А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Нафтіловий ефір
Нафтіловий ефір пірокатехінфосфорістоі кислоти можна виділити не тільки кристалізацією, а й вакуум-разгонкой при залишковому тиску 1 - 5 мм рт. ст. В цьому випадку до 200 С відганяється не вступив в реакцію а-нафтол (2 - 3% від завантаженого кількості), а до 230 С - ефір.
Нафтіловий ефір ацетілсульфаніловой кислоти синтезовано з АСХ з лужним розчином 2-нафтола.
Нафтіловий ефір пропіонової кислоти нагрітий з хлоридом алюмінію.
Нафтіловий ефір пірокатехінфосфорістой кислоти можна виділити не тільки кристалізацією, а й вакуум-разгонкой при залишковому тиску 1 - 5 мм рт. ст. В цьому випадку до 200 С відганяється не вступив в реакцію ос-нафтол (2 - 3% від завантаженого кількості), а до 230 С - ефір.
Нафтіловий ефір пропіонової кислоти нагрітий з хлористим алюмінієм.
Нафтіловий ефір пропіонової кислоти нагрітий з хлоридом алюмінію.
Моно-1 - нафтіловий ефір фосфорної кислоти; моно (нафтил-1) ор-тофосфат; (Нафтил-1) фосфат; а-нафтілфосфат.
Метил - - нафтіловий ефір має темп.
Схема виробництва 4-ме. Аналогічно ct - нафтіловому ефіру можуть бути отримані 3-нефти-ловий ефір, феніл овий ефір і ряд інших ароматичних ефірів пірокатехінфосфорістой кислоти.
Нижче наводиться методика отримання fj - нафтілового ефіру Na - бензоїл - D, L-фенілаланіну, заснована на взаємодії азлактона N - бензоїл - Про Ь - фенілаланіну з - нафтолом.
Розмістіть наведені нижче сполуки в ряд за легкістю їх взаємодії з аніліном 2 4-дінітродіфеніловий ефір; 2 4-дінітроанізол; 2 4-дінітрофеніл-р - нафтіловий ефір; 244 -трінітродіфеніловий ефір.
З багатьох інших важливих похідних галоїдних алкіл можна згадати складні ефіри 3 5-динітробензойна кислоти, М - алкілфталіміди, N-алкіл - З - нітрофталіміди, N-алкіл-тетрахлорфталіміди, алкіл - Р - нафтіловие ефіри (спосіб 35), пікрати S-алкілтіомочевіни (спосіб 36), N-алкілсахаріни, алкілтрііодфенюювие ефіри, л-алкоксібензойние кислоти, N-алкіл-л - бромбензолсульфо-я-анізідіди і N-алкіл-л - толуол-сульфотолуідіди.
З наведених у табл. 6 даних видно, що залежності між величинами LDbo і токсичністю бенкет оката хінфосфітов при хронічному отруєнні немає. Нафтіловий ефір, при гострому отруєнні опинився майже в два рази менше токсичним, ніж р-Нафта-вий, проявив при хронічному отруєнні велику токсичність. Три-трет-бутілфенілпірокатехінфосфіт, LDKO якого практично дорівнює LD50 а-нафтгоювого ефіру, при дуже тривалому введенні разових доз 003 г /кг не чинив токсичного ефекту, в той час як а-нафтілпірокатехінфосфіт проявив своє токсичну дію вже при порівняно короткочасному отруєнні цієї ж разовою дозою.
Діастереомери можуть утворюватися не тільки в результаті взаємодій кислот і основ Бренстеда, як описано вьппе, але також і в реакціях, в яких взаємодіють кислоти і підстави Льюїса. Так, при розщепленні ароматичних сполук, до складу яких не входить ін кислотні, ін основними угрупованнями (наприклад, хіральних нафтілових ефірів), може бути використана їх здатність утворювати і - комплекси з нітрофлуореном. Для цієї мети використовують реагент (XLI), в якому елекктроно акцепторні тетранітрофлуореноноксімная група надає їй здатність до комплексоутворення з електронод опорними ароматичними кільцями, а фрагмент енантіомерний молочної кислоти забезпечує реагенту в цілому оптичну активність.
Термостареніе поліпропілену також помітно затримується введенням антиоксидантів. У той час, як нестабілізований поліпропілен при 150 С стає крихким через 0 5 ч, при добавці сантонокса і сумішей топанол СА з ділаурілтіо-дипропіонату, біс - (5-метил - 3-а-метілбензіл - 2-оксифеніл) - моносульфід з а нафтіловим ефіром пірокатехінфосфорістой кислоти, а також суміші біс - (5-метил - 3-а-метілбензіл - 2-оксіфе-ніл) - моносульфід з 2 6-ді-грег - бутил-4 - метілфеніловим ефіром пірокатехінфосфорістой кислоти крихкість настає через 600 ч старіння.
До розчину 0 6 г гідроксиду натрію в 25 мл етанолу додають 2 г р-ну-фтола і 2 г алкілгалогеннда. У разі хлориду додають ще 0 5 г йодиду калію. Суміш нагрівають зі зворотним холодильником 30 хв, виливають в 75 мл холодної води, подщелачивают за допомогою фенолфталеїну і сильно перемішують. Ал-кил-р - нафтіловий ефір відфільтровують і перекрісталлізовивают з етанолу або з суміші етанолу і води.
До розчину 0 6 г гідроксиду натрію в 25 мл етанолу додають 2 г р-ну -[толу і 2 г алкілгалогеннда. У разі хлориду додають ще 0 5 г йодиду Салія. Суміш нагрівають зі зворотним холодильником 30 хв, виливають в 75 мл голодної води, подщелачивают за допомогою фенолфталеїну і сильно перемішують. Ал-сил-р - нафтіловий ефір відфільтровують і перекрісталлізовивают з етанолу[чи з суміші етанолу і води.
