А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Біологічне випробування

Біологічне випробування, безсумнівно споріднене тесту на глікоген печінки і тесту Інгла, засноване на здатності деяких корти-коідов протидіяти гіпоглікемії, спричиненої інсуліном. Речовини, які володіють антіінсуліновие дією, сприяють також і відкладенню глікогену в печінці; такі з'єднання Е, речовина М і кортикостерон.

Біологічні випробування показали, що наявність алкіл-них груп в інденового фрагменті призводить до зменшення активності причому активність зменшується зі збільшенням розмірів алкільного заступника. Заміна однієї з метальних груп в циклопропаном на етильну або введення в інденового фрагмент елек-троноакцепторних груп (СО2Ме, сома) призводить до повної втрати інсектицидною активності.

Біологічне випробування в багатьох випадках дає зміст не тільки аскорбінової кислоти як такої, а й усього активного комплексу-аскорбінова кислота - (- Дегидроаскорбиновая кислота. 
Біологічні випробування проводять на тварин (кішки, собаки, кролики, жаби та ін.), Окремих ізольованих органах, окремих групах клітин (формені елементи крові), а також на певних штамах мікроорганізмів.

Біологічні випробування показали, що більшість з'єднань в дозах 2 - 3 мг /кг при внутрішньовенному введенні наркотизуйте кішкам викликає короткочасне зниження кров'яного тиску і не робить на дихання особливого впливу.
 Біологічні випробування показали, що наявність алкіл-них груп в інденового фрагменті призводить до зменшення активності причому активність зменшується зі збільшенням розмірів алкільного заступника. Заміна однієї з метильних груп в циклопропаном на етильну або введення в інденового фрагмент елек-троноакцепторних груп (СО2Ме, сома) призводить до повної втрати інсектицидною активності.

Біологічні випробування на лабораторних тваринах показали, що силосний сік має рістстимулюючих дією, зреалізований в підвищенні приросту щурів на 23 7% і курчат на 7 3% в порівнянні з контролем. Препарат не володіє токсичністю. У зв'язку з цим згущений сік є ефективною біологічно активною добавкою до кормів для тваринництва і птахівництва.

Біологічні випробування 0-арил - 8 9-ді (карбалкоксяметіл) три-тіофосфатов показали, що вони мають високу фунгіцидної активністю in ritro.

Біологічні випробування, проведені Т. П. Богданової (ВІЗІ) в польових умовах, показали, що синтетичний Е Е - додекадіеяол в дозі50 мкг і I мг за активністю перевищує 5 живих самок я не поступається препарату, що випускається в США.

Біологічні випробування, проведені Т. П. Богданової (визво в польових умовах, показали, що синтетичний Е Е - додекадіенол в дозі50 мкг і I мг за активністю перевищує 5 живих санок і не поступається препарату, що випускається в США. Біологічні випробування ефірів і амідів з з-ді (карбалкоксі-метил) трітіофосфорних кислот показали, що ефіри мають певну інсекто-акаріцідностио, але поступаються за активністю стандартам, а аміди виявляють значну фунгіцядность, але також поступаються стандартам.

Біологічні випробування ефйров і амідів з з-ді (карбалкоксі-метил) трітіофосфорних кислот показали, що ефіри мають певну інсекто-акаріцідностио, але поступаються за активністю стандартам, а аміди виявляють значну фуягіцідность, але також поступаються стандартам.
 Біологічні випробування гидрохлоридов XXII показали, що вони мають коронаророзширювальний властивостями і в деяких випадках рівні за своєю активністю сегонтіну.

Біологічні випробування отриманих речовин показали, що ефіри трітіофосфатов мають інсекто-акаріцідяостью, а аміди - фунгіцидну, але ті й інші поступаються за активністю стандартам.

Біологічні випробування виділених з'єднань показали, що ефіри трітіофосфатов мають лнсекто-ава-ріцідностью, а аміди - фунгіцидно, але ті н інші поступаються за активністю стандартам.

Біологічні випробування отриманих речовин показали, що ефіри трітіофосфатов мають інсекто-акарицидні а аміди - фунгіцидну, але ті й інші поступаються за активністю стандартам.

Біологічні випробування виділених з'єднань показали, що ефіри трітіофоофатов мають інсекто-ака-ріцідностью, а аміди - фунгіцідностио, але ті й інші поступаються за активністю стандартам.

результати біологічних випробувань свідчать про те, що продукт не містить адреналіну. Соботка[8]вказує, що червонувато-фіолетові кристали можна довго зберігати в сухому стані в холодильній шафі.

Для біологічних випробувань і подальшого застосування сконструйованих і прогнозованих з'єднань дуже важливо щоб на досінтетіческой стадії при дизайні нових структур, по можливості врахувати не тільки активність, але і токсичність. З цією метою проведено комплексний аналіз впливу фрагментів на комбінації цих властивостей.

