А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Бічні зв'язку

Бічні зв'язку між ланцюговими молекулами органічного волокна дуже слабкі тому в композиті воно може розщеплюватися. Композити, армовані органічним волокном, дуже погано пручаються стиску.

Бічні зв'язку обмежують величину еуу половиною значення егг; в напрямку г зв'язку не роблять перешкоди.

Конформационное ні ізомери, які утворюються при обертанні заступника У навколо зв'язку С-С. Бічні зв'язку С-X і С-Y можуть символізувати зв'язку з іншими атомами вуглецю (С-С, СС, СС), що є продовженням вуглецевого кістяка ланцюгової молекули. Якщо залишилися зв'язку атомів вуглецю зайняті атомами водню, то найбільш стабільною конформацией фрагмента ХС-CY буде антіперіпланарная.

Крім зазначених пептидних зв'язків можливі також бічні зв'язки, в яких важливу роль, невидимому, грають водневі атоми аміногрупи. Внаслідок цього утворюються амінокислотні сітки. Накладення таких сіток один на одного може дати кристали білка.

Бічне зчленування п'яти - і шестичленних кілець (через бічні зв'язки) може дати освіту сіток або глобул, на поверхні яких також можуть протікати різноманітні просторово-координовані процеси.

З - З-фрагмента; це відштовхування буде максимальним, коли бічні зв'язки мають закритої конформацию. Відштовхування має виявлятися найбільш сильно між тими парами бічних зв'язків, які розташовані найближче до атомам вуглецю центрального С - С-фрагмента і таким чином, найближче один до одного. Іншими словами, найбільш сильне відштовхування проявляється між зв'язками, що знаходяться в межах радіусу атома вуглецю С - С-фрагмента. Це випливає з того факту, що енергетично бар'єр обертання майже не залежить від природи бічних атомів, якщо ці атоми невеликі за розмірами. Ймовірно, виникнення сил відштовхування обумовлено головним чином електронним обміном, однак певний внесок можуть вносити також квадруполь-квадрупольного відштовхування і ймовірно, електростатичне взаємодія.

Схеми внутрішньої будови фібрил орієнтованих полімерів. а - аморфний полімер (надмолекулярна гетерогенність відсутня. б - кристал-лич. полімер (поздовжня аморфно-кристалічних. гетерогенність. К - кристаліт. А - аморфна межкристаллитная прошарок. d - великий період (/- /- напрямок розтягування. | Схема поведінки надмолекулярной структури фібрили в орієнтованому кристалічні. полімері при його розтягуванні уздовж осі орієнтації. а - вихідний стан. б - оборотне розтягнення фібрили за рахунок високоеластічен. деформування аморфних прошарків. в - початок руйнування полімеру. розриви прохідних молекул в окремих аморфних прошарках за обсягом полімеру (О-О - вісь орієнтації, /- /- напрямок розтягування. Частина молекул, крім того, йде в сусідні фібрили, здійснюючи бічні зв'язки.

Наявність міцних бічних зв'язків можна пояснити, по аналогії з карбонізованого полівініліденхлоріда, освітою термостійких кумуленових і поліінових ланцюжків вуглецю[6], Які здійснюють бічні зв'язки між сусідніми вуглецевими шарами. Міцні бічні зв'язки перешкоджають росту і паралельної орієнтації вуглецевих шарів в процесі карбонізації полівініліденхлоріда. Тому структура карбонізованого-ного ПВДХ після взаємодії з газоподібними окислювачами характеризується безладним розташуванням вуглецевих шарів (на рентгенограмах відсутня лінія (002)) і значно меншою часткою ароматичного вуглецю в порівнянні з карбо-нізовать копалинами вугіллям.

Фульвокислоти, названі Оденом по їх жовтому забарвленню, представляють собою групу близьких за будовою органічних сполук, але, на відміну від гумінових, ароматична частина в них виражена слабше - в молекулах переважають бічні зв'язки. Вони також містять карбоксильні і фенолгідроксільние функціональні групи, що надають їм кислотні властивості з'єднання ці більш диссоційовані.

Хоча зазвичай у виробництві поліуретанів слід уникати присутності води, невелика кількість її завжди мається на вальцюються продуктах, в тому числі і в урепане 600 так що кінцевий полімер завжди містить і аллофановие, і біуретового бічні зв'язки. При нормальних умовах зберігання урепан 600 містить 0 3 - 0 7 вага. В умовах підвищеної вологості вміст води може досягати 2%, через що погіршуються властивості кінцевого продукту, так як вода є конкурентом гідроксил-яке містить складного поліефіру в реакціях з диизоцианатом. Саме з цієї причини урепан 600 слід зберігати в закритих контейнерах ь сухому і прохолодному приміщенні.

Наявність міцних бічних зв'язків можна пояснити, по аналогії з карбонізованого полівініліденхлоріда, освітою термостійких кумуленових і поліінових ланцюжків вуглецю[6], Які здійснюють бічні зв'язки між сусідніми вуглецевими шарами. Міцні бічні зв'язки перешкоджають росту і паралельної орієнтації вуглецевих шарів в процесі карбонізації полівініліденхлоріда. Тому структура карбонізованого-ного ПВДХ після взаємодії з газоподібними окислювачами характеризується безладним розташуванням вуглецевих шарів (на рентгенограмах відсутня лінія (002)) і значно меншою часткою ароматичного вуглецю в порівнянні з карбо-нізовать копалинами вугіллям.

