А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Молекулярні форми

Молекулярні форми мають СЕ від 200 до 219 еВ для асфальтенов і від 208 до 240 еВ для смол. Таким чином, носіями суперакцепторних властивостей асфальтенов і смол в АСВ є поліциклічні гетероа-важкі фрагменти вільно радикального типу. Низькі ПІ і високі СЕ означають, що смоли і асфальтени в складі АСВ є системами, стабілізованими перенесенням заряду від фрагментів донорів до фрагментів акцепторів, що підтверджує згадані раніше гіпотези.

Правда, відповідні молекулярні форми (як конкретний спосіб існування молекул) слід розглядати не як стаціонарно-асоційовані, а як динамічно мінливі поворотні ізомери, що відрізняються, проте, значною тривалістю життя, яка перевершує час між двома зіткненнями молекул. Будучи стабілізованими шляхом сольватации в різних середовищах, ці ізомери можуть виявитися досить стійкими. А в кристалічних фазах, зберігаючи лише незначні крутильні коливання груп ЗНЗ близько зазначених положень рівноваги, вони можуть вважатися практично загальмованими ізомерний асоційованими молекулярними формами.

Фулерени - аллотропические молекулярні форми вуглецю, в яких атоми розташовані у вершинах правильних шести - і п'ятикутників, що покривають поверхню сфери або сфероїда. У 1990 р була створена відносно проста і ефективна технологія отримання фулеренів в макроскопічних кількостях. В процесі дугового розряду з графітовими електродами відбувається термічне розпорошення графіту, який потім конденсується. Конденсат, що містить крім сажі - 10 - 20% фулеренів, поміщають в органічний розчинник (бензол, толуол), де фуллерен, на відміну від сажі, досить добре розчиняється. Потім С6о і інші фулерени виділяють з розчину методами перегонки.

У цьому сенсі молекулярні форми можна розуміти як підготовку до аналізу, коли в правій частині написані ті з'єднання, які треба перевірити: чи не слабкі це електроліти або НЕ малорозчинні чи солі.

У всіх агрегатних станах присутні одні й ті ж молекулярні форми цих гідридів. Як правило (виключаючи гідриди найбільш електронегативний елементів), в кристалічному стані між цими молекулами діють лише слабкі ваідерваальсови взаємодії. Під час обговорення водневої зв'язку ми розглянемо кристалічні структури NH3 OH2 і FH. Багато з неметалів крім зазначених вище простих молекулярних гідридів утворюють більш складні гідриди MXHV. Дані про найбільш важливих з них включені в наступні розділи, присвячені структурної хімії відповідних елементів.

Останні три з'єднання можуть бути присутніми в органічній фазі як справжні молекулярні форми. Однак, може бути за винятком НХ, найбільш ймовірним є те, що вони присутні у вигляді іонних пар. Мабуть, проте, вони не мають великого значення в діапазоні концентрацій молібдену аж до 10 - 2 моль /л, який і розглядається в даній роботі.

А в парообразной фазі незалежно від того, в які молекулярні форми входить це А.

Точно так же спостерігаються дві частоти, коли можуть з'являтися дві молекулярних форми, внаслідок таутомерія.

Підвищуйте температуру кювети на 20 - 30 щоб виявити і ототожнити молекулярні форми з Н - зв'язком.

Зменшення /Свида з підвищенням рН вказує на те, що в пар переходять переважно молекулярні форми вуглекислоти. Частка іонних форм аміаку з підвищенням рН води зменшується, а Квщ з підвищенням рН збільшується. Це в свою чергу вказує на переважне надходження в пар молекулярних форм аміаку.

Залежність lg D від концентрації НС1 при екстракції індикаторних кількостей In (III дибутиловий ефіром з 10 М розчину по водневого іона. Іонна сила підтримувалася постійною за допомогою НС1О4 (/і НМОз (2. Та ж залежність для Р, 3 -діхлордіетілового ефіру і 6 М розчину по йону водню. загальна іонна сила підтримувалася постійною за допомогою НС1О4 (3 і HNO3 (4. Це пов'язано як з тим, що HNO3 слабша кислота і, ймовірно, поряд з іонними агрегатами частково утворює молекулярні форми, так і з тим, що її додавання збільшує активність води (по тій же самій причині) і зменшує тенденцію іонних з'єднань до екстракції.

Оскільки спини ядер в молекулі водню можуть бути спрямовані в одну сторону ( паралельні спини) або в протилежні сторони (антипаралельні спини), існують дві молекулярні форми водню: op /no - водень (про - Н2) - молекули з паралельними ядерними спинами і пара-водень (п - Н2) - з антипаралельними ядерними спинами. Енергія молекул op /no - і пара-водню неоднакова, тому різні фізичні і хімічні властивості цих форм водню.

