А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Люмінесцирующєє речовина

Люмінесцирующие речовини світяться під дією радіоактивних випромінювань (пор. Додаючи до люмінесц-рующего речовини (наприклад, сірчистого цинку) дуже невелика кількість солі радію, готують постійно світяться фарби. Люмінесцирующие речовини є активним середовищем лазерів. Люмінесцирующие речовини для дефектоскопії повинні володіти хорошу проникаючу здатність всередину дефектів і інертністю щодо хімічної взаємодії з випробовуваним металом. У зв'язку з цим при люмінесцентному аналізі частіше користуються не сухими люминесцирующими порошками, а їх рідкими розчинами.

Люмінесцирующие речовини світяться під дією радіоактивних випромінювань (пор. Додаючи до люминесцирующий речовини (наприклад, сірчистого цинку) дуже невелика кількість солі радію, готують постійно світяться фарби. Люмінесцирующие речовини світяться під дією радіоактивних випромінювань ( пор. Додаючи до люмінес-цірующему речовини (наприклад, сірчистого цинку) дуже невелика кількість солі радію, готують постійно світяться фарби.

Люмінесцирующие речовини світяться під дією радіоактивних випромінювань (пор. Додаючи до люминесцирующий речовини (наприклад, сірчистого цинку) дуже невелика кількість солі радію, готують постійно світяться фарби. Люмінесцирующие речовини часто називаються люминофорами. Люмінесцирующие речовини для дефектоскопії, крім хорошої люмінесценції і проникаючої здатності, повинні бути інертними в сенсі хімічної взаємодії з випробовуваним матеріалом щодо корозійного дії. Все люмілесці-рующие речовини, зазначені в табл. 2 - 1 повністю задовольняють цим вимогам.

Люмінесцирующие речовини світяться пс дією радіоактивних випромінювань (пор. Люмінесцирующие речовини називаються люминофорами. Люмінесценція, що розуміється в вавіловской сенсі слова, відома дуже давно.

Класичними люминесцирующими речовинами є сполуки урану. Властивістю Люми-несціровать володіє лише шестивалентний уран, мабуть, у формі уранила (UO2) 2 що грає роль катіона і утворює уранілсілікати. В якості основи рекомендується застосовувати кислі боросилікатниє скла, в яких рівновагу зсувається в бік утворення уранила. Умови варіння повинні бути окисними.

Все люмінесцирующие речовини об'єднуються під загальним назвою люмінофори. Органічні і неорганічні люмінофори істотно розрізняються за своєю природою світіння.

Все люмінесцирующие речовини мають властивість світитися деякий час після припинення впливу електронного променя. Це явище називається фосфоресценції або післясвіченням. Тривалість післясвітіння залежить від хімічного складу екрану і від кількості енергії в промені, що викликає світіння. У звичайних екранах цей час обчислюється десятими частками секунд. такий екран складається з двох активних верств і називається каскадним. Потік електронів ударяється в шар, званий блакитним або спалахує, який дає яскраві блакитні спалахи світла, що збуджують світіння другого шару (розташованого під першим), що володіє тривалим післясвіченням. Другий шар називається бурштиновим або жовтим.

Все люмінесцирующие речовини мають загальну назву люмінофори. Неорганічні люмінофори називають найчастіше просто люминофорами, а органічні - органолюмінофорамі. Органічні і неорганічні люмінофори істотно відрізняються за своєю природою світіння. У перших процеси поглинання збуджуючого світла і випромінювання протікають в межах кожної здатної люминесцировать молекули. У друге найчастіше активованих і мають кристалічну структуру, в акті люмінесценції беруть участь не окремі атоми і молекули, а кристали. Ці люмінофори називають кристалло-фосфорами.

