А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Крива - розподіл - частка
Крива розподілу часток за розмірами є фракційне їх розподіл по масі всіх частинок. Тому результати ситового аналізу (фракції з г40 - 80 мк) сумісні з результатами седіментометріческого аналізу. На відміну від оптичного методу визначення дисперсності з розподілом по числу частинок седіментометріческій метод дозволяє оцінити всю масу частинок дисперсної фази. Оскільки змочується порошки застосовують у вигляді суспензій, всяка зміна дисперсності порошку тягне за собою відповідну зміну дисперсності в стабілізованої суспензії. Седіментометріческій метод аналізу реєструє ці зміни з достатньою точністю.
Крива розподілу часток за діаметрами, отримана за результатами мікроскопічних вимірювань.
Лабораторний електромагнітний кульковий фільтр-сепаратор. | Залежність коефіцієнта знезалізнення конденсату від швидкості фільтрації (при Я0374 - 104 А /м. | Залежність коефіцієнта обезже. Крива розподілу часток у вихідному конденсаті (на вході в фільтр) показує, що діаметр частинок оксидів заліза коливається від десятих часток до 15 - 25 мкм. При порівнянні цієї кривої з кривою розподілу дисперсних частинок в конденсаті, що пройшов намагнічену кулькову засипку, можна зробити висновок, що з конденсату видаляються частинки діаметром 0 4 - 0 5 мкм і більше. На малюнку приведена також крива розподілу суспензії в промивної воді фільтра при знятті магнітного поля. Незважаючи на невисоку швидкість промивання, яка дорівнювала максимальній швидкості фільтрації, крива розподілу зважених часток в промивної воді підтверджує коагулююча вплив магнітного поля на оксиди заліза, а також достатню ефективність їх відмивання.
Схема освіти тіні при косому напиленні металу у вакуумній установці для напилення. Криву розподілу часток за розмірами отримують шляхо.
розподіл часток по діаметру. | Зміна числа гель-частинок п (/і в'язкості (2 віскози в процесі дозрівання. Ухвалювалося, що крива розподілу часток ло розміром підпорядковується нормальному закону розподілу, причому тільки 60% целюлози знаходиться в молекулярно-дисперсному стані. Однак максимум в кривої розподілу часток по довжинах пробігу, що відповідає 21 5мм, виражений сильніше, ніж це було б у разі статистичного розподілу. це вказує на цілком певний механізм перетворення.
Крива розподілу часток за розмірами. Для цього необхідно побудувати криву розподілу часток за розмірами. Така крива показує (в%), яку частину (числа, маси або об'єму частинок) займають у всій системі частки того або іншого розміру.
За отриманими даними будують криву розподілу часток за розмірами.
Крива розподілу часток за розмірами. Для цього необхідно побудувати криву розподілу часток за розмірами. така крива показує (в%), яку частину (числа, маси або об'єму частинок) займають у всій системі частки того або іншого розміру.
Показано, що з часом крива розподілу часток за розмірами переміщається в область більших частинок, а максимум її стає менш різким.
Найкращою характеристикою полідисперсної системи є крива розподілу часток за розмірами або гістограма.
На закінчення зазначимо, що між кривою розподілу часток по енергій в квантової статистики (рис. 7510) і класичним законом максвеллівський розподілу молекул газу по енергіях є закономірний зв'язок.
У роботі О. І. Мартинової та ін. W2w2w20. представлена крива розподілу часток окислів, що складаються, за даними рентгеноструктура-ного аналізу, в основному з магнетиту, в яких міститься 90% частинок розміром понад 0 9 мкм.
Виходячи з заданого ступеня очищення рідини і кривої розподілу загрожених частинок за розмірами можна визначити мінімальний розмір СГ частинок, при осадженні яких досягається така очистка.
Таким чином, реєстрація при різного ступеня затінення дозволяє отримати криву розподілу часток за величиною.
Наприклад, діаметр dw, що представляє среднемассовой величину, яка визначається з електронно-мікроскопічної кривої розподілу часток за розмірами, виявився рівним 20 0 нм, що в межах 5% - ної експериментальної помилки знаходиться в згоді зі значеннями діаметрів частинок, вирахуваних з даних по розсіюванню світла.
