А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Концентрація - нерухома фаза

Концентрація нерухомої фази в препаративних колонках, як правило, велика, причому ця фаза постійно випаровується і випливає з колонки. Тому детектор повинен бути нечутливий до забруднень і в будь-якому випадку легко очищається.

Обчислюють концентрацію нерухомої фази в насадці.

С - концентрація нерухомої фази в вихідному розчині; г0 - внутрішній радіус колонки; t /, - швидкість переміщення розчину в капілярної колонці; г /- в'язкість розчину; а - поверхневий натяг розчину.

Хроматограмма поділу суміші продуктів сінтпа ак. При збільшенні концентрації нерухомої фази до 20% поділ залишається таким же чітким, але тривалість аналізу зростає до 60 хв. Скорочення часу аналізу за рахунок підвищення температури колонки небажано через летючості нерухомої фази.

Газова хроматографія з лінійний зміною концентрації нерухомої фази по довжині колонки.

Вплив температури і змісту рідкої фази при поділі методом ГХ. Якщо з якихось причин бажано програмувати температуру колонки, концентрація нерухомої фази повинна бути якомога меншою, інакше зміщення нульової лінії детектора буде занадто велика.

Вплив температури і змісту рідкої фази при поділі методом ГХ. Якщо з якихось причин бажано програмувати температуру колонки, концентрація нерухомої фази повинна бути по якомога менше, інакше змішання нульової лінії детектора буде занадто велика.

Скотт /6 /докладно описав дуже цікаву методику визначення оптимальних температури, концентрації нерухомої фази і швидкості газового потоку в колонці для отримання заданого ступеня поділу. Він стверджує, що для вирішення такого завдання досить близько 2 тижнів експериментальної роботи і ще 4 днів - на аналіз отриманих даних і розрахунки. Настільки ретельна і трудомістка оптимізація в більшості випадків, звичайно, практично неприйнятна, але в серійних аналізах час, витрачений на оптимізацію, буде компенсуватися часом, зекономлені в кожному окремому аналізі. Ретельно вивчивши роботу Скотта, співробітники лабораторій контролю якості не пошкодували б про витрачений на це часу.

Скотт /6 /докладно описав дуже цікаву методику визначення оптимальних температури, концентрації нерухомої фази і швидкості газового потоку в колонці для отримання заданого ступеня поділу. Він стверджує, що для вирішення такого завдання досить близько 2 тижнів експериментальної роботи і ще 4 днів - на аналіз отриманих даних і розрахунки. Настільки ретельна і трудомістка оптимізація в більшості випадків, звичайно, практично неприйнятна, але в серійних аналізах час, витрачений на оптимізацію, буде компенсуватися часом, зекономлені в кожному окремому аналізі. Ретельно вивчивши роботу Скотта, співробітники лабораторій контролю якості не пошкодували б про витрачена на це часу.

Ефективність колонки, як правило, слабо залежить від товщини плівки нерухомої фази, крім тих випадків, коли концентрація нерухомої фази дуже висока. Насправді в більшості високошвидкісних рідинних хроматографіче-ських колонок лімітуючим є массоперенос рухомої фази. Таким чином, якщо в ЖЖХ правильно обраний тип колонки і правильно нанесена нерухома фаза, то ефективність колонки в великому діапазоні концентрації фази не змінюється. Однак на ефективність колонки впливають деякі вторинні фактори; так, висота тарілки зростає, як тільки концентрація нерухомої фази перевищить певний рівень.

Потрібно погодитися з тим, що все ще потрібен великий обсяг досліджень з метою визначення ролі різних твердих носіїв та концентрацій нерухомої фази, оскільки ці фактори дійсно впливають на полярність колонки. Однак, як правило, цілком можна прийняти наступне; якщо колонка В на 50% більше полярна, ніж колонка А при 20% нерухомої фази, то вона настільки ж більш полярна і при 3% нерухомої фази. Але не можна вважати, що колонка В, що містить 15% нерухомої фази, на 50% більше полярна колонки А, що містить 5% нерухомої фази. Ступінь впливу концентрації нерухомої фази на полярність колонки обговорюється в гл. При використанні менш полярних нерухомих фаз необхідні колонки довжиною не менше 7м, оскільки в противному випадку зазначені вище п'ять стандартних з'єднань виходять з колонки настільки швидко, що неможливо точно виміряти їх часи утримування. Цих труднощів вдається уникнути, якщо застосовується електронний вимірювач часу утримування, але точне вимірювання часів утримування на стрічці самописця є серйозною проблемою.

