А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Кора - великий мозок

Кора великого мозку є місцем утворення умовних рефлексів, які відіграють найважливішу роль в найбільш тонкому і точному пристосуванні організму до умов навколишнього середовища.

Вплив адреналіну на артеріальний тиск собаки. Впливом кори великого мозку пояснюється те, що у спортсменів перед початком вправи або змагання спостерігається підвищення артеріального тиску, викликане змінами діяльності серця і судинного тонусу. 
У корі великого мозку немає ділянок, спеціально змінюють діяльність дихального центру.

Хоча видалення кори великого мозку помітно не відбивається на процесах теплоутворення і тепловіддачі однак неправомірно робити висновок, що це освіта не впливає на тепловий обмін. Експерименти на тваринах і спостереження на людях показали можливість умовнорефлекторних змін теплопродукції і тепловіддачі які здійснюються корою великого мозку.

Загальна схема дослідів з вивчення кіркових процесів класичним методом слюноотделітельних умовних рефлексів. Поширення збудження по корі великого мозку, швидко переходить в його зосередження у вихідному ділянці називають динамічної іррадіацією. Якщо в цей час буде діяти безумовний подразник, на основі якого може утворитися умовний рефлекс, то у всіх коркових клітинах, захоплених розповсюджується хвилею збудження, наступають стійкі зміни, які проявляються в виникненні тимчасових зв'язків з даної безумовної реакцією. Такі стійкі зміни називають статичної іррадіацією. З цими властивостями поширення коркових процесів пов'язані явища генералізації і спеціалізації умовних рефлексів.

Складні форми синтетичної діяльності кори великого мозку яскраво виражені в явищах, які охоплюють поняттями динамічного стереотипу, або системності.

Загальна схема дослідів з вивчення кіркових процесів класичним методом слюноотделітельних умовних рефлексів. Виникнувши в якій-небудь ділянці кори великого мозку, процес гальмування не залишається на місці захоплює все нові області. Залежно від функціонального стану коркових структур і діючих подразників шляху такого поширення можуть бути дуже різноманітними, але зазвичай гальмування охоплює ділянки кори тим пізніше, чим далі вони знаходяться від вогнища його виникнення.

Існування двостороннього зв'язку між корою великого мозку і ретикулярної формацією грає важливу роль в механізмі виникнення сну. Дійсно, розвиток гальмування в ділянках кори знижує тонус ретикулярної формації, а це послаблює її висхідні активуючі впливи, що тягне за собою зниження активності всієї кори великого мозку. Таким чином, гальмування, спочатку виникло в обмеженій області кори, може викликати гальмування нейронів всієї кори півкуль великого мозку.

Вищим відділом вісцерального аналізатора є кора великого мозку. Двостороннє видалення кори сигмовидної звивини різко і надовго пригнічує умовні реакції, вироблені на механічні подразнення шлунка, кишечника, сечового міхура, матки. Ще більш придушуються вісцерохіміческіе умовні рефлекси. Лімбічна система має пряме відношення до вісцеральним функцій. Лімбічна система і сенсомоторні зони кори тісно пов'язані і спільно беруть участь в условнореф-лекторном акті що починається при стимуляції інтероцепторов.

В цих випадках ураження нейронів кори великого мозку було тотальне, а ие локальне, як у дорослих при хворобі Мвнамата.

Умовні рефлекси є переважно функцією кори великого мозку. Безумовні рефлекси можуть здійснюватися на рівні спинного мозку і мозкового стовбура. Вони входять до складу сформованого в процесі філогенезу і спадково передається фонду рефлекторних реакцій.

Пенфилд виявив, що на верхній поверхні кори великого мозку знаходяться дві смуги, які в певному сенсі є картами людського тіла. Одна з цих смуг - соматосенсорная кора - обробляє сенсорну (входить) інформацію про самому тілі.

Широко поширився гальмування поступово припиняється спочатку на ділянках кори великого мозку, більш далеких від джерела його поширення, а потім на більш близьких. Таке скорочення області гальмування, що відбувається в зворотній послідовності і повільніше, ніж його поширення, позначають як його концентрацію. При цьому відбуваються не поступове розсіювання і загасання гальмівного процесу, а його активну зосередження до того місця, звідки він виник.

