А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Кристалічні продукти - приєднання

Кристалічні продукти приєднання отримані також з уксусноетіловий[241]і оцтовим[854]ефірами.

Парафін нормального будови утворюють з сечовиною кристалічні продукти приєднання (комплекси), в той час як вуглеводні інших типів - ізопарафінов, нафти і ароматика таких комплексів не утворюють.

Парафін нормального будови утворюють з сечовиною кристалічні продукти приєднання (KOMI urn ко), в той час як вуглеводню інших типів: іаопарафіна, нафгени, ароматика таких комплексів не утворюють.

Ціклооктанон (онформ ащлі а я б я ціклогексаіоі (ст. Так, цис - і Гранса-ціклооктени утворюють з цим реагентом кристалічні продукти приєднання, мають температуру плавлення відповідно 87 і 111 С.

Останній реагує з триметиламіну, - фосфіном і-арсином, утворюючи кристалічні продукти приєднання.

Бенг виявив, що парафінові вуглеводні нормальної будови утворюють з сечовиною кристалічні продукти приєднання (клатратного з'єднання або, коротко, комплекси), в той час як вуглеводні інших типів, наприклад парафінові вуглеводні з-будови, нафтенові і ароматичні вуглеводні, таких комплексів не утворюють.

Більшість алкалоїдів реагує з галогеналкіламі, особливо йодистим метилом, утворюючи кристалічні продукти приєднання (стор. Більшість алкалоїдів реагує з галогеналкіламі, особливо йодистим метилом, утворюючи кристалічні продукти приєднання.

Бенг виявив, що парафінові вуглеводні нормальної будови утворюють з сечовиною кристалічні продукти приєднання (комплекси, аддукти), в той час як вуглеводні інших типів, наприклад парафінові вуглеводні изостроения, нафтенові і ароматичні вуглеводні, таких комплексів не утворюють.

Більшість алкалоїдів реагує з галогеналкіламі, особливо з йодистим метилом, утворюючи кристалічні продукти приєднання.

Цей реактив утворює з ненасиченими 2Й жирними кислотами і з ароматичними кіслотамі27 пофарбовані кристалічні продукти приєднання. Забарвлення ароматичних з'єднань залежить від положення заступників. Орто-похідні толуіловой кислот мають саму світле забарвлення, потім йдуть мета-похідні і самої темним забарвленням відрізняються пара-похідні. Пірідінкарбоновие кислоти поводяться аналогічно карбоновим кислотам бензольного ряду; при цьому атом азоту в кільці діє як заступник.

Цей реактив утворює з ненасиченими 26 жирними кислотами і з ароматичними кислотами 27 забарвлені кристалічні продукти приєднання. Забарвлення ароматичних з'єднань залежить від положення заступників. Орто-похідні толуіловой кислот мають саму світле забарвлення, потім йдуть мета-похідні і самої темним забарвленням відрізняються пара-похідні. пірідінкарбоновие кислоти поводяться аналогічно карбоновим кислотам бензольного ряду; при цьому атом азоту в кільці діє як заступник.

Для нітратів К, Rb і Cs, крім безводних солей, відомі кристалічні продукти приєднання азотної кислоти загальних формул 3NO3 - HNO3 і 3NO3 - 2HNO3 що виділяються з розчинів відповідних нітратів, що містять великий надлишок вільної HN03 (IX § 3 доп. Евтектика системи НМО3 - CsNO3 лежить при - 13 мол.

Для нітратів К, Rb і Cs, крім безводних солей, відомі кристалічні продукти приєднання азотної кислоти загальних формул ЕИОз HNOs і 3NOj 2HNOs, що виділяються з розчинів відповідних нітратів, що містять великий надлишок вільної HNOs (пор. Евтектика системи HNOa-CsNOs лежить при 13 мовляв.

Ціслак і Отто[411]показали , що м - і n - крезоли селективно утворюють кристалічні продукти приєднання з різними азотовмісними циклічними речовинами. Крезол реагує с 2 4-ксиленол і 2 6-лутідіном, утворюючи відповідні продукти приєднання; n - крезол кристалізується з 4-піколіни або 236-коллідіном. Обидва продукти приєднання при регенерації дають крезоли приблизно 80% - ної чистоти. У літературі є дані про отримання препаратів високого ступеня чистоти.

Здатність сечовини давати кристалічні продукти взаємодії з нормальними парафінові вуглеводнями (комплекси) проявляється у парафінів, починаючи з нормального гек-сану, однак отримані кристалічні продукти приєднання від Се до Се нестійкі і швидко руйнуються. Внаслідок цього видалення нормальних парафінів з бензинових фракцій становить труднощі.

