А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Крива - поглинання

Крива поглинання (сигнал ЯМР) характеризується формою і шириною. Форма, зокрема, визначається конфігурацією і взаємодією магнітних ядер в молекулі.

Крива поглинання кожного окремого дубителя, що складається з цілого ряду речовин поглинаючих в УФ-області спектра, відображає сукупність оптичних властивостей всіх цих речовин. Результати показані на рис. ЗО, на якому представлені спільно диференціальні криві поглинання досліджених продажних дубителів.

Крива поглинання, представлена на рис. 28 виявлена не у всіх об'єктах. Часто на подібну смугу поглинання накладаються більш-менш широкі дискретні лінії, які походять не від дефектів структури, а є властивістю системи електронів матриці решітки.

Крива поглинання в стані рівноваги тотожна кривої, отриманої раніше для кристала, спресованого і виміряного при кімнатній температурі.

крива поглинання n - нітродіметіламіностільбена в нітробензол (№ 16) змінена незначно (два неясно виражених піка при X 452448 тц. Для n - нітродіметіланіліна ж спостерігається надзвичайно сильне Батохромний зміщення максимуму (№ 15) в нітробензол (Хтах 429 т[л вместо 390 - 395Ш[л), что указывает на сильное комплексообразование.
Кривая поглощения, рассчитанная Аккерманом для Н3О - ЗН2О, сопоставлена на рис. 14 с расчетной кривой для п 1 и для чистой воды.
Кривая поглощения, представляющая собой зависимость логарифма скорости счета logan от толщины d поглотителя, имеет прямолинейный участок.
Кривая поглощения в этой области показана на рис, 1 прилагаемых к патенту иллюстраций. Эти полосы поглощения показывают, что новый антибиотик данной заявки не похож ни на один из описанных ранее антибиотиков.
Кривая поглощения выпрямляется: 1) установкой на пути обоих потоков дополнительных камер, заполненных определяемым компонентом; 2) уменьшением толщины слоя анализируемой смеси без изменения остальных параметров оптического блока. Однако применение этих способов уменьшает отношение F и, следовательно, вызывает потерю чувствительности абсорбциометра.
Кривые поглощения ( V и дисперсии ( и. Кривая поглощения имеет максимум, отвечающий резонансному условию. Площадь под кривой пропорциональна М0 величине, связанной уравнением ( 20) с числом поглощающих ядер.
Кривая поглощения состоит из целого ряда пиков сравнимой интенсивности, причем наибольшую интенсивность имеет пик, частота которого приблизительно определяется формулой Киттеля. Далее, было обнаружено, что при перемещении образца внутри полости относительная интенсивность пиков поглощения изменяется.
Кривая поглощения газов не меняется резко в зависимости от изменения температуры, вследствие чего в технических задачах при вычислении теплоизлучений газов этим изменением можно пренебречь.
Кривая поглощения Chlorella по Эмер - ( Сону и Льюису ( V) и кривая фотосинтетического действия по Гуверу ( IV) даны для сравнения.
Кривая поглощения реагента характеризуется только одним максимумом при 680 ммк. По сравнению с дитизоном максимумы поглощения комплексов металлов с ди - ( а-нафтил) - тиокарбазо-ном смещены в длинноволновую область.