Нафтіловий ефір ацетілсульфаніловой кислоти синтезовано з АСХ з лужним розчином 2-нафтола.
Нафтіловий ефір пропіонової кислоти нагрітий з хлоридом алюмінію.
Нафтіловий ефір пірокатехінфосфорістой кислоти можна виділити не тільки кристалізацією, а й вакуум-разгонкой при залишковому тиску 1 - 5 мм рт. ст. В цьому випадку до 200 С відганяється не вступив в реакцію ос-нафтол (2 - 3% від завантаженого кількості), а до 230 С - ефір.
Нафтіловий ефір пропіонової кислоти нагрітий з хлористим алюмінієм.
Нафтіловий ефір пропіонової кислоти нагрітий з хлоридом алюмінію.
Моно-1 - нафтіловий ефір фосфорної кислоти; моно (нафтил-1) ор-тофосфат; (Нафтил-1) фосфат; а-нафтілфосфат.
Метил - - нафтіловий ефір має темп.
Схема виробництва 4-ме. Аналогічно ct - нафтіловому ефіру можуть бути отримані 3-нефти-ловий ефір, феніл овий ефір і ряд інших ароматичних ефірів пірокатехінфосфорістой кислоти.
Нижче наводиться методика отримання fj - нафтілового ефіру Na - бензоїл - D, L-фенілаланіну, заснована на взаємодії азлактона N - бензоїл - Про Ь - фенілаланіну з - нафтолом.
Розмістіть наведені нижче сполуки в ряд за легкістю їх взаємодії з аніліном 2 4-дінітродіфеніловий ефір; 2 4-дінітроанізол; 2 4-дінітрофеніл-р - нафтіловий ефір; 244 -трінітродіфеніловий ефір.
З багатьох інших важливих похідних галоїдних алкіл можна згадати складні ефіри 3 5-динітробензойна кислоти, М - алкілфталіміди, N-алкіл - З - нітрофталіміди, N-алкіл-тетрахлорфталіміди, алкіл - Р - нафтіловие ефіри (спосіб 35), пікрати S-алкілтіомочевіни (спосіб 36), N-алкілсахаріни, алкілтрііодфенюювие ефіри, л-алкоксібензойние кислоти, N-алкіл-л - бромбензолсульфо-я-анізідіди і N-алкіл-л - толуол-сульфотолуідіди.
З наведених у табл. 6 даних видно, що залежності між величинами LDbo і токсичністю бенкет оката хінфосфітов при хронічному отруєнні немає. Нафтіловий ефір, при гострому отруєнні опинився майже в два рази менше токсичним, ніж р-Нафта-вий, проявив при хронічному отруєнні велику токсичність. Три-трет-бутілфенілпірокатехінфосфіт, LDKO якого практично дорівнює LD50 а-нафтгоювого ефіру, при дуже тривалому введенні разових доз 003 г /кг не чинив токсичного ефекту, в той час як а-нафтілпірокатехінфосфіт проявив своє токсичну дію вже при порівняно короткочасному отруєнні цієї ж разовою дозою.
Діастереомери можуть утворюватися не тільки в результаті взаємодій кислот і основ Бренстеда, як описано вьппе, але також і в реакціях, в яких взаємодіють кислоти і підстави Льюїса. Так, при розщепленні ароматичних сполук, до складу яких не входить ін кислотні, ін основними угрупованнями (наприклад, хіральних нафтілових ефірів), може бути використана їх здатність утворювати і - комплекси з нітрофлуореном. Для цієї мети використовують реагент (XLI), в якому елекктроно акцепторні тетранітрофлуореноноксімная група надає їй здатність до комплексоутворення з електронод опорними ароматичними кільцями, а фрагмент енантіомерний молочної кислоти забезпечує реагенту в цілому оптичну активність.
Термостареніе поліпропілену також помітно затримується введенням антиоксидантів. У той час, як нестабілізований поліпропілен при 150 С стає крихким через 0 5 ч, при добавці сантонокса і сумішей топанол СА з ділаурілтіо-дипропіонату, біс - (5-метил - 3-а-метілбензіл - 2-оксифеніл) - моносульфід з а нафтіловим ефіром пірокатехінфосфорістой кислоти, а також суміші біс - (5-метил - 3-а-метілбензіл - 2-оксіфе-ніл) - моносульфід з 2 6-ді-грег - бутил-4 - метілфеніловим ефіром пірокатехінфосфорістой кислоти крихкість настає через 600 ч старіння.
До розчину 0 6 г гідроксиду натрію в 25 мл етанолу додають 2 г р-ну-фтола і 2 г алкілгалогеннда. У разі хлориду додають ще 0 5 г йодиду калію. Суміш нагрівають зі зворотним холодильником 30 хв, виливають в 75 мл холодної води, подщелачивают за допомогою фенолфталеїну і сильно перемішують. Ал-кил-р - нафтіловий ефір відфільтровують і перекрісталлізовивают з етанолу або з суміші етанолу і води.
До розчину 0 6 г гідроксиду натрію в 25 мл етанолу додають 2 г р-ну -[толу і 2 г алкілгалогеннда. У разі хлориду додають ще 0 5 г йодиду Салія. Суміш нагрівають зі зворотним холодильником 30 хв, виливають в 75 мл голодної води, подщелачивают за допомогою фенолфталеїну і сильно перемішують. Ал-сил-р - нафтіловий ефір відфільтровують і перекрісталлізовивают з етанолу[чи з суміші етанолу і води.