Останнім часом Н. Н. Цюрупа[51]розробив конструкцію приладу і аналітичний метод побудови кривої розподілу часток, що дозволяє визначати гранулометричний склад металевих порошків, отриманих різними способами і що складаються з частинок не тільки кулястої форми.
Найважливішою відмінною рисою цих частинок є наявність крутого нахилу на лінійній ділянці кривої розподілу частинок за розмірами; можна очікувати, що вивчення оптичних властивостей атмосферного серпанку дозволить в подальшому ще глибше вивчити атмосферні аерозолі.
Комбінуючи визначення швидкості седиментації з визначенням седиментационного рівноваги, можна знайти і криву розподілу часток, якщо центрифугированию піддається полідисперсна система. Порівняння результатів седиментации в ультрацентрифуге по обох методів дозволяє також судити і, про форму часток.
комбінуючи визначення швидкості седиментації з визначенням седиментационного рівноваги, можна знайти і криву розподілу часток, якщо центрифугированию піддається полідисперсна система. Порівняння результатів седиментации в ультрацентрифуге по обох методів дозволяє також судити і, про форму часток.
Комбінуючи визначення швидкості седиментації з визначенням седиментационного рівноваги, можна знайти і криву розподілу часток, якщо центрифугированию піддається полідисперсна система. порівняння результатів седиментации в ультрацентрифуге по обох методів дозволяє також судити і про форму часток.
За рівняння (2.8) можна орієнтовно (з точністю 10%) розрахувати криву розподілу часток барвників за розмірами за умови їх тривалого диспергирования.
Залежність відносного намагнічування від температури. Ці різні ефекти були використані в ряді методів визначення розміру часток і знаходження кривої розподілу часток за розмірами. Однак важливі відомості можуть бути також отримані просто шляхом розгляду термомагнітних кривих і застосування наступного емпіричного правила. Нахил термомагнитной кривої при будь-якій даній температурі пропорційний ваговій фракції нікелю, діаметри частинок якої приблизно відповідають цій температурі.
Дослідження, проведені пізніше, показали, що магнітний метод можна застосувати для знаходження кривої розподілу часток за розмірами в нікелевих каталізаторах на носіях. цей метод є, мабуть, ефективним при знаходженні розподілу часток за розмірами майже аж до атомних розмірів і дає можливість незалежного визначення швидкості процесу відновлення і його енергії активації при зіставленні з процесом спікання, або зростання частинок. Цим методом можна легко визначити структурний стан промоторів, наприклад міді, в нікелевих і, мабуть, в залізних і кобальтових каталізаторів.
Крива залежності осідання речовини від часу, отримана одним з цих методів, використовується потім для побудови кривої розподілу часток по їх розмірам.
Інший спосіб графічного зображення гранулометричного складу порід полягає в тому, що в прямокутній системі координат будують криву розподілу часток за розмірами (фіг. Для побудови цієї кривої по осі абсцис відкладають, як і в першому випадку, діаметр частинок, а по осі ординат - відносний вміст (у відсотках) даної фракції в досліджуваній породі.
Для вугільного пилу, одержуваної помелом палива, діаметр частинок змінюється в широких межах, що може бути охарактеризоване кривої розподілу часток за розміром. Для обчислення коефіцієнта ослаблення запиленій газового середовища доводиться попередньо визначити середній діаметр частинок.
Однак ці методи, як правило, дають можливість визначити середній розмір колоїдних частинок і при спробах уявити отримані дані у вигляді кривої розподілу часток за розмірами виникають суттєві труднощі. Висновки про форму часток можуть бути виведені на підставі дослідження розсіювання світла і подвійного променезаломлення в потоці, але і тут встановлення розподілу пов'язано з математичними труднощами.
Залежність міцності волокна від змісту гель-частинок в розчині. Цифри 1 2 і 3 - позначають віскози різних типів. Заперечуючи проти припущення про бімо-дальності кривої розподілу, Трей-бер 33 проте зазначив, що, дійсно, по вузькому ділянці кривої розподілу часток за розмірами важко оцінити справжній закон розподілу.
