А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Кінчик - бюретка

Кінчик бюретки при титруванні повинен не менше ніж на 1 см видаватися з пробки в глиб колби і знаходитися якомога далі від трубки для продування і стінок колби.

Кінчик бюретки під час титрування повинен бути нижче бічного отвору, щоб утворюється крапля цукрового розчину не могла бути захоплена паром в маленький отвір ебуліостата.

Видалення повітря з кінчика бюретки. Кінчик бюретки повинен бути заповнений розчином повністю, без бульбашки повітря. При роботі з бюретками зі скляним краном повітря з бюретки видаляють сильним струменем розчину, швидко відкриваючи кран і підставляючи під нього стакан або колбу.

Кінчик бюретки омивають 100 мкл води. Потім додають 150 мкл бромної води, розчин перемішують 5 хв, додають 120 мкл мурашиної кислоти і перемішують ще 10 хв; протягом декількох останніх хвилин злегка обдувають зверху шийку колби для видалення парів брому.

автоматична бюретка на 50 мл для візуального титрування[6а ]. Кінчики бюреток мають внутрішній діаметр 1 мм. Незважаючи на те, що для заповнення бюреток такого типу можна користуватися як засмоктуванням, так і нагнітанням, перший з цих способів є найкращим.

Кінчик бюретки опускають в стакан з чистою ртуттю і водою і обертаючи мікрогвинт, вводять в неї спочатку воду, потім ртуть і знову воду. Стовпчик ртуті повинен займати приблизно 10 - 30 поділок шкали бюретки.
 Кінчики бюреток відтягують в кварцовою мікропечі що представляє собою кварцову трубочку діаметром 2 - 3 мм.

Прийоми, що рекомендуються для роботи з бюреткою з краном. Забруднення кінчика бюретки мастилом не повинно бути причиною для занепокоєння, поки це не перешкоджає витіканню рідини.

Бюретка з натискним мікрометрів. /- Мікрогвинт. 2-натискний мікрометр. 3-тримач бюретки. Знову вводять кінчик бюретки в шар води в капілярі витісняють в нього нову порцію води з бюретки, записують положення стрілки циферблата мікрометра, потім збільшення довжини шару води. Ці операції повторюють 10 - 15 разів, після чого з отриманих даних обчислюють середню ціну поділки нажимного мікрометра, висловлюючи її спочатку в числі ділень окулярного мікрометра, а потім перераховуючи на одиницю об'єму.

Гидростатическая ультрамікробюретка. Для наповнення кінчик бюретки піднімають по можливості вище, підносять до нього склянку ic титрованим розчином і занурюють кінчик в розчин. Завдяки капілярним силам розчин входить в канал бюретки. Можна також обережно всмоктати розчин в бюретку через що йде вгору частина трубки, на яку для цього надягають гумову трубку з мундштуком. Коли рідина входить в середню частину трубки, всмоктування прискорюється. Для уповільнення всмоктування нахил бюретки поступово зменшують. При деякому нахилі (близькому до горизонтального положення) всмоктування рідини припиняється.

Для титрування кінчик бюретки олускают в тітруемих розчин і дають витікати рідині до зміни забарвлення індикатора, після чого тітруемих розчин негайно видаляють. Для перемішування рідини під час титрування стакан з розчином обережно обертають, кінчик бюретки при цьому перемішує рідину.

Схема установки для потенціометричного титрування. При титруванні кінчик бюретки повинен знаходитися поблизу рівня рідини або бути опущеним в тітруемих розчин.

Перемішування виробляють кінчиком бюретки, але якщо неможливо періодично направляти світло через тітруемих розчин, як показано на рис. 82 А, то необхідно брати більш високу концентрацію індикатора, ніж зазвичай.

Якщо на кінчику бюретки повисне крапля води, то її обережно видаляють, торкаючись стінкою склянки до кінчика бюретки. Для визначення загальною часу закінчення води з бюретки її спорожняють до позначки 50 або 25 мл а чистий і сухойзаранее зважений посудину. Якщо це необхідно, визначають при цьому і час закінчення води в обсязі бюретки. В кінці закінчення меніск води повинен бути точно встановлений у мітки на 50 або відповідно 25 мл.

Після закінчення титрування кінчик бюретки витирають шматочком фільтрувального паперу. Паралельні визначення можуть відрізнятися між собою не більше ніж на 001 мл соляної кислоти. Для цього користуються повітрям, вільним від вуглеводнів.

Після закінчення титрування кінчик бюретки витирають шматочком фільтрувального паперу.

Установка для визначення по Фішеру. Фішера  [опустив кончик бюретки 2 ( рис. 18) в колбу 5 через отверстие в пробке ]до фарбування титруемого розчину в характерний буро-коричневий колір йоду. Наважку води беруть за допомогою крапельниці (бажано меншої ємності) з притертою піпеткою.

