А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Концентрація - кремнекислота

Концентрації невизначуваним кремнекислоти та інших колоїдно-розчинених домішок в знесоленої воді часто перевищують залишкові концентрації іонізованих домішок.

Для обчислення концентрації кремнекислоти в пробі (SiO -, мкг) показання приладу слід помножити на отриманий коефіцієнт.

Колориметричний метод визначення концентрації кремнєкислоти заснований на вимірюванні інтенсивності забарвлення синього кремнемолібденового комплексу. Вимірювання, здійснюване на фотоколориметрія з перестановкою кювет, дозволяє визначати концентрацію кремнекислоти до 0 1 мкг в пробі. Отже, величина показань 0005 що є можливою похибкою колориметрування, відповідає змісту SiO в пробі що дорівнює 0 1 мкг.

Коли в результатах аналізу концентрація кремнєкислоти дана в вигляді SiO2 (екв. Діаграма АРМ для магматичних порід Барангуловского комплек. Судячи з широким варіацій концентрацій кремнекислоти і основних петрогенних оксидів в цьому сімействі присутні не тільки типові діорити, а й кварцові діорити, що представляють перехідну групу порід від габброидов до нормальних гранітам. Як зазначалося вище, частка проміжних діфференціатамі в складі габро-гранітного комплексу вкрай невелика і вони зазвичай не отримують самостійного розвитку, будучи швидше за все похідними завершальних виплавок габба-роідной магми.

під нульовою мається на увазі проба, що відповідає концентрації кремнекислоти в усіх застосовуваних реактивах. У платинову чашку вводять 2 мл содового або бикарбонатного розчину, випарюють насухо і пуття - ливают до сплаву в полум'ї газового або бензинової пальника Після охолодження чашки змочують її вміст 15 - 20 мл обескремненной дистильованої води. У чашку знову вводять 15 - 20 мл обескремненной дистильованої води, нагрівають її протягом 5 - 7 хв на киплячій водяній бані і переливають в ту ж мірну колбу. При обробці вмісту чашки водою прагнуть змочити всю її внутрішню поверхню, щоб повністю розчинити осад. Зібраний в мірній колбі розчин потім використовують для колориметрического визначення концентрації кремнекислоти, що міститься у всіх застосовуваних реактивах.

Ця реакція протікає в тому випадку, якщо концентрація кремнекислоти у флюсі буде високою при низькій концентрації закису заліза (FeO) в ньому, і низької концентрації кремнію в зварювальної ванні. При цьому слід зазначити, що підвищення кислотності флюсу може привести до високого вмісту в зварювальної ванні кремнію, який відновився з флюсу. Наведена реакція має дуже важливе значення в тих випадках, коли проводиться зварювання іізкоуглеродістих киплячих сталей. Наявність кремнію в рідкому металі відновленого з флюсу, не менше 0 2%, дозволяє ліквідувати і придушити розвиток в кристалізується частини зварювальної ванни реакції утворення СО і отримати щільний ШОЗ.
 Ця реакція протікає в тому випадку, якщо концентрація кремнекислоти у флюсі буде високою при низькій концентрації закису заліза FeO) в ньому, і низької концентрації кремнію в зварювальної ванні. При цьому слід зазначити, що підвищення кислотності флюсу може привести до високого вмісту в зварювальної ванні кремнію, який відновився з флюсу. Наведена реакція має дуже важливе значення в тих випадках, коли проводиться зварювання низьковуглецевих киплячих сталей.

ця реакція протікає в тому випадку, якщо концентрація кремнекислоти у флюсі буде високою при низькій концентрації закису заліза (FeO) в ньому, і низької концентрації кремнію в зварювальної ванні. При цьому слід зазначити, що підвищення кислотності флюсу може привести до високого вмісту в зварювальної ванні кремнію, який відновився з флюсу. Наведена реакція має дуже важливе значення в тих випадках, коли проводиться зварювання низьковуглецевих киплячих сталей. Наявність кремнію в рідкому металі відновленого з флюсу, не менше 0 2%, дозволяє ліквідувати і придушити розвиток в кристалізується частини зварювальної ванни реакції утворення СО і отримати щільний шов.

