А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Концентрація - ионол

Концентрація іонола в трансформаторних маслах більш 0 3 - 0 4% не сприяє збільшенню стабільності масла проти окислення.

При концентрації іонола 005 - 0 1 вага. Таким чином, сприйнятливість визначається складом олії, ефективністю і концентрацією присадки, а також умовами окислення.

При зниженні концентрації іонола в 2 рази і більше (зменшення площі плями в 1 4 рази і більше) рекомендується додати в масло присадку.

Зміна спектра масла з 0 1% колола при окисленні на приладі ПК (індукційний період окислення масла 84 ч. Масло адсорбційної очистки з подібною концентрацією іонола 0 1% після 51 год окислення при повній відсутності іонола (поданням тонкошарової хроматографії), очевидно, повинно було містити значна кількість проміжного продукту, так як саме він повинен був забезпечувати гальмування окислення в інші33 ч індукційного періоду. Методом інфрачервоної спектрометрії (рис. 6) було встановлено повну відсутність в цьому маслі з'єднань з фенольної групою ОН. Отже, в проміжному продукті групи ОН відсутні.

Практичний інтерес представляють дослідження ефекту при збільшенні концентрації іонола в маслі.

Отже, при 140 С і зазначеної вище концентрації іонола, гальмування окислення практично не спостерігається; вплив іонола починає проявлятися при[InH ]003% мас., Тому для стабілізації палива при підвищених температурах необхідно застосування більш високих концентрацій інгібітору. Слід зазначити, що внесення діметілгліоксіма в окисляющееся паливо, каталізувати порошком міді практично не уповільнює окислення.

Залежність періоду індукції окиснення поліпропілену від концентрації 2 6-ді - (1 + 1-діметілгокспл - 4-метілфенол без сульфіду (/і в присутності додецілсульфіда (2. На рис. 21 наведено залежність періоду індукції від концентрації іонола при окисленні поліпропілену. Зміна спектра в цій області вказує на зниження концентрації іонола в процесі випробування.

Кінетика розпаду ROOH в паливі Т-6 що містить ионол (1 6. Ще більш складний характер носить залежність 62 гидропероксидов від концентрації введеного іонола: ионол знижує kz, введений в концентрації 2 - 10 - 3 моль /л, і збільшує & z в більш високих концентраціях. Такі порівняно складні залежності пов'язані з розпадом гидропероксидов по декількох паралельних напрямах.

При концентраціях вище 0 4% індукційний період з ростом концентрації іонола не збільшується.

така гіпотеза дозволяє задовільно пояснити, чому нахил кривої рис. 2 на ділянці концентрацією іонола до 0 1% в два рази більше, ніж на ділянці01 - 0 3% для парафіно-нафти-нової фракції, або 0 1 - 0 4% для масла адсорбційної очищення.

Кінетика і спрямованість реакцій розкладання гідропероксидів в розчині м - ДІЛБ в присутності інгібітора.

Концентрація моногідроперокснда - 3010 - моль /л; концентрація дігідропероксі-да - 2: 0 - 10 -; концентрація іонола - 5 0 - Ю-2; концентрація Мд (нафт.

Як було показано, для визначення допустимих термінів зберігання потрібно знати його температурні умови, вихідну концентрацію інгібітора і швидкість зародження ланцюгів в умовах зберігання. Концентрацію іонола в паливі можна точно виміряти методом, викладеним на с.

При цій концентрації іонола збільшується вихід осаду і високомолекулярних кислот, погіршується колір і одночасно гальмується освіту низькомолекулярних летких кислот.

Окислення трансформаторного масла з сахалінських неф-тей при різному вмісті іонола. За 45 год вона практично не окислилась, а концентрація іонола зменшилася всього до 0 4 вага.

Спектри хемілюмі-несценціі в реакції окислення дифенилметана, ініційованої перекисом лауроіла (1іініційованої озоном (270 С. Якщо, дійсно, в реакції окислення озоном світіння пов'язане з реакцією перекисних радикалів окисляемого речовини, то добавки іонола, що взаємодіє з R02 повинні ослаблювати світіння. Крім того, повинні збігатися чисельні значення константи швидкості взаємодії перекисних радикалів з іонола, що визначаються за залежністю інтенсивності світіння від концентрації іонола, в реакціях окислення озоном і ініційованого окислення молекулярним киснем.

Метод полягає в окисленні випробуваного палива киснем повітря в присутності ініціатора окислення при температурі120 С, вимірюванні періоду індукції окислення по накопиченню гідроперок-сидов і визначенні концентрації іонола по каліброване графіком, побудованому в координатах: період індукції - концентрація іонола.

Метод полягає в окисленні випробуваного палива киснем повітря в присутності ініціатора окислення при температурі120 С, вимірюванні періоду індукції окислення по накопиченню гідроперок-сидов і визначенні концентрації іонола по каліброване графіком, побудованому в координатах: період індукції - концентрація іонола.

За змістом гидропероксидов в пробах випробуваного палива будують кінетичну криву накопичення гідропероксидів і по ній знаходять індукційний період окислення наступним чином. З точки, відповідної концентрації гідропероксидів в початковій пробі проводять пряму, паралельну осі часу. Прямолінійна ділянка отриманої кінетичної кривої продовжують вниз до перетину з цієї прямої. Точка перетину відповідає індукційному періоду. Концентрацію іонола знаходять по індукційному періоду, користуючись калібрувальним графіком, побудованим в координатах період індукції-концентрація іонола.