Довгий час вважалося, виходячи з міркувань про термічної коагуляції, що слідом за максимумом при 0 1 - 001 мкм на кривій розподілу часток за розмірами повинен існувати різкий спад. Однак експериментальна перевірка показала, що аж до Ю-3 мкм такого спаду не спостерігається. В даний час встановлено, що кластери з малих іонів можуть залишатися хімічно стабільними шляхом приєднання хімічно активних молекул, утворюючи таким чином нейтральні аерозольні частинки. Іншим можливим механізмом освіти частинок обговорюваного діапазоні розмірів можуть служити і хімічні реакції.
Крива залежності кількості осілого речовини Р від часу[PP ( t) ], Отримана будь-яким методом седіментацпонного аналізу, використовується для побудови кривої розподілу часток за величиною. Перехід від P P (t) до кривої розподілу здійснюється наступним чином.
Розподіл часток за розміром. Вимірювання, зроблені перед тим, як виникла необхідність перезарядити апаратуру свіжої стеаринової кислотою, показали, що максимальне відхилення розмірів частинок від середнього значення зросло до 20% і на кривій розподілу часток за розмірами з'явилося плато. Таким чином, накопичення в генераторі продуктів розкладання призводить до збільшення інтервалу розмірів частинок.
Стабілізуючі властивості ПАР по відношенню до дисперсних системам характеризуються: кількістю дисперсії, яку може стабілізувати дане кількість ПАР; концентраційними межами, в яких ПАР є стабілізатором; стійкістю отриманої дисперсії і кривої розподілу часток дисперсії за розмірами. Саму дисперсію характеризує розподіл часток за розмірами. За допомогою дисперсійного аналізу визначається ряд характеристик стійкості і кількості емульсій.
Швидкість при цьому підраховується як відношення товщини відбирається з стаканчика центрифуги шару до тривалості інтервалу центрифугування. Крива розподілу часток по швидкості будується в системі координат, по осі абсцис якої відкладаються значення середньої швидкості осадження, а по осі ординат - відношення концентрації твердої фази в даній пробі до концентрації твердої фази у вихідній суспензії.
Це явище пояснюється асоціацією целюлозних молекул, в яких сталася денітрація. Крива розподілу часток за розмірами має максимуми, відповідні 37 і 97 нм.
S Мікрофотографія масла з присадкою після 20 год роботи двигуна. | Мікрофотографія масла з присадкою після 30 год. У процесі подальшої роботи двигуна часткова концентрація міцел присадки різко зменшується. Максимум кривої розподілу часток нової дисперсної фази за розмірами зміщується в бік більших значень. На зміну що спостерігається скупчень з'являються продукти їх асоціації - великі, щільні агрегати розміром до 1 мк. У пробі масла, відібраної через 40 год роботи двигуна, дисперсна фаза представлена (рис. 6) виключно знову утворилися більшими агрегатами. Ймовірно, агрегати і скупчення включають також і речовина присадки, можливо, хімічно змінений.
Мікрофотографія масла з присадкою після 20 год роботи двигуна. | Мікрофотографія масла з присадкою після 30 год роботи двигуна. У процесі подальшої роботи двигуна часткова концентрація міцел присадки різко зменшується. Максимум кривої розподілу часток нової дисперсної фази за розмірами зміщується в бік більших значень. На зміну що спостерігається скупчень з'являються продукти їх асоціації - великі, щільні агрегати розміром до 1 мк. У пробі масла, відібраної через 40 год роботи двигуна, дисперсна фаза представлена (рис. 6) виключно знову утворилися більшими агрегатами.
На жаль, в більшості випадків це припущення не виконується. Для багатьох аерозолів крива розподілу часток за розмірами подібна до показаної на рис. 246. З цієї кривої слід, що дрібних частинок набагато більше, ніж великих. Крива на рис. 246 як кажуть, скошена в сторону великих розмірів частинок.
Отже, форма кривої розподілу часток за розмірами дозволяє судити про домінуючий механізм їх зростання. Поява довгого хвоста щодо крупних частинок в експериментальному розподілі за розмірами острівців Pt на вуглецевої підкладці, який збільшується (до R 16 А) з ростом покриття т[161, свидетельствует о преобладании процесса коалесценции кластеров на всех стадиях роста частиц. Это противоречит представлениям авторов работ[12-20]про те, що частинки островковой плівки виростають тільки за рахунок безпосереднього осадження на них атомів н пара.
