А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Мутагенну речовина

Мутагенні речовини викликають порушення в спадковому апараті людини, відбиваються на його потомство. Речовини, що діють на репродуктивну функцію, мають шкідливий вплив на розвиток плода в організмі матері. У нафтопереробної і нафтохімічної промисловості зазначені речовини в виробничих процесах зустрічаються рідко.

Заміна пари підстав AT парою GC після включення бромурацил (BU в ДНК. А. Включення декількох залишків BU замість тиміну під час першої реплікації (1 - батьківська ланцюг,]- дочірня ланцюг. Б. Включення G замість А під час другої реплікації в результаті спарювання з BU, що знаходяться в енольной формі. В. Включення З під час третьої реплікації. деякі мутагенні речовини діють шляхом хімічного зміни містяться в ДНК підстав, що призводить до помилок реплікації. Цілком зрозуміле зміна викликає нітрит. Азотистая кислота дезамінується аденін, гуанін або цитозин без розриву або будь-яких інших змін полинуклеотид-ної ланцюга, В результаті заміщення аміногрупи гідроксильною групою аденін перетворюється в гипоксантин і злучається з цитозином замість тиміну, що призводить до мутації AT - - GC. Якщо цитозин дезамінується-ся в урацил, то він злучається з аденін замість гуаніну, і це веде до мутації GC-4 - AT. G не викликає мутації.

Дія мутагенних речовин на соматичні клітини викликають зміни в генотипі людини, яка має контакт з цими речовинами. Вони виявляються в віддаленому періоді життя і проявляються в передчасному старінні, підвищенні загальної захворюваності, злоякісних новоутворень. При впливі на статеві клітини мутагенну вплив позначається на наступне покоління, іноді в дуже віддалені терміни.

Індуковані мутації викликаються мутагенними речовинами або випромінюванням. Особливо ясні результати виходять при вивченні мутагенезу на найпростіших об'єктах - бактеріофаги і віруси. 
Відомо, що багато мутагенні речовини (наприклад, азотиста кислота, формальдегід) атакують аміногрупи; особливо реакціоноспоеобнимі виявляються аміногрупи аденіну і цитозину. Інше джерело мутабільності полягає в наступному. У піримідинових та пуринових підставах можливі таутомерні перетворення кетоенольние і аміноімінние. Написана нами вище кето-структура тиміну може перейти в енольну форму.

Індукція реверсії л спонтанні реверсії. Викладені дані про механізмі дії мутагенних речовин випливають з вивчення механізму хімічних реакцій ДНК з мутагенами і з аналізу мутантів, особливо з аналізу специфічності воз7фатних мутацій. Природно, що слід пояснити обмеження, яким підпорядковані ці методи. Вивчення хімічних реакцій вимагає помітних конверсії, щоб ефект був виміряємо аналітично. Тому ми, вивчаючи хімічні реакції ДНК, змушені екстраполювати в тисячі разів до дуже малим переходів. Другий метод, чисто генетичний, дозволяє зіставити ефект даного мутагена з ефектом якого-небудь мутагена зі свідомо оборотним н простим механізмом дії, наприклад, бромурацил. Звідси виходять досить надійні висновки про характер впливу на ДНК.

Друге, подібне ж за дією мутагенну речовина - 2-амінопуріна (АП) - також включається в ДНК бактерій замість аденіну. Як і аденін, АП дає дві водневі зв'язку з тиміном. Однак АП може утворити одну водневу зв'язок з цитозином. Останнє відбувається без таутомерного перетворення і, мабуть, досить часто, так як АП є досить активним мутагенів, хоча включається в ДНК в дуже малих кількостях.

Все більше занепокоєння викликає схильність людини впливу мутагенних речовин. Щорічно промисловість виробляє більше 500 нових хімічних сполук. Деякі з них, широко використовувані в якості лікарських препаратів, такі, як наприклад, гікантон (рис. 2 - 27), мають мутагенної активністю. Афлатоксини, небезпечні канцерогени, синтезовані Aspergillus flavus, можуть міститися в зараженому арахісі та інших їстівних продуктах.

Мутації під дією різних хімічних сполук, які називаються мутагенними речовинами, мають велике значення цля управління спадковістю з метою її поліпшення.

У зв'язку зі збільшенням обсягів застосування високооктанових палив зростає кількість викидів в атмосферу і на грунту високотоксичних, канцерогенних і мутагенних речовин.

Загальні гігієнічні вимоги, що пред'являються до виробів або покриттям з полімерних матеріалів, що застосовуються в харчовій промисловості, зводяться до того, щоб матеріал не містив канцерогенних і мутагенних речовин, не мав запаху вище одного бала при оцінці інтенсивності його за п'ятибальною шкалою.

До завдань медико-генетичного консультування входить: підвищення загальної грамотності населення з питань спадковості, виявлення та консультування подружніх пар з підвищеним ризиком народження хворої дитини, роз'яснення небажаність близькоспоріднених шлюбів, пізніх шлюбів і народження, виявлення носіїв несприятливих алелів (генів), роз'яснення механізму впливу на спадковість алкоголю, наркотиків, тютюнопаління, попередження забруднення навколишнього середовища мутагенними речовинами і ін. Турбота про здоров'я потомства є одним з найважливіших аспектів забезпечення безпеки життєдіяльності майбутніх поколінь. 
ДНК, коли підстави більш доступні для мутагенних речовин. У зв'язку з цим виникло припущення про доцільний застосуванні стимуляторів росту спільно з хімічними мутагенами з метою підвищення частоти мутацій.