Смуги люминесцирующих речовин зміщені в полярних розчинниках Батохромний, а п, я - смуги - гипсохромний в порівнянні з розчинами в неполярних розчинниках. Результатом цих протилежних ефектів часто є інверсія положень прилеглих гаю - і яя - рівнів енергії, внаслідок якої нижчим стає яя - рівень і речовина, що не люмінесцирующєє в неполярному розчиннику, починає світитися в полярному. Такі випадки особливо часті в гідроксилвмісних розчинниках, де можливе утворення міжмолекулярних зв'язків (МВС), що приводить до появи або посилення люмінесценції (див., наприклад, гл.

В люминесцирующих речовинах дозволені енергетичні зони, в нормальних умовах або заповнені, або вільні, розділені забороненими зонами. В заборонених зонах можлива поява донорних і акцепторних рівнів. Донорно називають такі рівні, які в нормальному стані заповнені і служать постачальниками електронів провідності.

В люминесцирующий речовині збуджується лише незначна частина загального числа частинок. Тому викличу-денние молекули або атоми речовини знаходяться в оточенні величезної кількості збудженому частинок. Це положення, так само як і всі інші, відносяться абсолютно до всіх видів люмінесцентного світіння.

Спектр люмінесценції деяких речовин. Якщо в інтенсивно люмінесцирующие речовини додати невелику дозу якого-небудь іншої речовини, інтенсивність люмінесценції може значно знизитися або згаснути зовсім; наоборт, додаванням тієї ж кількості та тих же речовин у інші люмінесцирующие з'єднання інтенсивність їх свічення може значно збільшитися. Для збільшення інтенсивності люмінесценції в речовини додаються різні хімічні сполуки, звані активаторами.

Як люмінесцирующего речовини застосовують рідкі авіаційні мастила з добавками гасу і мила. Гас підвищує текучість, а мило полегшує видалення суміші з поверхні деталі.

Потенційні криві Якщо молекула люмінесцирующего речовини в збудженому стані, має збігається гілка, то при достаточнр високою коливальної енергії збудженого стану (точка В) можливий безизлу-чательних перехід з кривою //на криву /, причому запасені коливальна енергія витрачається шляхом передачі її навколишньому середовищу.

До числа люминесцирующих речовин, які підкоряються закону Вавилова, можна віднести, зокрема, розчини флуо-ресцеіна або родаміну, саліціловокіслий натру, машинного масла і ін. Всі ці речовини неодноразово використовувалися для вирішення даної задачі в стоксовой області їх люмінесценції.

Як люмінесцирующего речовини застосовують рідкі авіаційні мастила з добавками гасу і мила. Гас підвищує текучість, а мило полегшує видалення суміші з поверхні деталі.

Як люмінесцирующего речовини застосовуються рідкі авіаційні мастила з добавками гасу і мила. Гас підвищує рідко-плинність, а мило полегшує видалення суміші з поверхні деталі.

Вересень шар люмінесцирующего речовини, службовець екраном для електронних променів і одночасно анодом. Під ударами цих електронів екран світиться.

Найважливішими характеристиками люминесцирующих речовин є їх електронні спектри поглинання і люмінесценції.

Як люмінесцирующего речовини рекомендується також застосовувати і так звані дефектол Р і дефектол зелено-золотистий, що випускаються Науково-дослідним інститутом органічних напівпродуктів і барвників, що представляють собою розчини люминесцирующих речовин в бензині або в бензолі. Такі розчини добре змочують поверхню і вільно проникають в усі поверхневі дефекти при кімнатній температурі. Вони добре емульгують, що дозволяє швидко видаляти їх з поверхні деталей струменем води. У разі застосування їх випробування проводиться в наступному порядку. На очищену від окалини або знежирену поверхню деталі наноситься люминесцирующий-щий розчин на 10 - 15 хв. Потім деталь просушують підігріванням її до 50 - 60 С і припудрюють дрібним порошком силікагелю з метою вилучення люмінесцирующего розчину з тріщин. Оптимальний ефект виходить при складі: 75% гасу, 15% вазелінового масла, 10% бензолу, 0 2 частини дефектол на 1 л розчину і дві-три частини емульгатора (ОП-7) на 1 л розчину.

