А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Концентрація - розчин - їдкий натр

Концентрація розчину їдкого натру повинна бути не нижче 40 вагу.

Концентрація розчину їдкого натру, необхідна для освіти лужної целюлози, залежить також від температури.

Концентрація розчину їдкого натру також в помітною мірою впливає на загальний вихід водню. Збільшення температури реакції підвищує швидкість процесу.

Підвищення концентрації розчину їдкого натру повинно привести до зменшення тривалості реакції другого порядку, але це не має істотного значення в умовах промислового процесу.

Необхідно підвищити концентрацію наявного розчину їдкого натру з 30 до 60% - ної. Скільки твердого NaOH потрібно додати до 200 г 30% - ного розчину.

К - коефіцієнт приведення концентрації розчину їдкого натру до точно 002 н; 44-кількість мг COg відповідає 2 мл нормального розчину їдкого натру мгу V - об'єм води взятої для аналізу мл; Н - нормальність розчину їдкого натру. Розбіжність між паралельними визначеннями не повинно перевищувати% середнього арифметичного порівнюваних результатів.

Як показали досліди, зі збільшенням концентрації розчинів їдкого натру приріст всіх досліджених металокерамічних зразків збільшується, а потенціал стає негативним. На рис. 1і2 наведені ці дані для зразка МКМ № 4 що представляє особливий інтерес з огляду на його високої зносостійкості.

Кількість NaOH, хімічно пов'язаного з целюлозою, залежить від концентрації розчину їдкого натру і від температури. Чим вище концентрація лугу, тим більше гідроксильних груп целюлози реагує з їдким натром і відповідно збільшується кількість пов'язаної лугу. Число гідроксильних груп в 100 елементарних ланках целюлози, взаємодіючих при різних процесах (етерифікації, заміщення чи приєднання), прийнято позначати буквою у.

Як видно з наведеної табл. 2 ступінь дисперсності частинок збільшується з пониженням температури вилуговування і зменшенням концентрації розчину їдкого натру.

Відмінності процесу випарювання розчинів їдкого натру, отриманого за Феритний і вапняного способам, від випаровування електролітичному лузі пов'язані головним чином зі складом і кількістю твердої фази, що кристалізується в процесі підвищення концентрації розчинів їдкого натру.

Концентрація розчину їдкого натру, що додається до анодної рідини, повинна бути настільки значною, щоб відбувається завжди дифузія не викликала занадто великого розбавлення катодного рідини. Високий ампераж скорочує витрату часу, але посилює нагрівання.

Вимоги до едкому натру особливої чистоти регламентуються тимчасовими технічними умовами БУ-5-61 (для сортів В-4 B-4-I і В-4-П) і БУ-6-61 (для сортів В-5 B-5 -I і. Концентрація розчину їдкого натру повинна бути не нижче 40 вагу.

Особливо зручно висловлювати концентрації розчинів через їх нормальність в тому випадку, коли концентрація одного розчину визначається титруванням його іншим розчином. Наприклад, для визначення концентрації розчину їдкого натру беруть виміряний обсяг цього розчину і титрують його розчином НС1 відомої концентрації.

Вихідні криві вимивання молібдену і ренію 10% - ним (Г і 2% - ним (2 розчинами NaOH. На рис. I представлені вихідні криві вимивання молібдену і втрати з ним ренію. При 10% - ної концентрації розчину їдкого натру настає швидке і повне вимивання молібдену, при меншій концентрації лугу молібден вимивається неповністю, і відбувається його накопичення на колонці. Для практично повного вимивання молібдену досить двох фракцій по 40 мл кожна при навішуванні смоли в 1 м Загальні втрати ренію з молібденовими фракціями становлять 308 - 4 7% від поглиненого на колонці.

