А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Концентрація - визначається речовина

Концентрація визначається речовини в розчині при максимальному розведенні коли запах ще відчутний, і є порогова концентрація.

Концентрація визначається речовини в багатьох випадках пов'язана лінійною залежністю зі швидкістю індикаторної реакції.

Концентрація визначається речовини при точкової Записи кондуктометріЧескнх кривих може бути знайдена шляхом порівняння з результатами титрування навішування стандартного зразка, хімічний склад якого відповідає обумовленому. При цьому концентрацію титранту і швидкість його закінчення точно не встановлюють. Однак швидкість витікання повинна бути постійною.

Концентрація визначається речовини може бути визначена безпосередньо, якщо в спектрі поглинання розчину цієї речовини є ясно виражені смуги поглинання в ультрафіолетовій, видимій або інфрачервоній областях спектру. Наприклад, в ультрафіолетовій частині спектру поглинання бензолу в циклогексане спостерігається смуга поглинання з максимумом при Я, 254 2 нм. Визначивши коефіцієнт поглинання розчину бензолу в циклогексане, можна визначити концентрацію бензолу.

Спектр поглинання ангідриду масляної кислоти. Концентрація визначається речовини може бути визначена безпосередньо, якщо в спектрі поглинання розчину цієї речовини є ясно виражені смуги поглинання в ультрафіолетовій, видимій або інфрачервоній областях спектру. Наприклад, в ультрафіолетової частини спектра поглинання бензолу в циклогексане спостерігається смуга поглинання з максимумом при Я 254 2 нм.

Концентрація визначається речовини в розчині при максимальному розведенні коли запах ще відчутний, і є порогова концентрація.

Концентрацію визначається речовини знаходять одним з трьох способів.

Концентрацію визначається речовини знаходять за шкалою, на якій зазначений обсяг пропущеного повітря.

концентрацію визначається речовини знаходять одним з трьох способів.

Концентрацію визначених речовин знаходять звичайним методом за відповідними градуювальними кривим, попередньо побудованим окремо для кожної речовини.

Якщо концентрація визначається речовини вище 50 мг /л, відбирають такий обсяг аналізованої води, щоб в ньому містилося 025 - 6 0 мг цієї речовини, і розбавляють дистильованою водою до 5 мл. Якщо концентрація визначається речовини нижче 50 мг /л, відбирають такий обсяг, щоб вміст цієї речовини було 0256 0 мг, і випарюють в порцелянової чашці насухо. Залишок обробляють 1 мл етилового спирту, обмиваючи їм всю внутрішню поверхню чашки, і змивають в ділильну воронку (див. Нижче), використовуючи для цього 4 - 5 мл дистильованої води.

Якщо концентрація визначається речовини вище 50 мг /л, відбирають такий обсяг аналізованої води, щоб в ньому містилося 025 - 6 0 мг цієї речовини, і розбавляють дистильованою водою до 5 мл. якщо концентрація визначається речовини нижче 50 мг /л, відбирають такий обсяг, щоб вміст цієї речовини було 025 - 6 0 мг, і випарюють в порцелянової чашці насухо. Залишок обробляють 1 мл етилового спирту, обмиваючи їм всю внутрішню цоверхность чашки, і змивають в ділильну воронку (див. Нижче), використовуючи для цього 4 - 5 мл дистильованої води.

Якщо концентрація визначається речовини вище 50 мг /л, відбирають такий обсяг аналізованої води, щоб в ньому містилося 025 - 6 0 мг цієї речовини, і розбавляють дистильованою водою до 5 мл. Ділячи концентрація визначається речовини нижче 50 -мг /л, відбирають такий обсяг, щоб вміст цієї речовини було 025 - 6 0 мг, і випарюють в порцелянової чашці насухо. Залишок обробляють 1 мл етилового спирту, обмиваючи їм всю внутрішню поверхню чашки, і змивають в ділильну воронку (див, нижче), використовуючи для цього 4 - 5 мл дистильованої води.

Крива фотометричного титрування іонів кальцію розчином ЕДТА в присутності мурек-сіда. | Крива фотометричного титрування 10 М розчину борної кислоти в присутності - нітрофенолу в 4 - 10 - 5Л1 концентрації.[По R. F. G о d d u, Н u m e. Anal. Chem., 26, 1740 ( 1954. ].

Якщо концентрація визначуваної речовини в тітруемих розчині величина того ж порядку, що і концентрація індикатора, то ми будемо мати вже розглянутий вище випадок послідовного титрування двох речовин. Присутність індикатора дає можливість виявити точку еквівалентності.

Нслі концентрація визначаються речовин перевищує граничну стічну воду, попередньо відповідно розбавляють. Необхідна кількість кислоти визначають, титруючи іншу порцію стічної води (2 мл) з індикатором метиловим оранжевим.

Крива фотометричного титрування маннітоборной кислоти розчином індикатора бромтимолового синього в його основній формі. | Крива фотометричного титрування розчину солей заліза (111 і міді (II розчином ЕДТА. (За A. L. Underwood. Якщо концентрація визначуваної речовини в тітруемих розчині величина того ж порядку, що і концентрація індикатора, то ми будемо мати вже розглянутий вище випадок послідовного титрування двох речовин. Присутність індикатора дає можливість виявити точку еквівалентності.

Якщо концентрація визначається речовини нижче 50 мг /л, відбирають такий обсяг, щоб вміст цієї речовини було 025 - 6 0 мг, і випарюють в порцелянової чашці насухо. Залишок обробляють 1 мл етилового спирту, обмиваючи їм всю внутрішню поверхню чашки, і змивають в ділильну воронку (див. нижче), використовуючи для цього 4 - 5 мл дистильованої води.