Обидві сигнальні системи (стану яких визначаються функцією кори великого мозку в цілому) тісно пов'язані з діяльністю підкіркових центрів. Людина може довільно загальмовувати свої безусловнорефлекторного реакції, стримувати багато прояви інстинктів і емоцій. Він може пригнічувати оборонні (в відповідь на больові подразнення), харчові статеві рефлекси. Разом з тим підкіркові ядра, ядра мозкового стовбура і ретикулярна формація є джерелами імпульсів, що підтримують нормальний тонус кори великого мозку.

В умовах інтенсивного шуму розвивається виражене охоронне гальмування в корі великого мозку, відбуваються серйозні зрушення у вищій нервовій діяльності (порушується урівноваженість нервових процесів, знижується їхня рухливість, погіршується умовно-рефлекторна діяльність), що призводить до зміни нормальних корково-підкіркових співвідношень.

Поряд з дегенеративними змінами нейронів і бляшками в сірій речовині кори великого мозку, а також в ба-зальних ядрах вже давно помічено, що при старече слабоумство зонами переважного ураження є Гіппо-камп.

Експериментальні неврози супроводжуються розладами вегетативних функцій, що відображає функціональну зв'язок кори великого мозку і внутрішніх органів. Описано глибокі порушення вищої нервової діяльності в результаті сшибки нервових процесів.

Виявилося, що динаміка імпульсної активності різних нейронів зорової і сенсомоторних областей кори великого мозку на різних стадіях інструментального поведінкового акту має індивідуальний характер і не є стабільною при багаторазовому здійсненні однотипної умовної інструментальної піщедобивательную діяльності.

Найбільш постійними і суттєвими проявами сну є зниження активності нервової системи, зокрема кори великого мозку, вимикання свідомості зниження м'язового тонусу і всіх видів чутливості.

Сеченова отримали блискучий розвиток в чудових працях І. П. Павлова, який відкрив шляху об'єктивного експериментального дослідження функцій кори великого мозку, який розробив метод умовних рефлексів і створив вчення про вищу нервову діяльність.

Синтез подразнень проявляється в зв'язуванні узагальненні об'єднанні збуджень, що виникають в різних ділянках кори великого мозку, завдяки взаємодії, встановлюється між різними нейронами і їх групами. Проявом синтетичної діяльності кори півкуль великого мозку є утворення тимчасової зв'язку, що становить основу вироблення будь-якого умовного рефлексу.

Фізіологічна роль брому в організмі пов'язана з його виборчим підсилює впливом на гальмівні процеси в нейронах кори великого мозку.
 Показано, що харчова мотивація у голодних тварин про є переважно в формі низкоамплитудной високочастотної електричної активності кори великого мозку.

Інформація від м'язових рецепторів по шляхах спинного мозку надходить і в верхні відділи ЦНС, включаючи кору великого мозку, і бере участь в кинестезии.

Павлов вважав сукупність нейронів, що беруть участь в сприйнятті подразнень, проведенні збудження, а також аналізі його властивостей клітинами кори великого мозку. Досліди з видаленням ділянок кори і дослідженням виникають слідом за цим порушень умовнорефлекторних реакцій призвели І. П. Павлова до висновку про наявність в кірковійвідділі аналізатора первинних проекційних зон (ядерних зон) і так званих розсіяних елементів, які аналізують інформацію, що надходить поза ядерної зони кори великого мозку .

У зв'язку з цим заслуговує на особливу увагу той факт, що при БА різко зменшується активність ацетілхолінтрансферази не тільки в корі великого мозку, але і в гіпокампі. Davies показав, що старече недоумство типу БА супроводжується змінами рівня ферментів, які беруть участь у функції нейротрансмітерів. БА має місце селективна дегенерація тих базальних холінергічних нейронів переднього мозку, які іннервують кору великого мозку і Гіппо-камп. Зокрема, в Базалія ядрі Мейнерта при БА число нейронів зменшується на 80% (в порівнянні з мозком контрольних осіб того ж віку), причому частина збережених нейронів містить нейрофібрилярних вузлики.

