А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Крива корозія
Криві корозії - час, отримані за даними сталевих зразків.
Кінетичні криві корозії сталей Х18Н10Т (7 і 2Х13НМВ (2 npi Г 50 С і вмісті в N2O4 1% (мас. НШ3. Кінетичні криві корозії стали Х18Н10Т після попередньо. Корозія в 1% розчині азотної кислоти. Криві корозії алюмоцинкових покриттів в 1 % розчині азотної кислоти (рис. 413) часто перетинаються, і говорити про явні переваги одного з них, ймовірно, неправомірно.
SO. Залежність швидкості корозії свинцю від рН розчинів. Підйом кривої корозії в правій частині графіка відповідає освіті плюмбі-тов. Підвищення кривої в лівій частині графіка пов'язане зі збільшенням концентрації водневих іонів, що прискорює процес водневої деполяризації і w про 8 W 12 ряді випадків перешкоджає обра-тання на свинці захисної плівки.
Залежність швидкості корозії свинцю від рН розчинів. Підйом кривої корозії в правій частині графіка відповідає освіті плюмбі-тов. Підвищення кривої в лівій частині графіка пов'язане зі збільшенням концентрації водневих іонів, що прискорює процес водневої деполяризації н в ряді випадків перешкоджає утворенню на свинці захисної: плівки.
Еквідистантним кривих корозії маловуглецевої сталі і електропровідності (ступеня дисоціації) відповідних розчинів кислоти є безперечним доказом електролітичної природи корозії сталі.
Останні рівняння описують криві корозії з похибкою 15 - 20% при температурі стінки в межах 85 - 130 С і інших рівних умовах.
Корозія в 3% розчині азотної кислоти. На рис. 415 зображені криві корозії покриття в цьому розчині. Дуже інтенсивно розчиняються алюмо-цинкові (А120% Zn) і цинкові покриття. Руйнування останніх настільки активно, що на графіку, яке право застосовується масштабі крива корозії цинку навіть не вкладається.
швидкість корозії свинцю в маслі СУ, що містить різні органічні кислоти при температурі 140. | Залежність константи швидкості реакції (корозії До свинцю органічними кислотами в маслі СУ від температури Т. На рис. 6 зображені криві корозії свинцевих пластинок, покритих і не покритих захисними плівками, як функції концентрації кислоти в олії. З малюнка видно, що ефективність плівки зменшується з підвищенням концентрації кислоти.
На рис. 258 показані криві корозії захищених і незахищених вкладишів Сі-РЬ при кімнатній температурі.
Крива залежності загального. | Криві залежності загального приросту. Очевидно, початковий хід кривої корозії залежить від чистоти вихідного цирконію, надалі ж позначається більш сильний вплив легуючих елементів.
Зовсім інша картина спостерігається при аналізі кривих корозії алюмоцинкового покриття з 20% цинку. В 1 і 3% розчині азотної кислоти це покриття досить стійко, корозія протягом 64 діб відповідно 4 1 і 5 4 мкм. Однак при стандартних випробуваннях по ГОСТ 9017 - 74 і ГОСТ 9021 - 74 це покриття швидко розчиняється.
Перебіг корозії РВП в залежності від режиму роботи котла ТГМ-94. У всіх дослідженнях відзначається приблизно ідентичний характер кривої корозії: перший пік має місце при температурі на 20 - 25 С нижче температури насичення, потім спостерігається спад при 80 С і другий підйом аж до температури насичення водяної пари.
Зрушення потенціалу в позитивну сторону, що супроводжується збільшенням інтенсивності корозії (див. висхідну гілку кривої корозії), можливий лише в тому випадку, коли ефективність катодного процесу зростає. У той же час спад потенціалу, що супроводжується зменшенням інтенсивності корозії, може бути викликаний лише зменшенням швидкості анодної реакції.
Характеристика основних корозійних властивостей ряду чистих металів. Наприклад, для даного металу має місце зростання швидкості корозії як при збільшенні, так і при зменшенні значення рН від наведеної величини 8.5. Для молібдену і берилію значення рН при мінімальній швидкості корозії, а для марганцю також і характер кривої корозії в залежності від рН ще не встановлені.
