А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Монометіловий ефір - гідрохінон

Монометіловий ефір гідрохінону застосовується в якості стабілізатора метилакрилату і акршюнітріла.

Монометіловий ефір гідрохінону - заборонений.

Монометіловий ефір гідрохінону гладко окислюється в хинон електролітично на свинцевому аноді.

Перетворення монометилового ефіру гідрохінону в 2-аміно - 4-мет-оксіфенол, що йде з виходом 89%, є підтвердженням правила про більш сильному ориентирующем вплив гідроксильної групи в порівнянні з метоксільних[26](Пор. Метод заснований на здатності монометилового ефіру гідрохінону реагувати з азотної кислотою з утворенням нитрозосоединения жовто-зеленого кольору. Шляхом порівняння утворюється забарвлення з забарвленням стандартних розчинів визначають зміст монометилового ефіру гідрохінону в аналізованої пробі. Гідрохінон заважає визначенню, і тому перед аналізом проводять перевірку на наявність гидрохинона. Розчин струшують; фарбування лужного шару в жовтий колір вказує на присутність гидрохинона.

Метод заснований на взаємодії монометилового ефіру гідрохінону з йодом, узятим в надлишку. Надлишок йоду титрують розчином тіосульфату натрію.

Розчиняють 1 2 г (001 М) монометилового ефіру гідрохінону в 100 мл етилового спирту. Що виділився після поєднання і підкислення осад відфільтровують і перекрісталлізовивают з 200 мл етилового спирту.

Вище було вже згадано про невдалу спробу здійснити реакцію з гваяколом і монометилового ефіром гидрохинона[23], Так само як і про часткове деметилюванню метилових ефірів фенолів під дією хлористого алюмінію. Дифеніловий ефір 3895 - 97]і діфенілсульфід[98]утворюють відповідні кислоти з виходами, близькими до кількісних.

Чисті мономери мають схильність до мимовільної полімеризації, тому їх стабілізують гидрохиноном, монометилового ефіром гидрохинона, фен-тіазіна і іншими інгібіторами радикальної полімеризації. Перед використанням з мономера ректифікацією видаляють інгібітор; гідрохінон видаляють промиванням 5 - 10% - ним розчином лугу з наступною осушенням безводним сульфатом натрію. Асортимент вироблюваних ефірів великий, і тому на їх основі отримують пленкообразующие речовини з різними фізико-механічними властивостями.

До розчину алкоголята натрію, отриманого из 115 г металевого натрію і 30 мл абсолютного спирту, додано 496 г монометилового ефіру гідрохінону і 784 г етілбромбутірата. Отримана суміш протягом 2 годин кип'ятилися в колбі зі зворотним холодильником на водяній бані. По закінченні цього часу до реакційної суміші додано 25 мл 10% - ного NaOH, і нагрівання тривало ще 10 хвилин. Далі до розчину додано 125 мл води і 1 г активованого вугілля. Виділилося масло вилучено бензолом, бензоловий розчин просушений сульфатом натрію і бензол відігнаний. Масло після тривалого стояння при - 12 закрісталлізовивается. Кристали відтиснуті і перекристалізованої з бензину.

У трехгорлую реактор ємністю 150 мл, забезпечений мішалкою і зворотним холодильником, поміщають 12 4 г (0 1 моль) монометилового ефіру гідрохінону, 22 5 г (0 1 моль) л-бромбензотріфторіда (отримання см. С. Суміш нагрівають 6 ч при 165 - 170 с в струмі водню з інтенсивним перемішуванням, охолоджують і виливають в 100 мл 8% - ного розчину КОН. Ефір відгонять, залишок переганяють у вакуумі.

Так, бадьорий [16]перетворив за допомогою кисню бромистий фенілмагній в фенол, о-бромтолуол і n - бромтолуол до відповідних крезоли; п-йод-анізол в монометіловий ефір гідрохінону, /г-бромфенетол в моноетиловий ефір гідрохінону. Виходи не перевищували 10% Дія кисню на бромистий фенілмагній в ефірі було досліджено більш детально[17]; поряд з фенолом були знайдені такі продукти реакції: бензол, дифеніл, тер-феніл, інші феноли, значні кількості фенілметілкарбінола і трохи спирту.

Так, бадьорий[16]перетворив за допомогою кисню бромистий фенілмагній в фенол, о-бромтолуол і n - бромтолуол до відповідних крезоли; л-йод-анізол в монометіловий ефір гідрохінону, n - бромфенетол в моноетиловий ефір гідрохінону. Дія кисню на бромистий фенілмагній в ефірі було досліджено більш детально[17]; поряд з фенолом були знайдені такі продукти реакції: бензол, дифеніл, тер-феніл, інші феноли, значні кількості фенілметілкарбінола і трохи спирту.

Неописаний в літературі 4-метокси-феноксіацетамід отриманий таким шляхом: в 40 мл абсолютного етилового спирту розчинено 092 г металевого натрію і додано 496 г монометилового ефіру гідрохінону і 374 г хлорацетаміда.

Реагенти I-IV отримували диазотировании кислоти Те-Биаса і поєднанням отриманого діазосполуки відповідно з 4-октілфенрлом (I), 1-феніл - 3-метил - 5-піразолону (II), 7-окси - 4-метілкумарін ( III), монометилового ефіром гидрохинона (IV); реагенти V, VI - взаємодією діазо-тірован і-толуідін-о-сульфокислоти (V) і 4-метил - З - ізопропіланілін-6 - сульфокіслоги з 4-октілфенолом відповідно.

