А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Концентрація - розподіляється компонент

Концентрації розподіляється компонента між газом і рідиною можуть бути виражені в різних размерностях.

Вони знайшли, що відношення концентрацій розподіляється компонента поблизу поверхні розділу в обох фазах дуже точно відповідає рівноважному. Не було виявлено наявності енергетичного бар'єру переходу речовини через поверхню розділу; якщо такий бар'єр і існує, його величина, очевидно, настільки мала, що не піддається виміру.

Знак - вказує на те, що концентрація розподіляється компонента в цій фазі падає.

Коефіцієнт масопередачі залежить також від фази, по концентрації розподіляється компонента в якій визначається рушійна сила процесу массопередачи.

До визначення локальної ефективності тарілки. Ефективність ступені по Мерфрі являє собою відношення зміни концентрації розподіляється компонента в одній з фаз на даному ступені массообменного апарату до зміни концентрації в цій фазі яка мала б місце, якби кінцева концентрація в ній відповідала рівноваги з кінцевої концентрацією в іншій фазі. Так само, як коефіцієнти масопередачі загальні висоти та кількості одиниць перенесення, ефективність ступені по Мерфрі може виражатися для будь-якої з фаз.

Фракційна екстракція з флегмою (взаємно нерозчинні екстрагентів. Якщо лінія флегми знаходиться вище кривої рівноваги, то концентрація розподіляється компонента в екстрагенті А на виході з щаблі 1 буде менше, ніж на ступені харчування.

Якщо лінія флегми лежить нижче кривої рівноваги, то концентрація розподіляється компонента в екстрагенті А на виході з щаблі 1 буде більше, ніж на ступені харчування.

Якщо лінія флегми лежить вище кривої рівноваги, то концентрація розподіляється компонента в екстрагенті D на виході з щаблі 1 буде більше, ніж на ступені харчування.

Якщо лінія флегми лежить нижче кривої рівноваги, то концентрація розподіляється компонента в екстрагенті D на виході з щаблі 1 буде менше, ніж на ступені харчування.

Знак (-) вказує на те, що концентрація розподіляється компонента в цій фазі падає.

Напрямок переходу компонента з однієї фази в іншу визначається концентрацією розподіляється компонента.

Рідкі фази позначені буквами Е і R; с - концентрація розподіляється компонента. Фази зазвичай рухаються турбулентному, так що в обсязі рідин в результаті турбулентної дифузії екстрагуються компонент розподілений рівномірно.

Якщо потоки не ділити на інертну і розподіляється частини і концентрації розподіляється компонента в потоках G і L відносно малі також можна прийняти G GH GK і L LH K - Розглянемо з метою спрощення саме такі випадки.

Якщо лінія флегми і крива рівноваги мають однаковий нахил т, концентрація розподіляється компонента на цих щаблях залишається постійною.

S. Структурна схема для визначення профілю концентрацій розподіляється компонента по висоті колони (модель ідеального витіснення. Для проведення розрахунків задаються наступними вихідними даними: висотою колони, концентрацією розподіляється компонента в потоках, що надходять в колону, продуктивністю апарату, а також визначають експериментально вид кривих рівноваги і знаходять значення коефіцієнтів масопередачі.

Коефіцієнт розподілу а не є постійною величиною, а змінюється зі зміною концентрації розподіляється компонента. Тому лінія рівноваги, що виражається рівнянням YaX, не є прямою.

Коефіцієнт розподілу я не є постійною величиною, а змінюється зі зміною концентрації розподіляється компонента. Тому лінія рівноваги, що виражається рівнянням YaX, не є прямою.

Для кількісної оцінки селективності користуються діаграмою селективності побудованої у вигляді залежності концентрації розподіляється компонента (в даному випадку компонента В) в фазі екстракту від його концентрації в фазі рафината, не враховуючи наявності екстрагента (компонента S) в цих фазах.

Трикутна діаграма (а і крива розподілу (б для системи з однією парою частково змішуються компонентів. Для кількісної оцінки селективності користуються діаграмою селективності побудованої у вигляді залежності концентрації розподіляється компонента (в даному випадку компонента В) в фазі екстракту від його концентрації в фазі рафината, не враховуючи наявності екстрагента (компонента S) в цих фазах.