Зміна поглинання барвника магдалового червоного в воді при збільшенні концентрації розчину. /- 1 - 10 -. 2 - l - 10 - s. 5 - 1 - К-4. 4 - 5 - 10 -. 5 ИО-З. б - 2 - Ю-8. 7 - 3 - Ю-3. 8 - 5 - 10 - 3 г /мл.

Оптичні властивості люминесцирующих речовин описуються за допомогою цілого ряду характеристик. Сюди відносяться спектри поглинання і люмінесценції, поляризація світіння (і поляризаційні спектри), вихід люмінесценції, тривалість збудженого стану молекул, закон загасання світіння і криві термічного висвітлювання.

Спектри поглинання люминесцирующих речовин вкрай різноманітні.
 Підвищення температури люминесцирующих речовин зазвичай зменшує вихід світіння, якщо тільки воно не викликає додаткових фізико-хімічних змін люмінесцентної речовини, що призводять до зростання виходу світіння.

Екран покритий люмінесцирующим речовиною (§ 79.2) і яскраво світиться під дією бомбардують його електронів.

Наприклад, багато люмінесцирующие речовини дають видиме і ультрафіолетове випромінювання при кімнатній температурі, тоді як теплове випромінювання тіл при цій температурі практично не містить ні ультрафіолетових, ні видимих променів.

Гістограма розподілу С0рг. в водах газоконденсатних родовищ. У груповому складі люминесцирующих речовин гумусові речовини хоча і переважають над іншими групами, взятими окремо, проте не перевищують (у середньому) 40% їх суми.

Якісне визначення природи люмінесцирующего речовини в найпростішому випадку може бути проведено за кольором люмінесцирующего випромінювання. так, наприклад, деякі алкалоїди люминесцируют характерним для них кольором: кокаїн-світло-синім; кодеїн-слабо-жовтим; нікотин-темно-фіолетовим.

При фотолюмінесценції атоми люмінесцирующего речовини випромінюють абсолютно неузгоджено (безладно): їх випромінювання різночасові, мають різні частоти і різниці фаз, поширюються по всіляких напрямках. Тому яскравість фотолюмінесценції виявляється незначною. Однак в останні роки вдалося знайти спосіб штучно викликати когерентне однаково спрямоване випромінювання безлічі атомів, що створює вузький пучок монохроматичного світла, що перевершує по яскравості звичайну люмінесценцію в мільйони разів.

Дуже важливою характеристикою люминесцирующих речовин є вихід люмінесценції, значення якого показує, на скільки ефективно в досліджуваній речовині відбувається перетворення збуджуючого світла в світло люмінесценції.

При збільшенні концентрації люмінесцирующего речовини в розчині відбувається зближення його молекул, що приводить до розвитку сильного міжмолекулярної взаємодії. Цей процес часто супроводжується об'єднанням сусідніх молекул з утворенням агрегатів різної складності. В результаті в розчині поряд з мономірними молекулами з'являються нові поглинають, а іноді і випромінюють центри. Їх виникнення надає дуже суттєвий вплив на оптичні властивості розчину.

Найбільш важливими характеристиками люминесцирующих речовин, що визначають можливість їх використання в люмінесцентному аналізі, є електронні спектри поглинання люмінесценції і вихід люмінесценції.

При бомбардуванні деяких люминесцирующих речовин (сірчистий цинк, нафталін і ін.) Швидкими зарядженими частинками спостерігається, що помітна частка енергії гальмуються в них заряджених частинок перетворюється у видиме світло: потрапляння швидкої зарядженої частинки на шар такого речовини викликає короткочасну спалах світла, звану сцинтилляций. Яскравість спалаху особливо велика в разі а-частинок, так як а-частка гальмується на шляху довжини менше 0 1 мм, і виділяється світлова енергія виявляється зосередженою в незначному обсязі. Сцинтиляції, що викликаються а-частинками в екрані із сірчистого цинку, можуть бути виявлені оком.

Найбільш важливими характеристиками люминесцирующих речовин, що визначають можливість їх використання в люмінесцентному аналізі, є електронні спектри поглинання люмінесценції і-вихід люмінесценції.

