А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Критична концентрація - кисень
Критичні концентрації кисню у воді для різних видів і вікових груп риб різні.
Граничні концентрації кисню в системі СН4 О2 НДО при різноманітному тиску, МПа. Критична концентрація кисню майже у всьому діапазоні складів зменшується зі збільшенням вмісту водяної пари. Переробляються суміші, що містять в 2 5 разу більше кисню, безумовно вибухові. Те саме можна сказати і до паро-кисневого процесу низького тиску і паро-кислородо-повітряному процесу.
Критична концентрація кисню[CbJKp заметно снижается с повышением давления: для бинарных смесей при 20 С в диапазоне 0 1 - 1 8 МПа - в 2 3 раза, а при 130 С в диапазоне 0 1 - 1 0 МПа - в 2 2 раза. Для смесей с 40 % СО2 при 20 С в диапазоне 0 1 - 1 8 МПа[О2 ]Кр зменшується в 1 9 рази.
Граничні концентрації кисню в системі СН4 О2 Н2О при різноманітному тиску, МПа. Критична концентрація кисню майже у всьому діапазоні складів зменшується зі збільшенням вмісту водяної пари. Переробляються суміші, що містять в 2 5 разу більше кисню, безумовно вибухові. Те саме можна сказати і до паро-кисневого процесу низького тиску і паро-кислородо-повітряному процесу.
Критична концентрація кисню[О2 ]Кр помітно знижується з підвищенням тиску: для бінарних сумішей при 20 С в діапазоні 0 1 - 1 | 8 МПа-в 2 3 рази, а при 130 С в діапазоні 0 1 - 1 0 МПа - в 2 2 рази. Для сумішей з 40% СО2 при 20 С в діапазоні 0 1 - 1 | 8 МПа[С2 ]кр зменшується в 1 9 рази.
Граничні концентрації кисню в системі СН4 О2 Н2О при різноманітному тиску, МПа. критична концентрація кисню майже у всьому діапазоні складів зменшується зі збільшенням вмісту водяної пари. Переробляються суміші, що містять в 2 5 разу більше кисню, безумовно вибухові. Те саме можна сказати і до паро-кисневого процесу низького тиску і паро-кислородо-повітряному процесу.
Критична концентрація кисню[О2 ]КР помітно знижується з підвищенням тиску: для бінарних сумішей при 20 С в діапазоні 0 1 - 1 | 8 МПа-в 2 3 рази, а - при 130 С в діапазоні 1 - 1 0 МПа - в 2 + 2 рази. Для сумішей з 40% СО2 при 20 С в діапазоні 0 1 - 1 | 8 МПа[О2 ]КР зменшується в 1 9 рази.
Зміна дихальної активності дріжджів в залежності від концентрації розчиненого кисню. Щоб оцінити критичну концентрацію кисню, необхідно зіставити швидкість його споживання з потребою в ньому одиниці об'єму біомаси.
Як і при конверсії пропілену, критична концентрація кисню зменшується зі збільшенням вмісту водяної пари. Лише при дуже високих[Н2О ]досягається пологий мінімум.
Кінетика ініційованого окислення палив ДТ (а, ДГКК (б і ДГ (в при різних значеннях парціального тиску кисню в газі-окислювачі,% об. 1 - 21. 2 - 44. 3 - 59. 4 - 80. 5 - 100. Наведені експериментальні факти отримані при вивченні окислення палива на глибоких стадіях і свідчать про існування критичної концентрації кисню і її залежності від парціального тиску кисню і змісту гидропероксидов.
при звичайних температурах збільшення вмісту кисню в нейтральній водному середовищі спочатку прискорює корозію стали, а після досягнення певної, критичної концентрації кисню швидкість корозії падає. У присутності солей і при підвищенні температури критична концентрація кисню зростає, а при великих швидкостях потоку - зменшується.
Залежність швидкості корозії від концентрації кисню носить лінійний характер. при рН 10 критична концентрація кисню досягає значення, відповідного насиченню води повітрям (6 мл О2 /л), а для більш лужних розчинів вона нижче.
Докладне дослідження закономірностей для меж вибуховості різних потрійних і більш складних сумішей (пальне - кисень - інертний компонент) показує, що такий прийом здебільшого непридатний і добавки інертного компонента неефективні. Абсолютна ж значення критичної концентрації кисню зі збільшенням вмісту інертного компонента для деяких горючих залишається незмінним, частіше ж монотонно знижується. Надалі це буде проілюстровано на прикладах кількох конкретних систем.
