А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Великий важкий кристал
Великі важкі кристали через додаткові отвори в переливе швидше покидають тарілку, менш крупні кристали більше часу знаходяться на тарілці і перетікають вниз через верхню кромку переливу. Такий рух на тарілках з подвійним переливом дозволяє збільшити однорідність кристалів.
Був вдосконалений вузол кристалізації МХК - При охолодженні МХК кристалізується в великі важкі кристали агрегатно-зернистого будови; це заважає евакуації суспензії з кристалізатора періодичної дії навіть при обертається (50 об /хв) якірної мешалке: швидко просуваються кристали забивали спускний штуцер і його потрібно було розігрівати паром. Розігрів негативно позначався на роботі подальшої схеми: випадали кристали мукохлорной кислоти після фільтрату забивали трубопроводи і насоси.
Висхідний потік розчину можна регулювати для отримання такої швидкості, при якій більші та важкі кристали опускаються противотоком вниз в солесборнік, а більш дрібні і легкі кристали несуться назад в кристалізатор. Інша частина розчину подається до розвантажувального кінця солесборніка і використовується для розведення суспензії, яка далі за допомогою насоса відводиться в обладнання для поділу. Насос працює з постійною об'ємною швидкістю, співвідношення твердих частинок і маточного розчину змінюється шляхом регулювання двох розчинних вентилів в діапазоні 60 - 120% продуктивності по твердій фазі при концентрації твердої фази в відводиться суспензії 15 - 35 об'ємно.
При цьому випадає осад, велика частина якого осідає на дно. Який осів осад складається з великих важких кристалів. Якщо залишити стакан (закривши годинниковим склом) на один або кілька днів, то за цей час осад повністю осяде і розчин над осадом стане абсолютно прозорим.
Кухонну сіль всипають поступово, невеликими порціями в розчин гідросульфіту натрію, з якого при цьому висаліваются кристалічний продукт. Робиться це для того, щоб отримати максимально великі і важкі кристали гидросульфита натрію. Утворилися на початку процесу висолювання дрібні зародки кристалів поступово зростають у міру рівномірного додавання кухонної солі.
Кухонну сіль всипають поступово, невеликими порціями, в розчин гідросульфіту натрію, з якого при цьому висаліваются кристалічний продукт. Робиться це для того, щоб отримати можливо більш великі і важкі кристали гидросульфита натрію. Утворилися на початку процесу висолювання дрібні зародки кристалів поступово зростають у міру рівномірного додавання кухонної солі. Для збільшення виходу кристалічного гидросульфита натрію і для отримання більших кристалів температуру розчину до кінця процесу отсаліванія знижують поступово з 30 до 18 С. Щоб знизити втрати гидросульфита натрію від розкладання і окислення киснем повітря, в розчин перед отсаліваніем додають деяку кількість їдкого натру, так як в лужному розчині він більш стійкий.
Схема бсссатураторкого процесу. В результаті контакту з бризками розчину аміак коксового газу реагує із сірчаною кислотою з утворенням сульфату амонію. Розчин з абсорбера 3 стікає в кристалізатор 7 в нижній частині якого осідають найбільш великі і важкі кристали. Кристалічний сульфат амонію сушать і упаковують в тару. Матковий розчин з приймача кристалів і центрифуги воз-нращается до збірки маточного розчину. Для отримання великих кристалів сульфату амонію в растпор додають сульфат заліза.
Для поліпшення класифікації кристалів нижню частину корпусу виконують у вигляді конуса. За рахунок цього створюються різні швидкості розчину: досить висока швидкість - біля дна корпусу, щоб підтримувати найбільш великі і важкі кристали в підвішеному стані, і невелика швидкість - у верхній його частині, щоб перешкодити уносу найбільш дрібних кристалів в циркуляційний контур. Після того як кристали виростуть до необхідного розміру, вони осідають в солесборніке 3 звідки їх вивантажують для відділення від маточного розчину і сушки. Апарат часто забезпечується сепаратором дрібної солі, через який видаляється надлишок кристалічних зародків.