Фіка вказує на те, що молекулярна дифузія завжди протікає в напрямку зменшення концентрації розподіляється компонента.

Для кількісної оцінки селективності користуються діаграмою, селективності побудованої у вигляді залежності концентрації розподіляється компонента (в даному випадку компонента В) в фазі екстракту від його концентрації в фазі рафината, не враховуючи наявності екстрагента (компонента S) в етил фазах.

Фіка вказує на те, що молекулярна дифузія завжди протікає в напрямку зменшення концентрації розподіляється компонента.

Графічне визначення числа теоретичних ступенів (наприклад 1. Послідовний розрахунок витрат і складів фаз для всіх ступенів триває до тих пір, поки концентрація розподіляється компонента в газі не стане рівною (або меншою) його кінцевої концентрації. Номер цьому ступені дорівнює мінімальному числу теоретичних ступенів пт, при якому може бути досягнута задана ступінь вилучення при даному витраті абсорбенту. Якщо склади фаз виражаються в кг /м3 або кмоль /м3 то при чисельному розрахунку необхідно знаходити щільності фаз на всіх щаблях.

У загальному випадку, при відносно низьких концентраціях вихідного розчину, використання флегми екстракту підвищує концентрацію розподіляється компонента в екстракті по відношенню до рівноважної з вихідним розчином. Якщо флегма відбирається від екстракту або від екстракту і рафината, то вихідний розчин подають в деяку проміжну крапку системи або колони; якщо ж флегма вводиться тільки на тому кінці де відводиться рафінат, то вихідний розчин подають з протилежного кінця установки.

Для протиточних апаратів із ступінчастим контактом фаз (рис. 316) рівняння робочих ліній пов'язують концентрацію розподіляється компонента в фазі що виходить з будь-якої ступені (у, су, або У), з його концентрацією в іншій фазі що надходить на ту ж ступінь (хп, сх.

Для кількісної оцінки селективності користуються д і а г р а м-мій селективності побудованої у вигляді залежності концентрації розподіляється компонента (в даному випадку компонента в) в фазі екстракту від його концентрації в фазі рафината, не враховуючи наявності екстрагента (компонента S) в цих фазах.

Графічний спосіб визначення числа реальних тарілок. Якщо вважати ректифікацію процесом масо - і енергообміну фаз на тарілці колони, то рушійною силою процесу мас-сообмена є концентрація розподіляється компонента в паровій і рідкій фазах.

Принципова схема процесу абсорбції. На схемі прийняті позначення: G, L - витрати газу і рідини в абсорбере; у, х - концентрації розподіляється компонента в газовій і рідкій фазах відповідно на вході в апарат і виході з нього.

В інженерних розрахунках зручніше висловлювати рушійну силу процесу масообміну НЕ через різницю хімічних потенціалів, а через еквівалентні їй різниці концентрацій розподіляється компонента.

В інженерних розрахунках процесів зручніше висловлювати рушійну силу процесу масообміну НЕ через різницю хімічних потенціалів, а через еквівалентні їй різниці концентрацій розподіляється компонента.

Структурна схема для визначення коеффіці. ата массопередачі в колоні (модель ідеального витіснення. Істотним недоліком даної моделі є те, що при її використанні неможливо розмежувати поздовжнє перемішування, що спостерігається в фазах екстракту і рафината, і крім того, результати розрахунку профілю концентрації розподіляється компонента по висоті колони носять наближений характер. Досягнення режиму ідеального перемішування дисперсної фази в осередку можливо за умови, що розміри крапель однакові і коефіцієнти масопередачі по висоті і перетину колони не змінюються.
  Позначення для складів і витрат фаз. Тут і нижче у (), х (), з (), з (), Y () або X () позначають (у відповідних одиницях) концентрації розподіляється компонента в фазі що знаходиться в рівновазі з іншого фазою, концентрація розподіляється компонента в якій вказана в дужках.

Альдерс[5]запропонував для розрахунку екстракційних процесів інший метод, згідно з яким коефіцієнт розподілу компонента знаходиться як відношення його абсолютних кількостей (вагових йди об'ємних) в обох фазах, а для розрахунку береться його середнє значення для всієї області зміни концентрації розподіляється компонента в процесі. Цей метод дозволяє наближено розраховувати практично будь-які екстракційні процеси навіть при дуже широких межах зміни концентрацій компонентів в ході процесу, коли інші методи стають безсилими.