Потім склянку видаляють і кінчик бюретки витирають шматочком фільтрувального паперу.

При титруванні слід тримати кінчик бюретки весь час всередині колби, так як інакше реактив може поглинути з повітря помітні кількості води.

Екран для відліків. | Відлік по бюретці з кольоровою смугою. В цьому випадку занурюють відтягнутий кінчик бюретки до відповідного растсор і відкривши кран, всмоктують через верхній отвір трохи рідини.

Відлік на бюретці при різних положеннях очі (2-правильне положення очі. Зазвичай же діаметр отвору кінчика бюретки повинен бути таким, щоб за 1 5 сек випливав, при повністю відкритому крані приблизно 1 мл рідини. Взагалі ж при титруванні меніск розчину повинен опускатися на 1 см по довжині шкали за 1 - 2 сек. 
Пристосування для відліку на бюретці. | Пристосування до бюретці для титрувати гарячих рягтБоров. Зазвичай же діаметр отвору кінчика бюретки повинен бути таким, щоб за 1 5 сек випливав, при повністю відкритому крані приблизно 1 мл рідини. Вообше ж при титруванні меніск розчину повинен опускатися на 1 см по довжині шкали за 1 - 2 сек.

Спочатку торкаються кінчиком палички до кінчика бюретки, переносять залишок краплі в тітруемих розчин і тільки потім обертанням мікровінта виштовхують нову краплю титруватирозчину.

Методика проведення газового аналізу (по. Посудина з газом поміщають перед кінчиком бюретки. Прилад для регулювання тиску газу. Нарешті в два прийоми відтягують кінчик бюретки. Потім замість піпетки в отвір вводять кінчик бюретки з реактивом Фішера і титрують, як при установці титру. Паралельно титрують холосту пробу - 10 мл метилового спирту.

Прилад для титрування за допомогою Тріодомегра по U. Ehrhardt y. Через три ексцентричних отвори гумового ковпачка пропускаються кінчик бюретки, сифон для з'єднання з допоміжним електродом TV і Т - образна трубка, яка служить для введення інертного газу (наприклад, СО2) і одночасно в якості власника для індикаторного електрода. Індикаторний електрод для оксідіметріческіх визначень складається з гладкої платинового дроту, упаяний вгорі в кінець короткої скляної трубочки і припаяної до клеми. Скляна трубка з платинової дротом вводиться в отвір Т - подібної трубки і щільно скріплюється з нею за допомогою шматочка гумової трубки.

Необхідно звертати увагу на те, щоб кінчик бюретки нижче крана або скляній намистинки був цілком заповнений розчином і в ньому не було пухирців повітря.

Необхідно звертати увагу на те, щоб кінчик бюретки нижче крана або скляній намистинки був цілком заповнений розчином, і в ньому не було пухирців повітря.

Методика проведення газового аналізу (по. Після того як весь газ втягнутий в кінчик бюретки, у відкритий кінець судини вводять краплю кислоти і витягають бюретки. Під дією капілярних сил кислота входить в бюретку і служить в якості рідинної пробки, що оберігає від виходу газу з кінчика. Аналіз виробляють , вводячи бульбашка газу в ампулу, що містить необхідний реактив. Кінчик бюретки вводять в реактив, зануривши його досить глибоко в розчин. Відлік по мікрометричною шкалою, відповідний точному положенню меніска газу в кінчику бюретки, відповідає повною місткістю газу. За допомогою операції Ж, показаної на рис. 91 газ частково виштовхують з бюретки в ампулу з лужним розчином, потім втягують його за допомогою мікрометричного гвинта назад. Повторюють цю операцію кілька разів, для того щоб домогтися по можливості більш повного поглинання вуглекислоти, що міститься в бульбашці газу. Через кілька секунд знову встановлюють меніск точно в кінчику бюретки і роблять відлік за шкалою мікрометра.

Простежте за тим, щоб був заповнений кінчик бюретки.

Відлік показань по бюретці. Необхідно звертати увагу на те, щоб кінчик бюретки нижче крана або скляній намистинки був цілком заповнений розчином, і в ньому не було пухирців повітря.

Під час титрування вузька шийка мірних колб захищає кінчик бюретки від вологи повітря. При титруванні слід тримати кінчик бюретки весь час всередині колби.

Мірна колба. У бюретки налити титрує розчин соляної кислоти; кінчик бюретки повинен бути заповнений, нижній меніск повинен стосуватися нульовий риси.

Останніми 1 5 см кінця трубки відтягнуті на зразок кінчика бюретки, для того щоб там менше затримувалося полімеру.

При установці меніска рідини на нульову поділку на кінчику бюретки може повиснути крапля. Останню обережно видаляють, торкаючись внутрішньої стінкою бюкса до кінчика бюретки.