Зерна-агломерати можна легко розділити за допомогою ультразвукових апаратів. Спостереження в електронний скануючий мікроскоп дозволяє отримати криву розподілу часток в порошку по їх розмірам. Бажано, щоб розподіл був настільки вузьким, наскільки це можливо. Електронний скануючий мікроскоп, збільшення якого може досягати 40000 дає можливість спостерігати форму частинок і досконалість їх поверхні. Порівняння питомої поверхні зразків, виміряної звичайними методами і обчисленої на основі середнього розміру часток, дозволяє оцінити відкриту пористість частинок. Ці вимірювання можуть бути доповнені визначенням реальної щільності зразків.
Криві розподілу. Розмір (діаметр d) частинок характеризує монодисперсні систему. Сажа є полідисперсної системою, тому необхідно знати криву розподілу часток за розміром.
Як видно з таблиці, спостерігається хороший збіг результатів, отриманих обома методами. Електронно-мікро-скопически було показано, що частинки мали форму октаедрів, а крива розподілу часток за розмірами близька до кривою Гаусса.
Запропоновано використовувати для електрообработкі стічних вод розряд, що володіє при малій потужності великою тривалістю імпульсу, що перевищує час релаксації іонної сфери дисперсних частинок. Знаходження суспензій в зоні розряду протягом декількох секунд призводить до зміщення кривої розподілу часток по крупності в сторону великих - розмірів частинок. Частинки утворюють стійкі цепочечние агрегати, час життя яких складає десятки і навіть сотні секунд.
Питома поверхня броміду срібла була виміряна за описаною вище методикою з тією відмінністю, що більш висока дисперсність частинок вимагала вимірювання поверхні більшого їх числа. На рис. ЗБ відтворена мікрофотографія використаної емульсії, а на рис. 6 показана крива розподілу часток за розмірами, отримана статистичною обробкою результатів вимірювань 1400 частинок.
Схема поточного ультрамікроскопа ВДК для вимірювання лічильної концентрації аерозолів. /- джерело світла. 2 - діафрагма. 3 - тепловий фільтр. 478 - лінзи. 5 - оптичний клин. 615 - діафрагма. 9 - дільник. 10 - кювету. 11 - трубка. 12 - лічильник обсягу. 13 - реометр. 14 - мікроскоп. 16 - еталон светорассеяния. До переваг цього приладу можна віднести можливість спостереження за частками в рухомому потоці аерозолю, а також використання схеми руху аналізованого потоку у напрямку до ока спостерігача (замість тангенциальной схеми подачі потоку по відношенню до спостерігача), що дозволило різко розширити діапазон досліджуваних концентрацій аерозолю і підвищити точність аналізу. Побудувавши калібровану криву положення оптичного клина за розміром частинок, можна-отримати дані для побудови кривої розподілу часток за розмірами в залежності від їх светорассеивающей здатності.
Дійсно, якщо в системі містяться частинки, значно відрізняються за розмірами (а А2) і коефіцієнтами розчинності (Сч С2) то великі частки починають рости за рахунок малих. При цьому число невеликих частинок в системі зменшується, а число великих - зростає, і в результаті крива розподілу часток за розмірами зсувається в бік більших частинок. Це явище, зване остваль-довскім старінням дисперсної системи, можна використовувати для ви - ділення утворюються фракцій, оскільки частинки великих розмірів легше фільтруються. Запобігти старіння дисперсій можна, вводячи в них високомолекулярні сполуки, які адсорбуються на поверхні частинок і таким чином блокують центри зростання.
Криві распределедая за розмірами частинок ПВХ Е-70 ПС в вихідному латекв (1 - в порошку з циклону (2 і в порошку з фільтра (3. | Реологические криві паст на основі ДОФ і порошків ПВХ Е-70 ПС, отриманий них сушінням розпиленням.