Оскільки спини ядер в молекулі водню можуть бути спрямовані в одну сторону (паралельні спини) або в протилежні сторони (антипаралельні спини), існують дві молекулярні форми водню: opmo - водень (про - Н2) - молекули з паралельними ядерними спинами і пара-водень (п - Н2) - з антипаралельними ядерними спинами. Енергія молекул орто - і пара-водню неоднакова, тому різні фізичні і хімічні властивості цих форм водню.

Кислотно-основні індикатори (рН - індикатори) зазвичай являють собою слабкі органічні кислоти або підстави, забарвлення іонної і молекулярної форм яких різна. Якщо іонна і молекулярні форми абсорбують світло у видимій ча - - сті спектра, такі індикатори називають двоколірними.

При кімнатній температурі спектр алкилбензолов (бензол, толуол, ізопропілбензол, ді - і тріметілбен-золи і ін.) Характеризується тільки смугами поглинання в області 180 - 300 нм. Опромінення УФС перетворює фізично сорбованих молекули в нові молекулярні форми.

Дана реакція оборотна, рівновагу повністю зрушено вліво нижче 700 С при нормальному тиску і вправо при температурах вище 1700 С. В інтервалі 700 - 1700 ° С присутні як радикальні, так і молекулярні форми. Однак в ході піролізу можливі різні радикал-радикальні і радикал-молекулярні реакції, тому кінцеві продукти піролізу дуже різноманітні. З'єднання з відносно слабкими ковалентними зв'язками, даючи радикали при більш низьких температурах, служать хорошими джерелами радикалів. Наприклад, органічні перекису, що містять малу - 0 - 0 - зв'язок, є широко поширеними і зручними джерелами радикалів в газах і розчинах.

Один і той же фермент може бути представлений в двох і більше молекулярних варіантах - ізоензимами. Наприклад, ГГТП включає зародкову (F) і дорослу (L) молекулярні форми. У здорової дорослої людини в печінці переважає L-форма, а при розвитку жирової дистрофії печінки - F-форма ГГТП.

Розташування однакових часток на поверхні сфери відповідно до закону Кулона 1 /га і законом Паулі 1ГШ (т 2. Таким чином, теорія відштовхування електронних пар валентного рівня при поясненні і передбаченні молекулярної стереохимии основна увага звертає на неподіленого і зв'язують пари електронів. У табл. 7 - 2 наведені різні можливі розташування електронних пар в валентном рівні атомів і молекулярні форми з прикладами сполук неперехідних і перехідних d, d5 (спін-вільні), d10 елементів, атоми яких мають сферически симетричну будову електронної оболонки. Слід зауважити, що для молекул АХ4Е, АХ3Е3 АХ2Е3 АХ4Е2 і АХ6Е (де А - центральний атом, X -ліганд, Е - неподіленої пари електронів) є кілька можливих варіантів розташування неподіленої електронної пари. У табл. 7 - 3 показані всі спостережувані геометричні форми молекул; ці структури задовольняють стереохимическим правилами, на яких ми зупинимося нижче.

Під дією адсорбенту часто з'являються нові електронні смуги. Їх поява викликає найбільший інтерес з точки зору хемосорбції, так як це означає, що утворюються нові молекулярні форми, стабілізовані на активних центрах поверхні. Приклади подібних ситуацій описані нижче. Вони відіграють велику роль в оцінці природи різних активних центрів, присутніх на поверхні каталізаторів. Однак і сильна зміна спектра, і поява абсолютно нових смуг не може бути однозначно приписано наявності сильної хемосорбції. нові смуги, згадані вище, є в більшості випадків результатом електронного обміну, що відбувається між адсорбированной молекулою і поверхневим центром. Невелика інтенсивність смуг адсорбції може бути пояснена з того факту, що іонізованниє молекули дають спектр, дуже схожий на спектр тих же самих молекулярних іонів, отриманих в розчинах в результаті окисно-відновних гомогенних процесів. Відсутність специфічності для різних поверхонь має бути приписано або низької енергії адсорбції, або рівності енергії адсорбції в основному і збудженому станах. Виявляється, що для великих симетричних іонів додатковий заряд, мабуть, рівномірно розподілений по системі з сполученими зв'язками таким чином, що частковий заряд виявляється локалізованим лише навпроти зарядженого центру.

Різні види руху є об'єктами вивчення різних наук. Механічний рух - найпростіша форма руху, і наука, яка вивчає цей рух, називається механікою. Молекулярні форми руху вивчаються в теплотехніці і хімії, рух електронів - в фізики та електротехніки. Тому закономірності механічного руху знаходять застосування в самих різних науках.