Незважаючи на те що концентрація вугільної кислоти практично не впливає на швидкість корозії, остання в присутності С02 не зменшується з часом (як це буває в нейтральних середовищах) і набуває постійний характер, так як утворюється плівка продуктів корозії практично не має захисні властивості. Крива корозія - час набуває більш грандіозний характер, на катодних ділянках посилюється виділення водню. При цьому збільшення швидкості корозії рідини в присутності вугільної кислоти інтенсифікує корозію.
Через певний проміжок часу швидкість корозії стабілізувалася і практично залишалася на постійному рівні. Ця обставина відзначається слабким нахилом кривих корозії на рис. 416. Стабілізація рівня швидкості корозії настає тим швидше, чим вище вихідні потоки конденсації і корозії. Остання обставина має істотне значення для вибору необхідної тривалості корозійних випробувань. Тому, вибравши тривалість дослідів в повітропідігрівниках - 250 ч, практично можна зменшити до мінімально допустимого рівня вплив фактора часу.
При утриманні HNO3 в N2O4 до 0 6% (мас.) Кінетичні криві мають вигляд, представлений вище на рис. 211. Швидкість корозії спочатку різко падає, а потім залишається постійною. У рідкій фазі N204 містить 1 0% HN03 кінетичні криві корозії нержавіючих сталей Х18Н10Т і 2Х13НМВ мають вигляд, представлений на рис. 221. Швидкість корозії спочатку збільшується, проходить через максимум і, зменшуючись, наближається до стаціонарного значення. Стаціонарний стан досягається лише через 100 - 250 діб. Протягом цього часу корозійні втрати становлять помітну величину.
Ця крива отримана випробуванням зразків в тій же самій корозійної середовищі, яка застосовувалася в інших випадках, але без докладання якихось зусиль. Нульова кривапоказує невелике зниження опору втоми в зв'язку з тим, що корозія протікала без доданих напружень, а криві корозії з доданими напруженнями вказують на значно більш різке зниження, особливо для випадків великих напруг. Слід зазначити, що характер кривих для монель-металу сильно відрізняється від кривих для нікелевих сталей. МОНЕЛЬ дуже мало схильний до корозії без доданих напружень (на що вказує майже горизонтальне положення нульової кривої), і при накладенні напруг ступінь руйнування спочатку дуже незначна, але збільшується з розвитком корозійної втоми. Тут процес самопассівірованія, ймовірно, перестає діяти. Для нікелевих сталей спостерігаються значні руйнування навіть в разі корозії без додатка напружень, а при явищі корозійної втоми (з напругою) швидкість руйнування виявляється великий, знижуючись поступово з часом.
Відсутність помітного гальмування корозії в часі в пересичених атмосферах, в порівнянні з ненасиченими, зв'язується з тим, що в останніх, поряд з процесом руйнування первісної окисної плівки, утвореної на желгзе на повітрі, одночасно протікає і процес зміцнення первісної плівки, що призводить до уповільнення процесу корозії. У пересичених ж атмосферах має місце вельми незначне зміцнення гідроокісной плівки, що утворилася в початковий період. Оскільки руйнування плівки відбувається швидше, ніж її зміцнення, корозія після початкового періоду, протягом якого процес протікав з малою швидкістю, різко зростає. Коли всі потенційні центри для корозії відкриті, і процес протікає у всіх доступних точках, крива корозія - час має прямолінійний характер.
Рідина або грунт, що вживаються для дослідів, повинні бути такими ж, як і в визискування. Особливу увагу слід звернути на відбір проб. Морська вода не може бути замінена в випробуваннях розчином хлористого натрію, як це вважають можливим деякі експериментатори, так як інші складові частини морської води (неорганічні і органічні) сильно змінюють корозію. У деяких випадках продукти корозії, які утворювались в морській воді, відрізняються навіть за виглядом від продуктів корозії в розчині хлористого натрію. Іноді морська вода виробляє більш сильну дію, ніж розчин хлористого натрію, іноді навпаки. Спосіб приготування синтетичної морської води, запропонований Вайтбі4 представляє особливий інтерес, тому що він додавав складові одночасно і в кінці кінців, вживаючи суміш хлоридів натрію і магнію з сульфатами магнію, кальцію і калію, отримував криві корозії магнію, дуже близькі до отримуваних при дії натуральної морської води.
