А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Неорганічний кристал

Неорганічні кристали досить прозорі для власної флуоресценції, що дуже важливо при використанні їх в якості фосфорів.

Неорганічні кристали мають, як правило, координаційне будова, в результаті чого КЧ атома більше його валентності. Завдяки цьому атом отримує від зв'язків зі своїми найближчими сусідами число електро - - новий інше, ніж він віддав на освіту з'єднання.

деякі неорганічні кристали набувають здатність люминесцировать при впровадженні в їх грати сторонніх елементів, так званих активаторів.

Деякі неорганічні кристали, в тому числі фториди натрію і літію, повністю непрозорі в більшій частині далекої ІЧ-об-ласті, виявляють прекрасне пропускання нижче 50 см 1; таким чином, вони можуть бути використані в цій області спектра.

Деякі неорганічні кристали при впровадженні в їх грати сторонніх елементів (активаторів) набувають здатність флуоресцировать. Це явище все частіше використовують в аналітичній практиці для визначення мікрокількостей іонів-активаторів. Чутливість визначення при цьому надзвичайно висока.

Деякі неорганічні кристали при впровадженні в їх грати сторонніх елементів - активаторів набувають здатність флуоресцировать. Це явище все частіше використовують в аналітичній практиці для визначення мікрокількостей іонів - активаторів. Чутливість такого роду визначень надзвичайно висока.

У неорганічних кристалах спостерігалися різні типи розсіювання, пов'язаного з різними видами коливань, поетом) перед розглядом деяких специфічних прикладів ми перерахуємо ці явища.

У неорганічних кристалах спостерігається два види вакансій. Якщо освіта вакансії не супроводжується зміщенням молекули кристала-господаря в междоузлие, то вона називається дефектом по Шотткі. Якщо ж дефекту супроводжує молекула в междоузлии, то така пара дефектів називається дефектом по Френкелю. Органічні молекули утворюють вельми щільно упаковані кристали, так що на відміну від галогенідів срібла, де зазвичай переважають дефекти Френкеля, в органічних кристалах поява молекул в междоузлиях малоймовірно, бо ці кристали складаються з великих і асиметричних молекул. Таким чином, тут ниболее ймовірними є дефекти по Шотткі. Енергія утворення вакансій в органічних кристалах не так добре відома, як у випадку кристалів інертних газів, іонних кристалів або звичайних напівпровідників типу германію та кремнію. Як буде показано нижче, енергія решітки приблизно дорівнює енергії сублімації кристала. Аналогічних результатів слід очікувати і в разі кристалів поліаценов.

Крісталлофосфоров називають складні неорганічні кристали, здатні люминесцировать. До них відносяться, наприклад, кристали на основі сульфідів кальцію, стронцію і їх сумішей, сульфату або вольфрамату кальцію, броміду або йодиду натрію та інших з'єднань.

Схема рівнів не - всередині кристала, і світло назовні не виходить, органічного кристала. При введенні в кристал невеликого ко. Механізм висвітлювання неорганічних кристалів в дійсності набагато складніше, ніж це зараз описано, і до кінця не вивчений. Припускають, що в активованих лужногалоїдних кристалах (типу Nal) значна частка енергії, втраченою часткою, перетвориться в енергію збудження пов'язаних електронів - так званих екситонів. Екситони повільно переміщаються (мігрують) в кристалах. При міграції вони можуть захоплюватися центрами люмінесценції, в яких і відбувається висвітлення.

Схема рівнів не - всередині кристала, і світло назовні не виходить, органічного кристала. При введенні в кристал невеликого ко. При кімнатній температурі чисті неорганічні кристали не сцінтіллірующего.

Як сцинтиляторів застосовуються неорганічні кристали і органічні сцинтилятори. Останні, в свою чергу, можна розділити на монокристалічні фосфори і сцінтіллірующего розчини. Розчинниками можуть служити кристали, пластмаси або рідини.

