А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Концентрація - масло

Концентрація масла в суміші що виходить з конденсатора, зазвичай мала.

Концентрацію масла в ВМС слід підтримувати протягом заданого часу (як правило, протягом робочого дня) постійної з точністю, що перевищує точність аналізатора.

Концентрацію масла в рідкому кисні і кубової рідини слід визначати тільки при використанні поршневих компресорів і детандерів з мастилом циліндрів.

номограма для визначення концентрації масла в стислих газах. Визначення концентрації масла в стислому газі проводиться таким чином.

Знесення отрутохімікату за вітром при обприскуванні зеленої люцерни (подробиці в тексті. Показані також концентрації масла в повітрі які у всіх точках були в 6 - 10 разів більше в порівнянні з концентраціями осідає препарату. Це значно менше, ніж спостерігалося у нас, і може частково бути приписано використання нелетких олій, краплі яких не зменшувалися до настільки дрібних частинок, як в наших дослідах, і тому випадали швидше.

При визначенні концентрації масла в рідкому кисні пробу рідини випаровують в колбі на стінках якої залишається масло. Потім внутрішню поверхню колби омивають розчинником і визначають зміст в ньому масла нефелометріческім або флуоресцентним методом.

Джерелом збільшення концентрації масла в повітрі може стати місцевий осередок загоряння, що викликає підвищення температури і збільшення кількості випаровується масла в цьому місці. Особливо небезпечний вибух, при ко. Ударна хвиля здатна формувати нові осередки вибухонебезпечних концентрацій мастила в повітрі з переходом вибуху в детонацію.

Флуориметр ЕФ-ЗМА. | Відомості про апарат ЕФ-ЗМА при вимірюванні масел. Для вимірювання концентрації масел в розчинниках знайшов застосування флуориметр ЕФ-ЗМА, зовнішній вигляд якого показаний на рис. 3.6 а аналітичні характеристики наведені в табл. 3.3. Для цих же цілей призначений флуориметр А1 - КФЛ, в якому в якості випромінювача використовується ртутна лампа ДРС-50 що дає випромінювання в ультрафіолетовій області спектра на довжинах хвиль 296301313 331і365 нм, що відповідають лініям випромінювання парів ртуті.

Хроматограмма проби рідкого кисню. Для визначення концентрації масла в рідкому кисні пробу рідини випаровують в колбі.

Залежно від концентрації масла в суміші при початковому тиску в повітропроводі098 МПа тиск вибухової хвилі сягає 7 4 МПа, чим і пояснюються великі руйнування під час вибухів.

Підйом масла міццю конусної насадки.

Масляний туман має концентрацію масла 3 - 10 г на 1 м3 повітря. Для змащення потрібен стиснене повітря, фільтр - осушувач повітря, регулятор тиску і розпилювач масла.

Дистиляційна вода з концентрацією масла 005% направляється на когобацію. Маса вторинного масла становить 8 - 9% щодо первинного.

залежність концентрації водяної пари в. Досліди показують, що концентрація масла в сильно стислому газі досить значна: так, розчинність компресорного масла в азоті при 150 С при підвищенні тиску від 100 до 900 атм збільшується в 45 разів.

Залежність потоку люмінесценції від концентрації масел. | Залежність потоку люмінесценції від концентрації масел. | Оптична схема камери для контролю масла на фільтрі. Інтенсивність світіння розчину пропорційна концентрації масла при малому його утриманні. З концентрацією масел 2 5 - 5 мг /л починається область концентраційного гасіння, яка не залежить від природи розчинника.

Для більш точного визначення концентрації масла в розчинниках використовують люмінесцентний (концентрація масла 1 - 50 мг /м3) і Нефелометричний (концентрація масла 0 1 - 8 мг /м3) методи аналізу. У регенерованому розчиннику необхідно періодично визначати вміст води. Якість підготовки поверхні (ступінь знежирення) визначається змочуванням водою або краплею розчинника.

Автоматичний прилад для визначення концентрації масел у воді ПОНВ-63 призначений для визначення сумарного вмісту емульгованих, розчинених і плаваючих масел у водних середовищах. Вимірювання концентрації масел засноване на порівнянні пропускання УФ-випромінювання еталоном і пробою. Межа вимірювання 0 - 100 мг /л, поріг чутливості 2 - 3 мг /л; тривалість циклу 60 хв.