Кінетичні криві корозії сталей Х18Н10Т (7 і 2Х13НМВ (2 npi Г 50 С і вмісті в N2O4 1% (мас. НШ3. Кінетичні криві корозії стали Х18Н10Т після попередньо. Корозія в 1% розчині азотної кислоти. Криві корозії алюмоцинкових покриттів в 1 % розчині азотної кислоти (рис. 413) часто перетинаються, і говорити про явні переваги одного з них, ймовірно, неправомірно.
SO. Залежність швидкості корозії свинцю від рН розчинів. Підйом кривої корозії в правій частині графіка відповідає освіті плюмбі-тов. Підвищення кривої в лівій частині графіка пов'язане зі збільшенням концентрації водневих іонів, що прискорює процес водневої деполяризації і w про 8 W 12 ряді випадків перешкоджає обра-тання на свинці захисної плівки.
Залежність швидкості корозії свинцю від рН розчинів. Підйом кривої корозії в правій частині графіка відповідає освіті плюмбі-тов. Підвищення кривої в лівій частині графіка пов'язане зі збільшенням концентрації водневих іонів, що прискорює процес водневої деполяризації н в ряді випадків перешкоджає утворенню на свинці захисної: плівки.
Еквідистантним кривих корозії маловуглецевої сталі і електропровідності (ступеня дисоціації) відповідних розчинів кислоти є безперечним доказом електролітичної природи корозії сталі.
Останні рівняння описують криві корозії з похибкою 15 - 20% при температурі стінки в межах 85 - 130 С і інших рівних умовах.
Корозія в 3% розчині азотної кислоти. На рис. 415 зображені криві корозії покриття в цьому розчині. Дуже інтенсивно розчиняються алюмо-цинкові (А120% Zn) і цинкові покриття. Руйнування останніх настільки активно, що на графіку, яке право застосовується масштабі крива корозії цинку навіть не вкладається.
швидкість корозії свинцю в маслі СУ, що містить різні органічні кислоти при температурі 140. | Залежність константи швидкості реакції (корозії До свинцю органічними кислотами в маслі СУ від температури Т. На рис. 6 зображені криві корозії свинцевих пластинок, покритих і не покритих захисними плівками, як функції концентрації кислоти в олії. З малюнка видно, що ефективність плівки зменшується з підвищенням концентрації кислоти.
На рис. 258 показані криві корозії захищених і незахищених вкладишів Сі-РЬ при кімнатній температурі.
Крива залежності загального. | Криві залежності загального приросту. Очевидно, початковий хід кривої корозії залежить від чистоти вихідного цирконію, надалі ж позначається більш сильний вплив легуючих елементів.
Зовсім інша картина спостерігається при аналізі кривих корозії алюмоцинкового покриття з 20% цинку. В 1 і 3% розчині азотної кислоти це покриття досить стійко, корозія протягом 64 діб відповідно 4 1 і 5 4 мкм. Однак при стандартних випробуваннях по ГОСТ 9017 - 74 і ГОСТ 9021 - 74 це покриття швидко розчиняється.
Перебіг корозії РВП в залежності від режиму роботи котла ТГМ-94. У всіх дослідженнях відзначається приблизно ідентичний характер кривої корозії: перший пік має місце при температурі на 20 - 25 С нижче температури насичення, потім спостерігається спад при 80 С і другий підйом аж до температури насичення водяної пари.
Зрушення потенціалу в позитивну сторону, що супроводжується збільшенням інтенсивності корозії (див. висхідну гілку кривої корозії), можливий лише в тому випадку, коли ефективність катодного процесу зростає. У той же час спад потенціалу, що супроводжується зменшенням інтенсивності корозії, може бути викликаний лише зменшенням швидкості анодної реакції.
Характеристика основних корозійних властивостей ряду чистих металів. Наприклад, для даного металу має місце зростання швидкості корозії як при збільшенні, так і при зменшенні значення рН від наведеної величини 8.5. Для молібдену і берилію значення рН при мінімальній швидкості корозії, а для марганцю також і характер кривої корозії в залежності від рН ще не встановлені.