Кривая поглощения газов не имеет большого изменения в зависимости от изменения температуры, вследствие чего в технических задачах при вычислении теплоизлучения газов этим изменением можно пренебречь.
Кривая поглощения света раствором комплекса имеет плавный восходящий характер, значения коэффициента ослабления света возрастают от 0 4 в области длинных волн до 1 9 в области более коротких волн.
Спектры поглощения различных фракций. Кривая поглощения фракции 2 аналогична таковой для чистого фенола. Следовательно, фракция 2 представлена одним фенолом. На кривых поглощения фракций 3 и 5 характерный для фенола максимум 265 та сглажен за счет появления второго компонента, которым может быть, учитывая температуры выкипания фракций, только о-крезол. Причем по мере увеличения сглаживания максимума при 265 т[х увеличивается соответственно и количество о-крезола.
Результаты анализа фракций спектрофотометрическим методом. Кривая поглощения фракции 6 тождественна с кривой поглощения чистого о-крезола. На кривой поглощения фракции 7 наблюдается расширение полосы поглощения в области 269 - 274 ту.
Кривая поглощения фракции 9 совпадает с кривой поглощения искусственной смеси из м-и п-крезолов.
Кривая поглощения диазосоединений существенно отличается от характеристического поглощения азидов, хотя диазосоединения также имеют две полосы поглощения. В области коротких волн ( - 250 ммк) в диазосоединениях имеется весьма интенсивное поглощение ( lg e 4), в области более длинных волн имеется характеристическое поглощение значительно меньшей интенсивности ( lg e 0 7 - 1 2), которое относится к другому электронному переходу. Именно длинноволновое поглощение диазосоединений придает им слабо-желтую окраску.
Длины воля, волновые числа и частоты. Кривая поглощения света окрашенным веществом в видимой части спектра при превращении в соответствующую кривую отражения ( или пропускания) дает точные соотношения, в которых различные составные части дают полный цвет. Эта кривая определяет цвет вещества однозначно.
Кривая поглощения света окрашенным раствором дает графическую зависимость оптической плотности раствора от разных длин волн; эта кривая служит характеристикой химического соединения, она выявляет максимум поглощения данного красителя. Пик максимума поглощения опреде ляет цвет окрашенного соединения, а его величина зависит от концентрации красителя.
Кривая поглощения сангвинарина имеет два выраженных максимума 270 нм, 319 нм и инфлексию при 452 нм, целесообразно проводить определение его оптической плотности в максимуме поглощения при длине волны 319 нм, что повышает чувствительность методики до 0 1 мг в мл. Проведенные опыты с добавками сангвинарина к экстракту алкалоидов подтверждают отсутствие систематической ошибки.
Кривая поглощения третичного бутилнитрита резко отличается от остальных как по величине, так и по положению полос поглощения.
Кривая поглощения исследуемого компонента строится графически, как результат вычитания из кривой поглощения смеси кривых поглощения остальных компонентов. Такое вычитание кривых производится, если кривые поглощения строятся в виде зависимости оптической плотности от длины волны.
Кривая поглощения ного комплекса в изопропиловом эфире очень раствора ассоциата[8ЬС16 ]- висока.

Крива поглинання розчину дитизонати цинку в чотирихлористий вуглець (див. рис. 29) характеризується добре вираженим максимумом з довжиною хвилі 538 M[i.

Криві поглинання розчинів Ni (HDz2 в чотирихлористий вуглець. Крива поглинання розчину дитизонати нікелю в чотирихлористий вуглець (див. рис. 36) схожа на криву поглинання дитизонати паладію в тому ж розчині (пор. Поглинання розчину дитизонати нікелю в чотирихлористий вуглець при довжині хвилі 620 мц становить майже /4 від величини поглинання розчину дитизона в чотирихлористий вуглець.

Криві поглинання розчинів TlHDz в хлороформі. Крива поглинання розчину дитизонати талію в хлороформі (див. рис. 41) характеризується максимумом поглинання при довжині хвилі 505 MII.

Крива поглинання розчину сполуки шестивалентного молібдену с 2 3-дімеркаптопропіоновой кислотою при рН 4 8 через 20 хв. Розчин 2 3-дімеркаптопропіоновой кислоти практично не поглинає світла при 360 і 330 ммк.

Графік функції. Криву поглинання можна не знімати, якщо нас цікавить тільки енергія активації процесу дифузії.

Якщо крива поглинання представляє накладення двох кривих Гаусса, то точки, що відповідають обом гілкам контуру, довгохвильової і короткохвильової, ляжуть на різні прямі.

Якщо крива поглинання побудована в координатах коеф.

АВ-рівноважна крива поглинання; MM, n ММ2 - робочі лінії поглинання; А В-рівноважна крива відгону; NNi і № V2-робочі лінії відгону.

