А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Крігер

Крігер[88]досліджував спікання окису алюмінію і знайшов, що нагрівання адсорбенту до 700 і більш високих температур руйнує частину поверхні, але підвищує теплоту адсорбції азоту при 77 3 К. Підвищення теплоти адсорбції, можливо, пов'язано з видаленням забруднень або ж зі зміною структури поверхні. Можливо, що друга причина більш імовірна, оскільки найбільші зміни в поверхні і теплоті адсорбції відбуваються після нагрівання адсорбенту до 938 а разом з тим відомо, що при 925 відбувається ізомерне перетворення окису алюмінію.

Крігер і Гінкопліс ill]встановили, що коефіцієнт масопередачі зростає зі збільшенням зрошення колони. Резюме руя роботи американських дослідників, слід зазначити, що загальним в цих роботах є застосування невеликих колон, що не перевищують 1 5 м, що не дозволяє судити про характер дисперсного стану крапель на більш довгому шляху.

Крігер[88]досліджував спікання окису алюмінію і знайшов, що нагрівання адсорбенту до 700 і більш високих температур руйнує частину поверхні, але підвищує теплоту адсорбції азоту при 77 3 К. Підвищення теплоти адсорбції, можливо, пов'язано з видаленням забруднень або н е зі зміною структури поверхні. Можливо, що друга причина більш імовірна, оскільки найбільші зміни в поверхні і теплоті адсорбції відбуваються після нагрівання адсорбенту до 938Е, а разом з тим відомо, що при 925 відбувається шомерпое перетворення окису алюмінію.

Залежність в'язкості газів від гь - Р. Якщо в'язкість визна-температури в області низьких температур по ділячи при іншій тим - Ерку. температурі, то температу. Крігер[17]для розрахунку в'язкості газів з полярними молекулами застосовував рівняння потенційної енергії, що відрізняється від рівняння Леннарда - Джонса (1 - 29) тим, що в ньому враховувалася залежність в'язкості від дипольного моменту молекул.

Флемінг і Крігер 1207]вивчали вільні радикали, що утворюються при розкладанні бутану, направляючи їх на пастку з радіоактивного йоду і аналізуючи отриману суміш йодистих алкілів.

Кірш і Крігер[94]вивчили адсорбцію ацетилену на каталізаторах з нітрату срібла при більш низьких температурах, ніж температури, при яких відбувається окислення. Автори знайшли, що адсорбція необоротна.

Джонсон і Крігер[92 1, пользуясь методом радиоактивных индикаторов, тщательно исследовали адсорбцию ацетилена на катализаторе и образование двуокиси углерода как функцию времени. При температуре 125 С протекает только адсорбция. При температуре 149 С и выше первая порция ацетилена в системе адсорбируется без окисления. Окисление быстро начинается при некоторой критической поверхностной концентрации ацетилена, сопровождаясь образованием двуокиси углерода и выделением тепла в слое катализатора. Степень сорбции, требуемая для начала окисления, уменьшается с повышением температуры. После начала окисления активность постепенно уменьшается вследствие медленного разложения нитрата серебра. Изучение рентгенограмм катализаторов, подвергнутых воздействию ацетилена, указывает на присутствие соединения типа Ag2C2 - AgNOs. Это дает возможность предположить, что окисление протекает по бимолекулярному типу с образованием поверхностных комплексов ацетиленида.
Шталдер, Гудвин и Кригер[187]провели вимірювання на циліндрі, вісь якого була розташована нормально до напрямку масової швидкості газу.

Обрис самої водозливної грані Крігер взято кілька вдающимся в струмінь щоб уникнути відриву струменя від зливної межі (освіти при цьому вакууму під струменем) при збільшенні напору проти проектного.

Водозливна грань будується за координатами Крігера - Офіцерова. Енергія потоку гаситься також в результаті затоплення гідравлічного стрибка, що забезпечується пристроєм водобойного колодязя.

При побудові профілю водозливу по координатам Кригера - Офицерова все цифрові значення координат, наведені в табл. 22.5 для Я 1 м, множаться на значення профілюючого напору ЯПР, знайденого за умови пропускання через даний водозлив розрахункової витрати.

При побудові профілю водозливу за координатами Крігера - Офицерова все цифрові значення координат, наведені в табл. 22.5 для Н 1 м, множаться на значення профілюючого напору ЯПР, знайденого за умови пропускання через даний водозлив розрахункової витрати. 
Координати поверхні водозливу і поверхні струменя обчислені Крігер і Офіцерова.