При цьому, звичайно, абсолютно достатньо того зниження концентрації кремнекислоти, яке досягається звичайним магнезіальних збезкремнювання води.

Розчинність кремнезему у воді в залежності від рН, по Оліксендеру, Гестану і Дилерові (1954 р | розчинність кварцу у воді і парі в залежності від температури f і тиску, по[Уокеру ( 1953 г При этом было установлено, что при смачивании порошка кремнезема водою концентрация растворенной кремнекислоты увеличивается сначала резко, а затем медленно.
Отключение анионитных фильтров II ступени в обоих случаях осуществляется по повышению в фильтрате концентрации кремнекислоты.
Весовым методом пользуются для определения в воде всех растворенных силикатов, а также для определения концентрации кремнекислоты в стандартных растворах кремнекислого натрия, применяемых в колориметрическом методе.

По формулам ( 8 - 26) и ( 8 - 27) определяем вначале концентрацию кремнекислоты в котловой воде первой и второй ступеней.
Значительная продувка по пару в отношении кремнекислоты приводит к тому, что и при ступенчатом испарении уменьшение продувки котловой воды вызывает более замедленное нарастание в ней концентраций кремнекислоты.
Определить показатель, лимитирующий качество котловой воды, если предельными значениями для котловой воды являются щелочность 7 мг-экв /кг, сухой остаток 1500 мг /кг и концентрация кремнекислоты 9 мг /кг. Найти также максимальную продувку котлов летом и зимой по лимитирующему показателю.
В пусковой период работы энергоблока СКП, когда предпусковой химической промывкой контур ТЭС не был полностью отмыт от пыли, песка, цемента и прочих загрязнений, попавших в оборудование во время его монтажа, в питательной воде длительное время наблюдается повышение концентрации кремнекислоты.
Окатов[33]вивчає формування пористості силикагеля в залежності від концентрації Si02 і вільної кислоти в золі температури застигання, просочення гелю активують розчинами деяких електролітів (сірчанокислого натрію і аміаку) і ін. Наведені в роботі дані дозволяють зробити більш-менш певні висновки щодо впливу двох чинників: концентрації кремнекислоти і дії електролітів. Перший з них не відбивається на адсорбційної ємності силикагеля, другий істотно її підвищує. Так, аміак, введений в гель в більшій кількості ніж це необхідно для нейтралізації вільної кислоти, збільшує активність ксерогель вдвічі.

Паропроизводительность другого ступеня випаровування становить п% продуктивності котла, обладнаного пристроєм двоступеневого випаровування. Визначити концентрацію кремнєкислоти виробляється котлом лара, якщо вміст солі кремнекислоти в парі першого ступеня становить S n і в другій 5 п, мг /кг.

Паропроизводительность другого ступеня випаровування становить п% продуктивності котла, обладнаного пристроєм двоступеневого випаровування. Визначити концентрацію кремнєкислоти виробляється котлом пара, якщо вміст солі кремнекислоти в парі першого ступеня становить 5 п і в другій S n, мг /кг.

Зазвичай концентрація кремнекислих з'єднань в природних поверхневих водах не перевищує 110% їх загального солевмісту. У підземних водах концентрація кремнекислоти може бути значно вище, досягаючи 25 - 30% величини їх вмісту солі.

Колориметричний метод визначення концентрації кремнєкислоти заснований на вимірюванні інтенсивності забарвлення синього кремнемолібденового комплексу.