Збільшення концентрації визначається речовини тут буде дорівнює добутку результатів обох процесів - екстракції і випарювання.

Розрахунок концентрації визначається речовини може бути виконаний методом калібрувального графіка або методом добавки стандарту.

Сх - концентрація що визначається речовини; Ах - оптична щільність досліджуваного розчину; е - молярний коеф.

Сх - концентрація що визначається речовини, г; Сст - концентрація цієї ж речовини в стандартному розчині м При великих кількостях аналізів розрахунки проводять за калібрувальним графіком, побудованим за стандартними розчинами, в умовах, аналогічних випробуванню досліджуваних зразків.

СОПР - концентрація що визначається речовини в випробуваному розчині; Сета - концентрація того ж речовини в еталонному розчині; ЯОПр - висота шару випробуваного розчину; Яетал - висота шару еталонного розчину.

С - концентрація що визначається речовини, ммоль /л; D - коефіцієнт дифузії (см2 - сек-1); m - маса ртуті яка витікає з капіляра в 1 сек, мг; t - час освіти однієї краплі сек.

Крайні межі концентрації визначається речовини в стандартній серії вибираються, виходячи з можливих змін її в досліджуваному розчині і розрізняються не більше ніж в 20 - 30 разів.

Крайні межі концентрації визначається речовини в стандартної серії вибираються, виходячи з можливих змін її в досліджуваному розчині і розрізняються не більше ніж в 20 - 30 разів.

Пряма потенціостатіче-ська кулонометрія. Криві зміни граничних струмів (г речовини В при потенціалі робочого. Швидкість зменшення концентрації визначається речовини пропорційна силі струму електролізу, а остання в свою чергу пропорційна концентрації речовини. . Щоб обчислити концентрацію визначуваної речовини в розчині потрібно виміряти обсяги титранту і аналізованого розчину ; за відомою концентрацією титранту, користуючись відповідною формулою, розраховують концентрацію аналізованого речовини. Тому для обчислень досить знати нормальність титранту і його обсяг, який витрачено на досягнення точки еквівалентності.

кондуктометричну установка для визначення токсичних речовин. залежно від концентрації речовини застосовують осередок відповідної ємності.

в колориметрических анализаторах концентрація визначається речовини вимірюється по поглинанню випромінювання у видимій частині спектру аналізованих розчином.

у міру титрування концентрація визначається речовини А поступово зменшується до точки еквівалентності; в точці еквівалентності вона зменшується до мінімуму; після точки еквівалентності - залишається практично рівною нулю.

Графічний метод обчислення концентрації визначається речовини в розчині полягає в тому, що за величиною оптичної щільності еталонних розчинів викреслюють калібрувальний графік і за цим графіком знаходять концентрацію визначається речовини, попередньо вимірявши його щільність.

Тому для обчислення концентрації визначається речовини використовують кілька методів.

Ці прийоми підвищують концентрацію визначених речовин у багато разів, виконання аналізу стає можливим навіть при дуже малих початкових концентраціях. Концентрування застосовують для підвищення вмісту досліджуваної речовини до меж, доступних визначенню той чи інший спосіб. При концентруванні підвищується відношення мас мікро - і макрокомпонентів.

В цьому випадку концентрацію визначається речовини розраховують за формулою З D /e l або знаходять за калібрувальним графіком.

У полярографии при концентраціях визначається речовини менше 10 - 4 моль /л хвиля визначається іона стає дуже маленькою, а збільшення чутливості гальванометра призводить до посилення впливу залишкового струму, що утрудняє визначення. Амперометріче-ським титруванням можна визначати речовини в концентрації до 10 моль /л, якщо визначення проводити по току титранту, концентрація якого в 10 - 20 разів вище концентрації визначається іона.

У полярографии при концентраціях визначається речовини менше 10 - 4 моль /л хвиля визначається іона стає дуже маленькою, а збільшення чутливості гальванометра призводить до посилення впливу залишкового струму, що утрудняє визначення. Амперометрія-ного титруванням можна визначати речовини в концентрації до 10 - 6 моль /л, якщо визначення проводити по току титранту, концентрація якого в 10 - 20 разів вище концентрації визначається іона. Тому після точки еквівалентності сила струму, відповідна відновленню або окислення на електроді іона титранту, може бути значною, і злам кривої титрування в точці еквівалентності буде різким, незважаючи на малу концентрацію титруемого іона.

Сж, 1 - концентрація що визначається речовини в рідині яка є рухомою фазою, а СШ, 2 - те ж, в іншій - нерухомій фазі.

Криві амперометричного титрування. При титруванні до ЕТ концентрація визначається речовини зменшується, а концентрація продуктів реакції збільшується. Після ЕТ визначається речовина відсутня, концентрація продуктів реакції залишається постійною, зростає концентрація титранту.

Схема проходження світла через чистий розчин, укладений в скляну посудину. | Залежність забарвлення розчину від поглиненої частини світлового спектру.

Залежність оптичної щільності від концентрації речовини в аналізованому розчині прийнято виражати графічно.

Існує кілька методів розрахунку концентрації визначається речовини при кондуктометричну титрування. Розглянемо методи розрахунків в разі коли використовують класичний метод титрування.

При графічному зображенні залежності концентрації визначається речовини від величини (інтенсивності) сигналу тангенс кута нахилу прямої вимірює чутливість даного методу аналізу: чим він більший, тим більше чутливість.