А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Крива - зміна - концентрація

Крива зміни концентрації v3 в перехідному процесі приведена на фіг. Перехідний процес є апериодическим. На відміну від кривої перехідного процесу для одного змішувача для каскаду з двох змішувачів крива перехідного процесу має перегин у точці Я.

Крива зміни концентрації xz в перехідному процесі приведена на фіг. Перехідний процес є апериодическим.

Хід кривої зміни концентрації вихідної речовини А відповідає показовою функції, концентрація R зростає до максимуму, а потім знижується і, нарешті, концентрація продукту Р постійно збільшується, причому найбільша швидкість підвищення концентрації Р спостерігається, коли концентрація R досягає максимуму.

На криву зміни концентрації кисню цей коефіцієнт не впливає.

ЕПП-09) записує криву зміни концентрації c6f (t), найбільше значення якої після проходження сумішшю виносного контрольного пункту приймається за 100% - ву концентрацію. Значення підрахованого обсягу одного з продуктів в суміші знімається з вольтметра блоку пам'яті.

Крива титрування іонів барію і свинцю розчином сульфату. На рис. 147 показана крива зміни концентрації свинцю в ході титрування; вимірювання проводилися АМПЕРОМЕТРИЧНИЙ.

Крива титрування іонів барію і свинцю розчином сульфату. На рис. 147 показана крива зміни концентрації свинцю в ході титрування; вимірювання проводилися ампер-метрично.

На рис. 7 була дана крива змін концентрацій вздовж осі ОХ, інакше кажучи, крива пікових концентрацій. За формулою (19) може бути визначена концентрація в будь-якій точці з підвітряного боку від джерела.

На рис. 7 була дана крива змін концентрацій вздовж осі ОХ, інакше кажучи, крива пікових концентрацій. За формулою (19) може бути визначена концентрація в будь-якій точці з підвітряного боку від джерела.
 Співвідношення дозволяє по куту нахилу кривої зміни концентрації компонентів на виході з моделі пласта залежно від безрозмірного часу визначати коефіцієнти ефективної дифузії компонентів суміші.

Фронт гетерогенної реакції, що характеризується кривою зміни концентрацій іонів, пересувається в напрямку руху розчину зі швидкістю, яка залежить від властивостей системи, концентрації іонів, швидкості потоку і характеру іонообмінної ізотерми. Якщо обмін іонів відбувається з дуже великою швидкістю і рівновага встановлюється практично миттєво, то при прямолінійною изотерме точки фронту (крива незмінних концентрацій в зоні реакції) пересуваються з постійною швидкістю. При опуклою изотерме в міру руху фронту крива деформується в наслідок того, що її точки рухаються з різними швидкостями - точки з великими концентраціями рухаються швидше, ніж з меншими. При увігнутою изотерме, навпаки, швидше рухаються точки фронту з меншими концентраціями. 
Криві швидкостей перетворення основного реагує речовини і продуктів реакції, які виявляються при протіканні процесу в каскаді реакторів змішання. В даному випадку, маючи в своєму розпорядженні кривими зміни концентрації основного реагує речовини і продуктів реакції, в першу чергу вирішують питання про те, чи можна вважати утворення таких продуктів протікає паралельно, і в залежності від цього вибирають для опису процесу ту чи іншу рівняння локальної кінетики.

 Разом з тим, в дійсності крива зміни концентрацій в цьому інтервалі може бути не монотонної і мати максимум, внаслідок чого подальша концентрація не потрапить на дійсну криву ректифікації. Тому слід очікувати, що найбільша розбіжність між дійсною і теоретичної лініями ректифікації буде спостерігатися в області максимуму концентрацій.

Залежність відносної концентрації сажістих частинок по осі факела ЦТ /(ЦТ а 0 4 (віднесеної до концентрації ЦМ при ат 0 4 від коефіцієнта витрати повітря уздовж осі факела сст. /- D0005 м, w0300 м /с, S 210915 4. 2 - D006 м, w0100 м /с, Н 1. 0вр 2 0. 5 - Z0001 м, wa 300 м /с, Н219р 15 4. при різкому зменшенні розміру вихідного перетину пальника крива зміни концентрації сажістих частинок йде більш полого, але при ост-1 все одно намічається тенденція до більш швидкого зменшення цієї концентрації.

Формули (117) дозволяють побудувати заздалегідь криву зміни концентрації в часі, значення функцій інтеграла ймовірностей знаходять за відповідними таблицями.

Тривалість промивання встановлюється в процесі експлуатації дослідним шляхом по кривій зміни концентрації забруднення в промивної воді під временив Необхідно промивати освітлювач до моменту, коли крива концентрації після швидкого падіння переходить в майже горизонтальну лінію.

Що ж стосується методу визначення середньої швидкості руху частинок по кривим зміни концентрації в спостережної свердловині, то з цього питання існує багато різних точок зору.

