А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Кратність - розчинник

Кратність розчинника до сировини залежить від в'язкості депарафініруемого рафината: з підвищенням в'язкості масляних фракцій витрата розчинника збільшується. Зазвичай кратність розчинника до сировини становить (2 - 3): 1 для дистиллятного сировини і (3 0 - 4 5): 1 для залишкового.

Кратність розчинника до сировини залежить від в'язкості депарафініруемого рафината: з підвищенням в'язкості масляних фракцій витрата розчинника збільшується. зазвичай кратність розчинника до сировини становить (2 - 3): 1 для дистилятів сировини і (3 0 - 4 5): 1 для залишкового.

Від кратності розчинника до сировини великою мірою залежить не тільки вихід Депарафінірованние масла, але і вміст олії в Гаче або вазеліном. При збільшенні кратності розбавлення сировини розчинником зменшується концентрація масла у всьому розчині і в тій його частині, яка залишається у твердій фазі. Це призводить до збільшення чіткості відділення твердих вуглеводнів від рідкої фази і деякого підвищення виходу Депарафінірованние масла. Вибір оптимальної кратності розчинника до сировини залежить і від кінцевої температури охолодження розчину, яка визначається природою розчинника і необхідною температурою застигання Депарафінірованние масла, а в процесі обезмасліванія - температурою плавлення твердих вуглеводнів.

Вплив кратності розчинника на осадження нафтенових і ароматичних вуглеводнів при - 30. Підвищення кратності розчинника НЕ змінює положення про більшу розчинності ароматичних вуглеводнів, ніж нафтенових.

Збільшення кратності розчинника в певних межах може привести до збільшення виходу рафината.

Залежність якості (1 і виходу (2 рафината від. А температури процесу. Б кратності розчинника до сировини. Збільшення кратності розчинника до сировини супроводжується додатковим розчиненням компонентів сировини і переходом їх в екстрактний розчин. Однак поліпшення якості масел спостерігається лише до певного моменту, після якого як індекс в'язкості, так і стабільність проти окислення погіршуються.

Збільшення кратності розчинника до сировини призводить до втрати цінних компонентів і не дає можливості досить повно видалити смолисті речовини. Підвищення витрати розчинника при фурфурольной очищенні в меншій мірі позначається на кількості парафіно-нафтенових вуглеводнів, що переходять в екстракт.

Збільшення кратності розчинника до сировини супроводжується додатковим розчиненням компонентів сировини і переходом їх в екстрактний розчин. Однак поліпшення якості масел спостерігається лише до певного моменту, після якого як індекс в'язкості, так і стабільність проти окислення погіршуються.

Збільшення кратності розчинника призводить до зменшення концентрації цих компонентів в розчині, при цьому знижується вплив дисперсійних сил вуглеводнів, що викликає виділення частки їх з розчину, і вихід нерозчинених компонентів зростає. Це відбувається до тих пір, поки концентрація вуглеводнів і смол відповідає розчинності їх в чистому вигляді в даному розчиннику при даній температурі. Додавання вказаного нижче порцій розчинника не приводить до подальшого збільшення виходу нерозчинених компонентів сировини, так як при цьому розчин перестає бути насиченим.

Збільшення кратності розчинника до снрьо з одночасним збільшенням температурного градієнта екстракції веде до зменшення виходу рафината і погіршення його якості.

Збільшення кратності розчинника до сировини призводить до втрати цінних компонентів і не дає можливості досить повно видалити смолисті речовини. Підвищення витрати розчинника при фурфурольной очищенні в меншій мірі позначається на кількості парафіно-нафтенових вуглеводнів, що переходять в екстракт.

Виділення вуглеводнів і смол при різних температурах з концентрату Сураханский нафти з розчину в ацетоні при кратності k. i ( об'ємно. При малої кратності розчинника розчинник тільки насичує сировину. Підвищення кількості розчинника при температурах вище точки початку поділу фаз веде до появи другої фази, що містить насичений розчин виділяються вуглеводнів в розчиннику. Згідно з дослідженнями Н. Ф. Богданова[22]при відносно низьких температурах деасфальтізацін (близько 40 - 70) зі збільшенням кратності обробки сировини пропаном спочатку підвищується глибина очищення деасфальтізата від небажаних компонентів із зменшенням виходу його від сировини, а потім, після досягнення деякого оптимуму розведення вихід деасфальтізата знову збільшується з одночасним погіршенням його якості.