Це відноситься і до неорганічних кристалів. За допомогою інфрачервоної спектроскопії та інших фізико-хімічних методів було показано, що багато молекулярні групи цих кристалів роблять безперервні коливальні рухи.

Механізм Фотодіелектричний явищ в неорганічних кристалах і в органічних матеріалах абсолютно різний. У перших він обумовлений локальним просторовим перерозподілом заряду в результаті фотоміграціі електронів з пасток.

Як фосфорів зазвичай застосовують прозорі неорганічні кристали або органічні кристали і розчини. Це один з найбільш ефективних фосфорів; електрон з енергією 1 МеВ створює в ньому 20 - 30 тис. фотонів.

Наводяться докладні таблиці показників заломлення неорганічних кристалів, детально розглянуто питання про вплив тиску і температури на Рефрактометричні константи хімічних речовин.

У цій формі можуть рости багато неорганічних кристали, але, мабуть, найбільш відомий приклад - органічні полімери.

Цікаві спроби використання для асиметричної адсорбції інших неорганічних кристалів.

Характеристики неорганічних фосфорів. Невеликі кількості домішок, що додаються до неорганічних кристалів, звуться активаторів; їх присутність сприяє утворенню флуоресцентних центрів.

Контактна плавлення спостерігається в системах органічний - неорганічний кристал. Визначено температури контактного плавлення для дев'яти подібних систем.

Разом з тим наявні спектроскопічні дані по неорганічним кристалів вже зараз дозволяють зробити деякі розрахунки. Ідея використання характеристичних частот кристалічних речовин для визначення ефективних зарядів атомів полягає в наступному. тверді і рідкі фосфори. Перевага перших полягає в більшому світловому виході і лінійного зв'язку між амплітудою імпульсів і інтенсивністю сцинтилляций в широкому діапазоні енергій 3-частинок; перевагою друге є вельми мала тривалість сцинтилляций, що дозволяє будувати сцинтиляційні лічильники р-частинок з великою роздільною здатністю.

Залежність світлового виходу від енергії рентгенівських променів. На рис. 370 представлені криві залежності світлового виходу різних неорганічних кристалів від енергії рентгенівських променів. Всі криві, крім кривої для КО Ag, отримані з кристалами товщиною 1 см, крива КС1 Ag відноситься до кристалу товщиною в 2 см. З ростом енергії рентгенівських променів світловий вихід спочатку зростає, потім досягає максимуму і починає спадати. Зменшення світлового виходу при високих енергіях рентгенівських променів відбувається через те, що зі зменшенням коефіцієнта поглинання при зростанні енергії в товщі кристала поглинається все меншу кількість рентгенівських променів.

Дані наведені для рідких розчинів, стекол, органічних і неорганічних кристалів.

Більшість літературних даних про взаємодію РЗЕ відносяться до неорганічних кристалів - кристал-лофосфорам.

Величезне число даних за показниками заломлення органічних рідин і неорганічних кристалів (переважно мінералів), отриманих за останнє сторіччя, дозволяє широко використовувати рефрактометрію для встановлення ідентичності досліджуваних речовин з раніше описаними, а також для оцінки ступеня їх чистоти.

Це є наслідком того обставини, що модулі пружності більшості неорганічних кристалів і аморфних твердих тіл дуже великі, порядку сотень тисяч кілограмів на квадратний сантиметр.

Можна показати, що протиріччя правилу Шомакера - Стівенсона у неорганічних кристалів зустрічаються дуже часто. Ми не будемо наводити тут конкретних прикладів, а розглянемо загальні положення.

У попередніх розділах були розглянуті робочі схеми ОКГ на основі неорганічних кристалів, стимульоване випромінювання яких обумовлювалося електронними переходами між штарковскімі рівнями домішкових іонів.

Монокристали ферроцена, вирощені з пара. За останнє десятиліття швидко розвинулася техніка вирощування з: розплаву великих напівпровідникових неорганічних кристалів; тепер ця техніка вже широко застосовується для приготування багатьох органічних кристалів. Вирощування з розплаву має ряд переваг перед іншими методами.