Зменшення в'язкості паст зі збільшенням дисперсності ПВХ підтверджується також при дослідженні класифікації порошку ПВ Е-70 ПС на реологічні властивості паст. на рис. 413 наведено кри ші розподілу часток порошків, взятих з циклону і фільтрг сушарки, і крива розподілу часток у вихідній висушується дисперсії. З малюнка видно як ефект агломерації вихідних.
Крива розподілу часток за діаметрами, отримана за результатами мікроскопічних вимірювань.
Лабораторний електромагнітний кульковий фільтр-сепаратор. | Залежність коефіцієнта знезалізнення конденсату від швидкості фільтрації (при Я0374 - 104 А /м. | Залежність коефіцієнта обезже. Крива розподілу часток у вихідному конденсаті (на вході в фільтр) показує, що діаметр частинок оксидів заліза коливається від десятих часток до 15 - 25 мкм. При порівнянні цієї кривої з кривою розподілу дисперсних частинок в конденсаті, що пройшов намагнічену кулькову засипку, можна зробити висновок, що з конденсату видаляються частинки діаметром 0 4 - 0 5 мкм і більше. На малюнку приведена також крива розподілу суспензії в промивної воді фільтра при знятті магнітного поля. Незважаючи на невисоку швидкість промивання, яка дорівнювала максимальній швидкості фільтрації, крива розподілу зважених часток в промивної воді підтверджує коагулююча вплив магнітного поля на оксиди заліза, а також достатню ефективність їх відмивання.
Схема освіти тіні при косому напиленні металу у вакуумній установці для напилення. Криву розподілу часток за розмірами отримують шляхо.
розподіл часток по діаметру. | Зміна числа гель-частинок п (/і в'язкості (2 віскози в процесі дозрівання. Ухвалювалося, що крива розподілу часток ло розміром підпорядковується нормальному закону розподілу, причому тільки 60% целюлози знаходиться в молекулярно-дисперсному стані. Однак максимум в кривої розподілу часток по довжинах пробігу, що відповідає 21 5мм, виражений сильніше, ніж це було б у разі статистичного розподілу. це вказує на цілком певний механізм перетворення.
Крива розподілу часток за розмірами. Для цього необхідно побудувати криву розподілу часток за розмірами. Така крива показує (в%), яку частину (числа, маси або об'єму частинок) займають у всій системі частки того або іншого розміру.
За отриманими даними будують криву розподілу часток за розмірами.
Крива розподілу часток за розмірами. Для цього необхідно побудувати криву розподілу часток за розмірами. така крива показує (в%), яку частину (числа, маси або об'єму частинок) займають у всій системі частки того або іншого розміру.
Показано, що з часом крива розподілу часток за розмірами переміщається в область більших частинок, а максимум її стає менш різким.
Найкращою характеристикою полідисперсної системи є крива розподілу часток за розмірами або гістограма.
На закінчення зазначимо, що між кривою розподілу часток по енергій в квантової статистики (рис. 7510) і класичним законом максвеллівський розподілу молекул газу по енергіях є закономірний зв'язок.
У роботі О. І. Мартинової та ін. W2w2w20. представлена крива розподілу часток окислів, що складаються, за даними рентгеноструктура-ного аналізу, в основному з магнетиту, в яких міститься 90% частинок розміром понад 0 9 мкм.
Виходячи з заданого ступеня очищення рідини і кривої розподілу загрожених частинок за розмірами можна визначити мінімальний розмір СГ частинок, при осадженні яких досягається така очистка.
Таким чином, реєстрація при різного ступеня затінення дозволяє отримати криву розподілу часток за величиною.
Наприклад, діаметр dw, що представляє среднемассовой величину, яка визначається з електронно-мікроскопічної кривої розподілу часток за розмірами, виявився рівним 20 0 нм, що в межах 5% - ної експериментальної помилки знаходиться в згоді зі значеннями діаметрів частинок, вирахуваних з даних по розсіюванню світла.
Останнім часом Н. Н. Цюрупа[51]розробив конструкцію приладу і аналітичний метод побудови кривої розподілу часток, що дозволяє визначати гранулометричний склад металевих порошків, отриманих різними способами і що складаються з частинок не тільки кулястої форми.