Потрібно погодитися з тим, що все ще потрібен великий обсяг досліджень з метою визначення ролі різних твердих носіїв та концентрацій нерухомої фази, оскільки ці фактори дійсно впливають на полярність колонки. Однак, як правило, цілком можна прийняти наступне: якщо колонка В на 50% більше полярна, ніж колонка А при 20% нерухомої фази, то вона настільки ж більш полярна і при 3% нерухомої фази. Але не можна вважати, що колонка В, що містить 15% нерухомої фази, на 50% більше полярна колонки А, що містить 5% нерухомої фази. Ступінь впливу концентрації нерухомої фази на полярність колонки обговорюється в гл. При використанні менш полярних нерухомих фаз необхідні колонки довжиною не менше 7м, оскільки в противному випадку зазначені вище п'ять стандартних з'єднань виходять з колонки настільки швидко, що неможливо точно виміряти їх часи утримування. Цих труднощів вдається уникнути, якщо застосовується електронний вимірювач часу утримування, але точне вимірювання часів утримування на стрічці самописця є серйозною проблемою.

Колонку заповнюють твердим носієм, а потім череа неї пропускають розчин нерухомої фази в органічному розчиннику до тих пір, поки концентрації нерухомої фази на вході і виході з колонки будуть рівними - Розчинник видаляють з колонки шляхом продування через неї нагрітого інертного-газу.

Вплив температури і змісту рідкої фази при поділі методом ГХ. Розглянемо тепер поділ при постійній температурі колонки, оскільки саме в такій ситуації сильніше позначаються труднощі пов'язані з неправильним вибором концентрації нерухомої фази. Концентрація нерухомої фази, необхідна для даного поділу, залежить від температури, при якій повинна працювати колонка. На рис. 5.1 а і б наведено хроматограми розділення суміші сполук гомологічного ряду, отримані для колонок з 20і5% нерухомої фази при 180 С. Хроматограми, наведені на рис. 5.1 в і г, отримані на тих же, колонках, але при 200 С.

Розглянемо тепер поділ при постійній температурі колонки, оскільки саме в такій ситуації сильніше позначаються труднощі пов'язані з неправильним вибором концентрації нерухомої фази. Концентрація нерухомої фази, необхідна для даного поділу, залежить від температури, при якій повинна працювати колонка. На рис. 5.1 а до б наведені хроматограми розділення суміші сполук гомологічного ряду, отримані для колонок з 20і5% нерухомої фази при 180 С. Хроматограми, наведені на рис. 5.1 в і г, отримані на тих же колонках, але при 200 С. Зауважте, що поділу, яким відповідають рис. 5.1 в і б, завершилися за 20 хв, але на хроматограмі рис. 5.1 в хроматографический пік компонента С, наклався на хроматографический пік раст-воріте.

Значення А і АЯ відрізняються від значень А і АЯ, застосовуваних в рівнянні (4 - 19) для тієї ж системи, і можуть застосовуватися лише для цієї конкретної колонки і концентрації нерухомої фази. Слід застерегти від підгонки ізотермічних даних під це рівняння і від спроб застосовувати його при високих температурах, де воно тепер не може бути застосовано. При цьому спрощене рівняння (4 - 20) є корисним альтернативним підходом до точних розрахунків, наведених в гл.

Вплив температури і змісту рідкої фази при поділі методом ГХ. Розглянемо тепер поділ при постійній температурі колонки, оскільки саме в такій ситуації сильніше позначаються труднощі пов'язані з неправильним вибором концентрації нерухомої фази. Концентрація нерухомої фази, необхідна для даного поділу, залежить від температури, при якій повинна працювати колонка. на Мал. 5.1 а і б наведено хроматограми розділення суміші сполук гомологічного ряду, отримані для колонок з 20і5% нерухомої фази при 180 С. Хроматограми, наведені на рис. 5.1 в і г, отримані на тих же, колонках, але при 200 С.

Розглянемо тепер поділ при постійній температурі колонки, оскільки саме в такій ситуації сильніше позначаються труднощі пов'язані з неправильним вибором концентрації нерухомої фази. Концентрація нерухомої фази, необхідна для даного поділу, залежить від температури, при якій повинна працювати колонка. На рис. 5.1 а до б наведені хроматограми розділення суміші сполук гомологічного ряду, отримані для колонок з 20і5% нерухомої фази при 180 С. Хроматограми, наведені на рис. 5.1 в і г, отримані на тих же колонках, але при 200 С. Зауважте, що поділу, яким відповідають рис. 5.1 в і б, завершилися за 20 хв, але на хроматограмі рис. 5.1 в хроматографический пік компонента С, наклався на хроматографический пік раст-воріте.

