А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Більш раннє дослідження

Більш ранні дослідження, присвячені кручению, виконані Дюло (Duleau[1813, 1], W2w2w21.) І Саварен (Savart[1830 1]), Були важливими роботами, які передували цьому значно вичерпного дослідження Вертгейма.

Схема, що показує розташування - алмазу, що утворився в осередку з жорсткими стінками з MgO. Більш раннє дослідження[20]показало, що в тих же умовах, в яких графіт перетворюється в алмаз, гексагональний нітрид бору перетворюється в кубічний. Нітрид бору не може нагріватися безпосередньо контактним електричним, так як він не має електропровідність. Припустили, що механічна суміш гексагонального нітриду бору з порошком графіту може нагріватися контактним методом за рахунок електропровідності графітової частини.

Більш ранні дослідження показали, що хлористий алюміній, звичайно застосовуваний разом з хлористим воднем, є ефективним каталізатором ізомеризації, що призвело до важливих застосувань цього каталізатора в промисловості. Він застосовувався не тільки сам по собі але і на носіях, а також у вигляді комплексів, що не змішуються з вуглеводнем, часто званих осадом хлористого алюмінію. Подальша робота з ретельно очищеними речовинами показала, що ініціатори ланцюгів, зазвичай присутні в певних концентраціях в технічних вихідних матеріалах, необхідні для здійснення реакції ізомеризації. бромистий алюміній з бромистим воднем за своєю дією нагадує хлористий алюміній з хлористим воднем.

Більш ранні дослідження Б. Н. Долгова, М. М. Котона і інших співробітників[1, 2]відкрили можливість безпосереднього перетворення первинних спиртів в складні ефіри і встановили, що дана реакція йде при температурах 250 - 275 С в присутності мідних активованих каталізаторів. Цей метод, загальний для отримання складних ефірів з спиртів, був названий складно-ефірної конденсацією, або безкислотній етерифікацією.

Градуювальні графіки, отримані для різних марок сталі при роботі в атмосфері СО з модним протнвозлектродом. Більш ранні дослідження показали, що залежність чутливості від параметрів іскрового контуру має плавний характер; рекомендовані значення такі: ємність іскрового контуру 300 - 400 мкф, індуктивність 10 мкгн, експозиція 0 5 сек. Харчування від мережі220 в; подачу підпалюють високовольтних імпульсів слід відрегулювати на момент максимального заряду батареї конденсаторів.

Більш ранні дослідження вказували на те, що ніяка втома не буде розвиватися, якщо відносна сила знаходиться на рівні меншому 15% від максимальної сили. Однак більш пізні дослідження показали, що прийнятна відносна сила специфічна для м'язи або м'язової групи і становить від 2 до 5% максимального статичного напруги. Разом з тим ці межі сили складно використовувати в практичних виробничих ситуаціях, тому що для цього потрібні електроміографічні свідчення.

Більш ранні дослідження Б. Н. Долгова, М. М. Котона і інших співробітників[1, 2]відкрили можливість безпосереднього перетворення первинних спиртів в складні ефіри і встановили, що дана реакція йде при температурах 250 - 275 С в присутності мідних активованих каталізаторів. Цей метод, загальний для отримання складних ефірів з спиртів, був названий складно-ефірної конденсацією, або безкислотній етерифікацією.

Більш ранні дослідження Шоля 1 зроблені над йодистим сріблом і знаходяться в згоді з дослідами Рудерта, показують, що крім іонної провідності при освітленні є електронна і що.

Більш ранніми дослідженнями було доведено, що хлор знаходиться в підсмільну воді і в смолі в основному у вигляді КС1 СаС12 NH4C1 були також показані шляхи освіти і попадання KG1 (Єфімов та ін., 1961 стор. Більш ранніми дослідженнями дуже успішно була показана аналогія фізичного поділу бінарних сумішей в дистилляционной колоні.

Продовжуючи більш ранні дослідження про квазіізоморфізмах структур[38, § 6 ], Моргадо[347]побудував приклад, який показує, що з гомоморфизма L - M повної структури L на повну-структуру М не випливає гомоморфизма відповідних структур операторів замикання. Саме, нехай L - пятіелемеятная немодулярная структура, М - вільна структура з двома утворюють. Зокрема, вирішується проблема Яновича про умови ізоморфізму структур операторів замикання з розподілом двох повних структур.

