А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Концентрація - стандартне речовина

Концентрація вводиться стандартного речовини в суміші повинна бути приблизно такою ж, як концентрація ідентифікованого.

Принципова оптична схема спектрофотометра. Сет - концентрація стандартного речовини, г-мол.

У даній книзі під чутливістю приладу ми будемо розуміти таку концентрацію стандартного речовини, яка потрібна, щоб дати відхилення пера самописця, рівне відхиленню, зумовленого сумарними флуктуаціями темнового струму, при постійній часу реєструє системи, яка дорівнює 1 с. Таке визначення чутливості приладу повинно бути доповнене даними про умови проведення досвіду. Щоб спростити завдання порівняння приладів, доцільно окремо розглянути обидва їх компонента - блок збудження і блок реєстрації. Ефективність блоку збудження можна характеризувати світловим потоком, падаючим на зразок (вимірюється фер-ріоксалатним актинометр, см. Розділ III, E, 2), і чистотою спектра.

Перед хроматографирования кажой-небудь суміші з невідомими концентраціями компонентів до неї додають стандартне речовина в такій кількості щоб концентрація стандартного речовини в цій новій суміші дорівнювала концентрації його в градуювальних сумішах. Дуже важливо те, що в цьому випадку доза суміші може бути мінливою. Потім по градуювальним графіком знаходять концентрацію кожного компонента в аналізованої суміші.

Для підвищення точності аналізу необхідно, щоб концентрація стандартного речовини (речовини-мітки), в даному випадку декана, в суміші з аналізованих продуктом дорівнювала концентрації шуканих домішок.

Підготовка сумішей аналізованого до с і - - лола з деканом. Для підвищення точності аналізу необхідно, щоб концентрація стандартного речовини (речовини мітки), в даному випадку декана, в суміші з аналізованих продуктом дорівнювала концентрації шуканих домішок.

Цей метод аналогічний попередньому методу, за винятком того, що допоміжне стандартне речовина не присутній у вихідній пробі а додається до неї. Утвориться суміш потім обробляється тим же шляхом, як при методі з допоміжним стандартним речовиною, присутніх у вихідній пробі. При цьому знову не потрібно визначати тип і концентрацію стандартного речовини. Необхідно дбати лише про те, щоб стандартне речовина Добре відокремлювалося від інших компонентів суміші і щоб концентрації що визначається компонента і стандартного речовини можна було порівняти. Vi і W відносяться до вихідної аналізованої пробі а не до суміші проби і додається стандартного речовини. А відносяться до суміші вихідної проби і стандартного з'єднання, збагаченої певною кількістю стандарту.

Для зовнішньої градуювання по висотах або площами піків може бути застосовано більшість методів (див. Розд. Стандартне речовина або відповідна суміш градуювальних речовин в точно відомих кількостях вводиться за допомогою дозуючого пристрою в потік газу-носія розділової колонки. Потім висота або площі піків можуть бути безпосередньо співвіднесені з кількістю або концентрацією стандартного речовини. При цьому, особливо в разі градуювання по висот піків, до сталості параметрів поділу і всіх функцій регулювання газового хроматографа пред'являються надзвичайно високі вимоги.

з них відбирають по 5 0 мл в ділильні воронки, в які заздалегідь було додано по 20 мл розчину роданокобальтага. Далі обробляють так само як пробу. Вимірюють оптичну щільність, віднімають значення її, отримане для холостого досвіду і будують графік в координатах: оптична щільність - концентрація стандартного речовини.

у ряд мірних колб ємністю 50 мл відбирають 0; 102 550; 10 0; 20 0; 30 0; 40 0 мл стандартного розчину і доводять до мітки дистильованою водою. З них відбирають по 5 0 мл в ділильні воронки, в які заздалегідь було додано по 20 мл розчину роду-кобальтата. Далі обробляють також, як пробу. Вимірюють оптичну щільність, з отриманого значення віднімають оптичну щільність холостого розчину і будують графік в координатах оптична щільність - концентрація стандартного речовини.

При кількісному аналізі застосовується метод внутрішнього стандарту. Калібрування проводиться додаванням певних кількостей стандартного речовини до суміші з відомою концентрацією аналізованих речовин. Потім графічно будують залежність змісту досліджуваного речовини від відносини площ піків досліджуваної речовини до стандартного речовини. Стандартне речовина бажано вибирати з сполук, близьких до аналізованих по структурі і хроматографічному поведінки. Концентрацію стандартного речовини вибирають так, щоб відношення площ піків на хроматограмі еталона до досліджуваного компоненту було близько до одиниці.