А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Коефіцієнт - теплопровідність - речовина
Коефіцієнт теплопровідності речовин залежить від їх природи і агрегатного стану.
Розподіл температур. Залежність коефіцієнтів теплопровідності речовин від температури і тиску, а також методи розрахунку цих коефіцієнтів наведені в гл.
Значення коефіцієнтів теплопровідності речовин X, як це випливає з рівняння (3.1), відповідають тій кількості теплоти, яке проходить в одиницю часу через 1 м2 поверхні, нормальної потоку, при градієнті температури в один градус на 1 м в напрямку потоку.
Надзвичайно низькі значення коефіцієнта теплопровідності зазначених тонкопористих речовин становлять великий інтерес з точки зору їх практичного використання в якості високоефективних теплоизо-тора і врахування впливу великих теплових опорів еолових відкладень на процес теплообміну в топках парових котлів. Такі речовини цікаві і в теоретичному відношенні, оскільки наднизька теплопровідність тонкопористих систем не вкладається в рамки звичайних уявлень про коефіцієнт теплопровідності для крупнопористих матеріалів.
У додатках V-XI приведені коефіцієнти теплопровідності найбільш поширених речовин.
Дж с; К - коефіцієнт теплопровідності речовини (теплопровідність) Вт /(м - К); А - площа, перпендикулярна напряму потоку теплоти; х - відстань, м; Т - температура, К.
Метод дослідження полягає у визначенні коефіцієнта теплопровідності речовини, укладеного в тонку циліндричну прошарок між двома коаксіальними циліндрами, за часом запізнювання температури внутрішнього циліндра щодо зовнішнього циліндра в процесі монотонного, близького до лінійного розігріву бікалоріметра. Схема розподілу температури по радіусу бікалоріметра представлена на фіг.
Дж /с; А, - коефіцієнт теплопровідності речовини (теплопровідність) Вт /(м - К); А - площа, перпендикулярна напряму потоку теплоти; х - відстань, м; Т - температура, К.
Схема до визначення. Питомий тепловий опір сг - величина, зворотна коефіцієнту теплопровідності речовини Я.
При обчисленні кількості тепла, переданого теплопровідністю, необхідно знати коефіцієнт теплопровідності речовин Л, ккал /м ч град, через які проходить тепловий потік.
Цей вислів носить назву закону Фур'є для теплопровідності в диференціальної формі. Тут л - коефіцієнт теплопровідності речовини, що залежить в загальному випадку від температури, тиску і роду речовини.
Найбільші відхилення, що досягають 5%, відзначені для речовин з п - 6 - т - 10 найменші, близько 2 - 3%, - для вищих представників ряду. За даними[29]величина коефіцієнта теплопровідності речовин від нонана до тетрадекан однакова, що не підтверджується нашими вимірами.
Поява вуглеводневої радикала CnH2n i, розташованого в площині бензольного кільця, не змінює відстані між молекулами в шарі. Цим, мабуть, слід пояснити незначна зміна коефіцієнта теплопровідності речовин даного класу.
Розтягування особливо великі на Батавской слізки. Між стиснутими і розтягнутими шарами скла знаходиться шар з незміненими механічними властивостями. На підставі сказаного можна, як вказав П. П. Лазарєв, очікувати, що будь-яка речовина, здатне приймати склоподібний характер і, отже, будь-яка застигла переохолоджена рідина 2 може бути загартована, якщо тільки коефіцієнт розширення речовин в склоподібному стані великий і якщо коефіцієнт теплопровідності речовини малий.
Відстань між спаями термопар не могло бути визначено досить точно. Збіжність значень теплопровідності води за даними Бейтса зі значеннями Тім-рота і Варгафтік (в межах точності вимірювань) не можуть служити критерієм правильності значень теплопровідності речовин, що мають значно менші чисельні значення теплопровідності, ніж у води. Виходячи з цього, є достатні підстави поставити під сумнів правильність значень коефіцієнта теплопровідності речовин і розчинів, отриманих Бейтсом на зазначеній установці, особливо коли значення теплопровідності значно менше значень теплопровідності води.