Продовжуючи більш ранні дослідження інших авторів[172, 173], Фрід і Клин[174]вивчили деякі подробиці дії галогеноводородов на тетрагідрофуран і25-діметілтетрагідрофуран. Реакційна здатність циклічного ефіру по відношенню до галогеноводорода знижується в наступному порядку: HJ, HBr, HC1; виходи дігалогенпроізводние змінюються в тому ж порядку. при пропущенні сухого галогеноводорода через тетрагідрофуран одержують 1 4-дііод - або дібрбмбутан з виходами близько 75і60% відповідно. Дігалогенгексан отримують з аналогічними виходами з діметілтетрагідрофурана. Діметілтетрагідрофуран з хлористим воднем не реагує. При додаванні хлористого цинку можна отримати хлористий тетраметілен з виходом 56%; 2 5-діхлоргексан виходить в цих умовах лише з 8-процентним виходом.

Ці більш ранні дослідження молекулярного обертання Сахаров і амінокислот є важливою ілюстрацію необхідності застосування досить обґрунтованих аналогій при проведених порівняннях і звертають нашу увагу на відхилення від кількісних правил оптичної суперпозиції. Так, наприклад, зміни в обертанні а-галогенокіслот і а-ами-амінокислот при утворенні солей в результаті дії лугу привели Клоуфа (Glough, 1918) і Левена з співавторами (Levene, Mori, Mikeska, 1927) до висновку про таких кореляції між цими двома класами з'єднань, які в даний час спростовано; проводилися зіставлення виявилися невірними внаслідок того, що а-амінокислоти, на відміну від а.

З більш ранніх досліджень слід назвати роботи Ден-біга, Хорна, Лайтенбергера, Калдербенка, Кюхлера, Амундсона, Білоуса.

Увага більш ранніх досліджень було направлено на що не містять металу порфіріни, а оскільки електрофільне заміщення часто відбувається в кислому середовищі (нітрування, сульфування), воно не може у силу легкого Діпрі-тонування порфирина і освіти дікатіона, який в елек-трофільние реакції не вступає. Однак в 1929 р Фішер зрозумів, що діацетілнрованіе дейтеропорфіріна - 1Х (див. Розд. Такі комплекси з металами зазвичай, але не завжди, заміщуються в пезо-положеннях. Аналогічні хлорину відрізняються за характером поведінки і реагують в положеннях 15і20 що примикають до частково відновленому кільцю. Для оцінки відносної спроможності різних метал-лопорфірінов до електрофільним реакцій зазвичай використовують дейтерірованності особливо зручне тим, що в межах дейтероізо-тупни ефекту введення одного заступника не робить істотного впливу на реакційну здатність досліджуваного з'єднання. Нітрування більшості порфіринів зазвичай протікає з дуже високим виходом при дії азотної і оцтової кислот і 0 С; контролюючи умови, можна ввести до трьох нітрогрупп; ді-нітропродукти зазвичай представляють собою суміш 510 - та 515 диза-щення з'єднань. Чутливі до окислення хлорину зазвичай нітрит в електрофільних умовах тетрафторборатів нітро-ня. Моно - і діхлорпродукти, як правило, утворюються з працею, при строгому дотриманні двофазних умов, причому дизаміщені продукт найчастіше є чистим 515 діхлорпроізводное. Мідні комплекси порфіринів реагують з роду-ном, даючи лгезо-тіоціанатопорфірнни, які можна гідроля-зувати в меркаптопроізводние.

З більш ранніх досліджень слід відзначити роботу А.

Дані більш ранніх досліджень дозволяли думати, що жароміцні сталі аустенітного класу мають недостатньо високим опором термічної втоми.

