А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Корозія - ряд - метал
Корозія ряду металів сповільнюється при додаванні до деяких сольових розчинів хроматов або бихроматов, а також при підвищенні вмісту кисню в розчині вище певної межі.
Корозія ряду металів і розтріскування вуглецевих і низьколегованих сталей досліджувалися з урахуванням умов експлуатації обладнання первинної і низькотемпературної сепарації агресивного природного газу.
Досвідчені дані про корозії ряду металів і сплавів, в тому числі і на залізній основі вказують на те, що величина зерна мало впливає на швидкість корозії. Виняток становлять випадки, коли на кордоні зерен металу умови такі що корозія може придбати межкристаллитного характер. Збільшення розмірів зерна в цих випадках призводить до збільшення швидкості міжкристалітної корозії: загальна протяжність кордонів у крупнозернистого металу менше, ніж у дрібнозернистого, і отже, інтенсивність корозії на одиницю довжини кордону зерна буде більше.
Присутність легкоокислюваних сірку-містять речовин прискорює корозію ряду металів в лугах.
Визначено[80 ]кількісні дані про швидкість корозії ряду металів і сплавів в атмосфері фтору. За цими даними, магнієві сплави стійкіше заліза, але менш стійкі ніж мідь і її сплави. Ще стійкіше алюміній, глибина корозії якого навіть при 635 не перевищує 1 5 мм на місяць.
Досліди показують, що омагнічнваніе водних систем дозволяє зменшити корозію ряду металів.
Анодні поляризаційні криві. Гальмуванням анодного процесу внаслідок наступаючого явища анодної пасивності пояснюється мала швидкість корозії ряду металів і сплавів і зокрема, нержавіючих сталей, а також алюмінію у водних розчинах солей при доступі кисню повітря або в азотній кислоті.
При 200 - 550 С присутність вологи і кисню сприяє помітному гальмування корозії ряду металів і сплавів, так як на поверхні їх утворюються окисні плівки, що перешкоджають доступу хлору до поверхні металу.
Добре відомо, що деякі кислородсодержащие аніони, наприклад хромати, в дуже малих концентраціях є ефективними інгібіторами корозії ряду металів під дією води. Ці результати пояснювали виборчої адсорбцией інгібітора на анодних центрах металевої поверхні; згідно з іншою точкою зору, при цьому відбувається безперервне відновлення захисної плівки.
У кислотах, що володіють окисними властивостями (азотна, сірчана та ін.), При високих концентраціях швидкість корозії ряду металів зменшується внаслідок пасивації їх поверхні. Так, наприклад, швидкість корозії майже припиняється при впливі на залізо концентрованої (вище 80%) сірчаної кислоти в зв'язку з утворенням на поверхні металу сульфату заліза, нерозчинного в сірчаної кислоти.
Як інгібітор корозії застосовується порівняно давно NaNOjj, в ряді випадків він є дуже ефективним сповільнювачем. Відомо, що при додаванні нітриту натрію значно зменшується корозія ряду металів не тільки в прісній воді практично не містить солей, але і в розчинах хлористого натрію і в морській воді.
Як інгібітор корозії застосовується порівняно давно NaNO2 в ряді випадків він є дуже ефективним сповільнювачем. Відомо, що при додаванні нітриту натрію значно зменшується корозія ряду металів не тільки в прісній воді практично не містить солей, але і в розчинах хлористого натрію і в морській воді.
Середовище всередині приміщень хімічних виробництв залежить від фізико-хімічних властивостей оброблюваних і одержуваних про -; продуктів. Значна частина хімічних речовин має токсичні властивості а також викликає корозію ряду металів, з яких виконано електрообладнання.
Для фізичної адсорбції характерна залежність її від заряду поверхно сти металу. Для специфічної адсорбції така залежність менш виражена а хімічна - практично не залежить від заряду поверхні металу. Многш інгібітори адсорбуються на більшості металів фізично, тому зна ня величини заряду поверхні має велике значення для передбачення. Для оцінки можливості адсорбції органічних Інги дебіторами в умовах корозії ряду металів особливе значення має потенціал нульового заряду.