Розподіл температур. Залежність коефіцієнтів теплопровідності речовин від температури і тиску, а також методи розрахунку цих коефіцієнтів наведені в гл.
Значення коефіцієнтів теплопровідності речовин X, як це випливає з рівняння (3.1), відповідають тій кількості теплоти, яке проходить в одиницю часу через 1 м2 поверхні, нормальної потоку, при градієнті температури в один градус на 1 м в напрямку потоку.
Надзвичайно низькі значення коефіцієнта теплопровідності зазначених тонкопористих речовин становлять великий інтерес з точки зору їх практичного використання в якості високоефективних теплоизо-тора і врахування впливу великих теплових опорів еолових відкладень на процес теплообміну в топках парових котлів. Такі речовини цікаві і в теоретичному відношенні, оскільки наднизька теплопровідність тонкопористих систем не вкладається в рамки звичайних уявлень про коефіцієнт теплопровідності для крупнопористих матеріалів.
У додатках V-XI приведені коефіцієнти теплопровідності найбільш поширених речовин.
Дж с; К - коефіцієнт теплопровідності речовини (теплопровідність) Вт /(м - К); А - площа, перпендикулярна напряму потоку теплоти; х - відстань, м; Т - температура, К.
Метод дослідження полягає у визначенні коефіцієнта теплопровідності речовини, укладеного в тонку циліндричну прошарок між двома коаксіальними циліндрами, за часом запізнювання температури внутрішнього циліндра щодо зовнішнього циліндра в процесі монотонного, близького до лінійного розігріву бікалоріметра. Схема розподілу температури по радіусу бікалоріметра представлена на фіг.
Дж /с; А, - коефіцієнт теплопровідності речовини (теплопровідність) Вт /(м - К); А - площа, перпендикулярна напряму потоку теплоти; х - відстань, м; Т - температура, К.
Схема до визначення. Питомий тепловий опір сг - величина, зворотна коефіцієнту теплопровідності речовини Я.
При обчисленні кількості тепла, переданого теплопровідністю, необхідно знати коефіцієнт теплопровідності речовин Л, ккал /м ч град, через які проходить тепловий потік.
Цей вислів носить назву закону Фур'є для теплопровідності в диференціальної формі. Тут л - коефіцієнт теплопровідності речовини, що залежить в загальному випадку від температури, тиску і роду речовини.
Найбільші відхилення, що досягають 5%, відзначені для речовин з п - 6 - т - 10 найменші, близько 2 - 3%, - для вищих представників ряду. За даними[29]величина коефіцієнта теплопровідності речовин від нонана до тетрадекан однакова, що не підтверджується нашими вимірами.
Поява вуглеводневої радикала CnH2n i, розташованого в площині бензольного кільця, не змінює відстані між молекулами в шарі. Цим, мабуть, слід пояснити незначна зміна коефіцієнта теплопровідності речовин даного класу.
Розтягування особливо великі на Батавской слізки. Між стиснутими і розтягнутими шарами скла знаходиться шар з незміненими механічними властивостями. На підставі сказаного можна, як вказав П. П. Лазарєв, очікувати, що будь-яка речовина, здатне приймати склоподібний характер і, отже, будь-яка застигла переохолоджена рідина 2 може бути загартована, якщо тільки коефіцієнт розширення речовин в склоподібному стані великий і якщо коефіцієнт теплопровідності речовини малий.
Відстань між спаями термопар не могло бути визначено досить точно. Збіжність значень теплопровідності води за даними Бейтса зі значеннями Тім-рота і Варгафтік (в межах точності вимірювань) не можуть служити критерієм правильності значень теплопровідності речовин, що мають значно менші чисельні значення теплопровідності, ніж у води. Виходячи з цього, є достатні підстави поставити під сумнів правильність значень коефіцієнта теплопровідності речовин і розчинів, отриманих Бейтсом на зазначеній установці, особливо коли значення теплопровідності значно менше значень теплопровідності води.