Ця вимога була викликана тією обставиною, що при високій кількості кремені-кислоти, введеному в платинову чашку, дуже ускладнюється її подальша очистка. Так як при визначенні концентрації реакционноспособной кремнєкислоти обробка води в чашці відпадає, знімається і обмеження щодо кількості кремнекислоти в пробі. Однак не слід відбирати пробу, в якій кількість реакционноспособной кремнєкислоти перевищувало б 100 - 120 мкг. Таким чином, аналіз в цьому випадку можна виконувати і проводити розрахунок згідно § 13 - 7 г, або відбираючи в мірну колбу ємністю 50 мл таку кількість аналізованої води (але не більше 40 мл), щоб кількість SiO]в пробі не перевищувало 100 - 120 мкг. У мірну колбу в відібрану порцію води вливають дистильовану обескремненную воду до обсягу приблизно 40 мл, вводять 2 мл молибдатного розчину, 2 мл сірчаної кислоти і перемішують. Через Ь хв вводять 2 мл відновлює розчину, перемішують, доводять обескремненной водою до мітки і знову перемішують.

Зі спостережень над в'язкістю можна зробити висновок, що для розчинів, в яких відношення Na2O: SiO2 більше 1: 2 переважають умови неколлоідальних систем. Якщо, проте, збільшується концентрація кремнекислоти, то утворюється колоїдний рас-теор з сольватованих молекулами, природа і розмір яких залежать від ставлення Na2O: SiO2 і від концентрації.

Тиск в камері регулюючого щабля до промивання (1 і після промивки (2. температура сегмента № 4 наполегливої підшипника до промивання (3 і після промивки (4. Вплив пиперидина на кремнієві відкладення позначається в найменшій мірі. На рис. 14 - 8 6 подані не абсолютні величини концентрацій кремнєкислоти після ЦНД, а збільшення цих концентрацій в порівнянні з концентраціями після ЦВД. Однак відомо, що кремнекислота відкладається і відповідно вимивається після ЦВД. Тому дані рис. 14 - 8 6 можна вважати близькими до абсолютних концентрацій кремнєкислоти після ЦНД. У такому випадку дані рис. 14 - 86і особливо їх зіставлення з рис. 14 - 7 6 свідчать про відносно малу ефективність пиперидина щодо відмивання кремнієвих відкладень. Однак основне завдання хімічної очистки турбін надкритичних параметрів зводиться до видалення Медист і залізоокисних, а не кремнієвих відкладень. Тому проведена хімічне очищення свідчить про перспективність використання пиперидина для цих цілей.

Колориметричний метод визначення концентрації кремнєкислоти заснований на вимірюванні інтенсивності забарвлення синього кремнемолібденового комплексу. Вимірювання, здійснюване на фотоколориметрія з перестановкою кювет, дозволяє визначати концентрацію кремнекислоти до 0 1 мкг в пробі. Отже, величина показань 0005 що є можливою похибкою колориметрування, відповідає змісту SiO в пробі що дорівнює 0 1 мкг.

При лужності води вище 2 мг екв /л у воду додають також вапно для одночасного збезкремнювання і пом'якшення. Якщо у вихідній воді відношення концентрації іонів Mg2 мг /л, до концентрації кремнєкислоти SiO3 -, мг /л, сише 6 то її знекремнювання може здійснюватися одним тільки вапнуванням.

 Зміст кремнієвої кислоти у воді істотно залежить від іонного складу води. Так, присутність у воді іонів кальцію і магнію призводить до утворення малорозчинних силікатів, що знижує концентрацію кремнекислоти. Кремнієві кислоти практично нерозчинні в природній воді і утворюють в ній колоїдні розчини. При рН8 частина кремнієвих кислот існує в воді в істинно-розчиненому стані причому з підвищенням рН ступінь їх дисоціації зростає.

Добавка пом'якшеної води в живильну систему котлів становить влітку 25 і взимку 40% загальної кількості живильної води. Якість води, що характеризується такими даними: лужність 0 6 мг-екв /кг, сухий залишок 160 мг /кг і концентрація кремнекислоти в перерахунку на SiOg - 1 0 мг /кг.

Руставський метзаводу забезпечено отримання знесоленої води в кількості по 150 т]ч із середніми: жорсткістю 2 мкг-екв /кг, концентрацією кремнєкислоти 200 мкг /кг сульфатним залишком 0 2 - 0 3 мг /кг. 
Як видно з фіг. Так, наприклад, при шарі10 мм коефіцієнт виносу кремнєкислоти вийшов найбільшим у всьому діапазоні досліджених концентрацій і більш залежним від величини концентрації кремнекислоти в промивної воді.