Увага більш ранніх досліджень було направлено на що не містять металу порфіріни, а оскільки електрофільне заміщення часто відбувається в кислому середовищі (нітрування, сульфування), воно не може у силу легкого Діпрі-тонування порфирина і освіти дікатіона, який в елек-трофільние реакції не вступає. Однак в 1929 р Фішер зрозумів, що діацетілірованіе дейтеропорфіріна-IX (див. Розд. Такі комплекси з металами зазвичай, але не завжди, заміщуються в жезо-положеннях. Аналогічні хлорину відрізняються за характером поведінки і реагують в положеннях 15і20 що примикають до частково відновленому кільцю. Для оцінки відносної спроможності різних метал-лопорфірінов до електрофільним реакцій зазвичай використовують дейтерірованності особливо зручне тим, що в межах дейтероізо-тупни ефекту введення одного заступника не робить істотного впливу на реакційну здатність досліджуваного з'єднання. Нітрування більшості порфіринів зазвичай протікає з дуже високим виходом при дії азотної і оцтової кислот і 0 С; контролюючи умови, можна ввести до трьох нітрогрупп ді-нітропродукти зазвичай представляють собою суміш 510 - та 515 диза-щення сполук. Чутливі до окислення хлорину зазвичай нітрит в електрофільних умовах тетрафторборатів нітро-ня. Вільні порфіринові підстави хлорують дією пероксиду водню і соляної кислоти і зазвичай отримують лезо-тетрахлорпроізводние. Моно - і діхлорпродукти, як правило, утворюються з працею, при строгому дотриманні двофазних умов, причому дизаміщені продукт найчастіше є чистим 515 діхлорпроізводное. Мідні комплекси порфіринів реагують з роду-ном, даючи жезо-тіоціанатопорфіріни, які можна гідроля-зувати в меркаптопроізводние.

згідно з більш раннім дослідженням Аллена, Райта і Клемента12 кліноеястатіт є єдиною стійку крісталліческух фазуМ § Пд, існуючу при нормальному тиску. Аллен, Райт і Клемент, крім того, описали синтетичну а-модифікацію, подібну зн статіту. Інша моноклінна модіфікгдня р ймовірно відноситься IK групі амфибола.

У більш ранніх дослідженнях не раз виходило так, що один дослідник виробляв виключення змінних одним методом і отримував висновок про некоректності перетвореної системи, а інший дослідник виключав ті ж змінні іншим методом і приходив до цілком коректної задачі перевірки стійкості. Причина, через яку виходили такі складні і суперечливі результати, які призводили до безплідним сгЮрам між дослідниками, дуже довго не піддавалася розуміння.

У більш ранніх дослідженнях також було виявлено, що в області моно - і полімолекулярної адсорбції не спостерігається замерзання адсорбованого речовини.

У більш ранніх дослідженнях, наведених в роботах[48, 52-54], Визначені середні коефіцієнти тепловіддачі методом теплообмінника.

У більш ранньому дослідженні цієї системи Клем і Фогель[6]використовували термічний і рештенофазовий методи, які привели їх до висновку про існування в системі трьох хімічних сполук: GaTe, Ga2Te3 GaTe3 при цьому перші два - з конгруентними температурами плавлення 835і792 ° С відповідно, a GaTe3 - з пери-ТЕКТичний характером плавлення при 470 С.

Деякі фізичні властивості двоокисів гафнію і цирконію. У більш ранніх дослідженнях Рота і Беккера[11,27]для моноклінної двоокису наводиться значення - 271 5 ккал /моль.

У більш ранніх дослідженнях передбачалося, наскільки можна судити по трактуванні експериментальних результатів, що на поверхні присутні фізично адсорбовані або оборотно хемосорбірованние молекули вихідних речовин.

У більш ранньому дослідженні цієї системи Клем і Фогель[6]використовували термічний і рентгенофазового методи, які привели їх до висновку про існування в системі трьох хімічних сполук: GaTe, Ga2Te3 GaTe3 при цьому перші два - з конгруентними температурами плавлення 835і792 ° С відповідно, a GaTe3 - з пери-ТЕКТичний характером плавлення при 470 С.

У більш ранніх дослідженнях деякі зразки палив при прокачуванні через фільтри з скловати створювали на них відкладення. При цьому в фільтрах і в рідини на відстані кількох сантиметрів за фільтром виникали розряди статичної електрики. В результаті цих розрядів скляна трубка, наповнена скловатою, руйнувалася.