Найважливішою відмінною рисою цих частинок є наявність крутого нахилу на лінійній ділянці кривої розподілу частинок за розмірами; можна очікувати, що вивчення оптичних властивостей атмосферного серпанку дозволить в подальшому ще глибше вивчити атмосферні аерозолі.
Комбінуючи визначення швидкості седиментації з визначенням седиментационного рівноваги, можна знайти і криву розподілу часток, якщо центрифугированию піддається полідисперсна система. Порівняння результатів седиментации в ультрацентрифуге по обох методів дозволяє також судити і, про форму часток.
комбінуючи визначення швидкості седиментації з визначенням седиментационного рівноваги, можна знайти і криву розподілу часток, якщо центрифугированию піддається полідисперсна система. Порівняння результатів седиментации в ультрацентрифуге по обох методів дозволяє також судити і, про форму часток.
Комбінуючи визначення швидкості седиментації з визначенням седиментационного рівноваги, можна знайти і криву розподілу часток, якщо центрифугированию піддається полідисперсна система. порівняння результатів седиментации в ультрацентрифуге по обох методів дозволяє також судити і про форму часток.
За рівняння (2.8) можна орієнтовно (з точністю 10%) розрахувати криву розподілу часток барвників за розмірами за умови їх тривалого диспергирования.
Залежність відносного намагнічування від температури. Ці різні ефекти були використані в ряді методів визначення розміру часток і знаходження кривої розподілу часток за розмірами. Однак важливі відомості можуть бути також отримані просто шляхом розгляду термомагнітних кривих і застосування наступного емпіричного правила. Нахил термомагнитной кривої при будь-якій даній температурі пропорційний ваговій фракції нікелю, діаметри частинок якої приблизно відповідають цій температурі.
Дослідження, проведені пізніше, показали, що магнітний метод можна застосувати для знаходження кривої розподілу часток за розмірами в нікелевих каталізаторах на носіях. цей метод є, мабуть, ефективним при знаходженні розподілу часток за розмірами майже аж до атомних розмірів і дає можливість незалежного визначення швидкості процесу відновлення і його енергії активації при зіставленні з процесом спікання, або зростання частинок. Цим методом можна легко визначити структурний стан промоторів, наприклад міді, в нікелевих і, мабуть, в залізних і кобальтових каталізаторів.
Крива залежності осідання речовини від часу, отримана одним з цих методів, використовується потім для побудови кривої розподілу часток по їх розмірам.
Інший спосіб графічного зображення гранулометричного складу порід полягає в тому, що в прямокутній системі координат будують криву розподілу часток за розмірами (фіг. Для побудови цієї кривої по осі абсцис відкладають, як і в першому випадку, діаметр частинок, а по осі ординат - відносний вміст (у відсотках) даної фракції в досліджуваній породі.
Для вугільного пилу, одержуваної помелом палива, діаметр частинок змінюється в широких межах, що може бути охарактеризоване кривої розподілу часток за розміром. Для обчислення коефіцієнта ослаблення запиленій газового середовища доводиться попередньо визначити середній діаметр частинок.
Однак ці методи, як правило, дають можливість визначити середній розмір колоїдних частинок і при спробах уявити отримані дані у вигляді кривої розподілу часток за розмірами виникають суттєві труднощі. Висновки про форму часток можуть бути виведені на підставі дослідження розсіювання світла і подвійного променезаломлення в потоці, але і тут встановлення розподілу пов'язано з математичними труднощами.
Залежність міцності волокна від змісту гель-частинок в розчині. Цифри 1 2 і 3 - позначають віскози різних типів. Заперечуючи проти припущення про бімо-дальності кривої розподілу, Трей-бер 33 проте зазначив, що, дійсно, по вузькому ділянці кривої розподілу часток за розмірами важко оцінити справжній закон розподілу.
Довгий час вважалося, виходячи з міркувань про термічної коагуляції, що слідом за максимумом при 0 1 - 001 мкм на кривій розподілу часток за розмірами повинен існувати різкий спад. Однак експериментальна перевірка показала, що аж до Ю-3 мкм такого спаду не спостерігається. В даний час встановлено, що кластери з малих іонів можуть залишатися хімічно стабільними шляхом приєднання хімічно активних молекул, утворюючи таким чином нейтральні аерозольні частинки. Іншим можливим механізмом освіти частинок обговорюваного діапазоні розмірів можуть служити і хімічні реакції.