Білі переважає випаровування нерухомої фази, то її винесення А (мг /год) приблизно дорівнює добутку w - с. С - концентрація нерухомої фази в газовій фазі; остання пов'язана з тиском її парів Р співвідношенням СРМ /кт.

Вплив на ефективність препаративної колонки концентрації нерухомої фази проявляється через змінні е, k і Я. Концентрація нерухомої фази впливає на складові величини ВЕТТ, обумовленої як рухомий, так і нерухомою фазами, і це настільки ускладнює справу, що було визнано за доцільне оцінювати вплив концентрації нерухомої фази в колонці чисельними методами. Результати такої оцінки наводяться в спеціальних роботах з розрахунку капілярних і насадок колонок, причому цікавим загальним результатом є те, що існує оптимальна товщина шару нерухомої фази, яка слабо залежить від величини /С.

Маючи невеликий навик, значення множника у оцінити досить просто. якщо після фільтрування (перед висушуванням) концентрація нерухомої фази в насадці буде вищою бажаної, то можна знову змішати фільтрат і насадку, додати в суміш розчинник і повторити фільтрацію.

Маючи невеликий навик, значення множника у оцінити досить просто. Якщо після фільтрування (перед висушуванням) концентрація нерухомої фази в насадці буде вищою бажаної, то можна знову змішати фільтрат і насадку, додати в суміш розчинник і повторити фільтрацію. 
Однак згодом було виявлено, що колонки, в яких градієнт концентрації нерухомої фази має напрям, протилежний напрямку газового потоку, забезпечують краще розділення дуже великих проб, ніж звичайні колонки з рівномірно розподіленим нерухомою фазою. Тому в препаративної хроматографії бажано, щоб біля входу в колонку концентрація неподвіжкой фази була дуже високою, оскільки на цій ділянці проба ще не розділена на компоненти і легко може перевантажити насадку колонки. При подальшому просуванні проби уздовж колонки, коли вона поділяється на два або більше число компонентів, відносне; кількість поділюваних з'єднань, що припадає на 1 г насадки в даній секції колонки, зменшується і отже, знижується необхідний для розчинення цих з'єднань содепжа-ня нерухомій рідкої фази в насадці.

Вакуум в колбі повинен бути низьким, щоб якомога менше розчинника випаровувалося з нижньої поверхні фільтра і з самої колби для фільтрування. В іншому випадку надмірне випаровування розчинника призводить до помилок в обчисленнях концентрації нерухомої фази на носії. Як тільки відфільтруєтся велика частина розчину, необхідно від'єднати колбу від насоса. Якщо цього не зробити, то крізь шар насадки буде досить інтенсивно просочуватися повітря, який занадто швидко висушить насадку.

Однак згодом було виявлено, що колонки, в яких градієнт концентрації нерухомої фази має напрям, протилежний напрямку газового потоку, забезпечують краще розділення дуже великих проб, ніж звичайні колонки з рівномірно розподіленим нерухомою фазою. Тому в препаративної хроматографії бажано, щоб біля входу в колонку концентрація нерухомої фази була дуже високою, оскільки на цій ділянці проба ще не розділена на компоненти і легко може перевантажити насадку колонки. При подальшому просуванні проби уздовж колонки, коли вона поділяється на два або більше число компонентів, відносна кількість поділюваних з'єднань, що припадає на 1 г насадки в даній секції колонки, зменшується і отже, знижується необхідний для розчинення цих з'єднань содепжа-ня нерухомій рідкої фази в насадці.

Вплив на ефективність препаративної колонки концентрації нерухомої фази проявляється через змінні е, k і Я. Концентрація нерухомої фази впливає на складові величини ВЕТТ, обумовленої як рухомий, так і нерухомою фазами, і це настільки ускладнює справу, що було визнано за доцільне оцінювати вплив концентрації нерухомої фази в колонці чисельними методами. Результати такої оцінки наводяться в спеціальних роботах з розрахунку капілярних і насадок колонок, причому цікавим загальним результатом є те, що існує оптимальна товщина шару нерухомої фази, яка слабо залежить від величини /С.