При більш ранніх дослідженнях досліджувана речовина вносилося малими дозами в розплавлене їдке калі.

У більш ранніх дослідженнях одного з авторів цієї роботи було показано[7], Що при окисленні етилованого крекінг-бензинів прискореним методом (в бомбах для визначення індукційного періоду) без антиокислювачів і з антиокислювачами процес розпаду тетраетилсвинцю настає одночасно з початком інтенсивного окислення бензину і отже, індукційний період, що характеризує стійкість крекінг-бензинів проти смолообразованія, може служити також і для оцінки стабільності бензину щодо розпаду розчиненого в ньому тетраетилсвинцю. Таким чином, в етилованого бензинах стабілізованих антиокислювачем, розпад ТЕС пра прискореному окисленні відбувається пізніше, ніж в тих же бензинах без антиокислювача.

У більш ранніх дослідженнях[1-3]було показано, що полум'яне покриття надає на процеси деформування і руйнування твердих тіл подвійний вплив: в одному інтервалі температур і напружень воно зміцнює основний матеріал, в іншому - разупрочняется. Аналогічне вплив, але з протилежним ефектом на основний матеріал надає дифузний шар, утворений при додатковій після напилення термообробці. Такий вплив покриття на тверде тіло обумовлено динамікою дислокацій у поверхні розділу. Взаємодія дислокацій з межею поділу визначається властивостями: а) напиляного покриття, багатого порами, домішками, оксидами, в якому при додатку напруги можуть передчасно зароджуватися тріщини, що призводять до руйнування композицій; б) контактної зони, що формується безпосередньо при напиленні покриттів і представляє собою тонкий шар на поверхні основи; в) дифузійного шару, що утворився при відпалі і представляє собою твердий розчин напилюваного матеріалу в основі.

У більш ранніх дослідженнях впливу домішок на міцність кераміки приділялося дуже мало уваги; при проведенні експериментів в кращому випадку намагалися підбирати матеріали з мінімальною кількістю домішок.

У більш ранніх дослідженнях мітохондрії, як правило, отримували з печінки, так як її клітини дуже легко зруйнувати.

У більш ранніх дослідженнях Гесснер[41]за допомогою ультрамікроскопа спостерігав, як видимі спочатку колоїдні частинки пятиокиси ванадію зникали внаслідок диспергування золю.

У більш ранніх дослідженнях реакційної дифузії в системах метал-складний газ[159-161]припускали, що нова фаза на поверхні утворюється насамперед в результаті взаємодії з тим з газових компонентів, до якого метал має більше хімічне спорідненість. У роботі[226]констатується, що отримані при боросіліцірованіі молібдену результати суперечать цим положенням, так як кремній має більшу спорідненість до молібдену, ніж бор, а на поверхні утворюються не силіциди, а бориди молібдену. Не знаючи точно умов експерименту (зокрема, складу і співвідношення компонентів в газовому середовищі), важко запропонувати пояснення виявленому явищу. Однак при аналізі фазового складу дифузійних шарів, отриманих в газових насичують сумішах, де активними можуть бути кілька компонентів, необхідно, крім термодинамічних факторів, враховувати кінетичні і такий важливий параметр, як парціальний тиск складових суміші і його зміна з температурою.

У більш ранніх дослідженнях інфрачервоного спектра смуга V2 була виявлена з огляду на те, що вона перекривається смугою водяної пари. Значення частоти 2 певне Берджессом[1020]по інфрачервоному спектрі СШ, таке саме, як, отриманим Фгльдманом, Романко і Уелш[1546]на підставі аналізу тонкої структури відповідної смуги в спектрі комбінаційного розсіювання. Значення частоти V4 знайдене Берджессом, відрізняється лише на 0 3 см-1 від значення, отриманого А.

У більш ранньому дослідженні реакції кретонового альдегіду[197]також були зроблені аналогічні висновки.