Незважаючи на те що концентрація вугільної кислоти практично не впливає на швидкість корозії, остання в присутності С02 не зменшується з часом (як це буває в нейтральних середовищах) і набуває постійний характер, так як утворюється плівка продуктів корозії практично не має захисні властивості. Крива корозія - час набуває більш грандіозний характер, на катодних ділянках посилюється виділення водню. При цьому збільшення швидкості корозії рідини в присутності вугільної кислоти інтенсифікує корозію.
Через певний проміжок часу швидкість корозії стабілізувалася і практично залишалася на постійному рівні. Ця обставина відзначається слабким нахилом кривих корозії на рис. 416. Стабілізація рівня швидкості корозії настає тим швидше, чим вище вихідні потоки конденсації і корозії. Остання обставина має істотне значення для вибору необхідної тривалості корозійних випробувань. Тому, вибравши тривалість дослідів в повітропідігрівниках - 250 ч, практично можна зменшити до мінімально допустимого рівня вплив фактора часу.
При утриманні HNO3 в N2O4 до 0 6% (мас.) Кінетичні криві мають вигляд, представлений вище на рис. 211. Швидкість корозії спочатку різко падає, а потім залишається постійною. У рідкій фазі N204 містить 1 0% HN03 кінетичні криві корозії нержавіючих сталей Х18Н10Т і 2Х13НМВ мають вигляд, представлений на рис. 221. Швидкість корозії спочатку збільшується, проходить через максимум і, зменшуючись, наближається до стаціонарного значення. Стаціонарний стан досягається лише через 100 - 250 діб. Протягом цього часу корозійні втрати становлять помітну величину.
Ця крива отримана випробуванням зразків в тій же самій корозійної середовищі, яка застосовувалася в інших випадках, але без докладання якихось зусиль. Нульова кривапоказує невелике зниження опору втоми в зв'язку з тим, що корозія протікала без доданих напружень, а криві корозії з доданими напруженнями вказують на значно більш різке зниження, особливо для випадків великих напруг. Слід зазначити, що характер кривих для монель-металу сильно відрізняється від кривих для нікелевих сталей. МОНЕЛЬ дуже мало схильний до корозії без доданих напружень (на що вказує майже горизонтальне положення нульової кривої), і при накладенні напруг ступінь руйнування спочатку дуже незначна, але збільшується з розвитком корозійної втоми. Тут процес самопассівірованія, ймовірно, перестає діяти. Для нікелевих сталей спостерігаються значні руйнування навіть в разі корозії без додатка напружень, а при явищі корозійної втоми (з напругою) швидкість руйнування виявляється великий, знижуючись поступово з часом.
Відсутність помітного гальмування корозії в часі в пересичених атмосферах, в порівнянні з ненасиченими, зв'язується з тим, що в останніх, поряд з процесом руйнування первісної окисної плівки, утвореної на желгзе на повітрі, одночасно протікає і процес зміцнення первісної плівки, що призводить до уповільнення процесу корозії. У пересичених ж атмосферах має місце вельми незначне зміцнення гідроокісной плівки, що утворилася в початковий період. Оскільки руйнування плівки відбувається швидше, ніж її зміцнення, корозія після початкового періоду, протягом якого процес протікав з малою швидкістю, різко зростає. Коли всі потенційні центри для корозії відкриті, і процес протікає у всіх доступних точках, крива корозія - час має прямолінійний характер.
Рідина або грунт, що вживаються для дослідів, повинні бути такими ж, як і в визискування. Особливу увагу слід звернути на відбір проб. Морська вода не може бути замінена в випробуваннях розчином хлористого натрію, як це вважають можливим деякі експериментатори, так як інші складові частини морської води (неорганічні і органічні) сильно змінюють корозію. У деяких випадках продукти корозії, які утворювались в морській воді, відрізняються навіть за виглядом від продуктів корозії в розчині хлористого натрію. Іноді морська вода виробляє більш сильну дію, ніж розчин хлористого натрію, іноді навпаки. Спосіб приготування синтетичної морської води, запропонований Вайтбі4 представляє особливий інтерес, тому що він додавав складові одночасно і в кінці кінців, вживаючи суміш хлоридів натрію і магнію з сульфатами магнію, кальцію і калію, отримував криві корозії магнію, дуже близькі до отримуваних при дії натуральної морської води.