Схема термохимической водоумягчі-котельної установки Красноводськ ТЕЦ. | Схема термохімічного пом'якшення. За іншою схемою (рис. 4) осадження гідроксиду магнію проводиться до надходження води в термоумягчітель. Проведені дослідження показали, що при цьому підйомні швидкості в термоумягчітеле можуть бути збільшені в кілька разів, внаслідок того що йшла (м, що виділяється в термоумягчітеле, складається з великих і важких кристалів CaSO4 швидкість витання яких в кілька разів більше швидкості витання пластівців гідроксиду магнію. при такій схемі значно спрощується в процесі пом'якшення витяг окису магнію з відходів.
при цьому випадає осад, велика частина якого осідає на дно. Який осів осад складається з великих важких кристалів. Якщо залишити стакан (закривши годинниковим склом) на один або кілька днів, то за цей час осад повністю осяде і розчин над осадом стане абсолютно прозорим.
При цьому випадає осад, велика частина якого осідає на дно. Який осів осад складається з великих, важких кристалів. Дрібні ж легкі кристали знаходяться в підвішеному стані і не осідають повністю на дно навіть через годину. Якщо залишити стакан (закривши годинниковим склом) на один або кілька днів, то за цей час осад повністю осяде на дно і розчин над осадом стане абсолютно прозорим.
Реакційну колбу весь час струшують і охолоджують, підтримуючи температуру 10 - 15 С. Весь аценафтена поступово переходить в розчин, а до кінця хлорування починає випадати кристалічний осад. На наступний день осад відфільтровують, промивають тричі оцтовою кислотою, потім ефіром і сушать. Кількість отриманих кристалів приблизно дорівнює кількості взятого в реакцію аценафтена. Кристали являють собою суміш пентахлордігідро - і гексахлортетрагідроаценафтена в співвідношеннях, які залежать від умов хлорування. З 3 - 4 моль хлору в присутності йоду (2%) виходить більше гексахлорід, а в присутності хлорного заліза (2%) - більше пентахлориду. Сирий продукт перекрили-сталлізовивают з дихлоретан або бензолу. Гексахлораценаф-тен випадає у вигляді великих важких кристалів; одночасно пентахлораценафтен виділяється у вигляді дрібних, більш легких кристалів. Останні відокремлюють отмучіваніем, а на дні кристаллизационной колби залишаються кристали гексахлорід. Їх знову перекрісталлізовивают з того ж розчинника. Тривалого кип'ятіння слід уникати через можливе часткового розкладання продукту. Отмученний пентахлорид також перекрісталлізовивают з бензолу або дихлоретану.
Реакційну колбу весь час струшують і охолоджують, підтримуючи температуру 10 - 15 С. Весь аценафтена поступово переходить в розчин, а до кінця хлорування починає випадати кристалічний осад. На наступний день осад відфільтровують, промивають тричі оцтовою кислотою, потім ефіром і сушать. Кількість отриманих кристалів приблизно дорівнює кількості взятого в реакцію аценафтена. Кристали являють собою суміш пентахлордігідро - і гексахлортетрагідроаценафтена в співвідношеннях, які залежать від умов хлорування. З 3 - 4 моль хлору в присутності йоду (2%) виходить більше гексахлорід, а в присутності хлорного заліза (2%) - більше пентахлориду. Сирий продукт перекрили-сталлізовивают з дихлоретан або бензолу. Гекса лор аценафтена випадає у вигляді великих важких кристалів; одночасно пентахлораценафтен виділяється у вигляді дрібних, більш легких кристалів. Останні відокремлюють отмучіваніем, а на дні кристаллизационной колби залишаються кристали гексахлорід. Їх знову перекрісталлізовивают з того ж розчинника. Тривалого кип'ятіння слід уникати через можливе часткового розкладання продукту. Отмученний пентахлорид також перекрісталлізовивают з бензолу або дихлоретану.