Так як органічні полімери є менш жорсткими у порівнянні з неорганічними кристалами або стеклами, для них істотними можуть виявитися процеси міграції зарядів. Вони полягають у тому, що при розігріві опроміненого полімеру частина глибоких пасток руйнується або починає мігрувати в його обсязі ще до того, коли з них звільняються захоплені електрони. міграція пасток і їх руйнування супроводжуються рекомбінацією зв'язаних зарядів на відміну від рекомбінації електрона з діркою. Міграції пасток зі стабілізованою зарядом стають все більш ймовірними в міру розморожування рухливості окремих ланок, сегментів і макромолекул як цілого.

Добре відомо[56], Що під впливом іонізуючого випромінювання в неорганічних кристалах при кімнатній температурі утворюються захоплені електрони. Вони вибиваються випромінюванням з іонів кристала. Хоча більшість електронів в подальшому знову повертається до вихідних іонів, деякі з них можуть захоплюватися і утримуватися у вакансіях для негативних іонів в тілі решітки, утворюючи F-центри. У гало-генідов лужних металів це викликає появу смуг поглинання у видимій і ультрафіолетовій областях спектру. Вимірювання за допомогою методу ЕПР вказують на сильну взаємодію між електроном і шістьма навколишніми його іонами лужних металів.

Положення молекул в елементарній комірці кристала антрацену. Методи поляризованої люмінесценції використовуються при дослідженні як органічних, так і неорганічних кристалів.

Ці значення приблизно па два порядки нижче щодо значень модуля зсуву неорганічних кристалів, у яких, як відомо, деформація також пов'язана зі зміною валентних відстаней.

У табл. 1 наведені дані по ефективним зарядів атомів в деяких неорганічних кристалах, які були отримані рент-геноспектральним методом. Знаком відзначені ефективні заряди на металевих елементах, а знаком - - на електронегативний атомах. Всі інші сполуки, в тому числі нітрати, оксиди і сульфіди кальцію і магнію, є тільки частково іонними.

Друга робота[252]- Теоретична; вона присвячена дослідженню можливості квантового процесингу в неорганічних кристалах, легованих рідкоземельними іонами. Індивідуальний кубіт асоціюється з іоном, що знаходяться в певному спектральному пакеті. Суттєве значення має узкополосность лазерного випромінювання, яка повинна забезпечити порушення конкретного іона, як у випадку спектроскопії одиночних молекул. Крім того, апаратура повинна гарантовано забезпечити формування тг-імпульсів. І, нарешті, ця апаратура повинна бути здатною фіксувати випромінювання одиночних іонів.

В даний час з'ясовано, що задовільною моделлю різноманітних парамагнітних центрів, що утворюються в неорганічних кристалах під дією випромінювання з високою енергією, є модель ізольованих радикалів. Неспарених електронів в таких радикалів знаходиться на молекулярної орбіталі порівняно невеликої довжини. Природно, що кристалічна решітка має до певної міри визначати властивості радикалів. Однак в тих межах, в яких були проведені безпосередні порівняння, вплив зовнішнього оточення, мабуть, трохи.

Причиною розбіжності теорії з досвідом є основне припущення Борна про чисто кулоновском характер взаємодії іонів в неорганічних кристалах, і як наслідок-про аддитивном характер молекулярної поляризації. Насправді, електронні оболонки іонів в кристалах деформуються і перекриваються в процесі коливань решітки. В результаті атомна та електронна компонента поляризації вже не є незалежними аддитивними величинами.

Цікавим є вивчення контактного плавлення в системах, що володіють різним типом взаємодії частинок, зокрема в сумішах з органічних і неорганічних кристалів. Діаграми стану цих систем вивчені мало.