Цього недостатньо, оскільки утворює розбиття, що отримується по теоремі Кригера, не повинно бути бернуллиевского. Тут ще треба використовувати кінцеву визначеність будь-якого розбиття простору станів зсуву Бернуллі (див. Розд. . Визначити напір Н над водозливом практичного профілю, окресленого по координатам Кригера - Офицерова (тип II), за умов: проектний витрата Q 570 м3 /сек; водозлив складається з чотирьох прольотів з шириною видання 10 0 м кожен, розділених бичками полуциркульной форми; швидкість підходу Vo 115 м /сек.

Визначити напір Я над водозливом практичного профілю, окресленого по координатам Кригера - Офицерова (тип II), за умов: проектний витрата Q 570 М3[сек; водослив состоит из четырех пролетов с шириной 610 0 м каждый, разделенных бычками полуциркульной формы; скорость подхода УО 1 15 м /сек.
Таблицы функций см., например, в книге Тимошенко С. П., Войнов-ский - Кригер С.
Определить расход Q через однопролетную плотину практического профиля, очерченного по координатам Кригера - Офицерова ( профиль II), при условиях: ширина водослива 614 60 м; высота порога со стороны нижнего бьефа Р 4 50 м; напор Я 2 83 м; глубина воды за водосливом й 5 80 м; скорость подхода ио1 20 л /сек; береговые устои прямоугольной формы в плане.
Электромеханический метод измерения кривизны в изогнутой плите был применен Андрэ, Леонхардтом и Кригером ( Andra W.
Для формы /в таблице даны координаты Кригера-Офицерова, для формы //- - координаты Кригера.
При исследовании влияния условий приготовления и температуры прокаливания на удельную активность окиси алюминия нами[15, 17], Рубінштейном[21, 22, 23], Брей і Крігер[24], Неймарком з співробітниками[25], А також Добичин[26]були знайдені лише невеликі зміни питомої активності.

Подальші експерименти з розплавами силікатів провели цур - Штрассен[355], Крінгс і Шакман[188], Яндера і Зенф[136], Яндера і Крігер[134], Герасименко[106, 107], Джетт, Елліс і Чіпмен[151], Даркин і Ларсен[56]та інші. Встановлено, що константа К. Це вказує на відмінність енергій взаємодії між кремнеземом і різними оксидами.

У всіх раніше обговорених теоріях, які стосуються процесу флокуляції - дефлокуляціі, властивості потоку розглянуті в залежності від освіти зв'язків і явищ руйнування або агрегації. Крігер і Догерті (1959) засновували свою інтерпретацію на допущенні, що в результаті концентраційних флуктуації, викликаних броунівським рухом, в якийсь проміжок часу деякі краплі будуть розділені відстанню, меншим ніж діаметр однієї краплі. Зв'язки між краплями не встановлюються.

Якщо кремнекислота спочатку прожарюється занадто швидко, вона набуває темний відтінок, від якого дуже важко позбутися. Крігер і Лукенс[1]показали, що це явище викликане утворенням карбіду кремнію, а не механічним потемніння, викликаним присутністю вугілля.

Схематичне зображення типів потоку. У всіх раніше обговорених теоріях, які стосуються процесу флокуляції - дефлокуляціі, властивості потоку розглянуті в залежності від освіти зв'язків і явищ руйнування або агрегації. Крігер і Догерті (1959) засновували свою інтерпретацію на допущенні, що в результаті концентраційних флуктуації, викликаних броунівським рухом, в якийсь проміжок часу деякі краплі будуть розділені відстанню, меншим ніж діаметр однієї краплі. Зв'язки між краплями не встановлюються.

Крігер і А. С. Офіцерів запропонували координати для побудови профілю двох типів водозливу (рис. 2224) і обрисів струменя при напорі над гребенем водозливу Н 1 м (табл. 22.5) стосовно осях координат, показаним на рис. 2224. Для надійного примикання струменя до водозливу низова грань його за координатами Крігера-Офицерова кілька вдвинута в обрис струменя.

Застосування даного методу в аналітичній хімії досить докладно розглядається в монографії[133], Автор якої представив вичерпну бібліографію. Крігер опублікував короткий огляд[140]принципів, на яких базується розпізнавання образів, і огляд[144]методів, використовуваних в аналітичній хімії, які можна розглядати як вступний курс в даний предмет.