ЦНС - підкіркових ядрах, мозковому стовбурі спинному мозку - рефлекторні реакції здійснюються вродженими, спадково закріпленими нервовими шляхами, в корі великого мозку нервові зв'язку виробляються заново в процесі індивідуального життя тварин і людини в результаті поєднання незліченних, що діють на організм і які сприймаються корою подразнень.

Ці недоліки усуваються тим, що порушення, доведені до нервової системи, не обмежуються підкірковими центрами, але одразу поширюються далі до кори великого мозку і тут вступають в нові зв'язки, на їхню постійним або виробляють особливе враження супроводжуючим обставинам і наслідків. Завдяки цьому, відповіддю на них служать нові комбінації рухів. Схематичний приклад показує краще всяких роз'яснень, як це можливо. Дитина бачить вогонь, вистачає його, обпалюється і відсмикує ручку, В цьому процесі спочатку беруть участь підкірковіцентри.

Якщо в дослідах на собаці день у день в строго визначеному порядку застосовувати різні умовні подразники, що викликають різні по силі умовні рефлекси, то у тварини створюється певний стереотип реакцій кори великого мозку на систему подразнень, ланцюг умовних рефлексів в певній послідовності. Кора мозку реагує на сигнал за певним шаблоном, відповідно до утворився динамічним стереотипом.

У разі якщо первинна оцінка сигналу (здійснена до включення свідомості) свідчить про те, що інформація, що надійшла є важливою для організму і що для відповідної реакції на даний сигнал потрібно включення діяльності всієї ЦНС, то ще на рівні підсвідомості в корі великого мозку формується команда, що викликає через ретикулярну формацію загальну активацію мозку. У діяльність включається вся ЦНС. Виникає реакція пробудження, яка проявляється десин-хронізації ЕЕГ. Лише в цьому випадку сигнал усвідомлюється і надалі відповідна реакція на нього протікає вже за участю свідомості. Суб'єктивно це представляється однією миттю. Насправді ж це досить значний період в роботі мозку, під час якого розгортається ряд важливих нейрофізіологічних процесів. Мінімальний латентний період включення свідомості у сплячого перевищує 100 мс.

Обмін ліпідів регулюється ЦНС. Кора великого мозку робить трофічна вплив на жирову тканину або через нижележащие відділи ЦНС-симпатичну і парасимпатичну системи, або через ендокринні залози. В даний час встановлено ряд біохімічних механізмів, що лежать в основі дії гормонів на ліпідний обмін.

Роздратування ядер передньої і проміжної областей гіпоталамуса переважно збуджує, а задньої - гальмує моторику шлунку, тонкої і товстої кишки. Кора великого мозку впливає на моторику кишок в основному через гіпоталамус і лімбічну систему. Важлива роль кори великого мозку і другою сигнальною системи в регуляції моторики кишечника доводиться тим, що при розмові або навіть думки про смачну їжу моторика кишок посилюється, при негативному відношенні до їжі моторика гальмується. При гніві страху і болю вона також гальмується.

Як було показано на щурах, метаболізм тиреоїдних гормонів в різних тканинах протікає неоднаково[Braver-man L. У корі великого мозку, мозочку, гіпофізі переважна кількість Т3 що зв'язується з рецептором, утворюється на місці внутрішньоклітинної Т4 - дейодазой, що діє на зовн кільце гормону. У цих тканинах лише незначна кількість Т4 втрачається на освіту неактивних метаболітів типу ГТЗ, так що насиченість ядерних рецепторів досить висока. Навпаки, в таких органах, як нирки і печінку, переважає Т4 - монодейода через, діюча на внутрішнє кільце. У зв'язку з цим значна частина внутрішньоклітинного Т4 що надходить ззовні перетворюється в гТ3 і велика частина Тз, яку пов'язують ядерними рецепторами, відбувається з гормону, присутнього в плазмі крові. З цієї причини зайнятість ядерних рецепторів периферичних тканин Т3 зазвичай нижче, ніж в мозку і гіпофізі ([Braver-man L.