Щоб зазначені сполуки при дії води не розклалися (явище гідролізу) і не перетворилися в вихідні Кородують продукти, при очищенні нафтопродуктів слід застосовувати міцний розчин лугу і вести процес при невисоких температурах. Гідроліз збільшується з підвищенням температури і зниженням концентрації розчину їдкого натру. Застосування високих температур пов'язане, крім того, з втратою від випаровування легких фракцій. Однак не слід забувати, що вживання міцних лугів для очищення важких масляних дистилятів після попередньої кислотної обробки призводить до розчину їдкого натру не досягне 13 4%; при більш високих концентраціях NaOH кристалізуються тільки безводні солі.

Принципова схема ванни з ртутним катодом. У разлагателі 2 безперервно подають міцну амальгаму і очищену воду. Відводяться водень з водяними парами, розчин їдкого натру у воді і слабка амальгама. Концентрація розчину їдкого натру, що виходить з разлагателі визначається дозуванням води.

Вплив тиску повітря на процес предсозреванія лужної целюлози. Крім того, Конов118 прийшов до висновку, що деполимеризация йде тим повільніше і тим рівномірніше, чим більше в вихідному матеріалі зберігається кристалічних ділянок. Це і зрозуміло, так як було багаторазово відзначено, що малооріентірованние і аморфні області доступніші для проникнення реагентів. Ступінь руйнування кристалічної структури залежить від концентрації розчину їдкого натру і температури обробки.

При цьому продукти реакції - азоксі -, азо - і гідразосоедіненія - переходять в розчин. При проведенні процесу відновлення нітросе-вачів в гідразосоедіненія найбільші виходи виходять при використанні різних умов для окремих стадій процесу. Справа в тому, що підвищення концентрації розчину їдкого натру сприяє прискоренню взаємодії арілгідроксіламіна з нітрозосоєдіненій і збільшення виходу азобензолу, а отже, і гідразобензола. Однак висока концентрація лугу в реакційній масі призводить до більш інтенсивного виділення водню і відновлення азо - і азоксисполуки до амінів.

Залежність обмінної ємності аніоніта АН-31 (а і АВ-17-8 (б від питомої витрати їдкого натру. | Зміна якості фільтрату при аніонірованіе води. Результати дослідів (рис. 636.4) показують, що зі зменшенням концентрації розчину їдкого натру придатним для регенерації аніоніта АН-31 покращується, а обмінна ємність при одноразовому витраті розчину їдкого натру підвищується. при цьому відновлювана обмінна ємність аніоніти АН-31 по іонів SO4 до проскока лугу виходить досить високою.

У ФРН лужну целюлозу для синтезу метилцелюлози отримують методом, який застосовується зазвичай в віскозному виробництві. Аркуші целюлози поміщають між перегородками і ванну повільно заповнюють 42% - ним водним розчином їдкого натру. Після закінчення обробки лужну целюлозу віджимають від надлишку лугу гідравлічним пресом. Концентрація розчину їдкого натру, сорбованої целюлозою, звичайно трохи вище, ніж концентрація віджатого розчину. Лужну целюлозу подрібнюють і витримують протягом декількох годин з метою отримання згодом менш в'язких розчинів простих ефірів целюлози. Нещодавно було запропоновано отримувати лужну целюлозу шляхом суспендування целюлози в розчині лугу, попереднього віджиму і подальшого остаточного віджиму на двухшнековом пресі. Зазвичай якість метилцелюлози визначається однорідністю використаної для її отримання лужної целюлози.

Менше значення мають спосіб прядіння і механічні. В інших випадках фарбування йде всього краще в товарі Мерсерізованний після отварки або хоча б расшліхтовкі. Гарднер наводить дані які з'ясовують вплив концентрації розчинів їдкого натру, тривалості їх дії і темп-рних умов. З цих даних можна зробити наступні висновки: 1) їдкий натр до 10 Ве практично не виробляє дії на укорочення бавовняного волокна, 2) тривалість дії розчину їдкого натру в межах 1 - 30 хв.

