А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Крива - гидрогенизация

Крива гідрогенізації ізопрену в першій фазі має горизонтальну частину, яка в критичній точці ізламивается догори, переходячи до більшої швидкості процесу. У другій фазі крива має три більш-менш горизонтальних ділянки, що відповідають перерахованим в пункті 3 амиленом.

Крива гідрогенізації дивинила (рис. 6) схожа за формою з другим ділянкою кривої гідрогенізації вінілацетилену. Швидкість гідрогенізації спочатку велика, потім (з моменту приєднання однієї молекули водню) різко падає.

Крива гідрогенізації дивинила (рис. 10) з цим каталізатором цілком аналогічна кривій гідрогенізації дивинила з колоїдального паладієм (рис. 6) і відповідає останньому ділянці кривої при гідрогенізації вінілацетилену.

Крива гідрогенізації ізопрену в першій фазі має горизонтальну частину, яка в критичній точці ізламивается догори, переходячи до більшої швидкості процесу. У другій фазі крива має три більш-менш горизонтальних ділянки, що відповідають перерахованим в пункті 3 амиленом.

Крива гідрогенізації дивинила (рис. 6) схожа за формою з другим ділянкою кривої гідрогенізації вінілацетилену. Швидкість гідрогенізації спочатку велика, потім (з моменту приєднання однієї молекули водню) різко падає.

Крива гідрогенізації дивинила (рис. 10) з цим каталізатором цілком аналогічна кривій гідрогенізації дивинила з колоїдального паладієм (рис. 6) і відповідає останньому ділянці кривої при гідрогенізації вінілацетилену.

Криві гідрогенізації]сумішей метілдіетілетілена з диметил феніл етиленом (1 метілдіфенілетіленом (2 і тріфенілетіленом (3. Крива гідрогенізації тріфенілетілена (рис. 1 крива 4) совершен-но подібна кривої гідрогенізації метілдіфенілетілена. Внаслідок заміни третього алифатического заступника на феніл швидкість гідрірова ня в даному випадку більш ніж в 2 рази менше швидкості гідрування метілдіфенілетілена. Криві 2 і 3 для сумішей з метілдіфенілетіленом і тріфенілетіленом і тут внаслідок великої тривалості дослідів дані в повному обсязі.

За формою вони нагадують криву гідрогенізації бінарної суміші речовин, що належать різним ступеням заміщення етилену.

Характер кривих також відповідає кривим гідрогенізації вінілацетилену; підвищення швидкості і в цьому випадку відбувається не відразу після приєднання однієї молекули водню.

характер кривих також відповідає кривим гідрогенізації вінілацетилену; підвищення швидкості і в цьому випадку відбувається не відразу після приєднання однієї молекули водню.

При кількісному обліку компонентів сумішей по кривим гідрогенізації ми чинимо таким чином: зазвичай кожному компоненту суміші належить або горизонтальний, або прібліжающійгя до горизонтального ділянку кривої; ці основні ділянки з'єднані проміжними (падаючими або висхідними) ділянками, на яких гідрогенізуется суміш двох суміжних компонентів. На рахунок цього компонента ми відносимо горизонтальну ділянку і частини сусідніх проміжних ділянок, причому останні ділилися між компонентами пропорційно швидкостям гідрогенізації основних горизонтальних ділянок компонентів. Цим шляхом вироблене розчленування кривих на наших кресленнях позначено поперечними рисками.

При кількісному обліку компонентів сумішей по кривим гідрогенізації ми чинимо таким чином: зазвичай кожному компоненту суміші належить або горизонтальний, або наближається до горизонтального ділянку кривої; ці основні ділянки з'єднані проміжними (падаючими або висхідними) ділянками, на яких гідрогенізуется суміш двох суміжних компонентів. На рахунок цього компонента ми відносимо горизонтальну ділянку і частини сусідніх проміжних ділянок, причому останні ділилися між компонентами пропорційно швидкостям гідрогенізації основних горизонтальних ділянок компонентів. цим шляхом вироблене розчленування кривих на наших кресленнях позначено поперечними рисками.

Криві гідрогенізації сумішей метілдіетілетілена. Порівняння перших ділянок цих кривих з кривими гідрогенізації діметілфенілетілена (рис. 1 крива 2) і метілдіфеніл-етилену (рис. 1 крива 3) показує, що другий в суміші повністю зберігає характерну для нього швидкість гідрогенізації, перший же в суміші гідруван трохи повільніше , ніж в індивідуальному стані. крива гідрогенізації суміші тріфенілетілена з метілдіетілетіленом (рис. 2 крива 3) знижується повільно і рівномірно; при поглинанні першої молекули водню зламу немає.

Суміші похідних різних ступенів заміщення Гідрований послідовно; крива гідрогенізації в цьому випадку виходила зі зламом (рис. 5), зокрема ступінчаста.

Незважаючи на значну різницю в швидкостях гідрогенізації окису мезітіла (9 см3 Н2) і тремтіли-етилену (5 см3), крива гідрогенізації абсолютно паралельна осі абсцис на всьому своєму протязі.