Формування в корі великого мозку тимчасових зв'язків першої сигнальної системи у дитини, яка народилася вчасно, починається вже через кілька днів після народження . В 7 - 10-денному віці можуть бути вироблені перші умовні рефлекси. При перекладі дитини на годування грудьми з'являються смоктальні руху губ ще до того, як сосок вкладено до рота. До кінця 1-го місяця можуть бути вироблені умовні рефлекси на звукові а на 2 - му місяці - на світлові сигнали.

Найбільш поширеним методом дослідження є виявлення тілець Бабеша - Негрі в препаратах мозкової тканини при світловій мікроскопії. Для цього досліджують тканину гіпокампа, кору великого мозку і мозочка. Тельця Бабеша - Негрі видно в цитоплазмі великих нейронів. Вони являють собою сферичні або довгасті освіти рожево-фіолетового кольору розміром 2 - 10 мкм з видимої внутрішньою структурою (див. кол.

Характерні реакції нейронів з пачкообразной ритмікою у тварин з виробленими умовними харчовими рефлексами. Як зазначалося вище, окремі нейрони різних областей кори великого мозку у голодних кроликів в період від пускового стимулу до підкріплення можуть різко посилювати пачкообразную активність при стукоті подається годівниці.

Інтерес до ГАМК пояснюється її гальмуючим дією на діяльність ЦНС. Найбільше ГАМК і глутаматдекарбоксилази виявлено в сірій речовині кори великого мозку, в той час як біла речовина мозку і периферична нервова система їх майже не містять. Введення ГАМК в організм викликає розлитої гальмівний процес в корі (центральне гальмування) і у тварин призводить до втрати умовних рефлексів. ГАМК використовується в клініці як лікарський засіб при деяких захворюваннях ЦНС, пов'язаних з різким порушенням кори великого мозку. Так, при епілепсії хороший ефект (різке скорочення частоти епілептичних припадків) дає введення глутамінової кислоти. Як виявилося, лікувальний ефект обумовлений не самої глутамінової кислотою, а продуктом її декарбоксилювання - ГАМК.

Диференціювання, як і згасання засноване на розвитку в корі великого мозку умовного гальмування.

На рівні підсвідомості протікає, і условнорефлекторная регуляція діяльності внутрішніх органів здорової людини. Звичні подразники интерорецепторов внутрішніх органів викликають сигнали, що надходять в кору великого мозку, де вони аналізуються на рівні підсвідомості. Ці сигнали можуть стати основою вироблення умовних рефлексів, що змінюють поведінку організму. Самому суб'єкту причина виникнення подібних реакцій залишається незрозумілою.

Взаємодія сигналів, що приходять в мозок по всьому аферентні шляхах, забезпечує точне сприйняття навколишнього світу, комплексне сумарне уявлення про ньому. При цьому в вищих відділах центральної нервової системи - в корі великого мозку аферентні сигнали взаємодіють не тільки з тими, хто приходив сюди зараз іншими афферентними сигналами, а й зі слідами, залишеними в центральній нервовій системі подразниками, які діяли на організм раніше. Ця взаємодія забезпечує оцінку явищ, що протікають не тільки в просторі але і в часі. Досягнення людства в пізнанні і перетворенні природи і суспільства, успіхи науки і техніки служать найкращим підтвердженням правильності точності відповідності об'єктивній реальності тієї інформації, яку людина отримує і аналізує за допомогою органів почуттів і кори великого мозку.

Легке алкогольне сп'яніння характеризується почервонінням, рідше - зблідненням шкірних покривів, почастішанням пульсу, підвищенням апетиту. Все це обумовлюється расторможенностью підкіркових центрів за рахунок пригнічення процесів гальмування в корі великого мозку.
 