Спектри поглинання. Відсутність чіткої стадійності в освіті альдегідів узгоджується з тим, що крива зміни концентрації Мп3 не має екстремальних значень.

Дійсну тривалість Тл лр ебива-ня робочого потоку в спорудженні визначають за кривими зміни концентрації індикатора в воді, що виходить з споруди. Індикатор вводиться в робочий потік імпульсно на вході в споруду. За дійсну тривалість перебування робочого потоку приймають інтервал часу між початком введення індикатора і виходом струменя води з максимальною його концентрацією. Досвід обстежень флотаційних установок показує, що низький коефіцієнт використання обсягу є основною причиною недостатньої ефективності флотаційного чистки.

Вплив концентрації азотної[IMAGE ]Вплив відносини кислоти на концентрацію нітроцідій - HNOs / CeHi2N на вихід гексогену іона і початкову швидкість образова - в оцтової кислоти при 1 С (а і ня гексогену,. 30 С (б. На користь цього припущення вони призводять графік (рис. 97), на якому крива зміни концентрації нітроцідій-іона збігається з кривою швидкості освіти гексогену для різних концентрацій азотної кислоти. На рис. 97 показано також зміна інтенсивності смуги інфрачервоного спектра поглинання 1017 мкм з концентрацією азотної кислоти згідно з визначеннями Дальмона і Фремана, які приписують цю смугу асоційованим молекулам кислоти.

На рис. 8.1 підсумовані результати таких розрахунків і події еволюції життя, відкладені уздовж кривої зміни концентрації кисню від часу.

Як видно, швидкість реакції дорівнює тангенсу кута а, утвореного віссю часу і дотичної до кривої зміни концентрації. Дотична проведена в точці, що відповідає заданому моменту. Ясно, що в першому випадку швидкість реакції в міру її течії убуває, а в другому-зростає.

Тривалість реакції в залежності від її порядку визначається з рівнянь (9.4) - (9.6) або безпосередньо по кривій зміни концентрації речовини в часі. При уточненому розрахунку тц складові допоміжного часу роботи реактора визначаються наступними умовами.

Тривалість реакції в залежності від її порядку визначається з рівнянь (9.4) - (9.6) або безпосередньо по кривій зміни концентрації речовини у часу. При уточненому розрахунку тц складові допоміжного часу роботи реактора визначаються наступними умовами.

Якщо протягом половини періоду дірки встигнуть пройти тільки частину відстані від емітера до колектора, то крива зміни концентрації дірок в базі досягне максимуму десь в середині бази, так як в цей момент бар'єр емітер - база збільшиться і число інжектіруемих дірок значно зменшиться.

Якщо протягом половини періоду дірки встигнуть пройти тільки частина відстані від емітера до колектора, то крива зміни концентрації дірок в базі досягне максимуму десь в середині бази, так як в цей момент бар'єр емітер - база збільшиться і число інжектіруемих дірок значно зменшиться.

Як пов'язані між собою час досягнення максимальної концентрації проміжної речовини і час, відповідне точці перегину а кривої зміни концентрації продукту з часом.

Для лінійних або близьких до лінійних ізотермам адсорбції форма кривої елюювання майже точно повторює в зворотному напрямку криву зміни концентрації при адсорбції. Однак для ізотерм з великою кривизною десорбція відбувається значно повільніше.

Зміна концентрації СаС12 (1 і NaCl (2 в робочому розчині після взаємодії з глинами. На жаль, класична модель іонного обміну Очікують, що не формування зарядженої поверхні і не дозволяє пояснити початкова ділянка кривої зміни концентрацій хлоридів при взаємодії з глинами. Ця трудність, мабуть, може бути подолана шляхом залучення моделі поверхневого комплексоутворення з явним розрахунком складів подвійних електричних шарів.

Температура промивної води, тривалість промивання і інтенсивності подачі води та повітря встановлюються в процесі експлуатації дослідним шляхом по кривій зміни концентрації нафти в промивної воді в часі.

Для визначення коефіцієнта D3 спільно з А. Г. Аветиса-вим і Е. Л. Рутберг був застосований метод Тейлора (модель осьової дифузії), при реалізації якого крива зміни концентрації замінюється прямокутником.

Залежність мулового індексу від[IMAGE ]Закономірність приросту мулу навантаження на мул і зниження ВПК для різних процес. У більшості випадків характер і концентрація забруднень стічних вод такі, що процес очищення в аеротенках здійснюється відповідно до ділянкою В-С кривої зміни концентрації мулу в системі. Навантаження на мул в цих умовах складають 150 - 400мг БПКшшн на 1 г беззольного речовини на добу.

Порівняння рівнянь (7) і (10) показує, що час досягнення максимальної концентрації речовини В збігається з часом точки перегину на кривій зміни концентрації С з часом.