Розміщення атомів в 0-фазах. Ці та більш ранні дослідження[22, 38, 40 ]дозволяють припустити таку загальну схему впорядкованості розташування атомів в a - фазах. Метали, що утворюють cr - фази, можна розділити на два види. До першого (Mejij) відносяться метали V і VI побічних погрупп періодичної системи - V, Сг, Мо, до другого (Мер)) - метали підгрупи заліза - Fe, Co і Ni. Марганець, технецій і реній займають проміжне положення і можуть ставитися як до одного (Me (i)), так і до іншого (Ме (2)) виду.

Ці та більш ранні дослідження[22, 38, 40]дозволяють припустити таку загальну схему впорядкованості розташування атомів в а-фазах.

Як показали попередні дослідження, від будови аміну залежить не тільки швидкість реакції освіти, але також стійкість сульфо-тіокарбаміната. В основному навіть відносно кислот стійкі сульфо-тіокарбамінати на базі аліфатичних амінів, в той час як сульфотіо-карбамінати циклічних амінів під дією сірководню порівняно швидко перетворюються в похідні сечовини.

Як показало більш раннє дослідження[626], Останнє рівняння дає цілком задовільні результати. Порівняння величин надлишкових ентальпій бінарних сумішей з розрахованими за рівнянням Вільсона показало хорошу їх відповідність; автори цього дослідження[506]виходили з припущення про квадратичної залежності експоненційних параметрів від температури. Автори роботи[505]встановили, що метод UNIFAC також цілком придатний для прогнозування надлишкових ентальпій декількох бінарних і потрійних сумішей.

На підставі попередніх досліджень, переважно якісного характеру, був зроблений висновок про те, що іітрат-іони менш схильні до утворення комплексів з Pu (VI), ніж хлорид-іони. Однак, беручи до уваги отримані зовсім недавно кількісні дані[20, 120], Можна прийти до висновку, що нітратні комплекси РІО мають більшу міцність, ніж хлоридні. Отже, аніони одноосновних неорганічних кислот по схильності до комплек-сообразованіе з Pu (VI) розташовуються в тому ж порядку, який спостерігається для Pu (III) п Pu (IV) (див. Стор. Детальний виклад більш ранніх досліджень в цій області представляється необхідним, так як зараз знову відродився інтерес до явищ стеклования, нерозривно пов'язаним з працездатністю полімерів. Якщо раніше полімерні матеріали застосовувалися головним чином для заміни металевих деталей, що не несуть великих навантажень і працюють в звичайних температурних умовах, то тепер полімери використовуються в відповідальних областях техніки , несуть великі навантаження і працюють при підвищених температурах.

На підставі попередніх досліджень анодного розчинення заліза в присутності іонів йоду[15]було зроблено висновок, що паралельно процесу другого порядку по іонів гідроксилу протікає інший процес, в якому беруть участь специфічно адсорбуватися галоїдні іони і який є процесом першого порядку по іонів гідроксилу. Реакція за участю адсорбованих галоїдних іонів повинна спостерігатися і на кобальті. Припускають, що в присутності іонів хлору або брому її легше спостерігати, ніж в присутності дуже сильно адсорбується йодиду. Тому при дослідженні впливу галоїдних іонів на анодне розчинення кобальту були проведені експерименти з бромідом, хлоридом і йодидом. Крім того, було досліджено дію галоїдних іонів на катод осадження кобальту.

Електрохімічний осередок. | Реакційний посудину. Згідно з нашими більш раннім дослідженням, коли гідрування відбувається за радикальним механізмом (наприклад, гідрування подвійний С С - і потрійний СС-зв'язків або ароматичних речовин), така реакція електрогідрогеноліза збігається зі звичайною реакцією гідрування.

У всіх попередніх дослідженнях, за єдиним винятком, використовується додаткове обмеження - припущення, що місячна фігура є сфероїдом або еліпсоїдом.

У своїх попередніх дослідженнях, виконаних при 25 С і найбільш стабільному рН 2 0 Хоббель і Вікер отримали основні відомості по полімеризації в 0 4 М розчині монокремневой кислоти (2 4% SiO2) при її старінні за час від 5 хв до 24 діб.

У деяких більш ранніх дослідженнях користувалися також радіоактивним N13 з напівперіодом розпаду 10 хв.