А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Крива - спектрофотометрическое титрування
Криві спектрофотометрического титрування можуть бути різної форми. Характер їх залежить від того, які компоненти реакції поглинають при обраної довжині хвилі.
Вид кривої спектрофотометрического титрування залежить від того, який із компонентів реакції поглинає при тій довжині хвилі, при якій вимірюють оптичну щільність А.
Однак кінцеві точки на кривій спектрофотометрического титрування, які відповідають цим двом формам, виражені нечітко, що ускладнює їх інтерпретацію.
Дані для побудови кривих титрування (25. | Вид кривих титрування при різних Кущ комплексів. З порівняння цих кривих з кривими спектрофотометрического титрування стають зрозумілими переваги останнього перед візуальним комплексонометріческім титруванням. Цей висновок справедливий по відношенню до всіх титриметричних методів, момент еквівалентності в яких визначається по стрибка на кривих титрування.
як ілюстрацію на рис. 71 б приведена крива спектрофотометрического титрування розчиненого у воді хлору із застосуванням Іодометріческій методу і описаної апаратури. Криві мають характерний S-подібний вигляд, і на них досить чітко визначається кінець титрування, коли припиняється зміна фотоструму. Це дозволяє використовувати для фіксування кінця титрування замість втраченого Електрокардіоскопи схеми. Чутливість методу спектрофотометричного титрування хлору в воді становить приблизно 004 мг /л, що відповідає вимогам, що пред'являються до приладів технічного класу.
Якщо не застосовують індикатори, то можливі різні форми кривих спектрофотометрического титрування.
Крива спектрофотометрического титрування (VR - доданий обсяг реагенту-титранту. Титриметричний метод[349]Застосовують для визначення складу найпростіших одноядерних комплексних сполук. Крива спектрофотометрического титрування (титриметричних крива) є простою модифікацією діаграми склад - оптична щільність і по фізичному змісту аналогічна кривій насичення. У разі ж нативних ДНК при граничних значеннях рН відбуваються ще більші зміни і стає зрозумілим, що гіперхромний ефект пов'язаний головним чином з руйнуванням двухспіральной структури, що відбувається внаслідок розриву водневих зв'язків. Криві прямого і зворотного спектрофотометрического титрування ДНК (рис. 8 - 25) не збігаються , причому гістерезисний ефект обумовлений її денатурацією в лужному або кислотному розчині.
титрування проводять при певній довжині хвилі. Графічно цей процес представляється у вигляді кривих спектрофотометрического титрування, що нагадують собою криві амперометрического титрування (див. рис. 97 стр. Перетин прямих (злам) вказує місце точки еквівалентності.
Титрування проводять при певній довжині хвилі. Графічно цей процес представляється у вигляді кривих спектрофотометрического титрування, що нагадують собою криві амперометрического титрування (див. Рис. 95 стор. Перетин прямих (злам) вказує місце точки еквівалентності. Після переходу міді в комплекс светопоглощение стає постійним. У цій точці на кривій титрування з'являється різкий перегин. На рис. 3 показана крива автоматичного спектрофотометричного титрування, отримана при прямому титруванні торію стандартним розчином трилону Б в присутності індикатора - нітрату міді.
Вид кривих титрування в ко. МА різних значень /(CM - при малих значеннях /(CM крива титрування раніше починає відхилятися від прямої до точки еквівалентності і пізніше виходить на пряму після точки еквівалентності. Однак, як показують експериментальні дослідження, при величині /(CM 50 момент еквівалентності може бути встановлений шляхом екстраполяції з точок віддалених від точки еквівалентності з достатньою точністю . З порівняння їх з кривими спектрофотометрического титрування стають зрозумілими, переваги методу екстраполяції в порівнянні зі звичайними методами визначення моменту еквівалентності.
Інтервал рН вибирають з таким розрахунком, щоб він збігся з областю дисоціації речовини. Для кожного розчину з певним значенням рН знімають спектр на спектрофотометрі. За зрушення поглинання можна знайти то значення рН, при якому кислота наполовину нейтралізована. На рис. 4.4 Б наведено три криві спектрофотометрического титрування піридоксамін-5 - Фос-фата. У міру зростання рН єдиний пік, який дає кислота, з положенням максимуму при 295 нм, замінюється двома піками по обидва боки від першого піку.