При наповненні бюреток необхідно стежити за тим, щоб кінчик бюретки був заповнений розчином. Після закінчення роботи бюретки заповнюють титрантом (тітруемих розчином) вище нульової позначки і верхній кінець бюретки приєднують до промивної склянці з розчином, яким заповнена бюретка.

Встановлюють штатив для титрування так, щоб електроди і кінчик бюретки були занурені в розчин, але не були б зачеплені обертається магнітною мішалкою. Додають 0025 мл розчину нітрату срібла і записують свідчення бюретки і тітріметрія.

Для цього в підготовлену бюретки наливають розчин кислоти, заповнюють кінчик бюретки і доводять розчин кислоти до нульової позначки. У конічну кол) бу, в якій проводять титрування, переносять піпеткою точний обсяг вихідного розчину бури і додають 1 - 2 краплі метилового оранжевого. Титрують вихідний розчин бури до появи оранжево-рожевого забарвлення від однієї краплі розчину кислоти.

Для цього в підготовлену бюретки наливають розчин лугу, заповнюють кінчик бюретки і доводять розчин лугу до нульової позначки. У конічну колбу, в якій проводять титрування, піпеткою переносять точний обсяг вихідного розчину щавлевої кислоти і додають 1 - 2 краплі фенолфталеїну. Титрують щавлеву кислоту лугом до появи від однієї краплі лугу блідо-рожевого забарвлення, яке не зникає при перемішуванні протягом 0 5 хв.

Для цього в підготовлену бюретки наливають розчин кислоти, заповнюють кінчик бюретки і доводять розчин кислоти до нульової позначки. У конічну колбу, в якій проводять титрування, переносять піпеткою точний обсяг вихідного розчину бури і додають 1 - 2 краплі метилового оранжевого. Титрують вихідний розчин бури до появи оранжево-рожевою фарби від однієї краплі розчину кислоти.

Ультрамікробюретка з ртутним затвором. При титруванні обережно обертають стакан; при цьому рідина перемішується кінчиком бюретки.

Мішалку зупиняють, опускають столик для титрування і промивають мішалку і кінчик бюретки в декількох краплях води. Перед заповненням бюретки новою порцією розчину кінчик слід витерти, як було зазначено вище.

Стрижень з розташованої на ньому сіткою з формв-ровой плівкою поміщають під кінчик бюретки з ацетоном на відстані приблизно 1 мм, і плівка змочується 1 - 2 мл ацетону, що випливає з бюретки, і перш ніж випарується ацетон, до розм'якшеної плівці притискається досліджуване волокно. Якщо при дослідженні цього відбитка виявиться, що волокно стосувалося формвара лише в кількох місцях і форм-варів відбиток має вигляд розрізнених невеликих ділянок, то волокно треба розрізати на більш дрібні шматочки перед тим, як виготовляти з нього відбиток. Залишки волокна обережно видаляють з чистою поверхні формваровой плівки м'якої (білячій) пензлем.

У пробці просвердлені отвори, в які щільно входять електроди 3 кінчик бюретки 2 і скляна мішалка 5 що приводиться в рух мотором з регульованим числом обертів. Бюретку, забезпечену триходовим краном, приєднують до бутлі з реактивом, захищеним від попадання вологи з повітря. Кінчик бюретки повинен виступати з пробки, щоб уникнути змочування бакеліта при Прилив реактиву. Вона являє собою трехгорлую скляну посудину 4 ємністю 100 - 150 мл. У два бічних отвори вводять через гумові пробки платинові електроди 1і3 (платинові лопатки, вплавлені в скляні трубки), в середній отвір, також забезпечене пробкою, вводиться кінчик бюретки 2 і маленька хлоркальциевого трубка з ангідрон. Розчин під час титрування перемішують за допомогою магнітної мішалки або від руки.

Бюретка з кульковим затвором. У бюретки (рис. 67) налити титрує розчин соляної кислоти; кінчик бюретки повинен бути заповнений, нижній меніск повинен стосуватися нульовий риси. Скляну кульку 3 щільно прилягає до стінок гумової трубки 2 не дає кислоті виливатися з бюретки. Якщо здавлювати гумову трубку у кульки 3 то утворюється канал В, через який буде виливатися розчин кислоти.

Бюретка з кульковим затвором. У бюретки (рис. 67) налити титрує розчин соляної кислоти; кінчик бюретки повинен бути заповнений; нижній меніск повинен стосуватися нульовий риси. Скляну кульку 3 щільно прилягає до стінок гумової трубки 2 не дає кислоті виливатися з бюретки. Якщо здавлювати гумову трубку у кульки 3 то утворюється канал В, через який буде виливатися розчин кислоти.