Я, звичайно, згоден з д-ром Клінкенберг. Якщо збільшувати діаметр колонки, підтримуючи постійними швидкість потоку і склад змочувального розчину, то зменшиться, як нами було показано, товщина плівки. Тому необхідно збільшити концентрацію нерухомої фази, як ви пропонуєте, і ми дійсно це робили.

Зазвичай використовуються в ГЖХ тверді діатомітові носії мають помірно розвинену поверхню (1 - 2 М5 /г), яка добре змочується нерухомими фазами різної природи; сорбенти можна готувати різними способами. фронтальні методи приготування сорбенту складаються в пропущенні розчину нерухомої фази через шар носія, який розташований або на скляному фільтрі або безпосередньо в колонці. Кількість нанесеною на носій нерухомої фази розраховують як різницю концентрації нерухомої фази в вихідному і в минулому через носій розчині. При зміні концентрації розчину нерухомої фази змінюється кількість нерухомої фази, яке залишається на носії.

Однак згодом було виявлено, що колонки, в яких градієнт концентрації нерухомої фази має напрям, протилежний напрямку газового потоку, забезпечують краще розділення дуже великих проб, ніж звичайні колонки з рівномірно розподіленим нерухомою фазою. Тому в препаративної хроматографії бажано, щоб біля входу в колонку концентрація нерухомої фази була дуже високою, оскільки на цій ділянці проба ще не розділена на компоненти і легко може перевантажити насадку колонки. при подальшому просуванні проби уздовж колонки, коли вона поділяється на два або більше число компонентів, відносна кількість поділюваних з'єднань, що припадає на 1 г насадки в даній секції колонки, зменшується і отже, знижується необхідний для розчинення цих з'єднань содепжа-ня нерухомій рідкої фази в насадці.

Відкачування продовжують до тих пір, поки практично не припиниться просочування розчину в колбу для фільтрування. Вакуум в колбі повинен бути низьким, щоб як якнайменше розчинника випаровувалося з нижньої поверхні фільтра і з самої колби для фільтрування. В іншому випадку надмірне випаровування розчинника призводить до помилок в обчисленнях концентрації нерухомої фази на носії. Як тільки відфільтруєтся велика частина розчину, необхідно від'єднати колбу від насоса. Якщо цього не зробити, то крізь шар насадки буде досить інтенсивно просочуватися повітря, який занадто швидко висушить насадку.

Іншими словами, чим менше щільність носія, тим більший обсяг він займає і тим більше рідини утримує в проміжках між частинками. Отже, 100 г дуже щільного носія, наприклад хромосорба G, утримують набагато менше рідини, ніж 100 г менш щільного носія, наприклад хромосорба W. Отже, щоб, використовуючи ці носії, отримати насадки з однією і тією ж концентрацією нерухомої фази, для хромосорба G потрібно брати набагато більш концентрований розчин нерухомої фази. Зауважимо, однак, що насадка 5% фази Ега на носії хромосорба G містить більш ніж в два рази більшу кількість нерухомої фази, ніж насадка 5% Ега на носії хромосорба W. Густина більшості носіїв залежить і від зернения: носій зернения 100/120 меш зазвичай більш щільний, ніж носій зернения 60/80 меш, але ця відмінність, мабуть, не надто велике.

Іншими словами, чим менше щільність носія, тим більший обсяг він займає і тим більше рідини утримує в проміжках між частинками. Отже, 100 г дуже щільного носія, наприклад хромосорба G, утримують набагато менше рідини, ніж 100 г менш щільного носія, наприклад хромосорба W. Отже, щоб, використовуючи ці носії, отримати насадки з однією і тією ж концентрацією нерухомої фази, для хромосорба G потрібно брати набагато більш концентрований розчин нерухомої фази. Зауважимо, однак, що насадка 5% фази Ега на носії хромосорба G містить більш ніж в два рази більшу кількість нерухомої фази, ніж насадка 5% Ега на носії хромосорба W. Густина більшості носіїв залежить і від зернения: носій зернения 100/120 меш зазвичай більш щільний, ніж носій зернения 60/80 меш, але ця відмінність, мабуть, не дуже велике.

Кількість нерухомої фази на носії залежить, по-перше, від в'язкості її розчину і по-друге, від об'ємної щільності носія. Обидва ці фактори впливають на обсяг розчину, утримуваного даними кількістю носія. такі нерухомі фази, як карбовакс 2ОМ, а також силікони OV-1 і SE-30 утворюють дуже в'язкі розчини, через що концентрації нерухомої фази в насадках виявляються вищими, ніж очікувані.