У біологічних випробуваннях мастильний матеріал наносять на шкіру тварини або виробляють внутрішню ін'єкцію. При відсутності негативного впливу тривалість життя повинна скласти не менше двох років.

При біологічних випробуваннях тріалкілфосфінокоідов і тріалкілфосфінселен.

Обробці результатів біологічних випробувань присвячена гл. І хоча тут мова йде про завдання теорії оцінок в сенсі гл. VIII, підготовчий матеріал також вичерпується змістом гл.

Інший метод біологічного випробування кортикальной активності заснований на тому факті що адреналектомірованние тварини дуже чутливі до дії води. Так, доза в 150 мл води на 1 кг ваги тварини смертельна для адреналектомірованной собаки.

Препарат піддають так біологічному випробуванню відповідно до Настановою по біологічному контролю, затвердженим Міністерством сільського господарства СРСР. 
Роботи по біологічному випробуванню можливості застосування радіоактивного ДОФА для терапії меланом проводяться спільно в Радиевом інституті і на кафедрі біохімії Військово-медичної ордена Леніна академії ім.

У доповіді наведено дані біологічних випробувань, що показують, що все синтезовані сполуки, а також пофарбовані з їх допомогою зразки текстильних матеріалів, мають високу фунгіцидної активністю.

Однією з найважливіших завдань біологічних випробувань фармакологічних речовин є порівняння випробуваного препарату зі стандартним, для чого випробуванню піддаються одночасно дві або більше число (якщо випробування проводяться при деякому наборі доз) груп тварин або інших тест-об'єктів.

Дані отримані при біологічному випробуванні стандарт ного зразка, можуть бути використані для розрахунку і піду щих дослідів протягом 30 діб без повторного випробування.

Дані отримані при біологічному випробуванні стандартного зразка, можуть бути використані для розрахунку і подальших дослідів протягом 30 діб без повторного випробування.

Всі ці сполуки передані для біологічних випробувань відповідного науково-дослідному інституту.

Всі ці сполуки передані для біологічних випробувань відповідного науково-дослідному інституту.

Він використовується при обробці результатів біологічних випробувань отрут, різних речовин (класичним прикладом є дослідження детонації вибухової речовини при киданні його з різної висоти) і т.п. Цей метод дозволяє оцінювати параметри (М - математичне очікування, а - середньоквадратичне відхилення) нормального закону розподілу випадкової величини. Маючи оцінки цих параметрів, можна розрахувати надійність роботи пристрою при заданому навантаженні або, навпаки, визначити допустиме навантаження, при якій працездатною буде не менше Р частки вузлів. У цьому випадку використовують звичайні формули математичної статистики (див. гл.

Схема хроматограми екстракту з шкірки бульби картоплі. Наведені гістограми були отримані при біологічному випробуванні речовин з шкірки сорти Лорх. Аналогічними виявилися результати і при випробуванні інших двох сортів. Дані біологічного випробування добре узгоджуються з відомостями, отриманими Хембергом[10], Бломмаєрт -[11], Варгой і Ференці[12], що вивчали інгібітори зростання у картоплі.

В даний час отримані сполуки проходять біологічні випробування.

У якості піддослідних тварин при перших методах біологічного випробування застосовувалися як жаби, так і кішки; але так як глюкозиди надають кілька різну дію на амфібій і на ссавців, то в даний час в стандартному способі офіційно прийнятому фармакопеї Сполучених Штатів, в якості піддослідних тварин використовуються лише кішки. З огляду на те, що деякі глюкозиди погано всмоктуються в шлунково-кишковому тракті досліджувана речовина зазвичай не дають всередину, а вводять в вену тварині що знаходиться під наркозом, Деякі серцеві препарати зокрема олеандрін і дигитоксин, мають однакову активність як при прийомі всередину, так і при введенні в вену, проте велика - частина глюкозидов надає набагато сильнішу дію при введенні в вену. Внутрішньом'язова ін'єкція глюкозидов зазвичай не застосовується, так як більшість з них володіє дратівливою дією. наведені в таблиці50 величини активності різних глюкозидов були визначені Ченом233 по способу2М, розробленим на підставі методу Хетчера235; активність глюкозидов виражена в величинах середньої смертельної дози (LD30) - в міліграмах на 1 кг ваги тіла. Кілька більш точні дані можуть бути отримані при розрахунку доз на одиницю ваги серця, а не: ваги тіла. З огляду на те, що глюкозиди сильно відрізняються один від іншого по молекулярному вазі невидимому, з метою порівняння зручніше висловлювати величину дози не в міліграмах, а в мікромолі. Ці величини наведені в останній графі таблиці однак при їх обчисленні могли бути допущені деякі помилки, так як визначення активності глюкозидов проводилися з препаратами, що містять невизначену кількість кристалізаційної води. При розрахунку на рівні по вазі дози цімарола і А-строфантину -[3 активнішим здається перший; однак якщо при порівнянні виходити з еквівалентні-молярних кількостей, то виявляється, що активність обох глюкозидов однакова.