Гетерогенно-каталітичний гідроліз діетілкарбоната виявляє особливості, характерні для кислотно-основного біфункціонального каталізу, хоча реакція і не протікає за узгодженим механізму. Зауер і Крігер[168]показали, що в цій реакції активні ВЕО, ZnO, РЬО, N10 NaCl /С (нанесений на вугілля), КС1 /С, CdS04 /C, CdO /C і т.п. Кінетичне дослідження показало, що швидкість реакції не залежить від концентрації парів води і пропорційна частці поверхні, зайнятої діетілкарбонатом. Величини енергії активації і частотного множника практично однакові для всіх каталізаторів.

Гребля має 10 прольотів шириною 6180 м кожен. Водозлив окреслено за координатами Крігера - Офицерова (тип I) для нормального витрати.

Плотінл має 10 прольотів шириною 618 0 м кожен. Водозлив очерчел за координатами Крігера - Офицерова (тип I) для нормального витрати.

залежність в'язкості суспензії від концентрації твердих частинок - експериментальні точки. 1 - 4 - розрахункові криві. На рис. 5.6 залежно (514) - (517) представлені кривими 1 - 4 відповідно. Як бачимо, залежність (5.7) добре описує експериментальні результати Кригера[9], Представлені на малюнку чорними кружками.

Очевидно, коефіцієнт опору ізольованого циліндра залежить тільки від відносної швидкості молекул. Шталдером (Stalder), Гудвином (Goodwin) і Крігер ( Сгеа-ger)[11]були проведені вимірювання на циліндрі, вісь якого була встановлена нормально до напрямку масової швидкості струменя газу, в аеродинамічній трубі відкритого типу при низьких щільності.

Зазвичай у всіх курсах гідравліки, довідниках і нормативних документах рекомендується враховувати вплив бокового стиснення на водозливи, в тому числі і на водозливі з широким порогом, за способом Френсіса-Кригера, який правильніше було б називати способом Базена, так як облік бокового стиснення за цим методом проводиться на підставі досвідчених даних Базена по просторовим водозливу з гострою кромкою, в яких дійсно виходить стиск струменя приблизно на 0 1 напору з кожного боку. Використовуючи дані Базена і запропоновані ним рекомендації з обліку бічного стиснення на водозливу з гострою кромкою, Френсіс і Крігер поширили цей метод і на розрахунок водозливів інших форм, ввівши в розрахунок замість фактичної довжини водозливу ефективний його проліт або стислу довжину водозливу.

Два спектра F h) і F2 (h) з одним і тим же безрозмірним відношенням (Р /а) переводяться одна в одну масштабним перетворенням (Габуда, Крігер, Мороз, 1976): ht - a h; h2 - v - aji. Це означає, що у відповідності з теорією подібності і розмірності існує одна і тільки одна залежність між величиною р /а і будь-яким безрозмірним відношенням характеристик форми даного спектра.

Метод оцінки тиксотропії по Гріну. Однак дуже сумнівно, щоб ці рівняння представляли цінність для встановлення форми перебігу рідкого матеріалу всередині віскозиметра з коаксіальними циліндрами. Крігер і Мароном16 описаний більш зручний метод, який полягає у вимірюванні швидкості і напруження зсуву так, як ніби матеріал підпорядковується рівнянню Ньютона[уравнения ( 6) и ( 7) ], З подальшим коректуванням кривої методом графічного диференціювання. Догерті і Херд12 показали, що для типових псевдопластичних матеріалів потрібно незначне коректування, а для порівняння або грубої оцінки в'язкості досить обчислити прості ньютонівські значення О і F. Тому віскозиметри з коаксіальними циліндрами можна розглядати як дуже прості, хоча і не зовсім точні прилади, але оскільки у багатьох випадках велика точність не потрібна, їх можна використовувати для отримання цінної реологічної інформації .

У цій установці газова бюретка і манометр представляють єдину систему. На рис. 167 зображена схема однієї з модифікацій установок Кригера [13]з типовою калиброванной рідинної бюреткою, що одночасно служить лівим коліном ртутного U-подібного манометра. Ця установка має ту перевагу, що при її застосуванні відпадає необхідність встановлювати положення меніска ртуті в лівому коліні манометра на заздалегідь визначених рівнях.