При малої кратності розчинника до сировини в'язкість останнього знижується недостатньо, що веде до утворення додаткових центрів кристалізації і утворення дрібних труднофільтруемих кристалів. Занадто велике розбавлення сировини розчинником знижує концентрацію твердих-вуглеводнів в розчині, при цьому утворюються нові зародки, в результаті чого зменшуються кінцеві розмір.

Вплив кратності розчинника на осадження нафтенових і ароматичних вуглеводнів при - 30 С. При малої кратності розчинника до сировини, коли в'язкість розчину велика, навіть при малій концентрації твердих вуглеводнів і повільному охолодженні утворюються кристали невеликі, так як пересуванню молекул до центрів кристалізації перешкоджає виділяється з розчину парафін. В результаті звужується область, з якої молекули твердих вуглеводнів потрапляє до первинно утворився зародкам, що викликає виникнення нових центрів кристалізації, збільшення числа кристалів і, в кінцевому рахунку, освіту дрібнодисперсних труднофільтруемих опадів. Занадто велике розбавлення сировини розчинником знижує концентрацію твердих вуглеводнів в розчині. При цьому середня довжина дифузійного шляху молекул настільки збільшується, що навіть при повільному охолодженні в початковий момент утворюється занадто багато центрів кристалізації, в результаті чого кінцеві розміри кристалів зменшуються. Отже, і в цьому випадку ефективність процесів знижується.

Залежність КТР для системи масло з парафінистої нафти - фурфурол. При незмінній кратності розчинника з підвищенням температури збільшується вміст розчинених компонентів сировини і при досягненні певної температури, званої КТР, і вище цієї температури сировину повністю змішується з розчинником, утворюючи гомогенну, тобто однофазную систему. Крива розчинності олійної сировини в розчинниках може бути різною в залежності від якості сировини і типу розчинника. На рис. 4.1 представлена як приклад типова крива розчинності масляного дистиляту парафінистої нафти в фурфуролу: всередині цієї кривої знаходиться область існування двох фаз, поза нею - область повної взаємної розчинності.

При малої кратності розчинника до сировині в'язкість розчину знижується недостатньо, що веде до утворення додаткових центрів кристалізації і, отже, утворення дрібних важко-фільтровану кристалів. З іншого боку, надмірне розведення сировини розчинником знижує концентрацію твердих вуглеводнів в розчині.

При малої кратності розчинника до сировини, при малій концентрації вуглеводнів і низькій швидкості охолодження кристали парафіну мають невеликі розміри. При великій кратності розчинника знижується концентрація твердих вуглеводнів в розчині.

Вплив кратності розчинника на осадження нафтенових і ароматичних вуглеводнів при - 30 С. При малої кратності розчинника до сировини, коли в'язкість розчину велика, навіть при малій концентрації твердих вуглеводнів і повільному охолодженні утворюються кристали невеликі, так як пересуванню молекул до центрів кристалізації перешкоджає виділяється з розчину парафін. В результаті звужується область, з якої молекули твердих вуглеводнів потрапляє до первинно утворився зародкам, що викликає виникнення нових центрів кристалізації, збільшення числа кристалів і, в кінцевому рахунку, освіту дрібнодисперсних труднофільтруемих опадів. Занадто велике розбавлення сировини розчинником знижує концентрацію твердих вуглеводнів в розчині. При цьому середня довжина дифузійного шляху молекул настільки збільшується, що навіть при повільному охолодженні в початковий момент утворюється занадто багато центрів кристалізації, в результаті чого кінцеві розміри кристалів зменшуються. Отже, і в цьому випадку ефективність процесів знижується.

При незмінній кратності розчинника з підвищенням тем - ператури збільшується вміст розчинених компонентів сировини і при досягненні певної температури, званої КТР, і вище цієї температури сировину повністю змішується з розчинником, утворюючи гомогенну, тобто однофазную систему. Крива розчинності олійної сировини в розчинниках може бути різною в залежності від якості сировини і типу розчинника. На рис. 6.1 представлена як приклад типова крива розчинності масляного дистиляту парафінистої нафти в фурфуролу: всередині цієї кривої знаходиться область існування двох фаз, поза нею - область повної взаємної розчинності.