Тут wa (t) і wt (t) - швидкості газу і рідини в абсорбере (розглядається загальний випадок, коли Wo і WL змінюються в часі); QQ (x t) QL (x t) - концентрації розподіляється компонента в рідині і газі відповідно; з (i) - рівноважна концентрація.

Тут і нижче у (), х (), з (), з (), Y () або X () позначають (у відповідних одиницях) концентрації розподіляється компонента в фазі що знаходиться в рівновазі з іншого фазою, концентрація розподіляється компонента в якій вказана в дужках.

Порівнюючи середнє значення q з генеральної дисперсією, з'ясовують, є спостережуване відмінність порівнюваних проб суміші випадковим або воно свідчить про систематичне відхилення. Середнє значення концентрації розподіляється компонента в пробі повинно збігатися з об'ємною (або масової) часткою цього компонента в загальному обсязі (або масі) суміші.

На рис. 37 зображена крива розподілу для системи типу II. На осях координат відкладені концентрації розподіляється компонента С в рівноважних фазах, віднесені до суми концентрацій компонентів А до С без урахування компонента В. Криві розподілу в цих координатах для систем типу II з вигляду нагадують криві рівноваги для багатьох систем пар-рідина при постійному тиску.

У всі залежності наведені вище, входить співвідношення кількості екстрагентів, але оскільки вихідна суміш не містить екстрагентів, в цих залежностях не враховуються абсолютні кількості останніх. Однак абсолютні кількості екстрагентів визначають концентрації розподіляється компонента в різних точках каскаду.

Всі розглянуті вище питання, пов'язані зі швидкістю массопередачі відносяться до локальних або миттєвим) коефіцієнтам массопередачі. У реальному процесі екстракції внаслідок зміни концентрації розподіляється компонента рушійна сила процесу, фізичні властивості речовин, гідродинамічні умови та інші параметри, від яких залежать величини локальних приватних і загальних коефіцієнтів масопередачі змінюються в просторі (неоднакові за величиною в різних точках екстракційного апарату) або в часі . Тому на практиці швидкість масопередачі повинна розглядатися спільно з рівняннями матеріального балансу.

Робоча і рівноважна лінії в процесі абсорбції. Знак - вказує на те, що концентрація розподіляється компонента в цій фазі падає.

Коефіцієнт пропорційності D в вираженні закону Фіка називається коефіцієнтом молекулярної дифузії. Слід пам'ятати, що молекулярна дифузія завжди протікає в напрямку зменшення концентрації розподіляється компонента.

Коефіцієнт пропорційності D в вираженні закону Фіка називається коефіцієнтом молекулярної дифузії, або просто коефіцієнтом дифузії. Фіка вказує на те, що молекулярна дифузія завжди протікає в напрямку зменшення концентрації розподіляється компонента.

Таким чином, ліва частина рівняння (V, 78) показує ступінь наближення концентрації розподіляється компонента до рівноважної з суцільною фазою.

Величина hy називається висотою, еквівалентної одиниці переносу маси. Фізичний сенс СЄП - висота ділянки робочої частини колони, на якому досягається зміна концентрації розподіляється компонента, що дорівнює середній на цій ділянці рушійну силу процесу, підрахованої з урахуванням зазначених вище припущень.

Величина ha називається висотою, еквівалентної одиниці переносу маси. За фізичним смцслу ВВП - висота ділянки раб очей частини колони, на якому досягається зміна концентрації розподіляється компонента, рівне рушійну силу процесу в колоні що задовольняє зазначеним вище допущенням.

Коефіцієнт пропорційності D в вираженні закону Фіка називається коефіцієнтом молекулярної дифузії, або просто коефіцієнтом дифузії. Знак мінус перед правою частиною першого закону Фіка вказує на те, що молекулярна дифузія завжди протікає в напрямку зменшення концентрації розподіляється компонента.

Нехай зверху в апарат надходить LH кг /с рідкої фази розподіляється компонента концентрацією хн, а знизу віддаляється LK кг /с тієї ж фази концентрації хк. Крім того, знизу в апарат надходить GH кг /с газової фази концентрацією у', а зверху видаляється GK кг /с тієї ж фази концентрацією ук розподіляється компонента.