А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Початкова концентрація - частка

Початкова концентрація часток не повинна бути менше встановленого мінімуму, відповідно до розмірів частинок. У літературі є вказівки, що при розмірах частинок від 1 до 10 мк мінімально допустима концентрація їх становить 2 3 г /ж3; дещо менша величина приймається для аерозолів з розмірами частинок менше 1 мк.

Фільтр ПФТС-500. 1 - каркас. 2 - фільтруючий пакет. Зниження початкової концентрації частинок при високоефективної очистки газів може проводитися в фільтрах грубої або попереднього очищення (Передфільтр), що мають низький початкове аеродинамічний опір (100 - 200 Па) і високу пилеемкость. Такі фільтри значно дешевше, ніж фільтри тонкого очищення, і їх можна легко замінювати або регенерувати.

І, яке показує, що початкова концентрація поглинаються частинок всюди постійна.

Однією з найважливіших завдань хімії рівноваг є завдання розрахунку початкових концентрацій частинок системи при різного роду умовах, накладених на рівноважний склад: 1) забезпечення заданої рівноважної концентрації однієї з частинок; 2) забезпечення заданої розчинності осаду; 3) розрахунок умов, необхідних для максимального випадання осаду.

Відповідно до теорії Смолу ховского, швидкість швидкої коагуляції золю залежить від початкової концентрації частинок пс, інтенсивності їх броунівського руху і радіусу дії сил тяжіння.

Швидкість коагулявді опредаляется інтенсивністю броунівського руху, енергією взаємодії частинок і початковою концентрацією часток в системі. Встановлено, що злипаються лише ті частинки, у яких з якої-небудь причини знизився до критичної позначки дзета-потенціал, або частки, що володіють більшою швидкістю і при зіткненні потрапляють в сферу взаємного тяжіння.

У[65]були розглянуті два граничних асимптотических режиму опису динамічного скейлінга зростання агрегатів у ванні з початковою концентрацією часток (моментів) зі.

З рівнянь (1282) і (1283) випливає, що tm /2 - час, протягом якого початкова концентрація частинок зменшується вдвічі.

Залежність величини 1 /ге від часу при коагуляції яоля золота електролітом NaCl з концентрацією 5 - 10 - 3 моль /л (1. 1 0 - Ю-2 (2. 2 - Ю-2 (3. При цьому виявляється, що відстань, на якому фіксуються частки при коагуляції (в далекій ямі) Hmin - 100 - ч - 150 А, тоді як при такій початковій концентрації частинок середня відстань між ними I - 105 А.

на швидкість швидкої коагуляції в умовах монодисперсні колоїдної системи впливають три основні фактора: інтенсивність броунівського руху (його заходом є коефіцієнт дифузії D), радіус р сфери тяжіння частинок (то відстань, на яке повинні наблизитися центри двох частинок, щоб відбулося їх злиття) і, нарешті, початкова концентрація пй частинок в системі.

Нагадаємо , що в (64) V (г) - VR (r) Уд (г) - повна потенційна енергія взаємодії двох сферичних частинок радіуса a; VR - енергія електростатичного відштовхування; Уд - енергія молекулярного тяжіння, 0 kT r - відстань між центрами частинок ; п0 - початкова концентрація частинок дисперсної фази.

Якщо прийняти, що в початковому Полідисперсні золі всі частинки мають масу, кратну деякій мінімальній масі[Л, то для описания коагуляции такого золя также может быть использована система уравнений (IV.9), но уже с иными начальными условиями. В этом случае начальные концентрации частиц различных размеров с - ( t 0) будут отличны от нуля.

Поскольку аналитика чаще всего интересует равновесная концентрация простых металло-ионов в присутствии комплексо-образователя, возникает естественное желание упростить расчеты. Это упрощение при решении вопроса о начальной концентрации координируемых частиц, обеспечивающих заданную равновесную концентрацию простых металло-ионов, основано на следующих соображениях. В присутствии избытка координируемых частиц, как это видно из схем - равновесия, концентрация комплексного соединения, отвечающего высшей ступени комплексообразования, тем выше, чем меньше его константа нестойкости и чем больше избыточная концентрация присоединяемых частиц. Поскольку при решении вопроса1 об избытке комплексообразователя важно обеспечить концентрацию простых металло-ионов, не превышающую некоторого заданного значения, возникает вопрос, нельзя ли при соответствующих расчетах считать, что в этих условиях образуется только один комплекс, включающий наибольшее возможное число адденд. Для решения этого вопроса рассмотрим пример упрощенного вычисления и сравним полученные результаты с данными полного расчета равновесия.
Коэффициенты коагуляции коллоидных частиц в водных растворах. Если коллоидные частицы объединяются при каждом столкновении, то процесс характеризуется константой скорости бимолекулярной реакции, равной s /3 ( kT /i), что составляет 1 07 - 10 u см3 на 1 частицу за 1 с в воде или 5 86 10 - 10 см3 в воздухе при 20 С. Очевидно, среднее значение k2 согласуется с уравнением (5.19) с точностью до коэффициента, не превышающего 2, тогда как начальные концентрации частиц могут варьировать в пределах четырех порядков. И в этом случае уравнение Смолуховского выполняется.
Коэффициенты коагуляции коллоидных частиц в водных растворах. Если коллоидные частицы объединяются нри каждом столкновении, то процесс характеризуется константой скорости бимолекулярной реакции, равной 8 /3 ( А Г /ц), что составляет 1 07 - Ю-11 см3 на 1 частицу за 1 с в воде или 5 86 10 10 см3 в воздухе при 20 С. Очевидно, среднее значение к2 согласуется с уравнением (5.19) с точностью до коэффициента, не превышающего 2, тогда как начальные концентрации частиц могут варьировать в пределах четырех порядков. И в этом случае уравнение Смолуховского выполняется.
Величины ( 17) являются элементами обобщенной матрицы буферности для задачи с реактивом. Вклад ошибок в начальных концентрациях частиц базиса получаем, умножая вектор с компонентами ( 17) справа и слева на матрицу ошибок этих концентраций.
Характер отражения преломленной УВ от плоскости симметрии внутри облака зависит от размера частиц и ширины облака. Для мелких частиц ( 1 мкм), как видно из рис. 3.40, имеет место регулярное отражение от плоскости симметрии. Толщина ножки Маха здесь обусловлена большой протяженностью зон релаксации. Примыкающая к ножке Маха отраженная УВ почти перпендикулярна контактной поверхности, и последующих отражений не наблюдается. Приведенные на рис. 3.42 картины течения подобны представленным в[102], Де в аналогічній задачі хмара частинок моделювалося шаром більш щільного газу. Розрахунки для М015 М0 2 М0 3 і М0 5 (виключаючи горіння частинок) показали, що при фіксованій початковій концентрації частинок в хмарі поява ніжки Маха практично не залежить від амплітуди падаючої УВ, але залежить від товщини шару суміші. Так, для D 2 см, D 4 см має місце регулярне відображення УВ від площини симетрії, а при D 6 см, D 8 см - Маховської. При цьому, висота утворилася після входження УВ в хмару ніжки Маха згодом зменшується, і при встановленні поширення УВ в суміші прагне до постійної величини. Гранична висота ніжки Маха також залежить від ширини шару і розміру часток і дещо змінюється зі зміною амплітуди падаючої УВ.