При малої кратності розчинника до сировини в'язкість розчину знижується недостатньо, що веде до утворення додаткових центрів кристалізації і, отже, утворенню дрібних труднофільтруемих кристалів. З іншого боку, надмірне розведення сировини розчинником знижує концентрацію твердих вуглеводнів в розчині. В результаті цього середня довжина диф - фузіонних шляху кристалізуються молекул збільшується настільки, що навіть при повільному охолодженні вони не встигають досягти поверхні первинних зародків, що викликає виникнення великої кількості дрібнодисперсних кристалів па - Рафінья. Оптимальна величина кратності розчинника залежить від фракційного і хімічного складу сировини, його в'язкості, хімічної природи розчинника і вимог до якості депарафі - нізатов. При цьому слід врахувати ту обставину, що зі збільшенням кратності розчинника підвищуються експлуатаційні витрати. Очевидно, що з підвищенням в'язкості сировини і глибини депарафінізації необхідна кратність розчинника буде зростати.

Залежність КТР для системи масло з парафінистої нафти - фурфурол. При незмінній кратності розчинника з підвищенням температури збільшується вміст розчинених компонентів сировини і при досягненні певної температури, званої КТР, і вище цієї температури сировину повністю змішується з розчинником, утворюючи гомогенну, тобто однофазную систему. Крива розчинності олійної сировини в розчинниках може бути різною в залежності від якості сировини і типу розчинника. На рис. 6.1 представлена як приклад типова крива розчинності масляного дистиляту парафінистої нафти в фур - фуроле: всередині цієї кривої знаходиться область існування двох фаз, поза нею - область повної взаємної розчинності.

Результати депарафінізації Туймазинское рафінат в розчині кетонів. При малої кратності розчинника до сировини в'язкість розчину знижується недостатньо, що веде до утворення додаткових центрів кристалізації і, отже, утворення дрібних труднофільтруемих кристалів. З іншого боку, надмірне розведення сировини розчинником знижує концентрацію твердих вуглеводнів в розчині. В результаті цього середня довжина дифузійного шляху кристалізуються молекул збільшується настільки, що навіть при повільному охолодженні вони не встигають досягти поверхні первинних зародків, що викликає виникнення великої кількості дрібнодисперсних кристалів парафінів.

Кл - кратність розчинника при лабораторної очищення за періодичним противотоком даної сировини з отриманням рафината заданої якості; / С3 - кратність розчинника, необхідна для отримання в заводському екстракторі з того ж сировини рафината заданої якості.

Питання визначення кратності розчинників (відношення кількості розчинника до сировини) при екстракційному поділі углебодородних сумішей висвітлені в літературі[1-5]недостатньо повно. У роботах[6, 7]рівняння по визначенню кратності розчинника виведені для поділу бінарної суміші, виходячи з постійності об'єму фаз і нескінченно великою ефективності системи без урахування даних фазового рівноваги.

Оптимальна величина кратності розчинника залежить від фракційного і хімічного складу сировини, його в'язкості, хімічної природи розчинника і вимог до якості депарафінізатов. При цьому слід врахувати ту обставину, що зі збільшенням кратності розчинника підвищуються експлуатаційні витрати. Очевидно, що з підвищенням в'язкості сировини і глибини депарафінізації необхідна кратність розчинника буде зростати. 
Питання визначення кратності розчинників (відношення кількості розчинника до сировини) при екстракційному поділі вуглеводневих сумішей висвітлені в літературі[1-5]недостатньо повно. У роботах[6, 7]рівняння по визначенню кратності розчинника виведені для поділу бінарної суміші, виходячи з постійності об'єму фаз і нескінченно великою ефективності системи без урахування даних фазового рівноваги.

При подальшому збільшенні кратності розчинника утворюється дисперсная (гетерогенна) система, що складається з двох фаз: одна з них - дисперсних - сіокная середовище, що представляє собою розчинник з розчинений - ними компонентами, а інша - дисперсна фаза - не розчиняється - ні компоненти з розчинником. При значній кратності розчинника може відбуватися повна розчинність сировини.