У кожній партії кухонної солі яка надходить для донасищенія відпрацьованого розсолу, визначають зміст основного компонента і домішок. Систематично аналізують виходить з електролізерів відпрацьований розсіл (електроліт) як до, так і після видалення з нього розчиненого хлору; при донасищеніі розсолу твердої кухонною сіллю перевіряють концентрацію розсолу; після очищення і фільтрації в розсолі визначають домішки, що залишилися. У процесі електролізу контролюють склад хлоргазу і концентрацію амальгами натрію на вході і виході з електролізера. При контролі роботи разлагателі амальгами натрію перевіряють концентрацію амальгами і концентрацію виходить розчину їдкого натру, ці показники враховують при регулюванні подачі води.

Потім товар проходить 3 - й віджимання, 3 - й шпейхер, 4 - й віджимання, 4 - й шпейхер і 5 - й віджимання, після к-якого йде на промивної апарат, з'єднаний допомогою компенсатора в один агрегат. Апарат вміщує до 5500 м тканини. Перекачування рідини проводиться за допомогою насоса, к-рий бере рідина з дна апарату і качає в зрошувальні присні на верх шпейхеров. Загальний витрата енергії, включаючи вентиляцію, становить 20 IP . Температура в апараті контролюється автоматичним самопишущим приладом, автоматичний контроль концентрації розчину їдкого натру проводиться особливим контрольним приладом.

Даних електролізерів оптимальний режим експлуатації, який передбачає в першу чергу економію електроенергії та зниження втрат ртуті підтримується завдяки ретельному контролю, який здійснюється на всіх стадіях виробництва. У кожній партії кухонної солі яка надходить для дона-насичення відпрацьованого розсолу, визначають зміст основного компонента і домішок. Систематично аналізують виходить з електролізерів відпрацьований розсіл (електроліт) як до, так і після видалення з нього розчиненого хлору; при Донасьена щении розсолу твердої кухонною сіллю перевіряють концентрацію розсолу; після очищення і фільтрації в розсолі визначають домішки, що залишилися. У процесі електролізу контролюють склад хлоргазу і концентрацію амальгами натрію на вході і виході з електролізера. При контролі роботи разлагателі амальгами натрію перевіряють концентрацію амальгами і концентрацію виходить розчину їдкого натру, ці показники враховують при регулюванні подачі води.

Для отримання розчинів їдкого натру, вільних від карбонатів, навішення їдкого натру розчиняють в рівному по вазі кількості дистильованої води і розчину дають відстоятися протягом 5 - 10 днів. Розчин лугу повинен бути прозорим і не повинен містити зважених часток. Прозорий розчин декантирують і визначають зміст в ньому їдкого натру. Потім приготований розчин розбавляють дистильованою водою до отримання розчинів зазначеної концентрації. Концентрацію розчинів їдкого натру встановлюють титруванням з фенолфталеїном і метиловим оранжевим. Проби розчинів для титрування відбирають за допомогою піпетки і зважують. Розчини готують в фарфоровому посуді і зберігають в склянках з гумовими пробками.

Пробірку занурюють на 1 хвилину в нагріту до 70 водяну баню. Трихлоретилен викликає утворення фіолетового пігменту, що розчиняється в піридині що може служити не тільки для якісного виявлення, а й для кількісного колориметрического визначення його. Етиловий алкоголь заважає цій реакції. Хлороформ, бромоформ, йодоформ, хлоралгідрат, діхлоретілен, тетра - і пентахлоретан також дають описану вище реакцію. Не дають фарбування: хлористий етилен С2Н4С12 етиленхлоргідрин С2Н4 (ОН) С1 хлористий етил і гексахлоретан. Результат реакції залежить від температури і концентрації розчинів їдкого натру.

Пробірку занурюють на хвилину в нагріту до температури 70 водяну баню. Трихлоретилен викликає утворення фіолетового пігменту, що розчиняється в піридині що може служити не тільки для якісного виявлення, а й для кількісного колориметрического визначення його. Етиловий алкоголь заважає реакції. Хлороформ, бромоформ, йодоформ, хлоралгідрат, діхлоретілен, тетра - і пентахлоретан також дають описану реакцію. Не утворюють фарбування: хлористий етилен С2Н4С12 етиленхлоргідрин С2Н4 (ОН) С1 хлористий етил і гексахлоретан. Результат реакції залежить від температури і концентрації розчинів їдкого натру.