Кількість нерухомої фази на носії залежить, по-перше, від в'язкості її розчину і по-друге, від об'ємної щільності носія. Обидва ці фактори впливають на обсяг розчину, утримуваного даними кількістю носія. Такі нерухомі фази, як карбовакс 2ОМ, а також силікони OV-1 і SE - 3O, утворюють дуже в'язкі розчини, через що концентрації нерухомої фази в насадках виявляються вищими, ніж очікувані.

Вплив на ефективність препаративної колонки концентрації нерухомої фази проявляється через змінні е, k і Я. Концентрація нерухомої фази впливає на складові величини ВЕТТ, обумовленої як рухомий, так і нерухомої фазами, і це настільки ускладнює справу, що було визнано за доцільне оцінювати вплив концентрації нерухомої фази в колонці чисельними методами. Результати такої оцінки наводяться в спеціальних роботах з розрахунку капілярних і насадок колонок, причому цікавим загальним результатом є те, що існує оптимальна товщина шару нерухомої фази, яка слабо залежить від величини /С.

Концентрацію бажано визначати перед тим, як перекладати насадку з воронки. Якщо отримане значення концентрації не збігається з бажаним, то потрібно тільки знову змішати відфільтрований розчин з носієм і належним чином змінити концентрацію розчину, додавши в нього розчинник або нерухому фазу, а потім знову відфільтрувати суспензію. До такої повторної операції слід вдаватися лише для того, щоб попрактикуватися або коли точність результатів аналізу не особливо важлива, оскільки чим більше виробляють механічних операцій з носієм, тим більше шансів зруйнувати його частки. Значення концентрації нерухомої фази можна перевірити, піддавши частина насадки екстракції за методом Сокслета; це добре для самозаспокоєння, але звичайно не потрібно.

Концентрацію бажано визначати перед тим, як перекладати насадку з воронки. Якщо отримане значення концентрації не збігається з бажаним, то потрібно тільки знову змішати відфільтрований розчин з носієм і належним чином змінити концентрацію розчину, додавши в нього розчинник або нерухому фазу, а потім знову відфільтрувати суспензію. До такої повторної операції слід вдаватися лише для того, щоб попрактикуватися або коли точність резулвтатов аналізу не особливо важлива, оскільки чим більше виробляють механічних операцій з носієм, тим більше шансів зруйнувати його частки. Значення концентрації нерухомої фази можна перевірити, піддавши частина насадки екстракції за методом Сокслета; це добре для самозаспокоєння, але звичайно не потрібно.

Потрібно погодитися з тим, що все ще потрібен великий обсяг досліджень з метою визначення ролі різних твердих носіїв та концентрацій нерухомою фази, оскільки ці фактори дійсно впливають на полярність колонки. Однак, як правило, цілком можна прийняти наступне; якщо колонка В на 50% більше полярна, ніж колонка А при 20% нерухомої фази, то вона настільки ж більш полярна і при 3% нерухомої фази. Але не можна вважати, що колонка В, що містить 15% нерухомої фази, на 50% більше полярна колонки А, що містить 5% нерухомої фази. Ступінь впливу концентрації нерухомої фази на полярність колонки обговорюється в гл. при використанні менш полярних нерухомих фаз необхідні колонки довжиною не менше 7м, оскільки в противному випадку зазначені вище п'ять стандартних з'єднань виходять з колонки настільки швидко, що неможливо точно виміряти їх часи утримування. Цих труднощів вдається уникнути, якщо застосовується електронний вимірювач часу утримування, але точне вимірювання часів утримування на стрічці самописця є серйозною проблемою.

Потрібно погодитися з тим, що все ще потрібен великий обсяг досліджень з метою визначення ролі різних твердих носіїв та концентрацій нерухомої фази, оскільки ці фактори дійсно впливають на полярність колонки. Однак, як правило, цілком можна прийняти наступне: якщо колонка В на 50% більше полярна, ніж колонка А при 20% нерухомої фази, то вона настільки ж більш полярна і при 3% нерухомої фази. Але не можна вважати, що колонка В, що містить 15% нерухомої фази, на 50% більше полярна колонки А, що містить 5% нерухомої фази. Ступінь впливу концентрації нерухомої фази на полярність колонки обговорюється в гл. При використанні менш полярних нерухомих фаз необхідні колонки довжиною не менше 7м, оскільки в противному випадку зазначені вище п'ять стандартних з'єднань виходять з колонки настільки швидко, що неможливо точно виміряти їх часи утримування. Цих труднощів вдається уникнути, якщо застосовується електронний вимірювач часу утримування, але точне вимірювання часів утримування на стрічці самописця є серйозною проблемою.