Мабуть, в склі можуть існувати області з орієнтованою структурою у вигляді кремнекислородних ланцюжків або кілець, з'єднаних в просторову сітку. Бічні зв'язку кремнекислородних ланцюжків з іонами кисню, що не ввійшли в просторову сітку, і іонами металів є слабкими, легко рухливими, які зумовлюють нижче температури склування деяку електропровідність, низькотемпературну теплоємність і інші особливості стекол, зокрема, можливість лужних катіонів мігрувати на поверхню скла при порівняно невисоких температурах.

Фульвокислоти, названі так по їх жовтому забарвленню, представляють собою групу близьких за будовою органічних сполук. На відміну від гумінових кислот ароматична частина в них виражена слабо - в молекулах переважають бічні зв'язки. Вони також містять карбоксильні і фенолгідроксільние функціональні групи, що надають їм кислотні властивості; з'єднання ці більш диссоційовані. Більшість дослідників вважають, що фульвокислоти є високомолекулярні оксикарбонові азотсодержащие кислоти, хорошорастворімие в воді і мінеральних кислотах.

Структура сколеціта Са[513А12Ою ]- ЗН2О подібна до структури натроліта. Дуже близька до цих структур структура мезоліту NaiCai[Si9AlgO3o ]i 8H2O і едінгто-нита Ва[Si3Al2Oio ]- ЗНаО, з координаційною групою[BaOj ( H2O) 4 ], І томсоніта (Са, Na) 3[Si2 ( Si, А1) А12Ою ]2 - 6Н2О, в якій, втім, бічні зв'язки ланцюжків[Si3Al2Oio ]дещо відрізняються від бічних зв'язків в натролит. Молекули води в волокнистих цеолитах розміщені в каналах, паралельних осі с; вони легко рухливі. На відміну від шнурків, в волокнистих цеолитах зустрічаються також октановим едріческяе ланцюжка з груп[А1О6 ](Як в силіманіт, см. А. Вода в Лавсонія, зазвичай званому цеолітом, локалізована не в каналах, а в кишенях. Ця відмінність від типових волокнистих цеолітів обумовлює особливий механізм дегідратації лавсоніта. Структура і властивості рідких кристалів в першу чергу визначаються тим , що утворюють їх молекули мають подовжену форму. Між молекулами діють два типи зв'язків: бічні і кінцеві. бічні зв'язку призводять до паралельної орієнтації молекул, а кінцеві прагнуть вибудувати їх у ланцюжки. Паралельна орієнтація молекул викликає анізотропію, а слабкість молекулярного взаємодії пояснює появу плинності.

епюри внутрішніх силових факторів уздовж лонжерона рами при перекосі автомобіля ЗІЛ-ММЗ-555 на стенді. на рис. 93 показані епюри зміни внутрішніх силових факторів уздовж лівого лонжерона рами при кососімметрічном наван-жении. епюри /і 2 отримані при перекосі на стенді шляхом підйому на однакову висоту (185 мм) переднього і заднього розташованих діагонально коліс відповідно повністю спорядженого автомобіля і того ж автомобіля, але з ослабленими (на два оберти) болтами кріплення надрамника до рами. У цьому випадку практично усунуті тільки бічні зв'язки між рамою і платформою. Епюри 3 отримані при закручуванні окремої рами поперечними моментами в зоні першої і останньої поперечок.

Великий інтерес представляють результати дослідження напруженого стану областей (перемичок), розташованих між ексцентричними круглими отворами. Звертає увагу зниження в перемичках окружного напруги при одночасному зростанні радіального. Це пояснюється тим, що при зближенні отворів порушуються бічні зв'язки матеріалів, і перемичка між ними починає працювати в умовах простого розтягування. При цьому в ній відбувається деяке підвищення радіального напруження.

Бавовняне волокно містить 94 - 95% целюлози, яка визначає фізико-хімічні та механічні властивості цього волокна. Мономер макромолекули целюлози представлений ангідридом глюкози СеНюОб, і емпіричний склад целюлози описується формулою (СбНюО5) п де п - ступінь полімеризації, що досягає декількох тисяч, лінійні макромолекули утворюють ланцюг головних валентностей целюлози. Елементарні ланки в макромолекулі целюлози з'єднані кисневими містками, а бічні зв'язки сусідніх макромолекул (ланцюгів головних валентностей) здійснюються водневими зв'язками, які виникають при взаємодії гидроксиль-них груп.

У попередньому параграфі ми припускали, що осьова сила стиснення в усі час деформації постійна і що кінці стрижня можуть вільно наближатися один до одного. Нехай під час навантаження бічною прогин стрижня відбуватися не може. Коли ж сила стиснення досягає певної величини Р, ми видаляємо бічні зв'язки, але кінці стрижня залишаємо нерухомими.