Спектральні характеристики лу - багатий променями з короткі-чий, що збуджують люмінесценцію (а, і ми довжинами хвиль-ульт-люмінесцентного світіння (б. Рафіолетовимі променями. В.

Якісне визначення природи люмінесцирующего речовини в найпростішому випадку може бути проведено за кольором люмінесцирующего випромінювання . Так, наприклад, деякі алкалоїди люминесцируют характерним для них кольором: кокаїн-світло-синім; кодеїн-слабо-жовтим; нікотин-темно-фіолетовим.

Питання про застосування люмінесцентних речовин для реєстрації і вимірювання іонізуючих випромінювань зазвичай розглядається окремо. Однак слід відзначити, що деякі люмінесцирующие з'єднання (антрацен, нафталін, дибензил, аспірин), згідно[21, 22], можуть бути використані для визначення великих доз.

При фотолюмінесценції атоми люмінесцирующего речовини випромінюють абсолютно неузгоджено (безладно): їх випромінювання різночасові, мають різні частоти і різниці фаз, поширюються по всіляких напрямках. Тому яскравість фотолюмінесценції виявляється незначною. Однак в останні роки вдалося знайти спосіб штучно викликати когерентне однаково спрямоване випромінювання безлічі атомів, що створює вузький пучок, монохроматичного світла, що перевершує по яскравості звичайну люмінесценцію в мільйони разів.

При бомбардуванні деяких люминесцирующих речовин (сірчистий цинк, нафталін і ін.) Швидкими зарядженими частинками спостерігається, що помітна частка енергії гальмуються в них заряджених частинок перетворюється у видиме світло: потрапляння швидкої зарядженої частинки на шар такого речовини викликає короткочасну спалах світла, звану сцинтилляций. Яскравість спалаху особливо велика в разі а-частинок, так як а-частка гальмується на шляху довжини менше 0 1 мм, і виділяється світлова енергія виявляється зосередженою в незначному обсязі. Сцинтиляції, що викликаються а-частинками в екрані з сірчистої го цинку, можуть бути виявлені оком.

Залежно від застосовуваного люмінесцирующего речовини колір фотолюмінесценції різний. Краще брати речовини, які можуть люминесцировать білим або слабожелтим кольором, так як при цьому менше стомлюється зір спостерігача.

Конструкція нормальної лампи розжарювання. Промениста енергія впливає на люмінесцирующие речовини, нанесені на внутрішні стінки лампи, і викликає їх світіння. Люминесцирующими речовинами є сірчисті з'єднання металів кальцію, магнію, цинку, кадмію та ін. Ці речовини поглинають невидимі ультрафіолетові промені і перетворюють їх в видимі випромінювання. Стартер являє собою невелику скляну колбу, заповнену неоном.

На поверхню виробу наносять люмінесцирующєє речовина, яке проникає в порожнину дефекту і залишається в ньому, а зайва кількість його видаляється з поверхні струменем води.

Однак виявити і ідентифікувати люмінесцирующєє речовина за світінням є нелегким завданням. Складність обумовлюється насамперед тим, що найчастіше спектри флуоресценції розчинів органічних речовин є розмиті широкі смуги, і тільки порівняно небагато з'єднання (наприклад, хлорофіл, антрацен) мають спектрами, що складаються з окремих характерних смуг. Інформація, отримана з розмитих безструктурні спектрів, невелика.

Однак виявити і ідентифікувати люмінесцирующєє речовина за світінням є не легким завданням.

Однак виявити і ідентифікувати люмінесцирующєє речовина за світінням є нелегким завданням. Складність обумовлюється насамперед тим, що найчастіше спектри флуоресценції розчинів органічних речовин є розмиті широкі смуги, і тільки порівняно небагато з'єднання (наприклад, хлорофіл, антрацен) мають спектрами, що складаються з окремих характерних смуг. Інформація, отримана з розмитих безструктурні спектрів, невелика.