Так, зокрема, концентрація масел в вихідному ОВ зростає від 6 до 13 4% при температурі300 С, максимальний вихід масел (збільшення майже в 3 рази) зафіксований в інтервалі температур 200 - 250 С. У цьому ж температурному інтервалі знижується вміст спіртобен-зольних смол і асфальтенів. Всі зміни, пов'язані з виходом термобітумоідов і входять до їх складу компонентів, автори досліджень пов'язують з процесами термолиза і термокаталіза. Однак представляється термодинамічно мало обгрунтованим, щоб така багатокомпонентна суміш, по суті аналогічна природним битумоидов, могла утворитися при температурах 200 - 350 ° С в результаті30-годинного прогрівання.

Питома теплота парообра - В процесі експлуатації. Залежно від властивостей і концентрації масла в суміші температури кипіння і щільності теплового потоку коефіцієнти тепловіддачі можуть або збільшуватися, або зменшуватися в порівнянні з коефіцієнтами тепловіддачі чистих холодоагентів.

При виборі розчинника для вимірювання концентрацій олій у розчинах люмінесцентним методом враховують швидкість розчинення масел і мастил, їх власну люмінесценцію, а також чутливість.

Метод хроматографічного розділення. Т - внутрішня поверхня капілярної трубки. НФ - шар нерухомої фази. ПФ - подвиж-ва фаза. А, - компонент поділу-неушкодженої суміші близький до ПФ. А-компонент суміші. близький до НФ. А та А зраді-ня положення зон компонентів Ai і А2 за час хроматографії-чеського течії в капілярної трубці. У реальних умовах експлуатації співвідношення концентрацій масла у вигляді пари і аерозолю невідомо, тому доцільно аналіз вести в припущенні що в газовій суміші масло присутній в тому і в іншому стані.

Відстоювання замаслені конденсату доцільно здійснювати при концентрації масла більше 10 мг /л, коли воно утворює нестійку емульсію. Відстоювання виконують в спеціальних баках, розрахованих на 1 - 2-годинне перебування в них конденсату, протягом якого частинки нафтопродуктів укрупнюються і спливають на поверхню конденсату.

Невідомою величиною в цій формулі є концентрація масла Див. Нижче наводяться фактори, що сприяють збільшенню концентрації масла в повітрі.

Залежність коефіцієнта тепловіддачі а від теплового потоку q при кипінні R22 з різним вмістом олії ХФ22с - 16. | Залежність відносини коефіцієнтів тепловіддачі при кипінні в трубці розчину а й чистого холодильного агента аа від. Тепловіддача при конденсації погіршується з підвищенням концентрації масла.

Охолоджуюча здатність емульсії підвищується з пониженням концентрації масла і зі зменшенням пенс-освіти.

Таким чином, необхідно експериментально визначити концентрацію масла в аміаку до і після фільтра.

Критерієм належного очищення повітря від масла є концентрація масла в кубової рідини і рідкому кисні. Досвід передових підприємств показує, що на установках, оснащених змащуємо маслом поршневими компресорами і детандер, можна домогтися, щоб масло в рідкому кисні відсутнє.

При збільшенні кратності розбавлення сировини розчинником зменшується концентрація масла у всьому розчині і в тій його частині яка залишається у твердій фазі. Це призводить до збільшення чіткості відділення твердих вуглеводнів від рідкої фази і деякого підвищення виходу Депарафінірованние масла.

Ізотерми кристалізації сирих сумішей полібутадієну з різним вмістом олії ПН-6 при - 37. С. УМАКС швидкості кристалізації, однак зі збільшенням концентрації масла ПН-6 криві зміщуються в бік менших швидкостей кристалізації.

Залежність руйнівного напря - М /7 і вання при розтягуванні і відносного подовження при розриві плівок з композиції ПЕ - масло від змісту маслз. | Зміна маси плівки з композиції ПЕ-масло, отпресованной між пластинами з алюмінію (1 і фторопласта-4 (2 при екстракції масла ацетоном. Залежно від мікроструктури поверхневих шарів плівок при концентрації масла 55 - 70% швидкість екстракції різко зростає. Очевидно, що в даному інтервалі співвідношень компонентів масло утворює в плівці систему взаємопов'язаних пір, що має вихід на поверхню плівки.

За зарубіжними даними для безперервної підтримки масляної плівки концентрація масла в газі повинна бути в межах 0 1 - 0 2 л на 1000 м3 газу.

Вентилі регулюючі. СРК, СРФ, VpK, Урф - концентрація масла (мг), десорбувати з камери і фільтра, і обсяги розчинника (мл) відповідно; Q - витрата газу при аналізі л /хв; t - - тривалість відбору проби, хв.