Був вдосконалений вузол кристалізації МХК - При охолодженні МХК кристалізується в великі важкі кристали агрегатно-зернистого будови; це заважає евакуації суспензії з кристалізатора періодичної дії навіть при обертається (50 об /хв) якірної мешалке: швидко просуваються кристали забивали спускний штуцер і його потрібно було розігрівати паром. Розігрів негативно позначався на роботі подальшої схеми: випадали кристали мукохлорной кислоти після фільтрату забивали трубопроводи і насоси.
Висхідний потік розчину можна регулювати для отримання такої швидкості, при якій більші та важкі кристали опускаються противотоком вниз в солесборнік, а більш дрібні і легкі кристали несуться назад в кристалізатор. Інша частина розчину подається до розвантажувального кінця солесборніка і використовується для розведення суспензії, яка далі за допомогою насоса відводиться в обладнання для поділу. Насос працює з постійною об'ємною швидкістю, співвідношення твердих частинок і маточного розчину змінюється шляхом регулювання двох розчинних вентилів в діапазоні 60 - 120% продуктивності по твердій фазі при концентрації твердої фази в відводиться суспензії 15 - 35 об'ємно.
При цьому випадає осад, велика частина якого осідає на дно. Який осів осад складається з великих важких кристалів. Якщо залишити стакан (закривши годинниковим склом) на один або кілька днів, то за цей час осад повністю осяде і розчин над осадом стане абсолютно прозорим.
Кухонну сіль всипають поступово, невеликими порціями в розчин гідросульфіту натрію, з якого при цьому висаліваются кристалічний продукт. Робиться це для того, щоб отримати максимально великі і важкі кристали гидросульфита натрію. Утворилися на початку процесу висолювання дрібні зародки кристалів поступово зростають у міру рівномірного додавання кухонної солі.
Кухонну сіль всипають поступово, невеликими порціями, в розчин гідросульфіту натрію, з якого при цьому висаліваются кристалічний продукт. Робиться це для того, щоб отримати можливо більш великі і важкі кристали гидросульфита натрію. Утворилися на початку процесу висолювання дрібні зародки кристалів поступово зростають у міру рівномірного додавання кухонної солі. Для збільшення виходу кристалічного гидросульфита натрію і для отримання більших кристалів температуру розчину до кінця процесу отсаліванія знижують поступово з 30 до 18 С. Щоб знизити втрати гидросульфита натрію від розкладання і окислення киснем повітря, в розчин перед отсаліваніем додають деяку кількість їдкого натру, так як в лужному розчині він більш стійкий.
Схема бсссатураторкого процесу. В результаті контакту з бризками розчину аміак коксового газу реагує із сірчаною кислотою з утворенням сульфату амонію. Розчин з абсорбера 3 стікає в кристалізатор 7 в нижній частині якого осідають найбільш великі і важкі кристали. Кристалічний сульфат амонію сушать і упаковують в тару. Матковий розчин з приймача кристалів і центрифуги воз-нращается до збірки маточного розчину. Для отримання великих кристалів сульфату амонію в растпор додають сульфат заліза.
Для поліпшення класифікації кристалів нижню частину корпусу виконують у вигляді конуса. За рахунок цього створюються різні швидкості розчину: досить висока швидкість - біля дна корпусу, щоб підтримувати найбільш великі і важкі кристали в підвішеному стані, і невелика швидкість - у верхній його частині, щоб перешкодити уносу найбільш дрібних кристалів в циркуляційний контур. Після того як кристали виростуть до необхідного розміру, вони осідають в солесборніке 3 звідки їх вивантажують для відділення від маточного розчину і сушки. Апарат часто забезпечується сепаратором дрібної солі, через який видаляється надлишок кристалічних зародків.