Так, якщо який-небудь звуковий агент, наприклад метроном з частотою 120 ударів на хвилину, в ранкові години супроводжувати подачею тварині їжі а в денні - електричним роздратуванням кінцівки, то такий подразник після ряду сполучень набуває різне сигнальне значення в залежності від часу дня: вранці він буде викликати умовну харчову реакцію, а вдень - оборонну. Час дня виявляється чинником, що визначає характер умовної реакції, як би переключающим кору великого мозку з одного виду діяльності на інший.

Патологоанатомічні зміни при інтоксикації марганцем вивчені головним чином на експериментальних тварин. Встановлено, що при цьому найбільш важко уражаються Стриопаллидарная система і лімбіко-ретикулярної комплекс, кора великого мозку і спинний мозок змінюються менше. Різко виражена дистрофія відзначається в печінці нирках і залозах внутрішньої секреції.

Для вивчення механізму утворення умовних рефлексів важливе значення має не тільки точна реєстрація самої відповідної реакції (слиновиділення, руху і т.п.), але також дослідження електричної активності що виникає в різних мозкових структурах під час дії умовного і безумовного подразників. Для реєстрації електричної активності застосовують електроди, хронічно що імплантуються в різні області або шари кори великого мозку, а також у специфічні і неспецифічні ядра таламуса, ретикулярну формацію, гіпокамп і інші відділи головного мозку. У дослідах з умовними рефлексами широко використовуються Мікроелектродние методи, що дозволяють реєструвати електричну активність окремих нейронів, що беруть участь в здійсненні условнорефлекторномдіяльності реакції. Для автоматичного аналізу електроенцефалограм, що реєструються з різних областей кори, в дослідах на тваринах безпосередньо під час умовнорефлекторних реакцій використовують електронно-обчислювальні машини.

Рефлекс ковтання складається з ряду послідовних ланок. Сувора координація ланок глотательного рефлексу забезпечується складними взаємозв'язками різних відділів ЦНС - від довгастого мозку до кори великого мозку. Центр ковтання пов'язаний з центром дихання, що забезпечує затримку дихання під час ковтання, вона змінюється в запобіганні попадання їжі в повітроносні шляхи. Зв'язок центру ковтання з центром регуляції серцевої діяльності підтверджується почастішанням серцевих скорочень під час ковтання.

Будова отолитового апарату. Волокна вестибулярного нерва (відростки біполярних нейронів) направляються в довгастий мозок. Звідси сигнали направляються в багато відділів ЦНС: спинний мозок, мозочок, окорухові ядра, кору великого мозку, ретикулярну формацію і вегетативні ганглії.

Хоча видалення кори великого мозку помітно не відбивається на процесах теплоутворення і тепловіддачі однак неправомірно робити висновок, що це освіта не впливає на тепловий обмін. Експерименти на тваринах і спостереження на людях показали можливість умовнорефлекторних змін теплопродукції і тепловіддачі які здійснюються корою великого мозку.

Людина пізнає світ, отримуючи інформацію про нього за допомогою рецепторів, переробляючи її всією сукупністю аналізаторів апаратів, головним чином корою великого мозку, і перевіряючи правильність отриманої інформації своєю діяльністю, практикою.

Останнє, разом з супроводжуючим його почуттям задоволення з приводу припинення болю, спосіб третину роздратування гу можливі наслідки якого нас, однак, тут не цікавлять. Але в той час, як роздратування г викликають в підкіркових центрах зазначені руху, вони випромінюють частину своєї енергії далі до кори великого мозку і дратують тут місця о, s і т оптичної, чутливої і кинестетически-рухової сфери. Завдяки цьому шлях про s т е робиться порівняно з іншим добре проводять і легко збудливим і якщо після цього повторюється знову зорове роздратування від вогню, то воно знаходить і ньому нову дорогу, що визначає його подальше проведення, яка раніше не була так підготовлена.

Саме в гіпоталамусі розташовані основні центри терморегуляції, які координують численні і складні процеси, що забезпечують збереження температури тіла на постійному рівні. Це доводиться тим, що руйнування гіпоталамуса тягне за собою втрату здатності регулювати температуру тіла і робить тварина пойкілотермним, в той час як видалення кори великого мозку, смугастого тіла і зорових горбів помітно не відбивається на процесах теплоутворення і тепловіддачі.