А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Битий кварц

Битий кварц просівають через сито з діаметром отворів 2 мм, прожарюють в муфелі при температурі800 С протягом I години.

Схема установки для визначення органічних сірчистих. Трубка 2 наповнена шматочками битого кварцу розміром 2 - 3 мм.

Реактор конверсії метану. У реактор на підкладку битого кварцу завантажували зазвичай 8 - 12 мм каталізатора, подрібненого до фракції 1 0 - 1 5 мм.

Схеми отримання тиглів з природного кварцу (а і синтетичних кварцових тиглів (б. Перевагою технології є можливість переробки відходів битого кварцу.

Утворився газ пропускають через вежу, заповнену битим кварцом, по якому стікає вода.

Протилежне вплив робить набивка реакційного судини (кварцового) битим кварцом. так, наприклад, при набиванні що збільшила відношення поверхні до об'єму (S /V) в два рази, період індукції окислення метану збільшився з 14 до 62 хв. Таке ж дію набивання виявлено і при окисленні етану і етилену.

У передній частині реакційної трубки (по ходу спирту) є насадка з битого кварцу, на якій відбувається випаровування спирту і підігрів його до температури контактування. Продукти реакції разом з непрореагировавшего спиртом по виході з нижньої частини реакційної трубки частково конденсуються в приймальнику 7 і в основному, IB холодильнику 8 охлаждаемом водою.

У передній частині реакційної трубки (по ходу спирту) є насадка з битого кварцу, на якій відбувається випаровування спирту і підігрів його до температури контактування. Продукти реакції разом з непрореагировавшего спиртом по виході з нижньої частини реакційної трубки частково конденсуються в приймальнику 7 і в основному, в холодильнику 8 охлаждаемом водою.

Реактор являє собою кварцову трубку діаметром 8 мм, засипаний до (середини битим кварцом. В кварцовий реактор (внутрішній діаметр 20 5 мм) завантажувалося 3 - 10 см3 висушеного і зваженого каталізатора, змішаного приблизно з рівним об'ємом битого кварцу.

Завантаження реактора (рис. 32) виконують лаборанти в наступному порядку: 1) вставляють в кварцову трубку кишеню з термопарою і в верхню частину трубки насипають невеликий шар битого кварцу і заданий обсяг каталізатора так, щоб кінець кварцового кишені з термопарою знаходився в середній частині цього шару по осі трубки; 2) нижче шару каталізатора знову насипають битий кварц, шар якого підтримують барбатером. Барбатер - порожниста кварцова трубка, в запаяному кінці якої знаходяться отвори для проходження парів рідини і газу, нижня частина має косий зріз, щоб уникнути утворення рідинної пробки для вільного стікання продуктів реакції в приймач.

Хорошим каталізатором з'єднання кисню з воднем є нікель, нагрітий до 150 - 200 С, який беруть у вигляді гранул невеликого розміру, стружки, фольги або дроту, а також паладій, нанесений на битий кварц або азбест.

Завантаження реактора (рис. 32) виконують лаборанти в наступному порядку: 1) вставляють в кварцову трубку кишеню з термопарою і в верхню частину трубки насипають невеликий шар битого кварцу і заданий обсяг каталізатора так, щоб кінець кварцового кишені з термопарою знаходився в середній частині цього шару по осі трубки; 2) нижче шару каталізатора знову насипають битий кварц, шар якого підтримують барбатером. Барбатер - порожниста кварцова трубка, в запаяному кінці якої знаходяться отвори для проходження парів рідини і газу, нижня частина має косий зріз, щоб уникнути утворення рідинної пробки для вільного стікання продуктів реакції в приймач.

Дихлоретан спалюють в кварцовою трубці заповненій битим кварцом, при температурі700 С. дихлоретан згорає до хлористого водню і вуглекислоти. Відпрацьовані гази уловлюються сантінормальним розчином лугу, визначення хлору проводиться нефелометрічеському з азотнокислим сріблом на фотонефелометре, результат перераховується на ДХЕ.

Для цього в нижню частину каталітичної трубки попередньо засипали шар битого кварцу відповідної висоти, поверх якого завантажувався каталізатор, і потім, як у всіх дослідах, ще 10 мл битого кварцу.

Схема установки для каталітичного розкладання етилового спирту. Швидкість подачі спирту регулюють за допомогою крана і контролюють за кількістю крапель, що випливають із бюретки. В передній частині реакційної трубки (по ходу спирту) є насадка з битого кварцу, на якій відбуваються випаровування спирту і підігрів його до температури контактування. Продукти реакції разом з непрореагировавшего спиртом по виході з нижньої частини реакційної трубки частково конденсуються в приймальнику 7 і в основному, в холодильнику 8 охлаждаемом водою.

На аналогічному реакторі /104 /був проведений наступний експеримент. Залізний каталізатор синтезу аміаку був розташований в катализаторной трубці в вигляді шару висотою 6 - 7 мм; зверху і знизу каталізатора засипали шар битого кварцу висотою 2 - 3 мм. Спаи оголених термопар були наближені до сіток на 2 - 3 мм, тобто відстань між спаями верхньої (на вході) і нижньої (на виході з каталізатора) термопар становило 18 - 20 мм.