При звичайних температурах збільшення вмісту кисню в нейтральній водному середовищі спочатку прискорює корозію стали, а після досягнення певної, критичної концентрації кисню швидкість корозії падає. У присутності солей і при підвищенні температури критична концентрація кисню зростає, а при великих швидкостях потоку - зменшується.
Залежність швидкості корозії заліза від вмісту розчиненого кисню носить лінійний характер. Так при рН10 критична концентрація кисню досягає значення, відповідного насиченню води повітрям (БМЛ /л або 8 5 мг /л), а для більш лужних розчинів вона нижче.
Найбільш важливими розчиненими у воді газами є кисень і двоокис вуглецю. При звичайних температурах збільшення вмісту кисню в нейтральній водному середовищі спочатку прискорює корозію стали, але після досягнення певної концентрації кисню швидкість корозії падає. У присутності деяких солей і при підвищенні температури критична концентрація кисню зростає, а при великих швидкостях потоку води зменшується.
Згідно[98]в котли переважно при їх пусках і остановах можуть надходити хлориди і кисень. Тоді навіть в умовах загальної нейтральної або лужної реакції котельної води внутрішня поверхня згинів і забруднених екранних труб, особливо при підвищених теплових навантаженнях та низькій швидкості циркуляції, може піддаватися інтенсивної корозії. Вона супроводжується тріщинами, наводороживания і зневуглецювання металу, утворенням характерних виразок. Підвищення концентрації аміаку не запобігає корозію, тоді як добавок 2 - 4 мг /кг їдкого натру значно збільшує критичні концентрації кисню і хлоридів, необхідні для початку корозії, а також може запобігти вже почався процес корозійного ураження металу.
Значення Скрі1 для мікроорганізмів. Існують публікації, де теоретично обгрунтовано відсутність значного опору передачі кисню в плівці рідини, що оточує одиничну клітку. Однак величина цього опору може змінюватися в залежності від умов перемішування. Якщо є грудки, агрегати клітин, а також скупчення міцеліальних маси, то всередині грудок можливі анаеробні умови через повільну дифузії туди кисню. Було встановлено, що величина критичної концентрації кисню, певна звичайним шляхом в рідини для Rhodotorula gracilis Mn, залежить від інтенсивності перемішування, так як при цьому змінюється товщина умовної прикордонної плівки і відповідно концентрація кисню в безпосередній близькості від клітини, а також ступінь конгломерації клітин.
Граничні концентрації кисню в системі СН4 О2 НДО при різноманітному тиску, МПа. Критична концентрація кисню майже у всьому діапазоні складів зменшується зі збільшенням вмісту водяної пари. Переробляються суміші, що містять в 2 5 разу більше кисню, безумовно вибухові. Те саме можна сказати і до паро-кисневого процесу низького тиску і паро-кислородо-повітряному процесу.
Критична концентрація кисню[CbJKp заметно снижается с повышением давления: для бинарных смесей при 20 С в диапазоне 0 1 - 1 8 МПа - в 2 3 раза, а при 130 С в диапазоне 0 1 - 1 0 МПа - в 2 2 раза. Для смесей с 40 % СО2 при 20 С в диапазоне 0 1 - 1 8 МПа[О2 ]Кр зменшується в 1 9 рази.
Граничні концентрації кисню в системі СН4 О2 Н2О при різноманітному тиску, МПа. Критична концентрація кисню майже у всьому діапазоні складів зменшується зі збільшенням вмісту водяної пари. Переробляються суміші, що містять в 2 5 разу більше кисню, безумовно вибухові. Те саме можна сказати і до паро-кисневого процесу низького тиску і паро-кислородо-повітряному процесу.
Критична концентрація кисню[О2 ]Кр помітно знижується з підвищенням тиску: для бінарних сумішей при 20 С в діапазоні 0 1 - 1 | 8 МПа-в 2 3 рази, а при 130 С в діапазоні 0 1 - 1 0 МПа - в 2 2 рази. Для сумішей з 40% СО2 при 20 С в діапазоні 0 1 - 1 | 8 МПа[С2 ]кр зменшується в 1 9 рази.
Граничні концентрації кисню в системі СН4 О2 Н2О при різноманітному тиску, МПа. критична концентрація кисню майже у всьому діапазоні складів зменшується зі збільшенням вмісту водяної пари. Переробляються суміші, що містять в 2 5 разу більше кисню, безумовно вибухові. Те саме можна сказати і до паро-кисневого процесу низького тиску і паро-кислородо-повітряному процесу.