Крива залежності кількості осілого речовини Р від часу[PP ( t) ], Отримана будь-яким методом седіментацпонного аналізу, використовується для побудови кривої розподілу часток за величиною. Перехід від P P (t) до кривої розподілу здійснюється наступним чином.
Розподіл часток за розміром. Вимірювання, зроблені перед тим, як виникла необхідність перезарядити апаратуру свіжої стеаринової кислотою, показали, що максимальне відхилення розмірів частинок від середнього значення зросло до 20% і на кривій розподілу часток за розмірами з'явилося плато. Таким чином, накопичення в генераторі продуктів розкладання призводить до збільшення інтервалу розмірів частинок.
Стабілізуючі властивості ПАР по відношенню до дисперсних системам характеризуються: кількістю дисперсії, яку може стабілізувати дане кількість ПАР; концентраційними межами, в яких ПАР є стабілізатором; стійкістю отриманої дисперсії і кривої розподілу часток дисперсії за розмірами. Саму дисперсію характеризує розподіл часток за розмірами. За допомогою дисперсійного аналізу визначається ряд характеристик стійкості і кількості емульсій.
Швидкість при цьому підраховується як відношення товщини відбирається з стаканчика центрифуги шару до тривалості інтервалу центрифугування. Крива розподілу часток по швидкості будується в системі координат, по осі абсцис якої відкладаються значення середньої швидкості осадження, а по осі ординат - відношення концентрації твердої фази в даній пробі до концентрації твердої фази у вихідній суспензії.
Це явище пояснюється асоціацією целюлозних молекул, в яких сталася денітрація. Крива розподілу часток за розмірами має максимуми, відповідні 37 і 97 нм.
S Мікрофотографія масла з присадкою після 20 год роботи двигуна. | Мікрофотографія масла з присадкою після 30 год. У процесі подальшої роботи двигуна часткова концентрація міцел присадки різко зменшується. Максимум кривої розподілу часток нової дисперсної фази за розмірами зміщується в бік більших значень. На зміну що спостерігається скупчень з'являються продукти їх асоціації - великі, щільні агрегати розміром до 1 мк. У пробі масла, відібраної через 40 год роботи двигуна, дисперсна фаза представлена (рис. 6) виключно знову утворилися більшими агрегатами. Ймовірно, агрегати і скупчення включають також і речовина присадки, можливо, хімічно змінений.
Мікрофотографія масла з присадкою після 20 год роботи двигуна. | Мікрофотографія масла з присадкою після 30 год роботи двигуна. У процесі подальшої роботи двигуна часткова концентрація міцел присадки різко зменшується. Максимум кривої розподілу часток нової дисперсної фази за розмірами зміщується в бік більших значень. На зміну що спостерігається скупчень з'являються продукти їх асоціації - великі, щільні агрегати розміром до 1 мк. У пробі масла, відібраної через 40 год роботи двигуна, дисперсна фаза представлена (рис. 6) виключно знову утворилися більшими агрегатами.
На жаль, в більшості випадків це припущення не виконується. Для багатьох аерозолів крива розподілу часток за розмірами подібна до показаної на рис. 246. З цієї кривої слід, що дрібних частинок набагато більше, ніж великих. Крива на рис. 246 як кажуть, скошена в сторону великих розмірів частинок.
Отже, форма кривої розподілу часток за розмірами дозволяє судити про домінуючий механізм їх зростання. Поява довгого хвоста щодо крупних частинок в експериментальному розподілі за розмірами острівців Pt на вуглецевої підкладці, який збільшується (до R 16 А) з ростом покриття т[161, свидетельствует о преобладании процесса коалесценции кластеров на всех стадиях роста частиц. Это противоречит представлениям авторов работ[12-20]про те, що частинки островковой плівки виростають тільки за рахунок безпосереднього осадження на них атомів н пара.