Фазова діаграма рівноважних станів системи кремнезем - вода була побудована Смітсом 43 по аналогії з системою етиловий ефір - Антрахінон (фіг. Вона характеризується численністю можливих положень точок Р і Q в зв'язку з існуванням різних кристалічних модифікацій кремнезему. Концентрація кремнекислоти у флюидной фазі сильно залежить від тиску, як це видно з перетинів тиск - концентрація. Флюїдна фаза, співіснують з - кристобалита, характеризується найвищим вмістом кремнезему, а співіснують з р-кварцом - найнижчими. Ван Ньівенбург і Блумендаль44 підтвердили сильну розчинність кремнезему при 365 - 410 С під тиском 000 - 350 атм; тому встановлено, що кремнезем дійсно летючий. З іншого боку, кремнезем, розчинений у флюидной фазі взаємодіє з іншими оксидами, наприклад з оксидами цинку або кальцію, і утворює кристалічні силікати.

Синтез анионитов, основність яких досить велика, щоб забезпечити поглинання такої слабкої кислоти, як кремнієва, значно збільшує дієвість деионизации як методу підготовки живильної води для котельних установок, так як дає можливість при звичайній деионизации видаляти іони кремнєкислоти поряд з іншими іонами. Внаслідок слабкої кислотності кремнєкислоти повнота її поглинання в значній мірі аавісіт від присутності інших кислот. Так як концентрація кремнекислоти в більшій частині вод невелика, зазвичай у верхніх шарах аніоніта поглинаються іони бікарбонату, сульфату і хлоридів, а в нижніх шарах-кремнекислота.

У багатьох зарубіжних нормативних документах для котлів з тиском до 4 МП. Методи виборчої глибокої декремнізаціі води невідомі. У зв'язку з цим вимога знизити концентрацію кремнєкислоти рівносильно вимогу проведення повного або часткового хімічного знесолення води.

Кремнієва кислота потрапляє в воду при розчиненні різних силікатних порід. Кількість кремнієвої кислоти в природних водах не перевищує зазвичай 30 - 40 мг /кг. З води кремній поглинається рослинами, тому концентрація кремнекислоти в поверхневих водах менше, ніж в підземних.

Основним джерелом Т постійного надходження кремнекислоти в тракт блоку є додаткова обезсолена вода. Зазначений ефект обумовлений в основному поступовим переходом всієї кремнекислоти в аналітично визначну форму. Дані уточненого контролю за концентратів з датчиків солемірів дозволяють зафіксувати в подальшому деяке зниження концентрації кремнекислоти (на 2 - 3 мкг /кг) в тракті котла і проточної частини турбіни.

Синтез анионитов, основність яких досить велика, щоб забезпечити поглинання такої слабкої кислоти, як кремнієва, значно збільшує дієвість деионизации як методу підготовки живильної води для котельних установок, так як дає можливість при звичайній деионизации видаляти іони кремнєкислоти поряд з іншими іонами. Поведінка кремнєкислоти при реакціях анионного обміну схоже з поведінкою будь-який інший дуже слабкої кислоти. Внаслідок слабкої кислотності кремнєкислоти повнота її поглинання в значній мірі залежить від присутності інших кислот. Так як концентрація кремнекислоти в більшій частині вод невелика, зазвичай у верхніх шарах аніоніта поглинаються іони бікарбонату, сульфату і хлоридів, а в нижніх шарах-кремнекислота. Щоб усунути вплив аніонів сильних кислот, запропонована схема із застосуванням трьох іонітів, включаючи і сільноосновним ионит, подібна зі звичайною системою двох іонітів.