У загальному випадку наявність бактеріальних токсинів визначають біологічним випробуванням на піддослідних тварин, частіше на білих мишах. Контрольні досліди проводять на тварин, яким одночасно роблять відповідну щеплення. У разі токсину ботулізму сироватку крові уражених осіб або розчин токсину впорскують в черевну порожнину. Так, в залежності від типу токсину ботулізму за допомогою білих мишей визначають його кількості від 00009 до 0 2 мкг. Недоліком цього методу є велика тривалість випробування, обумовлена терміном від початку латентного періоду до появи симптомів отруєння, який для токсину ботулізму досягає декількох діб.

При цьому використовуються якісні і кількісні внеексперіментальние методи біологічних випробувань.

Отримані дані дозволили відібрати найбільш перспективні ФС для подальших біологічних випробувань.

Лейкотріеіи і споріднені з ними сполуки стали доступні для широких біологічних випробувань тільки після розробки методу їх хімічного синтезу.

Виходячи з цих передумов, нами здійснено синтез, біологічні випробування і фізико-хімічні дослідження спін-міченого похідного 16а, 17а - оксазолідінопрогестерона, що входить в досліджуваний нами тип стероїдів, конденсованих в 16і17 - м положеннях з гетероциклами.

За результатами комп'ютерного прогнозу, які збіглися з результатами проведених біологічних випробувань, найперспективнішим регулятором росту і розвитку рослин є хлорид 1-ізопропіліден - 3 5-діоксогексагідро - 1 | 2 4-триазинов.

Для цього в початку 1972 року було створено Науково-дослідний інститут по біологічним випробувань хімічних сполук. Цей інститут, будучи одночасно міжвідомчим науковим центром Академії наук СРСР, Академії медичних наук, Міністерства медичної промисловості СРСР, Міністерства охорони здоров'я СРСР, веде облік усіх знову отриманих хімічних сполук в країні здійснює систематизацію відомостей про їх структуру, фізико-хімічні властивості і біологічну активність, а також проводить первинні біологічні випробування цих речовин.

Через 244870 і94 години в них проводилися біологічні випробування і хроматографірова-ня.

Таким чином, якість води, опріснення цими видами іонітів, за даними хімічних і біологічних випробувань, є задовільним; більшість же випробуваних іонітів погіршувало якість води. Необхідно відзначити, що незадовільні властивості опріснення води по одному з ознак служили підставою до негативної оцінки даного іоніту.

Для визначення токсикологічної оцінки масел для креолина на підприємстві-виробнику і безпосередньо у споживача проводять біологічні випробування кожної серії креолина.

Правда, далеко не для від його будови всіх отриманих аналогів були повідомлені результати біологічних випробувань, а частина опублікованих даних представляється недостатньо надійною, але тим не менш в даний час вже можливі деякі узагальнюючі висновки про причини і характер впливу на антибіотичну активність хлорамфеніколу окремих угруповань, що містяться в його молекулі.

Оцінку токсичності і канцерогенності нафтових і синтетичних масел в даний час проводять за допомогою біологічних випробувань на тваринах. Методи оцінки можна поділити на короткочасні з використанням великої дози речовини (для визначення потенційної небезпеки) і тривалі - від 2 тижнів до 3 місяців, з використанням більш низьких доз. Друга група методів корисна для ідентифікації можливих наслідків, що викликаються повторним контактом з речовиною.

Елюат концентрують і потім досліджують, наприклад проводять повторне хроматографирования, колориметричний або спектральний аналіз, біологічні випробування, або отримують його похідні здійснюючи ацетилювання, гідроліз і ряд інших реакцій.

Слід відзначити особливу роль аналітичного контролю за складом і властивостями відходів буріння, а також роль біологічних випробувань на токсичність бурових розчинів і їх компонентів.

Інакше кажучи, якщо в якості еталону взятий линдан, що містить 99% у-ізомсра, то біологічному випробуванню можуть бути піддані препарати, що містять більше 90% f - ізомери; при менших ступенях збагачення гексахлорана відносна токсичність випробовуваних зразків зменшується і при розрахунку змісту -[- ізомери виходять занижені результати. Контакт комахи з f - изомером при обробці поверхні таким препаратом в кілька разів менш вірогідний, ніж при застосуванні чистого f - ізомери.