Якщо крива поглинання (точніше, фактор форми) симетрична щодо цієї частоти VQ, то очевидно, що всі непарні моменти (включаючи перший, м1) дорівнюватимуть нулю, так що необхідно враховувати лише парні моменти. В принципі ці моменти дають непряму інформацію про форму лінії, яка тим точніше, чим більше число моментів відомо. Ці моменти можна обчислити і без точної диагонализации повної матриці, відповідної висловом (944), однак обчислення момен - Тоб вищих порядків занадто трудомісткі. Практично легко знаходиться тільки другий момент (Av2), а четвертий момент (Av4) обчислений лише в кількох спеціальних випадках. Це не становить серйозної труднощі при порівнянні з експериментом, так як моменти вищих порядків визначаються по виміряної кривої поглинання дуже неточно, бо основний внесок дають далекі крила, де поглинання мало і його важко виміряти. Теоретичні ж розрахунки можна проводити тільки тоді, коли відома залежність взаємодії від відстані; ця умова виконується в кристалах з відомою структурою, якщо ми маємо справу лише з магнітними дипольними взаємодіями, однак воно рідко виконується, якщо можливо обмінна і інші види взаємодії.

Оскільки крива поглинання характеризує сумарний акт електронно-коливального збудження молекули, велике значення має визначення сумарної сили осцилятора за всіма можливими переходами в межах смуги поглинання.

Ідеалізована крива поглинання р-частинок (напівлогарифмічному графік. | Типова крива поглинання Р - частинок в алюмінії (напівлогарифмічному графік. Присутній у-ком-нент. Така крива поглинання приблизно аналогічна полулогарифмической кривої розпаду складної активності, що складається з двох ізотопів з різними періодами напіврозпаду.

Положення кривої поглинання визначається числом і взаємним розташуванням заступників.

Форма кривої поглинання в області 1500 - 1700 см-1 ІК спектру сильно залежить від функціонального складу речовини.

Ширина кривої поглинання для кожного типу коливань різна через відмінності процесів релаксації.

Ширина кривої поглинання (Лі /) характеризує затухання.

Положення кривої поглинання визначається числом і взаємним розташуванням заступників. Кожна алкильная група, що вводиться до вуглецевим атомам у подвійних зв'язків, викликає зрушення максимуму поглинання приблизно на 5 нм в довгохвильову сторону .

Форма кривої поглинання і положення її визначаються як числом, так і взаємним розташуванням алкільних заступників. Кожна алкильная група, що вводиться до вуглецевим атомам подвійних зв'язків, викликає зміна максимуму поглинання приблизно на 5 нм в довгохвильову сторону.

Температурна залежність. Форма кривої поглинання, її зміна з частотою коливань ультразвукових напруг і температурою відповідає формі кривої структурної релаксації.

Ширина кривої поглинання (або Ненавантажена добротність) феромагнітного резонатора, яку отримують на основі. Щоб ширина кривої поглинання була невеликою (або Ненавантажена добротність була високою), поле всередині зразка має бути однорідним. Припустимо, що подмагН Ічівающее поле Н0 було однорідним Де введення в нього феромагнітного зразка. Далі для отримання найменшій можливій ширини кривої поглинання (і найбільшою ненагружелной добротності) необхідно, щоб поверхня резонатора була вельми ретельно відшліфована.

Ширина кривої поглинання (або Ненавантажена добротність) феромагнітного резонатора, яку отримують на основі вимірів, буде залежати як від самого матеріалу, так і від форми зразка і обробки його поверхні. Щоб ширина кривої поглинання була невеликою (або Ненавантажена добротність була високою), поле всередині зразка має бути однорідним. Припустимо, що подмагаічівающее поле Н0 було однорідним і впровадження в нього феромагнітного зразка. Далі для отримання найменшій можливій ширини кривої поглинання (і найбільшою ненагруженной добротності) необхідно, щоб поверхня резонатора була вельми ретельно відшліфована.