Навпаки, вакуумний профіль з а /6 2 при Я /Гф 1 2 стає безвакуумним. При цьому його коефіцієнт витрати практично не відрізняється від коефіцієнта витрати профілю водозливу Кригера - Офіцерова.

Навпаки, вакуумний профіль з alb 2 при Я /Гф 1 2 стає безвакуумним. При цьому його коефіцієнт витрати практично не відрізняється від коефіцієнта витрати профілю водозливу Кригера - Офіцерова.

Крім замулення може становити небезпеку в сенсі зменшення пропускної здатності також заростання К. Заростання пов'язано з заилением і залежить від швидкості води, темп-ри її та пологами укосів перетину. Крім того на заростання впливають нек-риє особливості роботи К. Крігер вказує, що при t води нижче 18 виростання водоростей майже. Щоб не було заростання, необхідно призначати швидкість не менше 0 5 - 076 м /ск. У суворих зимових умовах вибір величини швидкості залежить також від необхідності створити крижаний покрив достатньої товщини. Можна вважати, що верхньою межею швидкості, яка сприяла утворенню льоду, є для важких в климатич.

Зміна електропровідності[IMAGE ]Зміна електропровідності іоіоі водню в сумішах H (UK (U. ноіоі калію в сумішах НС1 - КС1. Експериментальні дані, за якими був до розраховані величини, що увійшли в таблицю, не можуть бути виражені через електропровідності окремих видів іонів, тому що для сумішей хлористого натрію і соляної кислоти невідомі числа перенесення. Тому для порівняння з теоретичними даними були використані значення питомих електронроводностей. з даних, поміщених в останньому стовпці, видно, що різниця між експериментальним і розрахунковим значеннями ефекту, обумовленого наявністю добавок електролітів, зникає в разі дуже розбавлених розчинів. аналогічні дані були отримані Крігер і Кільпатріком[28a ]J, що досліджували суміші розчинів хлористих літію і калію.

Сотні тисяч солдатів підняла на захист влади Рад двохтисячного більшовицька організація 5 - ї армії. Вона забезпечила революційний переворот в армії буквально в кілька днів. через нього і створений в кінці жовтня ВРК армії, до якого увійшли більшовики А. І. Седякин, які прибули з II Всеросійського з'їзду Рад І. М. Крігер, Н. Д. Собакін і інші, партійна організація взяла під контроль штаб армії в Двінська, всі засоби зв'язку і пересування, призначила комісарів на залізничні станції в Вітебську, Смоленську, Вязьмі, Ржеві, Бологоє, Дно, Великих Луках. Шлях контрреволюційним загонам, що рвалися на з'єднання з Керенським, був закритий.

Автори роботи[306]визначили сили, які необхідні, щоб привести в рух частинки смоли в шарі, через який тече рідина. У роботі[157]досліджувалися сили, що діють в гранульованих твердих речовинах, що рухаються вниз під дією сили тяжіння, без урахування потоку рідини. Крігер і Дугерті[440]вивчали гідродинамічні взаємодії в щільній системі; Мецнер і Вітлок[535]пояснили явище розширення.

Зміна електропровідності[IMAGE ]Зміна електропровідності іонів водню в сумішах НС1 - КС1. іонів калію в сумішах НС1 - КС1. Експериментальні дані, за якими були розраховані величини, що увійшли в таблицю, не можуть бути виражені через електропровідності окремих видів іонів, тому що для сумішей хлористого натрію і соляної кислоти невідомі числа перенесення. Тому для порівняння з теоретичними даними були використані значення питомих електропровідностей. У третьому стовпці поміщена виражена у відсотках різниця між спостерігалися питомими електрон роводностямі сумішей і значеннями, обчисленими за законом Кольрауша з вимірів для розчинів окремих електролітів. З даних, поміщених в останньому стовпці, видно, що різниця між експериментальним і розрахунковим значеннями ефекту, обумовленого наявністю добавок електролітів, зникає в разі дуже розбавлених розчинів. Аналогічні дані були отримані Крігер і Кільпатріком[28а ]1 що досліджували суміші розчинів хлористих літію і калію.

Для деяких видів Anthomyiidae відомі їхні вимоги до корму. Крігер і Спруйт[413], Застосовуючи стерильну середу, встановили, що личинки лушпиння журчалки Eumerus tuberculatus Rond.