Вимоги, що пред'являються котчету Звіт по роботі повинен містити: короткий опис процесів, що відбуваються в електролізері; схему установки і короткий опис роботи; експериментальні дані по - тгршеденной нижче формі; три криві, пдстроенньте - шг підставі отриманих даних (крива зміни концентрації гіпохлориту, крива зміни концентрації хлората і крива зміни виходу по струму в залежності від часу); розрахунок кількості соляної кислоти, доданого до електроліту в кінці досвіду; розрахунок виходу по струму; висновки.

Вимоги, що пред'являються котчету Звіт по роботі повинен містити: короткий опис процесів, що відбуваються в електролізері; схему установки і короткий опис роботи; експериментальні дані по - тгршеденной нижче формі; три криві, пдстроенньте - шг підставі отриманих даних (крива зміни концентрації гіпохлориту, крива зміни концентрації хлората і крива зміни виходу по струму в залежності від часу); розрахунок кількості соляної кислоти, доданого до електроліту в кінці досвіду; розрахунок виходу по струму; висновки.

Окислення поліпропілену в.

Слідом за початком падіння концентрації радикалів починається поглинання кисню, і реакція виходить з індукційного періоду. Крива зміни концентрації радикалів відображає той ланцюгової вироджено-розгалужений процес, який відбувається при окисленні. Чітко виражений автокаталіз свідчить про те, що велика частина радикалів утворюється в результаті обриву інгібітором кінетичних ланцюгів окислення, а не за рахунок окислення самого інгібітору.

За кривим зміни концентрацій методом нелінійного програмування були знайдені константи швидкості, які в основному співпали з константами, знайденими раніше для цієї температури. Деяка розбіжність у значеннях констант в зазначених серіях дослідів пов'язано з різним станом каталітичної поверхні, підданої попередній обробці при різних умовах. Після цього знайдені константи були підставлені в рівняння (VI.32) - (VI.35), що описують хід зміни питомої активності компонентів. У табл. VI.11 дається порівняння досвідчених і розрахованих значень питомих активностей компонентів. Видно, що хід експериментальних точок в межах помилки вимірювань збігається з обчисленим.

Слід розрізняти поняття шляху реакції і її швидкості. Під шляхом реакції розуміють криву зміни концентрації компонента за весь цей проміжок часу. Зміна концентрації за одиницю часу, як уже вказувалося, дає уявлення про швидкість реакції.

При цьому зміст пятізвенная ціклосілоксанов (Д8 Д4Е, Д3Е2) досягає максимуму, потім слід їх зменшення до виходу на пряму. У той же самий час крива зміни концентрації тетраціклосілоксанов не має такого максимуму.

Кінетичні криві реакції при різних початкових концентраціях реагентів. Поєднавши отримані експериментальні точки плавною лінією, отримують криву зміни концентрації речовини А як функцію часу реакції, або так звану кінетичну криву реакції.

Схема проточного насадочного абсорбера. Найбільш простий є модель витіснення, яка часто використовується при дослідженнях проточних насадок абсорберів. Особливо зручно застосовувати модель витіснення, коли допустима линеаризация кривої зміни концентрацій абсорбується речовини в потоках по висоті абсорбера.

Отже, режим ідеального витіснення найбільш просто характеризується гідродинамічними умовами руху потоку, а режим повного перемішування - умовами массопередачі. Відзначимо, що в режимі повного перемішування F-крива визначається експоненціальною функцією безрозмірного часу: крива зміни концентрацій розподіленого компонента в потоці при стаціонарної массопередачі також визначається експоненціальною функцією від координати. У цьому сенсі розглянуті криві дають підставу найбільш просто вивчати граничні структури потоків.

Розкид значень істинних локальних швидкостей потоку призводить до того, що час перебування в реакторі з зернистим шаром є випадковою величиною. Якщо на вхід апарату подати імпульс трасуючого речовини, то на виході отримаємо більш-менш розмиту криву зміни концентрації в часі, збігається з диференціальної функцією розподілу часу перебування в шарі. Аналогічно, струмінь трасуючого речовини, введена в будь-яку точку зернистого шару, поступово розмивається по всьому його перетину. Обидва ці явища визначаються гідродинамічним перемішуванням потоку, або перенесенням речовини в поздовжньому і поперечному напрямках.

Один одного, і в результаті сумарна концентрація парамагнітних центрів залишається незмінною. Більш детальний розгляд спектрів електронного парамагнітного резонансу дозволяє також зробити висновок про зв'язок положення щодо осі ординат пологого ділянки кривої зміни концентрації парамагнітних центрів в залежності від температури обробки зі здатністю до графітації. Чим вище здатність до графи-тації, тим нижче щодо осі ординат розташовується частина кривої, що відповідає мезофазних перетворенням. Ця обставина поряд з даними по зміні Чи не (див. Рис. 2 - 17) дозволяє вважати, що зростання концентрації парамагнітних центрів після завершення мезофазних перетворень викликаний, мабуть, внутрімолекулярної перебудовою в самих частинках мезофази, що надає порівняно менший вплив на розвиток тредмерного упорядкування при температурах графитации.