А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Концентрація - сіль - натрій

Концентрація солей натрію, що утворюються при взаємодії солей кальцію з гуматами, безперервно зростає. Так, якщо в глинистий розчин надходить хлористий кальцій, в результаті обміну з гумату натрію в розчині буде утворюватися хлористий натрій. У підсумку, незалежно від того, які солі надходять в розчин, після того як концентрація утворюються солей натрію досягне приблизно 4 - 5%, водовіддача розчину настільки зростає, що знижувати її УЩР стане неможливим.

Платинова дріт з вушком. Концентрація солі натрію повинна бути досить високою. Внаслідок досить значною розчинності NaH2SbO4 і схильності його до утворення пересичених розчинів з розбавлених розчинів осад або не випадає зовсім, або випадає через довгий час. Тому розчини розбавлені або невідомої концентрації необхідно попередньо сконцентрувати виправними.

При використанні полум'я светильного газу концентрація буферірующіх солей натрію може бути меншою.

Останнє стає досяжним за рахунок того, що співвідношення концентрації солей натрію до солей жорсткості а також загальна концентрація солей в морській воді в десятки разів вище, ніж у прісній. Відому роль тут грає і той факт, що зі зниженням загальної концентрації оброблюваної води селективність катионитов по двовалентним іонів зростає.

Здатність катіонів викликати коагуляцію приблизно пропорційна їх заряду в шостого ступеня: сіль алюмінію діє як коагулянт при концентрації в 700 разів менше концентрації солі натрію.

У загальному випадку золі зі звичайними розмірами частинок (5 - 25 нм) не можуть піддаватися будь-якій обробці без того, щоб не викликати ту чи іншу ступінь агрегації, якщо тільки концентрація солі натрію не перевищує деякого певного рівня.

На склад осаду впливають концентрація солей натрію в розчині і спосіб осадження.

При такому значенні рН заряд на поверхні частинок кремнезему незначний, і отже, електропровідність обумовлюється головним чином присутністю солі. Що стосується золю, стабілізованого лугом, то він титруються звичайної стандартної кислотою до рН 45і отримується в результаті цього концентрація солі натрію віднімається із загальної концентрації солі підрахованої з величини електропровідності.

Причинами порушення режиму кипіння можуть бути надмірно великі теплові потоки і малі швидкості циркуляції робочого середовища. На ділянках парообразующих труб, де відсутнє нормальне, бульбашкової кипіння, пристінний шар робочого середовища досягає високих паросодержания, концентрації легкорозчинних солей в цьому шарі підвищуються до стану насичення і солі кристалізуються на стінках труб. При відновленні нормального режиму кипіння утворилася тверда фаза солей натрію вступає в контакт з котловлой водою, в якій концентрації солей натрію далекі від стану насичення, і частково або повністю в ній розчиняється.

Спрощена схема повторного використання стічних вод. Господарсько-побутові стічні води відносно стабільні за своїм якісним складом, який визначається природними виділеннями людей, стоками від гігієнічних процедур і прання білизни, кухонними стоками. Коливання концентрацій і складу відзначаються лише за часом доби, проте наявність на міських очисних спорудах, а також у промислових споживачів відстійників і ємностей-накопичувачів згладжує ці коливання і дозволяє орієнтуватися на усереднений склад. Кількість господарсько-побутових стоків залежить тільки від чисельності населення. Склад їх характеризується підвищеним вмістом мінеральних домішок - на 20 - 30% більше, ніж у вихідній природній воді. Якісно він приблизно аналогічний мінеральному складу природних прісних вод, які використовуються в даному регіоні. Підвищення мінералізації відбувається в основному за рахунок збільшення концентрації солей натрію і появи в стоці нітритів, нітратів, фосфатів і амонійного азоту.

Як було теоретично показано в § 2.2 спосіб пом'якшення води з розвиненою регенерацією практично придатний для будь-якого складу води. Слід зазначити, що з підвищенням співвідношення іонів натрію до жорсткості у вихідній воді та зі зменшенням співвідношення лужності до суми аніонів ефективність обробки підвищується. Однак для більшості прісних вод вміст солей натрію щодо загальної концентрації солей незначно. Тому для таких прісних вод стає важко забезпечити необхідну глибину регенерації катіонітних фільтрів. Стосовно до таких умов попередня обробка вихідної води стає раціональною тільки при використанні вапна і кальцинованої соди або тільки вапна. Застосування того чи іншого способу попередньої обробки залежить від іонного складу вихідної води. Так як при вапнуванні води жорсткість оброблюваної води знижується, а концентрація солей натрію залишається незмінною, то після процесу вапнування відбувається збільшення співвідношення солей натрію до солей жорсткості і тим самим забезпечуються умови для регенерації катіонітних фільтрів продувочной водою випарників, що працюють на пом'якшеній воді.