Не починайте з концентрації 1%, оскільки при настільки малих концентраціях нерухомої фази часто спостерігається розширення задніх фронтів хроматографических піків. Набагато важче приготувати хорошу насадку, яка містить 1% нерухомої фази, ніж хорошу насадку, яка містить 3% нерухомої фази, особливо якщо застосовуються такі неполярні нерухомі фази, як силікони SE-30 і OV-1. У перших роботах по хроматографії описується багато прикладів поділу на колонках, що містять 1% нерухомої фази SE-30. З більш пізньої літератури видно, що загальновживаним нижньою межею концентрації нерухомої фази стає концентрація 3%, по крайней мере для насадок з діатомітових носіями. Поділу проводять з використанням все менших і менших проб, і при цьому виникає все більше труднощів, пов'язаних з адсорбцією; колонки, що містять 1% нерухомої фази, можуть давати абсолютно симетричні хроматографические піки при поділі проб величиною порядку 10 мкг, але при поділі проб менші за розміром з використанням більш чутливих систем детектування може відбуватися розширення задніх фронтів, а врешті-решт і повне зникнення хроматографических піків. З цієї причини краще починати з концентрації нерухомої фази, що дорівнює 3%, а потім зменшувати її, якщо це є абсолютно необхідним. В колонках зі скляними кульками концентрацію нерухомої фази можна довести і до 001%, але щільність носія в таких колонках значно вище, ніж в колонках з діатомітових носіями.

Ефективність колонки, як правило, слабо залежить від товщини плівки нерухомої фази, крім тих випадків, коли концентрація нерухомої фази дуже висока. Насправді в більшості високошвидкісних рідинних хроматографіче-ських колонок лімітуючим є массоперенос рухомої фази. Таким чином, якщо в ЖЖХ правильно обраний тип колонки і правильно нанесена нерухома фаза, то ефективність колонки в великому діапазоні концентрації фази не змінюється. Однак на ефективність колонки впливають деякі вторинні фактори; так, висота тарілки зростає, як тільки концентрація нерухомої фази перевищить певний рівень.

Схема двоколонковому хроматографічеекой установки. Зміна температури в процесі аналізу в, пристрої для введення проби і в детекторі небажано, а іноді і неприпустимо, особливо для катарометра, який дуже чутливий до температурних змін. Програмування повинно проводитися з точністю і відтворюваністю 1 С /хв в області від 025 до 20 С /хв. Ці умови повинні виконуватися, якщо ідентифікація сполук проводиться за часом елюювання. Використовувана нерухома фаза повинна бути стабільною навіть при максимальній робочій температурі. Якщо концентрація нерухомої фази в газі-носії досягне близько 1 мкг /моль, то спостерігається помітне зрушення нульової лінії.

Нерухому фазу розчиняють в якомусь розчиннику. Таким чином, спочатку в капілярі утворюється плівка розчину. Розчинник повільно відганяють в слабкому потоці газу при обережному підвищенні температури, так щоб плівка зменшувалася і складалася лише з нерухомої фази. Остаточна товщина плівки залежить від концентрації нерухомої фази в вихідному розчиннику і від товщини плівки розчину. На товщину плівки розчину впливає ряд факторів, в тому числі і фізичні властивості розчину. Тому має значення природа розчинника та нерухомої фази і концентрація нерухомої фази в розчині. Легко можна показати, що важливу роль відіграють також температура і швидкість, з якою фронт розчину рухається по капілярної трубці. Через неможливість точного обліку впливу окремих факторів до теперішнього часу є лише гіпотетичні уявлення, що спираються на деякі емпіричні дані (пор. Як уже зазначалося, нерухома рідина повинна бути при температурі поділу практично нелетучей. В препаративної хроматографії при використанні летючої нерухомої фази виділяються речовини забруднюються нею. Однак при використанні високочутливих детекторів навіть така летючість занадто велика. мабуть, верхнім температурним межею нерухомої фази слід вважати температуру, при якій концентрація нерухомої фази в газі-носії становить 10 - 6 г /мл.