Навішування 2049 м Для неї треба було б 577 сма Н2 якби вуглеводні остачі складалися з гексіленов. Крива гідрогенізації має дві ділянки. Кількість водню, приєднаного на ділянці метілізопропілетілена, - 44 см, що відповідає 7.6% цього вуглеводню, і на ділянці тетраметілетілена - 308 CM: J H2 що дає 53.4% тетраметілетілена.

В цьому випадку зв'язку гідрогенізіруются з різними швидкостями. Крива гідрогенізації має перелом, який відповідає приєднання 50% водню.

У цьому випадку окремі зв'язку гідрогенізіруются одночасно. Крива гідрогенізації нагадує криві однорідних одноетіленових речовин.

Навішування 2049 м Для неї треба було б 577 см3 Н2 якби вуглеводні остачі складалися з гексіленов. Крива гідрогенізації має дві ділянки. Кількість водню, приєднаного на ділянці метілізопропілетілена, - 44 см3 що відповідає 7.6% цього вуглеводню, і на ділянці тетраметілетілена - 308 см3 Н2 що дає 53.4% тетраметілетілена.

В цьому випадку зв'язку гідрогенізіруются з різними швидкостями. Крива гідрогенізації має перелом, який відповідає приєднання 50% водню.

У цьому випадку окремі зв'язку гідрогенізіруются одночасно. Крива гідрогенізації нагадує криві однорідних одноетіленових речовин.

Порівняння перших ділянок цих кривих з кривими гідрогенізації діметілфенілетілена (рис. 1 крива 2) і метілдіфеніл-етилену (рис. 1 крива 3) показує, що другий в суміші повністю зберігає характерну для нього швидкість гідрогенізації, перший же в суміші гідруван трохи повільніше , ніж в індивідуальному стані. Крива гідрогенізації суміші тріфенілетілена з метілдіетілетіленом (рис. 2 крива 3) знижується повільно і рівномірно; при поглинанні першої молекули водню зламу немає.

Абсолютно той же результат ми отримаємо, додавши до ізопрену будь-якої несиметричний двозаміщений етилен. Як показує крива гідрогенізації цієї суміші, весь несиметричний метил-етілетілен і весь камфен гідрогенізіруются після критичної точки. Що стосується ізопропілетілена, то ми не можемо категорично заперечувати можливість часткового освіти изопентана на рахунок цього амилена. Як видно на кривій /рис. 5 (див. Додаток 8), доданий до ізопрену ізопропілетілен гідрогенізіруется, як йому і належить, у другій частині кривої, але перехід через критичну точку до ділянки, що належить ізопропіл-етилену, дуже розпливчасті. Тут можлива часткова гідрогенізація ізопропілетілена до критичної точки.

Цю точку ми називаємо критичною точкою гідрогенізації пов'язаною системи. Критична точка ділить криву гідрогенізації ізопрену на дві частини, що відповідають двом стадіях процесу, настільки відмінним один від одного, що для вивчення їх довелося застосувати різні методи дослідження.

Цю точку ми називаємо критичною точкою гідрогенізації пов'язаною системи. Критична точка ділить криву гідрогенізації ізопрену на дві частини, що відповідають двом стадіях процесу, настільки відмінним один від одного, що для вивчення їх довелося застосувати різні методи досліджень-лія.

Визначення складу продуктів гідрогенізації ізопрену на 70% значно простіше, так як в проміжку між 69 - 71% приєднаного водню вичерпується весь изопрен. Компонентами суміші є ізопентан і амілени. Крива гідрогенізації ізопрену після приєднання 70% водню, або, що те ж, після критичної точки (рис. 2), є крива гідрогенізації тільки амиленом, що накопичилися в процесі гідрогенізації до критичної точки. Тому висновки попередньої глави, що стосуються характеристики окремих ділянок кривої, повністю можуть бути додані до цього випадку.

Визначення складу продуктів гідрогенізації ізопрену на 70% значно простіше, так як в проміжку між 69 - 71% приєднаного водню вичерпується весь изопрен. Компонентами суміші є ізопентан і амілени. Крива гідрогенізації ізопрену після приєднання 70% водню, або, що те ж, після критичної точки (рис. 2), є крива гідрогенізації тільки амиленом, що накопичилися в процесі гідрогенізації до критичної точки. Тому висновки попередньої глави, що стосуються характеристики окремих ділянок кривої, повністю можуть бути додані до цього випадку.

Приєднання водню йде по всіх можливих напрямах 123 4 і 1 4 і далі до цілком насиченого з'єднання одночасно. Сполучена система зникає ні з кінцем приєднання першої молекули, як в першому типі, а значно пізніше. Момент зникнення пов'язаною системи ми називаємо критичною точкою гідрогенізації пов'язаною системи. Крива гідрогенізації цього типу має складну форму: до критичної точки - це горизонтальна лінія; після критичної точки є кілька ділянок, що відповідають гідрогенізації тих етиленових, які утворилися при частковій гідрогенізації молекул до критичної точки.