Зерна-агломерати можна легко розділити за допомогою ультразвукових апаратів. Спостереження в електронний скануючий мікроскоп дозволяє отримати криву розподілу часток в порошку по їх розмірам. Бажано, щоб розподіл був настільки вузьким, наскільки це можливо. Електронний скануючий мікроскоп, збільшення якого може досягати 40000 дає можливість спостерігати форму частинок і досконалість їх поверхні. Порівняння питомої поверхні зразків, виміряної звичайними методами і обчисленої на основі середнього розміру часток, дозволяє оцінити відкриту пористість частинок. Ці вимірювання можуть бути доповнені визначенням реальної щільності зразків.
Криві розподілу. Розмір (діаметр d) частинок характеризує монодисперсні систему. Сажа є полідисперсної системою, тому необхідно знати криву розподілу часток за розміром.
Як видно з таблиці, спостерігається хороший збіг результатів, отриманих обома методами. Електронно-мікро-скопически було показано, що частинки мали форму октаедрів, а крива розподілу часток за розмірами близька до кривою Гаусса.
Запропоновано використовувати для електрообработкі стічних вод розряд, що володіє при малій потужності великою тривалістю імпульсу, що перевищує час релаксації іонної сфери дисперсних частинок. Знаходження суспензій в зоні розряду протягом декількох секунд призводить до зміщення кривої розподілу часток по крупності в сторону великих - розмірів частинок. Частинки утворюють стійкі цепочечние агрегати, час життя яких складає десятки і навіть сотні секунд.
Питома поверхня броміду срібла була виміряна за описаною вище методикою з тією відмінністю, що більш висока дисперсність частинок вимагала вимірювання поверхні більшого їх числа. На рис. ЗБ відтворена мікрофотографія використаної емульсії, а на рис. 6 показана крива розподілу часток за розмірами, отримана статистичною обробкою результатів вимірювань 1400 частинок.
Схема поточного ультрамікроскопа ВДК для вимірювання лічильної концентрації аерозолів. /- джерело світла. 2 - діафрагма. 3 - тепловий фільтр. 478 - лінзи. 5 - оптичний клин. 615 - діафрагма. 9 - дільник. 10 - кювету. 11 - трубка. 12 - лічильник обсягу. 13 - реометр. 14 - мікроскоп. 16 - еталон светорассеяния. До переваг цього приладу можна віднести можливість спостереження за частками в рухомому потоці аерозолю, а також використання схеми руху аналізованого потоку у напрямку до ока спостерігача (замість тангенциальной схеми подачі потоку по відношенню до спостерігача), що дозволило різко розширити діапазон досліджуваних концентрацій аерозолю і підвищити точність аналізу. Побудувавши калібровану криву положення оптичного клина за розміром частинок, можна-отримати дані для побудови кривої розподілу часток за розмірами в залежності від їх светорассеивающей здатності.
Дійсно, якщо в системі містяться частинки, значно відрізняються за розмірами (а А2) і коефіцієнтами розчинності (Сч С2) то великі частки починають рости за рахунок малих. При цьому число невеликих частинок в системі зменшується, а число великих - зростає, і в результаті крива розподілу часток за розмірами зсувається в бік більших частинок. Це явище, зване остваль-довскім старінням дисперсної системи, можна використовувати для ви - ділення утворюються фракцій, оскільки частинки великих розмірів легше фільтруються. Запобігти старіння дисперсій можна, вводячи в них високомолекулярні сполуки, які адсорбуються на поверхні частинок і таким чином блокують центри зростання.
Криві распределедая за розмірами частинок ПВХ Е-70 ПС в вихідному латекв (1 - в порошку з циклону (2 і в порошку з фільтра (3. | Реологические криві паст на основі ДОФ і порошків ПВХ Е-70 ПС, отриманий них сушінням розпиленням.
Зменшення в'язкості паст зі збільшенням дисперсності ПВХ підтверджується також при дослідженні класифікації порошку ПВ Е-70 ПС на реологічні властивості паст. на рис. 413 наведено кри ші розподілу часток порошків, взятих з циклону і фільтрг сушарки, і крива розподілу часток у вихідній висушується дисперсії. З малюнка видно як ефект агломерації вихідних.