Схема термохимической водоумягчі-котельної установки Красноводськ ТЕЦ. | Схема термохімічного пом'якшення. За іншою схемою (рис. 4) осадження гідроксиду магнію проводиться до надходження води в термоумягчітель. Проведені дослідження показали, що при цьому підйомні швидкості в термоумягчітеле можуть бути збільшені в кілька разів, внаслідок того що йшла (м, що виділяється в термоумягчітеле, складається з великих і важких кристалів CaSO4 швидкість витання яких в кілька разів більше швидкості витання пластівців гідроксиду магнію. при такій схемі значно спрощується в процесі пом'якшення витяг окису магнію з відходів.
при цьому випадає осад, велика частина якого осідає на дно. Який осів осад складається з великих важких кристалів. Якщо залишити стакан (закривши годинниковим склом) на один або кілька днів, то за цей час осад повністю осяде і розчин над осадом стане абсолютно прозорим.
При цьому випадає осад, велика частина якого осідає на дно. Який осів осад складається з великих, важких кристалів. Дрібні ж легкі кристали знаходяться в підвішеному стані і не осідають повністю на дно навіть через годину. Якщо залишити стакан (закривши годинниковим склом) на один або кілька днів, то за цей час осад повністю осяде на дно і розчин над осадом стане абсолютно прозорим.
Реакційну колбу весь час струшують і охолоджують, підтримуючи температуру 10 - 15 С. Весь аценафтена поступово переходить в розчин, а до кінця хлорування починає випадати кристалічний осад. На наступний день осад відфільтровують, промивають тричі оцтовою кислотою, потім ефіром і сушать. Кількість отриманих кристалів приблизно дорівнює кількості взятого в реакцію аценафтена. Кристали являють собою суміш пентахлордігідро - і гексахлортетрагідроаценафтена в співвідношеннях, які залежать від умов хлорування. З 3 - 4 моль хлору в присутності йоду (2%) виходить більше гексахлорід, а в присутності хлорного заліза (2%) - більше пентахлориду. Сирий продукт перекрили-сталлізовивают з дихлоретан або бензолу. Гексахлораценаф-тен випадає у вигляді великих важких кристалів; одночасно пентахлораценафтен виділяється у вигляді дрібних, більш легких кристалів. Останні відокремлюють отмучіваніем, а на дні кристаллизационной колби залишаються кристали гексахлорід. Їх знову перекрісталлізовивают з того ж розчинника. Тривалого кип'ятіння слід уникати через можливе часткового розкладання продукту. Отмученний пентахлорид також перекрісталлізовивают з бензолу або дихлоретану.
Реакційну колбу весь час струшують і охолоджують, підтримуючи температуру 10 - 15 С. Весь аценафтена поступово переходить в розчин, а до кінця хлорування починає випадати кристалічний осад. На наступний день осад відфільтровують, промивають тричі оцтовою кислотою, потім ефіром і сушать. Кількість отриманих кристалів приблизно дорівнює кількості взятого в реакцію аценафтена. Кристали являють собою суміш пентахлордігідро - і гексахлортетрагідроаценафтена в співвідношеннях, які залежать від умов хлорування. З 3 - 4 моль хлору в присутності йоду (2%) виходить більше гексахлорід, а в присутності хлорного заліза (2%) - більше пентахлориду. Сирий продукт перекрили-сталлізовивают з дихлоретан або бензолу. Гекса лор аценафтена випадає у вигляді великих важких кристалів; одночасно пентахлораценафтен виділяється у вигляді дрібних, більш легких кристалів. Останні відокремлюють отмучіваніем, а на дні кристаллизационной колби залишаються кристали гексахлорід. Їх знову перекрісталлізовивают з того ж розчинника. Тривалого кип'ятіння слід уникати через можливе часткового розкладання продукту. Отмученний пентахлорид також перекрісталлізовивают з бензолу або дихлоретану.