А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Мало окислене речовина

Мало окислені речовини, наприклад, бітуми, карбонізуются значно важче, так як для освіти у них ненасичених молекул, здатних вступати в реакцію асоціації, необхідний розрив вуглецевих зв'язків і відщеплення водню, що відбувається при більш високих температурах, ніж відщеплення окислених атомних груп. Внаслідок втрати при цьому водню ступінь окпслегшості таких речовин при карбонізації збільшується; для них це окислювальний процес.

Отже, молекулярна асоціація набуває тим більший розвиток, чим більше внаслідок піролізу утворюється ненасичених молекул. У сильно окислених речовин це відбувається при найбільш низьких температурах, так як вони легше отщепляют невеликі атомні групи і на місці їх відриву виникають ненасичені зв'язку. Порівняно мало окислені речовини, наприклад, кам'яне вугілля, кероген і бітуми, зазнають найбільш сильний піроліз вище 450 і саме при цих температурах у них найбільш інтенсивно йде молекулярна асоціація, яка при 500 призводить до утворення напівкоксу.

Тетраеновие і тріеновие цембрени і цемброли знайдені в коралах і молюсках. Однак для морських безхребетних більш звичні глибоко окислені похідні первинних попередників, що містять кетон-ні, епоксидні, лактонні і інші функціональні групи. Для них характерно також те, що переважають речовини з - орієнтованої Ізопен-ропільной групою, тоді як у метаболітів наземних рослин вона має, як правило, а-орієнтацію. Типовий представник порівняно мало окислених речовин - епоксид аспердіол 2493. До більш глибоко оксидованим похідних відносяться лактони цембраноліди. Деякими рисами хімічної будови і біологічними властивостями вони нагадують Культивують лактони.

Розкислення органічних речовин за рахунок зовнішнього хімічного впливу настільки неймовірно, що його можна не розглядати. З дослідів з вивчення окисляемости різних органічних речовин відомо, що ЧЗМ сильніше речовина вже окислено, тим легше воно окислюється далі. Це означає, що різні органічні речовини мають неоднакові окислювально-раскислительной потенціалами. Отже, між ними повинні виникати відповідні реакції - сильно окислені речовини повинні окислюватися і служити таким чином раскислителями для мало окислених речовин. Такий перерозподіл кисню і водню, очевидно, має привести до утворення, з одного боку, окислених речовин, схожих з гумусними речовинами, а, з іншого, - вуглеводнів і найближчих їх похідних. Подібні міркування ще в 20 - х роках висловлювалися Н.Д.Зелінським, але залишилися непоміченими, може бути, внаслідок їх малої емпіричної обгрунтованості в той час.