Виділення н-парафінів з більш нізкокнпящіх нафтових фракцій пов'язано з значними труднощами. Кристалічні продукти приєднання вуглеводнів від н-гекса-на до н-нонана до сечовини не міцні; вони швидко розпадаються з виділенням н-парафинового вуглеводнів.

При дії етанольного розчину сірчаної кислоти перетворюється в терпінен і терпінолен, при нагріванні з розведеною сірчаної кислотою утворює 1 8-терпингидрат, а при дії оцтового ангідриду - діацетат 1 8-Терпіна і а-терпінеолу. З багатьма речовинами утворює кристалічні продукти приєднання.

Форколонка затримує домішки сполук сірки, в тому числі меркаптани і сульфіди, але не поглинає домішки вуглеводнів. Сульфіди утворюють з солями важких металів кристалічні продукти приєднання, а меркаптани вступають в обмінну реакцію з ацетатом ртуті, утворюючи нерозчинні меркаптіди.

Найбільш часто отримують феніл -, гс-нітрофеніл - і 2 4-ді-нітрофенілгідразони, а також семікарбазони і оксими. Більшість альдегідів і деякі кетони дають при струшуванні L 40% - ним розчином бисульфита натрію кристалічні продукти приєднання, які можуть служити для виділення (пор. Тріамілоза, яка належить до /S-ряду, дає відповідно до цього червоно-буре, а діамілоза як що належить до а-ряду - темно-зелений продукт приєднання йоду. Мулистий осад, який є очевидно октамілозой, можна за допомогою ацетилювання перетворити в діамілозу. Речовини утворюють різні кристалічні продукти приєднання брому.

в результаті виділення парафінів нормальної будови при номощі концентрованої азотної і хлорсульфоновой кислот жарафіни изостроения і нафтени окислюються і вже не можуть йти на подальше дослідження. Для парафінів нормальної будови складу С10 і вище більш зручний метод виділення за допомогою розчинів сечовини. Сечовина утворює з цими вуглеводнями досить стійкі кристалічні продукти приєднання. нафтени і ізопарафінов залишаються непорушними.

Безбарвний сульфід бору (B2S3) утворюється при нагріванні бору вище 600 С в парах сірки: 2В 35 Ва5з 57 ккал. Сірчистий бор може бути перекристалізованої з розчину в РС1з і отриманий у вигляді білих голок, що плавляться при 310 С і в струмі H S легко переганяється. З галіда бору і аміаком сульфід бору утворює кристалічні продукти приєднання (зокрема, жовтий BjSa-BNHs), а водою повністю розкладається на борну кислоту і HjS.

Нафта була оброблена сорной кислотою і отриманий кислий гудрон після розведення водою був нейтралізований. Виділилося багате сірої масло було розігнано в вакуумі і двічі очищалося переведенням через подвійні сполуки з сулемою; останні були розкладені потім сірководнем, а отримане масло ретельно расфракціоніровано в вакуумі. За своїми властивостями ці сульфіди кілька нагадували сульфіди Огайского нафти; наприклад, при дії хамелеона, подібно до останніх, вони перетворювалися в відповідні сульфони. Глибоке розходження між ними позначалося, однак, не тільки в їх складі, а й у ставленні до брому; тоді як сульфіди граничного ряду (тіоефіри) при дії брому давали кристалічні продукти приєднання загальної формули (СлІ2га 1) 25Вг2 сірчисті з'єднання канадської нафти реагували з бромом надзвичайно енергійно, з виділенням бромистого водню і утворенням малохарак-терни продуктів заміщення. Зважаючи на всі ці досвідчених даних Мебері прийняв сірчисті з'єднання канадської нафти за тетрагідротіофен тіофани), і пізніший синтез цих сірчистих сполук і дослідження їх властивостей[19]підтвердили такий висновок.

Нафта була оброблена сірчаною кислотою і отриманий кислий гудрон після розведення водою був нейтралізований. Виділилося багате сірої масло було розігнано в вакуумі і двічі очищалося переведенням через подвійні сполуки з сулемою; останні були розкладені потім сірководнем, а отримане масло ретельно расфракціоніровано в пнкууме. За своїми властивостями ці сульфіди кілька нагадували сульфіди Огайского нафти; наприклад, при дії хамелеона, подібно до останніх, вони перетворювалися в відповідні сульфони. Глибоке розходження між ними позначалося, проте, по тільки в їх складі, а й у ставленні до брому; тоді як сульфіди поздовжнього ряду (тіоефіри) при дії брому давали кристалічні продукти приєднання загальної формули (СлН2Я 1) 3ЗВг2 сірчисті з'єднання канадської нафти реагували з бромом надзвичайно енергійно, з виділенням бромистого водню і утворенням малохарак-тсріих продуктів заміщення. Зважаючи на всі ці досвідчених даних Мебері прийняв сірчисті з'єднання канадської нафти за тетрагідротпофени (тіофани), і пізніший сінто.