Способи виявлення катіонів методом приготування кристаллофосфоров. У люмінесцентних реакціях, що застосовуються для визначення неорганічних речовин, часто утворюються комплексні сполуки, витягуються потрійні комплекси органічними розчинниками, використовуються крісталлофосфори, деякі неорганічні кристали при впровадженні в їх грати сторонніх елементів - активаторів - набувають здатність флуоресцировать.

Способи виявлення катіонів методом приготування кристаллофосфоров. У люмінесцентних реакціях, що застосовуються для ухвали не органічних речовин, часто утворюються комплексні сполуки, витягуються потрійні комплекси органічними розчинниками, використовуються крісталлофосфори, деякі неорганічні кристали при впровадженні в їх грати сторонніх елементів - активаторів - набувають здатність флуоресцировать.

Оскільки органічні сполуки помітно відрізняються за своїми властивостями від інших речовин, буває зручним, а часто і необхідним, модифікувати методи, які призначалися для вирощування з розплаву металевих і неорганічних кристалів. Таке модифікування буде показано при описі різних методів.

Так як блоки молекулярних конструкцій в органічних кристалах пов'язані один з одним відносно слабкими вандерваальсовимі силами або водневими зв'язками, то їх властивості повинні бути зовсім відмінні від властивостей більшості неорганічних кристалів. Тому методи, що застосовуються зазвичай для вирощування неорганічних і металевих кристалів, часто повинні бути сильно змінені для того, щоб вони стали придатні для вирощування органічних кристалів. У тих випадках, коли це виявляється можливим, розглядаються вплив цих відмінностей у властивостях кристалів і ті зміни методів вирощування, які необхідні, щоб зробити їх придатними для органічних кристалів.

У доповіді на IX Національної конференції з росту кристалів НКРК-2000 зробленому професором А. А. Черновим, які працюють тепер в НАСА, прозвучала інформація, що в США практично втрачений інтерес до вирощування об'ємних неорганічних кристалів в космосі і що програма НАСА орієнтована на вирощування кристалів протеїнів, причому основна увага приділяється отриманню можливо більшої кількості різноманітних білків.

У збірнику викладено наукові основи процесів приготування адсорбентів із заданими властивостями, теоретичні питання адсорбції, наведені результати дослідження властивостей адсорбентів різних типів (активного вугілля, силикагелей та інших неорганічних гелів, цеолітів, неорганічних кристалів і ін. З численних сцинтиляторів найбільш часто застосовуються монокристали йодистого натрію Nal (T1), йодистого калію KI (T1), йодистого цезію Csl (Т1), активовані талієм Т1 з метою створення в решітках неорганічних кристалів додаткових центрів люмінесценції, а також пластмасові сцинтилятори. При радиометрии свердловин для реєстрації гамма-випромінювання найчастіше використовуються монокристали Nal (Т1), які характеризуються найбільш високою ефективністю рахунку.

Експериментальні науки надали нам можливість пізнати всі ці дані про природу: класифікувати зірки і визначити їх маси, склад, відстань до нас і швидкості; класифікувати види живих істот і розшифрувати їх генетичні співвідношення; синтезувати неорганічні кристали, біохімічні речовини і нові хімічні елементи; виміряти частоти ліній спектрів випускання атомів і молекул, що знаходяться в інтервалі від Ю2 до Ю20 Гц; нарешті, створити в лабораторних умовах нові елементарні частинки.

Слід зазначити, що вивчення органічних сполук для з'ясування придатності їх в якості активних середовищ для лазерних пристроїв представляє істотні труднощі, обумовлені як неможливістю точно охарактеризувати чистоту органічної речовини, так і необхідністю залучення нових методик, що відрізняються від звичайно використовуваних при вивченні когерентного індукованого випромінювання в разі неорганічних кристалів. Проте інтерес до органічних речовин з точки зору використання їх в якості лазерних матеріалів не слабшає, оскільки вони володіють такими цінними характеристиками, як великі потужності, широкий вибір генеруються довжин хвиль, можливість хімічної настройки, простота і висока ефективність.