Корозія ряду металів і розтріскування вуглецевих і низьколегованих сталей досліджувалися з урахуванням умов експлуатації обладнання первинної і низькотемпературної сепарації агресивного природного газу.
Досвідчені дані про корозії ряду металів і сплавів, в тому числі і на залізній основі вказують на те, що величина зерна мало впливає на швидкість корозії. Виняток становлять випадки, коли на кордоні зерен металу умови такі що корозія може придбати межкристаллитного характер. Збільшення розмірів зерна в цих випадках призводить до збільшення швидкості міжкристалітної корозії: загальна протяжність кордонів у крупнозернистого металу менше, ніж у дрібнозернистого, і отже, інтенсивність корозії на одиницю довжини кордону зерна буде більше.
Присутність легкоокислюваних сірку-містять речовин прискорює корозію ряду металів в лугах.
Визначено[80 ]кількісні дані про швидкість корозії ряду металів і сплавів в атмосфері фтору. За цими даними, магнієві сплави стійкіше заліза, але менш стійкі ніж мідь і її сплави. Ще стійкіше алюміній, глибина корозії якого навіть при 635 не перевищує 1 5 мм на місяць.
Досліди показують, що омагнічнваніе водних систем дозволяє зменшити корозію ряду металів.
Анодні поляризаційні криві. Гальмуванням анодного процесу внаслідок наступаючого явища анодної пасивності пояснюється мала швидкість корозії ряду металів і сплавів і зокрема, нержавіючих сталей, а також алюмінію у водних розчинах солей при доступі кисню повітря або в азотній кислоті.
При 200 - 550 С присутність вологи і кисню сприяє помітному гальмування корозії ряду металів і сплавів, так як на поверхні їх утворюються окисні плівки, що перешкоджають доступу хлору до поверхні металу.
Добре відомо, що деякі кислородсодержащие аніони, наприклад хромати, в дуже малих концентраціях є ефективними інгібіторами корозії ряду металів під дією води. Ці результати пояснювали виборчої адсорбцией інгібітора на анодних центрах металевої поверхні; згідно з іншою точкою зору, при цьому відбувається безперервне відновлення захисної плівки.
У кислотах, що володіють окисними властивостями (азотна, сірчана та ін.), При високих концентраціях швидкість корозії ряду металів зменшується внаслідок пасивації їх поверхні. Так, наприклад, швидкість корозії майже припиняється при впливі на залізо концентрованої (вище 80%) сірчаної кислоти в зв'язку з утворенням на поверхні металу сульфату заліза, нерозчинного в сірчаної кислоти.
Як інгібітор корозії застосовується порівняно давно NaNOjj, в ряді випадків він є дуже ефективним сповільнювачем. Відомо, що при додаванні нітриту натрію значно зменшується корозія ряду металів не тільки в прісній воді практично не містить солей, але і в розчинах хлористого натрію і в морській воді.
Як інгібітор корозії застосовується порівняно давно NaNO2 в ряді випадків він є дуже ефективним сповільнювачем. Відомо, що при додаванні нітриту натрію значно зменшується корозія ряду металів не тільки в прісній воді практично не містить солей, але і в розчинах хлористого натрію і в морській воді.
Середовище всередині приміщень хімічних виробництв залежить від фізико-хімічних властивостей оброблюваних і одержуваних про -; продуктів. Значна частина хімічних речовин має токсичні властивості а також викликає корозію ряду металів, з яких виконано електрообладнання.
Для фізичної адсорбції характерна залежність її від заряду поверхно сти металу. Для специфічної адсорбції така залежність менш виражена а хімічна - практично не залежить від заряду поверхні металу. Многш інгібітори адсорбуються на більшості металів фізично, тому зна ня величини заряду поверхні має велике значення для передбачення. Для оцінки можливості адсорбції органічних Інги дебіторами в умовах корозії ряду металів особливе значення має потенціал нульового заряду.