Підвищення температури при даній кратності розчинника збільшує розчинність вуглеводнів масел, і при досягненні певних температур, званих критичними температурами розчинення, і вище них вуглеводні масла змішуються повністю з розчинником.

Підвищення температури при даній кратності розчинника також збільшує розчинність вуглеводнів нафтової фракції до тих пір, поки не буде досягнута КТР, вище якої вуглеводні повністю змішуються з розчинником і система стає однофазної.

При очищенні фенолом і кратності розчинника від 2 4: 1 до 1: 1 (до сировини по вазі) виходять недостатньо стабільні масла і по осадкообразованіе і по кислотному числу.

Принципова схема процесу деасфальтизації. Зазвичай при селективної очистки кратність розчинника до сировини становить 1 5: 3/1 по масі.

Однак при надмірному збільшенні кратності розчинника по відношенню до сировини частина твердих парафінів буде розчинятися в ньому, і температура застигання масла підвищиться.

Вплив кратності розчинника на розчинність компонентів концентрату. Як відомо, при малій кратності розчинника до сировини відбувається тільки насичення сировини розчинником. Збільшення витрати розчинника призводить до утворення двох фаз.

Розглянемо загальні рівняння для визначення кратності розчинника, коли становище Flmia і F2min визначається по характеристичної ноді.

Розглянемо загальні рівняння для визначення кратності розчинника, коли становище Flmtn і F2miu визначається по характеристичної ноді.

Можливо і одноступенчатое обезмасліваніе, при якому кратність розчинника до сировини і витрата його на промивку відповідають загальній кратності і загальною кількістю розчинника при двоступеневої очищенні. Температура обезмасліванія (фільтрування) відповідає температурі фільтрування, яка береться до другого ступеня обезмасліванія.

Можливі такі випадки, коли зі збільшенням кратності розчинника вихід рафината спочатку різко зростає від нуля до якогось максимального значення, а потім зменшується до нуля; концентрація важкорозчинних компонентів в екстракті при цьому спочатку зменшується до якогось мінімального значення, потім зростає.

У даній роботі розглядаються рівняння для розрахунку кратності розчинника, в тому числі мінімальної, при поділі бінарних сумішей в неповній і повній системах поданням разового рівноваги.

Тверді вуглеводні масел при низьких температурах і відповідної кратності розчинника майже повністю виділяються з розчину. Їх розчинність в полярних розчинниках так само, як і частини циклічних вуглеводнів з довгими бічними ланцюгами, є результатом дії дисперсійних сил. Розчинність інших циклічних вуглеводнів і смол визначається індукційним, а смол-орієнтаційний взаємодіями. При зниженні температури вплив дисперсійних сил поступово слабшає, в той час як дія полярних сил посилюється. При підвищених температурах основний вплив на розчинність вуглеводнів надають дисперсійні сили, так як через збільшення теплового руху молекул орієнтація їх під дією електричного поля молекул розчинника ускладнюється. Розчинність твердих вуглеводнів в полярних і неполярних розчинниках нижче, ніж рідких, що пояснюється їх слабкою поляризуемостью, і, крім того, будова к-алканів обумовлює можливість зближення їх молекул з утворенням кристалів.

Криві википання екстрактного розчину під вакуумом (10 - 70 мм залишкового тиску. Як зазначалося, з підвищенням температури екстракції і кратності розчинника до сировини в екстракт переходить до 38% неароматичних вуглеводнів. Таким чином, підібравши належні умови температури і кратності розчинника, можна при допомоги екстракції очистити сировину від небажаних компонентів, збільшивши за рахунок цього концентрацію в ньому цінних компонентів. у цьому полягає завдання очищення виборчими розчинниками.

в, даний роботі розглядаються рівняння для розрахунку кратності розчинника, в тому числі мінімальної, при поділі бінарних сумішей в неповній і повної системах поданням фазового рівноваги.

Тільки при великих концентраціях ТРК в сировину збільшення кратності розчинника може призвести до зменшення вибірковості.

Підвищення ефективності роботи вузлів екстракції дозволило знизити енерговитрати і кратність розчинника на 15 - 30%, підвищити відбір цільового продукту від 4 % і поліпшити якість продуктів.