Критична концентрація кисню[О2 ]КР помітно знижується з підвищенням тиску: для бінарних сумішей при 20 С в діапазоні 0 1 - 1 | 8 МПа-в 2 3 рази, а - при 130 С в діапазоні 1 - 1 0 МПа - в 2 + 2 рази. Для сумішей з 40% СО2 при 20 С в діапазоні 0 1 - 1 | 8 МПа[О2 ]КР зменшується в 1 9 рази.
Зміна дихальної активності дріжджів в залежності від концентрації розчиненого кисню. Щоб оцінити критичну концентрацію кисню, необхідно зіставити швидкість його споживання з потребою в ньому одиниці об'єму біомаси.
Як і при конверсії пропілену, критична концентрація кисню зменшується зі збільшенням вмісту водяної пари. Лише при дуже високих[Н2О ]досягається пологий мінімум.
Кінетика ініційованого окислення палив ДТ (а, ДГКК (б і ДГ (в при різних значеннях парціального тиску кисню в газі-окислювачі,% об. 1 - 21. 2 - 44. 3 - 59. 4 - 80. 5 - 100. Наведені експериментальні факти отримані при вивченні окислення палива на глибоких стадіях і свідчать про існування критичної концентрації кисню і її залежності від парціального тиску кисню і змісту гидропероксидов.
при звичайних температурах збільшення вмісту кисню в нейтральній водному середовищі спочатку прискорює корозію стали, а після досягнення певної, критичної концентрації кисню швидкість корозії падає. У присутності солей і при підвищенні температури критична концентрація кисню зростає, а при великих швидкостях потоку - зменшується.
Залежність швидкості корозії від концентрації кисню носить лінійний характер. при рН 10 критична концентрація кисню досягає значення, відповідного насиченню води повітрям (6 мл О2 /л), а для більш лужних розчинів вона нижче.
Докладне дослідження закономірностей для меж вибуховості різних потрійних і більш складних сумішей (пальне - кисень - інертний компонент) показує, що такий прийом здебільшого непридатний і добавки інертного компонента неефективні. Абсолютна ж значення критичної концентрації кисню зі збільшенням вмісту інертного компонента для деяких горючих залишається незмінним, частіше ж монотонно знижується. Надалі це буде проілюстровано на прикладах кількох конкретних систем.
При звичайних температурах збільшення вмісту кисню в нейтральній водному середовищі спочатку прискорює корозію стали, а після досягнення певної, критичної концентрації кисню швидкість корозії падає. У присутності солей і при підвищенні температури критична концентрація кисню зростає, а при великих швидкостях потоку - зменшується.
Залежність швидкості корозії заліза від вмісту розчиненого кисню носить лінійний характер. Так при рН10 критична концентрація кисню досягає значення, відповідного насиченню води повітрям (БМЛ /л або 8 5 мг /л), а для більш лужних розчинів вона нижче.
Найбільш важливими розчиненими у воді газами є кисень і двоокис вуглецю. При звичайних температурах збільшення вмісту кисню в нейтральній водному середовищі спочатку прискорює корозію стали, але після досягнення певної концентрації кисню швидкість корозії падає. У присутності деяких солей і при підвищенні температури критична концентрація кисню зростає, а при великих швидкостях потоку води зменшується.
Згідно[98]в котли переважно при їх пусках і остановах можуть надходити хлориди і кисень. Тоді навіть в умовах загальної нейтральної або лужної реакції котельної води внутрішня поверхня згинів і забруднених екранних труб, особливо при підвищених теплових навантаженнях та низькій швидкості циркуляції, може піддаватися інтенсивної корозії. Вона супроводжується тріщинами, наводороживания і зневуглецювання металу, утворенням характерних виразок. Підвищення концентрації аміаку не запобігає корозію, тоді як добавок 2 - 4 мг /кг їдкого натру значно збільшує критичні концентрації кисню і хлоридів, необхідні для початку корозії, а також може запобігти вже почався процес корозійного ураження металу.
Значення Скрі1 для мікроорганізмів. Існують публікації, де теоретично обгрунтовано відсутність значного опору передачі кисню в плівці рідини, що оточує одиничну клітку. Однак величина цього опору може змінюватися в залежності від умов перемішування. Якщо є грудки, агрегати клітин, а також скупчення міцеліальних маси, то всередині грудок можливі анаеробні умови через повільну дифузії туди кисню. Було встановлено, що величина критичної концентрації кисню, певна звичайним шляхом в рідини для Rhodotorula gracilis Mn, залежить від інтенсивності перемішування, так як при цьому змінюється товщина умовної прикордонної плівки і відповідно концентрація кисню в безпосередній близькості від клітини, а також ступінь конгломерації клітин.