До складу анісової олії входять а-пінен - а-фелландрен, лімо-нен, дипентен, камфен, анетол (більше 85%, з них близько 4% токсичного цис-анегола), метілхавікол (близько 10%), аівсовий альдегід, аніскетон, гідрохінон, монометіловий ефір гідрохінону, пара-крезол, пропіонова, масляна, анісова і миристиновая кислоти, р-фарнезен, гімахален куркуми в співвідношенні 1: 8: 1 речовини з властивостями основ і наркотичним запахом, речовини, що містять сірку і інші компоненти.

Інгібуючу дію полієнів в автоокисления бензальдегида вважається функцією числа зв'язків СС. У самоокісленіі першим етапом перетворення перекису ксілілена є дегідрогенізація монометилового ефіру гідрохінону і приєднання виникає при цьому вільного радикала до іншого ненасиченого вуглецевого атома ксілілена.

Метод заснований на здатності монометилового ефіру гідрохінону реагувати з азотної кислотою з утворенням нитрозосоединения жовто-зеленого кольору. Шляхом порівняння утворюється забарвлення з забарвленням стандартних розчинів визначають зміст монометилового ефіру гідрохінону в аналізованої пробі. Гідрохінон заважає визначенню, і тому перед аналізом проводять перевірку на наявність гидрохинона. Розчин струшують; фарбування лужного шару в жовтий колір вказує на присутність гидрохинона.

Стабілізований мономер перед полімеризацією не обов'язково звільняти від інгібітору, особливо якщо немає необхідності отримувати безбарвний полімер. Це відноситься до інгібіторів з малим індукційним періодом, зокрема до п-трет-бутілпірокатехіну і монометилового ефіру гідрохінону. При полімеризації такий мономер необхідно ініціювати кілька сильніше, ніж чистий. До недоліків зазначених інгібіторів слід віднести те, що їх неможливо повністю видалити шляхом лужної промивання. Звідси виникає необхідність ректифікованого мономер.

Монометилового ефіри дифенолу конденсуються з бурштиновим ангідридом не так легко, як диметилового ефіру. Дала і Наргунд[271]встановили, що хоча вератрол і диметиловий ефір гідрохінону легко реагують з бурштиновим ангідридом, але гваякол і монометіловий ефір гідрохінону не реагують з бурштиновим ангідридом і присутності хлористого алюмінію і при різних умовах обробки.

КРЕМ ЕФЕКТ призначений для відбілювання шкіри обличчя, в тому числі і пігментних плям на шкірі. Ефект досягається за рахунок застосування спеціально підібраного комплексу відбілюючих шкіру речовин, основою якого є рослинні екстракти, чиє відбілюючий дію посилено добавкою монометилового ефіру гідрохінону.

Ця реакція специфічна для тирозину в присутності інших амінокислот, 3 4-диоксифенилаланина, адреналіну, тироксину, альдегідів, Сахаров і сечовини. Подібним же чином реагують такі пара-заміщені феноли, як тирозол, тирамін, м-крезол, n - Етілфенол, 1 2 Показати 4-ксиленол, n - хлорфенол, п-бром-ж-кре - зол, монометіловий ефір гідрохінону, 3-нафтол і фенолфталеїн.

Метод заснований на здатності гидрохинона окислюватися в лужному середовищі киснем повітря в хинон, що забарвлює лужний розчин в жовтий колір. За інтенсивністю утворюється забарвлення визначають зміст гидрохинона. Монометіловий ефір гідрохінону не заважає визначенню.

У мірну колбу ємністю 25 мл вносять піпеткою 1 мл проби, 10 мл оцтової кислоти, 5 крапель розчину азотистокислого натрію і перемішують протягом 1 хв. Обсяг розчину доводять до мітки метиловим спиртом, перемішують і переливають в колориметричну пробірку для порівняння забарвлення з забарвленнями розчинів стандартної шкали. Знаючи зміст монометилового ефіру гідрохінону в стандартному розчині, інтенсивність забарвлення якого збігається з забарвленням аналізованого розчину, встановлюють зміст монометилового ефіру гідрохінону в уже згадуваному ефірі.

У мірну колбу ємністю 25 мл вносять піпеткою 1 мл проби, 10 мл оцтової кислоти, 5 крапель розчину азотистокислого натрію і перемішують протягом 1 хв. Обсяг розчину доводять до мітки метиловим спиртом, перемішують і переливають в колориметричну пробірку для порівняння забарвлення з забарвленнями розчинів стандартної шкали. Знаючи зміст монометилового ефіру гідрохінону в стандартному розчині, інтенсивність забарвлення якого збігається з забарвленням аналізованого розчину, встановлюють зміст монометилового ефіру гідрохінону в уже згадуваному ефірі.

Синтез з фенолів і дієнових вуглеводнів. Спочатку в результаті приєднання кислого каталізатора до диен в положення 1 4 утворюється проміжна сполука. Наведений механізм реакції підтверджується тим, що при взаємодії тріметілгідрохінона і бутадієну виходить тремтіли-кротілгідрохінон (XIX)[14], А при взаємодії ізопрену і монометилового ефіру гідрохінону утворюється проміжний галогенид (XX)[21]; обидва продукти реакції були виділені.

Допускається незначне випадання осаду при зберіганні. Використовують в концентрації до 20% спільно з іншими отбеливающими компонентами в косметичних кремах, призначених для відбілювання шкіри обличчя. Екстракт має протизапальну дію і зменшує подразливість шкіри, що викликається отбеливающими компонентами типу монометилового ефіру гідрохінону.