Число молекулярних форм сірки, що існують при різних температурах, неймовірно велике. Багатоатомних молекули сірки можуть мати циклічну структуру або утворювати полімерні ланцюги. У цю форму перегруповуються все інші молекулярні форми сірки при температурах нижче 95 С.

Підводячи риску під всім вищесказаним, робимо висновки про доцільність використання в проведенні аналізів водних середовищ методу капілярного електрофорезу на системі Капель 103Р, що володіє цілим рядом незаперечних переваг. Метод є найбільш прогресивним і багатообіцяючим. Також при виникненні завдань другогогхарактера на приладі можуть бути реалізовані методики, які стосуються міцелярної електрокінетіческой хроматографії, що дозволяє крім іонних компонентів аналізувати неіо-ногенние молекулярні форми речовин.

Вилуговування часто застосовують при відділенні від опроміненої мішені ізотопу, що зазнав ефект віддачі. Утворені гарячі атоми короткожівующего ізотопу 128I (Ti /z 25 хв) залишають вихідну молекулу і, взаємодіючи з середовищем, утворюють різні іонні і молекулярні форми. Шляхом обробки облученной мішені розчином, що містить будь-якої відновник (наприклад, NaHSO3), отриманий ізотоп тисячі двісті вісімдесят один витравлюють в водну фазу в формі йодид-іонів.

З інших селективних детекторів, важливих для складних екологічних аналізів, слід згадати полум'яно-фотометричний (ПФД) і хемілюмінесцентний (хлд) детектори. Перший з них використовується майже виключно для специфічного детектування сполук сірки і фосфору. Вихідні з колонки газового хроматографа компоненти спалюються в відносно холодному полум'я, збагаченому воднем. При цьому утворюються молекулярні форми, здатні до хемилюминесценции.

Прямі процеси, коли речовина переноситься до підкладки без проміжних реакцій. Хімічний склад речовини джерела, його склад в процесі перенесення і склад епітак-сіального шару однакові. Прикладами таких процесів можуть бути вакуумне випаровування, сублімація, молекулярна епітак-ся. У ряді випадків в пароподібному стані молекулярні форми речовини можуть відрізнятися від молекулярного складу твердого або рідкого джерела, наприклад, можлива полімеризація (частіше димеризація) молекул джерела.

Модельні уявлення в термодинаміки, особливо в хімічній, відіграють особливу роль, оскільки термодинаміка вивчає тільки результати і встановлює межі процесів, що відбуваються, що відповідають заданим умовам Саме тому для термодинамічної методу модель стану системи байдужа, і він дозволяє розглядати будь-яку розумну модель системи. Ця обставина привела до того, що в термодинаміки на рівних правах існують два типи моделей. Один тип - це фізико-хімічна модель, в якій по можливості враховуються реально існуючі в системі молекулярні форми. Другий тип можна умовно назвати формальною моделлю, в якій вводиться деякий коефіцієнт, що враховує відхилення системи від ідеального стану.

Такі молекули зберігаються і в розчинах, і в рідини, і в газі. У всіх інших випадках характерні властивості твердого тіла, обумовлені певним розташуванням його структурних одиниць в просторі, неминуче змінюються при руйнуванні решітки. Зазвичай при цьому мова йде про фізичні властивості, але до числа змінюються властивостей можуть ставитися і хімічні, наприклад освіту графітом з'єднань впровадження (див. Стор. У деяких випадках з'єднання взагалі не може існувати в інших фізичних станах - тверда речовина при нагріванні не плавиться, а розкладається на інші сполуки або інші молекулярні форми. у цю категорію потрапляють багато силікатів і атомні кристали типу карборунда.

Найчастіше в якості діагностичних та прогностичних тестів застосовують ферменти, що циркулюють в плазмі крові. ферменти, що впливають на відповідні субстрати і виконують специфічні фізіологічні функції , називаються функціональними ферментами. Крім того, в кров можуть потрапляти внутрішньоклітинні ферменти, що вказує на деструкцію тканин і клітин в результаті якого-небудь патологічного процесу. Аналіз таких ферментів найбільш важливий для лабораторної діагностики, так як їх поява в крові не тільки вказує на наявність патологічного процесу, але і дає можливість визначати орган, схильний до деструкції. Наприклад, є три молекулярних форми альдолази, локалізованих в різних органах тваринного організму: А-форма - в м'язах, В-форма - в печінці і С-форма - в тканини мозку. Поява в крові надлишкової кількості тієї чи іншої форми альдолази дає можливість ідентифікувати хворий орган і визначати ступінь деструкції його клітин.