ФСД з внутрішньої регенерацією іоніту пропускає за цикл 35 - 50 тис. Т конденсату, або 8 - 11 тьгс. Тривалість робочого циклу складає 10 - 15 діб. Регенерація ФСД в середньому виконується за 5 - 5 5 ч з витратою 220 - 280 т конденсату, що становить 0 4 - 0 8% отриманого фільтрату. Це пояснюється зменшенням концентрації кремнекислоти в вихідному конденсаті в порівнянні з пусковим періодом. Обмінна ємність Катіо-нита КУ-1Г і КУ-2 по натрію становить 40 - 100 г-екв /м3 і залежить від вихідної його концентрації в конденсаті.

Якість води після очищення її. Процес утворення великих пластівців прискорюється застосуванням деяких високомолекулярних речовин, званих флокулянтами. Процес коагуляції може бути поєднаний з вапнуванням і магнезіальних збезкремнювання. Одночасно знижуються жорсткість, Солевміст, концентрація грубодисперсних домішок, сполук заліза та кремнієвої кислоти. Зниження концентрації кремнекислоти в воді сприяють іони магнію. Залишковий вміст кремнекислоти в воді знижується до 0 8 - 1 0 мг /кг незалежно від початкового кремнесодержанія. Температуру води при коагуляції підтримують з точністю до 1 С на рівні30 - 35 С, а при поєднанні коагуляції з вапнуванням 40 - 45 С.

Під нульовою мається на увазі проба, що відповідає концентрації кремнекислоти в усіх застосовуваних реактивах. У платинову чашку вводять 2 мл содового або бикарбонатного розчину, випарюють насухо і пуття - ливают до сплаву в полум'ї газового або бензинової пальника Після охолодження чашки змочують її вміст 15 - 20 мл обескремненной дистильованої води. У чашку знову вводять 15 - 20 мл обескремненной дистильованої води, нагрівають її протягом 5 - 7 хв на киплячій водяній бані і переливають в ту ж мірну колбу. При обробці вмісту чашки водою прагнуть змочити всю її внутрішню поверхню, щоб повністю розчинити осад. Зібраний в мірній колбі розчин потім використовують для колориметрического визначення концентрації кремнекислоти, що міститься у всіх застосовуваних реактивах.

При роботі енергоблоків в сталому режимі і відповідно до рекомендованими ПТЕ показниками на поверхнях нагріву утворюється захисний шар окислів, що оберігає метал від корозії. В процесі пусків і зупинок, а також під час простоїв обладнання без консервації відбувається порушення міцності захисного шару, перехід відкладень у вигляді суспензії в теплоносій, що призводить до забруднення його сполуками заліза. Порушення щільності захисних плівок стимулює перебіг електрохімічної корозії, що також веде до збагачення середовища сполуками заліза і міді. У зв'язку з цим кожен пуск тягне за собою погіршення показників водного режиму. Якщо ж пуск обладнання проводиться вперше або після капітального або поточного ремонту, то погіршення якості живильної води і пари обумовлюється також забрудненнями, внесеними у обладнання під час монтажу або ремонту. Особливо помітно це відбивається на концентрації кремнекислоти і з'єднань жорсткості.

Для виконання перекладу кремнекислоти в визначну колориметричним методом форму як тим, так і іншим способом необхідна платинова чашка місткістю не менше 100 мл. Стінки чашки повинні бути абсолютно гладкими, без складок. Важливою операцією є очищення чашки. Для цього її слід наповнити сумішшю концентрованих плавиковою і соляної кислот (1: 1) і випарувати цю суміш на водяній бані. Після цього необхідно обмити чашку гарячої обескремненной водою і висушити. Зберігати очищену таким способом платинову чашку слід в спеціальному порожньому ексикаторі. Якщо чашка була використана для будь-яких інших операцій, то процедура очищення її повинна бути повторена. Для перевірки якості відмивання чашки проводять послідовно визначення концентрації кремнекислоти в так. Якщо послідовні визначення дають результати, що відрізняються не більше ніж ну 0005 поділок Червоної шкали барабана фотоколориметр, то чашку вважають добре відмитої. В іншому випадку відмивання повторюють.