Для самозаймання суміші парів масла з повітрям необхідна концентрація масла 25 - 42 г в 1 ж3 повітря. Така концентрація масла не може бути в циліндрі але можлива в нагнітальних трубопроводах і холодильниках, звідки вибух може поширитися в обсяг циліндра.

Для самозаймання суміші парів масла з повітрям необхідна концентрація масла 25 - 42 г в 1 м3 повітря. Така концентрація масла не може бути в циліндрі але можлива в нагнітальних трубопроводах і холодильниках, звідки вибух може поширитися в обсяг циліндра.

Залежність змісту масла в парафіні від концентрації масла в розчиннику і кількості рідкої фази в осаді. На установці повинні бути вжиті заходи для зниження концентрації масла в розчині фільтрату, що залишається невимитие при промиванні і просушування осаду. Для цього необхідно підвищити кратність розведення сировини розчинником до 1: 6 - 1: 13 розчинник додавати порціями, причому основну його частину вводити в охолоджену суспензію, і в максимальному ступені використовувати принцип протитоку сировини і розчинника. Перекристалізація парафіну між ступенями фільтрації сприяє зниженню вмісту олії в кінцевому продукті.

З обох фігур слід, що в межах концентрації масла до 40% температура кипіння при постійному тиску підвищується приблизно на 0 5 З на кожні10% розчиненого масла при низькому тиску і до 1 С при більш високому тиску.

Рефрактометричний метод заснований на використанні залежності показника заломлення від концентрації масла в контрольованому середовищі.

З малюнка слід, наприклад, що в межах концентрації масла до 40% температура кипіння при постійному тиску підвищується приблизно на 0 5 З на кожні10% розчиненого масла при низькому тиску і до 1 С при більш високому тиску.

З малюнка слід, наприклад, що в межах концентрації масла до 40% температура кипіння при постійному тиску підвищується приблизно па 0 5 З на кожні10% розчиненого масла при низьких лавленіях і до 1 С при більш високому тиску.

У прямоточних испарителях в міру випаровування фреону і збільшення концентрації масла температура кипіння розчину підвищується, в зв'язку з чим деяка частина випарника працює зі зменшеною тепловим навантаженням.

Однак можливості цього методу, по-перше, обмежені діапазоном концентрацій олій у розчині по-друге, мало продуктивні для розчинів фреонів з синтетичними маслами і нарешті мають невисоку точністю.

З малюнка слід, наприклад, що в межах концентрації масла до 40% температура кипіння при постійному тиску підвищується приблизно на 0 5 З на кожні10% розчиненого масла при низькому тиску і до 1 С при більш високому тиску.

Концентровані емульсії перед вживанням розводяться водою з розрахунком отримати концентрацію масла в складі 5 - - 10 - 15% для зимового обприскування (проти яєць медяниці і зимуючих червеців) і 1 - 2% - для літнього обприскування.

Схема ультрафільтраційний установки для поділу маслоемульсійних стічних вод з концентрацією масел менше 10% показана на рис. П-42. Установка з трубчастими модулями загальною поверхнею мембран 52 м2 має продуктивність 70 м3 /добу.

Необхідність знежирення трубопроводів, а також ступінь чистоти (по концентрації масла в розчинниках) встановлюється проектом.

Для більш точного визначення концентрації масла в розчинниках використовують люмінесцентний (концентрація масла 1 - 50 мг /м3) і Нефелометричний (концентрація масла 0 1 - 8 мг /м3) методи аналізу. У регенерованому розчиннику необхідно періодично визначати вміст води. Якість підготовки поверхні (ступінь знежирення) визначається змочуванням водою або краплею розчинника.

У фреонових испарителях масло не відділяється від рідкого агента, і концентрація масла в розчині безперервно зростає.

При температурі350 ° С в умовах розглянутих дослідів відмічено відносне зменшення концентрації масел, смол і асфальтенів і збільшення вмісту складних нерозчинних з'єднань типу карбоїдів. Це, на думку Л. І. Хотинцевой і ін., Свідчить про протікання, поряд з реакціями розукрупнення молекул Овкл, вторинних реакцій переходу ряду продуктів в більш складні з'єднання, освіту ж карбоїдів - углеподобних нерозчинних речовин - пояснюється ними НЕ деструкцією ОВ, а вторинними процесами термічного (катагенетіческого) зміни новостворених битумоидов.