З семи гострих екологічних проблем три відносяться до глобальних за своїм характером і мають дуже довгі періоди потенційного поліпшення: глобальна зміна клімату, втрата біологічного різноманіття і руйнування озонового шару. четверта гостра проблема відноситься до збитку, що наноситься організму людини токсичними, канцерогенними і мутагенними речовинами. П'ята - доступність і якість води, проблема, яка охоплює обсяги використання води, а також скиди шкідливих відходів в поверхневі або океанічні води. Шоста - це швидкість вичерпання викопних паливних ресурсів, життєво важливих для багатьох видів людської діяльності, принаймні в наступному столітті. Сьома пов'язана з використанням землі - фактором, що впливає на багато інших проблем.

Всі ви Шаком з антибіотиками і знаєте, що вони вбивають бактерій. Якщо таких чутливих до стрептоміцину бактерій опромінити або подіяти на них мутагенними речовинами, а потім висіяти на живильне середовище, в яку доданий стрептоміцин, то, як правило, ніяких колонії не з'являється, так як антибіотик вбиває клітини. Проте зрідка (в дуже незначному відсотку випадків) колонії бактерій в присутності стрептоміцину все ж з'являються. це явище не таке вже й рідкісне; лікарі-клініцисти часто скаржаться, що внаслідок надмірного вживання антибіотиків резистентні форми плодяться буквально на очах і доводиться в кращому випадку користуватися новими антибіотиками, що відносяться до іншого типу. Звичайно, 8г - форми не змінюються направлено, а виникають в результаті мутації; просто саме в клініці вони мають набагато більше шансів на виживання в порівнянні з їх чутливими родичами. Отже, перед нами мутація, яка, як не неприємна вона для лікаря і для хворого, разом з тим, поза сумнівом, дуже вигідна для бактерій.

Принципово важливим було відкриття мутагенного дії різних хімічних речовин Раппопортом в 1940 р Зараз відомо безліч мутагенних речовин найрізноманітніших класів.

В останні роки зросла кількість небезпечних (токсичних) відходів, які здатні викликати отруєння або інше ураження живих істот. До них відносяться, перш за все, різні отрутохімікати, не використані в сільському господарстві, відходи промислових виробництв, що містять канцерогенні і мутагенні речовини, і інші.

Неухильно зростає кількість небезпечних (токсичних) відходів, які здатні викликати отруєння або інше ураження живих істот. До них відносяться, перш за все, різні отрутохімікати, не використані в сільському господарстві, відходи промислових виробництв, що містять канцерогенні і мутагенні речовини та інші.

Системний підхід передбачає комплексну оцінку впливу виробництва на природні системи і організми з обов'язковим прогнозуванням їх реакції на цей вплив. Такий підхід потрібен, щоб більш глибоко і всебічно оцінювати наслідки перетворення природи суспільством. Наприклад, вплив якого-небудь мутагенного речовини на статеві клітини не пов'язано із загрозою життєздатності даного організму, але неминуче проявиться в потомстві, наслідком чого може бути виродження тих чи інших популяцій, випадання окремих ланок з харчових ланцюгів і мереж з порушенням стабільності і продуктивності екосистем. З іншого боку, ряд речовин може впливати на клітинні структури, приводячи до порушення тканин (наприклад, до злоякісних новоутворень), а далі - органів, організму в цілому, проявляючись далі на популяційному і биоценотическом рівні.

Другий спосіб відбору мутантів використовує відмінності в клітинах господаря. Однак ми можемо мутувати сам фаг Т2 опромінюючи ультрафіолетовим світлом або діючи мутагенними речовинами на клітини, заражені фагом.

Ще більш цікаві відкриті останнім часом явища специфічності різних областей генетичного матеріалу до дії мутагенів. Це явище було названо гарячими точками генетичного матеріалу. Все виглядає таким чином, ніби певні точки в макромолекулах ДНК особливо легко піддаються дії мутагенних речовин.

Коптильні рідини являють собою певним чином очищені продукти піролізу деревини. Вони вільні від 3 4-бенз (а) пірену. Продукція, приготована з використанням коптильних рідин, досить добре вивчена з токсикологічних позицій. Однак з огляду на те що коптильні препарати містять такі мутагенні речовини, як феноли, формальдегід, оцтову кислоту та ін., Були проведені додаткові дослідження мутагенної активності коптильних препаратів.

Аномалії розвитку і репродуктивні наслідки, потенційно пов'язані з професійними впливами. Беручи до уваги дані механізми, дослідники можуть обгрунтувати біологічно значущі угруповання результатів. Протягом деякого часу обговорюються, наприклад, взаємини між канцерогенезом, мутагенезу і Тератогенез. У перспективі належить оцінити вплив професійних факторів з зазначеними видами дії на репродуктивну систему. Слід виділити найбільш важливі позиції: (1) канцерогенні або мутагенні речовини мають підвищену ймовірність викликати тератогенний ефект. Передбачається, що при вивченні репродуктивних ефектів особлива увага повинна приділятися подібних речовин, і (2) дії цих речовин на дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК), що призводять до мутації, можливо, є механізмами як канцерогенезу, так і тератогенеза.

Досягнуто ясне розуміння хімізму реакцій освіти аддуктов ДНК-канцероген, але невідомо, як саме ці аддукти викликають ракове захворювання. Ми, однак, знаємо, що кінцеві продукти взаємодії між організмом і канцерогеном можуть призводити до змін в ДНК (мутагенний ефект) клітин бактерій і тварин. Мутагенні і канцерогенні властивості взаємопов'язані. Якщо з'єднання мутагенні, воно швидше за все обладет і канцерогенну дію. Дані такого роду отримують за допомогою рутинного лабораторного тесту Еймса на спеціальному штамі культури Salmonella. Однак не всі мутагенні речовини канцерогени, і багато природні мутагени входять в нормальний раціон харчування.