Вид кривої спектрофотометрического титрування залежить від того, який із компонентів реакції поглинає при тій довжині хвилі, при якій вимірюють оптичну щільність А.
Однак кінцеві точки на кривій спектрофотометрического титрування, які відповідають цим двом формам, виражені нечітко, що ускладнює їх інтерпретацію.
Дані для побудови кривих титрування (25. | Вид кривих титрування при різних Кущ комплексів. З порівняння цих кривих з кривими спектрофотометрического титрування стають зрозумілими переваги останнього перед візуальним комплексонометріческім титруванням. Цей висновок справедливий по відношенню до всіх титриметричних методів, момент еквівалентності в яких визначається по стрибка на кривих титрування.
як ілюстрацію на рис. 71 б приведена крива спектрофотометрического титрування розчиненого у воді хлору із застосуванням Іодометріческій методу і описаної апаратури. Криві мають характерний S-подібний вигляд, і на них досить чітко визначається кінець титрування, коли припиняється зміна фотоструму. Це дозволяє використовувати для фіксування кінця титрування замість втраченого Електрокардіоскопи схеми. Чутливість методу спектрофотометричного титрування хлору в воді становить приблизно 004 мг /л, що відповідає вимогам, що пред'являються до приладів технічного класу.
Якщо не застосовують індикатори, то можливі різні форми кривих спектрофотометрического титрування.
Крива спектрофотометрического титрування (VR - доданий обсяг реагенту-титранту. Титриметричний метод[349]Застосовують для визначення складу найпростіших одноядерних комплексних сполук. Крива спектрофотометрического титрування (титриметричних крива) є простою модифікацією діаграми склад - оптична щільність і по фізичному змісту аналогічна кривій насичення. У разі ж нативних ДНК при граничних значеннях рН відбуваються ще більші зміни і стає зрозумілим, що гіперхромний ефект пов'язаний головним чином з руйнуванням двухспіральной структури, що відбувається внаслідок розриву водневих зв'язків. Криві прямого і зворотного спектрофотометрического титрування ДНК (рис. 8 - 25) не збігаються , причому гістерезисний ефект обумовлений її денатурацією в лужному або кислотному розчині.
титрування проводять при певній довжині хвилі. Графічно цей процес представляється у вигляді кривих спектрофотометрического титрування, що нагадують собою криві амперометрического титрування (див. рис. 97 стр. Перетин прямих (злам) вказує місце точки еквівалентності.
Титрування проводять при певній довжині хвилі. Графічно цей процес представляється у вигляді кривих спектрофотометрического титрування, що нагадують собою криві амперометрического титрування (див. Рис. 95 стор. Перетин прямих (злам) вказує місце точки еквівалентності. Після переходу міді в комплекс светопоглощение стає постійним. У цій точці на кривій титрування з'являється різкий перегин. На рис. 3 показана крива автоматичного спектрофотометричного титрування, отримана при прямому титруванні торію стандартним розчином трилону Б в присутності індикатора - нітрату міді.
Вид кривих титрування в ко. МА різних значень /(CM - при малих значеннях /(CM крива титрування раніше починає відхилятися від прямої до точки еквівалентності і пізніше виходить на пряму після точки еквівалентності. Однак, як показують експериментальні дослідження, при величині /(CM 50 момент еквівалентності може бути встановлений шляхом екстраполяції з точок віддалених від точки еквівалентності з достатньою точністю . З порівняння їх з кривими спектрофотометрического титрування стають зрозумілими, переваги методу екстраполяції в порівнянні зі звичайними методами визначення моменту еквівалентності.
Інтервал рН вибирають з таким розрахунком, щоб він збігся з областю дисоціації речовини. Для кожного розчину з певним значенням рН знімають спектр на спектрофотометрі. За зрушення поглинання можна знайти то значення рН, при якому кислота наполовину нейтралізована. На рис. 4.4 Б наведено три криві спектрофотометрического титрування піридоксамін-5 - Фос-фата. У міру зростання рН єдиний пік, який дає кислота, з положенням максимуму при 295 нм, замінюється двома піками по обидва боки від першого піку.