На аналогічному реакхорв /Г04 /було проведено оледущій експеримент. Залізний каталізатор синтезу аміаку був розташований в каталізаторяой трубці в вигляді шару висотою 6 - 7 мм; зверху і знизу каталізатора ваои-пали шар битого кварцу висотою 2 - 3 мм. Спаи обважеваих термопар були наближені до сіток аа 2 - 3 мм, тобто відстань між спаями верхньої (на вході) і нижньої (на виході з каталізатора) термопар становило 18 - 20 мм.

Проточні методи дослідження каталізаторів пря високому тиску широко поширені особливо в прикладних лабораторіях. Сопів підвищення ступеня изотермичности в зоні реакції багато авторів зменшують кількість каталізатора до 0 3 - 0 5 см8 розбавляють його в кілька разів зернами битого кварцу або іншого інертного матеріалу, зменшують діаметр каталітичної трубки.

Проточні методи дослідження каталізаторів при високому тиску широко поширені особливо в прикладних лабораторіях. З метою підвищення ступеня изотермичности в зоні реакції багато авторів зменшують кількість каталізатора до 0 3 - 0 5 см3 розбавляють його в кілька разів зернами битого кварцу або іншого інертного матеріалу, зменшують діаметр каталітичної трубки.

Для цього в нижню частину каталітичної трубки попередньо засипали шар битого кварцу відповідної висоти, поверх якого завантажувався каталізатор, і потім, як у всіх дослідах, ще 10 мл битого кварцу.

Вплив водяної пари на окислення бензолу в фенол вивчено на каталізаторах з кремнефосфорной кислоти і з середнього фосфату міді. Ці та подальші досліди проведені в контактній трубці з нержавіючої сталі довжиною 1120 мм і внутрішнім діаметром 20 мм, наповненою каталізатором в кількості150 або 75 мл. Перед шаром каталізатора поміщають невелику кількість битого кварцу і трубку завантажують в вертикально поставлену піч.

На дно реактора насипався шар каталізатора висотою в 20 см, а перед ним насипався шар битого кварцу в 10 см для попереднього нагріву надходить пентена.

Інша форма застосування каталізатора заснована на утворенні комплексної сполуки парафинового вуглеводнів, що підлягає ізомеризації, хлористого алюмінію і хлористого водню. Цей комплекс рідкий, але не розчинний у вуглеводні. В цьому випадку рідкий парафін вуглеводень пропускають через колону, наповнену хлористим алюмінієм. Звідси вуглеводень захоплює з собою деяку кількість каталізатора і надходить потім разом з хлористим воднем в колону з насадкою з битого кварцу, де комплексна сполука затримується і діє як каталізатор. Можна також обійтися і без інертного носія, заповнюючи колону рідким комплексним з'єднанням і пропускаючи через нього суміш парафинового вуглеводнів і хлористого водню.

Молекулярний вага залишкових асфальтенов після крекінгу змінювався мало, а щільність і ароматизовані кілька зростали. Вихід коксу і в тому і в іншому випадку не залежить від температури і глибини розкладання і становить 60% для гудрону і - 80% для крекінг-залишку. Більш високий рівень виходу коксу при розкладанні асфальтенов з крекінг-залишку пояснюється їх значно більшою, ніж асфальтенов з бітуму, ароматизований-ністю. Відсутність періоду індукції при утворенні коксу, незалежність виходу коксу від глибини розкладання асфальтенов і незмінність молекулярного ваги асфальтенов в процесі їх крекінгу показують, що коксоутворення в даному випадку протікає не через ряд послідовних реакцій, а безпосередньо. Постійне співвідношення виходів летючих продуктів і коксу при різних температурах показує, що утворення цих продуктів відбувається в результаті не паралельних, а однією реакції. Реакція термічного розкладання асфальтенов гомогенна, бо введення в реакційний посудину битого кварцу і сажі не впливало на хід реакції при коксуванні і тих і інших асфальтенов.

Експериментальна установка зображена на рис. V.19. На установці можливо вивчення реакції як в звичайних динамічних умовах, так і в імпульсному хроматографическом режимі. Газ-носій (аргон) з балона 1 після редукторів надходить в гребінку, на якій встановлені голчасті вентилі22 тонкого регулювання швидкості потоку газу. При дослідженні каталізатора в звичайних проточних умовах газ-носій проходить через барботер 2 де насичується парами циклогексана і розбавляється додатковими потоками аргону до необхідної концентрації, після чого направляється в каталітичний реактор 4 який забезпечений змійовиком для попереднього підігріву газу до температури реакції. Газовий потік з реактора може бути направлений в піпетку 12 з пробовідбірні пристрої 25 для відбору проби звичайним медичним шприцом. Відібрана проба впускается в хроматографії-чний колонку, безперервно продувається потоком аргону. На виході з колонки встановлено іонізаційний детектор 9 і проточний пропорційний лічильник 10 свідчення яких реєструються самописними потенціометрами. Відповідним поворотом крана 14 можна пропускати через каталітичний реактор потік чистого аргону і імпульсно вводити через впускний пристрій циклогексан для здійснення хімічної реакції в хроматографическом режимі при цьому газовий потік з реактора може направлятися в іонізаційний детектор і лічильник, або безпосередньо в хромато-графічну колонку. У разі необхідності є можливість виморожування продуктів в пастці 5 заповненої битим кварцом, з подальшим аналізом виморожена продуктів на хроматографічної колонці.