А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Концентрація - інгібітор

Концентрація інгібітора залежить від термінів зберігання виробів.

Концентрація інгібітора в нізкоконцентрірованной водному розчині (потік 6), виділеннях на першого ступеня сепарації складає 0025% (масова частка), що відповідає вимогам екології для подачі водного розчину в систему промислових стоків.

Концентрація інгібітора в корозійної середовищі: в нейтральних розчинах і розбавлених кислотах 0001 - 025%; в сильних кислотах 1 - 8% Інгібітор може бути попередньо напилюв на метал.

Концентрація інгібітора, що вводиться в корозійно-активну водне середовище, залежить від її природи. Умови корозійних випробувань, в яких відчували пропоновані інгібітори, були аналогічні описаним в попередньому патенті за винятком температури, яка становила 40 С.

Концентрація інгібітора 1 мг /л є ефективною для інгібірування корозії в рідких вуглеводнях при рН 7 тільки в деяких випадках. У більш агресивних умовах необхідно підвищити концентрацію інгібітора для отримання бажаного ступеня захисту.

Концентрація інгібітора вибирається залежно від термінів зберігання виробів.

Концентрація інгібітора 20 мг /л (при 100% - м змісті основної речовини), температура кімнатна.

Концентрація інгібітора вибирається залежно від термінів зберігання виробів.

Хвилі перемикання при А О (а і А О (б. Концентрація інгібітору не робить швидких змін - вона повільно зростає при проходженні вершини імпульсу, а потім так само плавно спадає до вихідного нульового значення.

Концентрація інгібітора, використовуваного для запобігання контактної корозії в системах трубопроводів, повинна бути збільшена в порівнянні з концентрацією, Необхідної для захисту одного металу.

Концентрація інгібітора зазвичай багато менше концентрації реагентів. Інгібітори відомі для каталітичних і ланцюгових реакцій, для простих реакцій інгібіторів не існує.

Концентрація інгібіторів залежить від форми і розміру щілини, температури розчину, перемішування, виду металу.

Концентрації інгібітора Додіг 1641 - 8 на рівні запаху в 1і5 балів залишаються незмінними більше 15 діб. Запах інтенсивністю в 3 бали змінюється до 2 балів тільки на 9 добу і залишається далі незмінним протягом 15 діб. Концентрація інгібітора кантола K2175 - W на рівні запаху в 1 бал не змінюється протягом 7 діб, на рівні запаху в 2 бали - знижується до 1 бала на 8 - у добу і залишається незмінною на цьому рівні 6 діб, на рівні 3 балів не змінюється протягом 8 діб і знижується до 0 балів тільки на 15 - е добу.

Концентрацію інгібіторів контролюють по методикам, складеним розробниками інгібіторів. Найбільш достовірні результати по визначенню захисної дії інгібіторів можуть бути отримані після тривалої експлуатації обладнання і споруд по зміни числа аварій до і після застосування інгібіторів корозії.

Концентрацію виведеного інгібітора k визначають по заданій величині необхідного зниження температури гідратоутворюючого-вання.

При концентрації інгібітора 0 5% в 20 - 40% NaOH (100 - 120 С) ефективно гальмує корозію сталей (Ст. При концентрації інгібітора[0 1 % является стимулятором коррозии.
Если концентрация ингибитора ниже 10 ыг /л лля выше 60 иг /а, то для анализа отбирается, соответственно, больший или меньший объем пробы. При этом во всех случаях экстракция производится при.
Изменение во времени концентрации ингибиторов БПВ в водной фазе добываемой из скважины жидкости ( скв. № 302, НГДУ Октябрьскнефть, Башкирия. Затем концентрация ингибитора в среде постепенно снижается, обеспечивая длительное поддержание образовавшейся на металле пленки.
Когда концентрация ингибитора в среде снижается ниже оптимальной, защитная пленка начинает постепенно разрушаться, что вызывает необходимость повторной закачки ингибитора в пласт.
Катодные кинетические кривые ( ф - 0 70 в при добавлении в 1 н. H2SO4 йодистого нонилпиридиния.| Катодные кинетические кривые ( ф - 0 70 в при совместном влиянии органическою катиона и аниона I ( концентрация добавок 0 005 молъ /л. При концентрации ингибитора 0 025 лъ /л сила тока увеличивается лишь до 3 0 ма, а при концентрации 0 05 молъ /л она вообще не изменяется.
Схема периодической продавки ингибитора солеотложения в приза-бойную зону пласта через затрубное пространство. Затем концентрация ингибитора в воде постепенно уменьшается до минимальных значений, требующихся для ингибирования солей; до этого времени обеспечивается защита скважины и оборудования от отложения солей.
Линейная анаморфоза уравнения второго порядка.| Линейные анаморфозы уравнений второго порядка при различных температурах. При концентрации ингибитора 0 U0607 моль /л ( С Вг2 0 0338 моль /л, С л 0 603 моль /л) скорость реакции уменьшалась, а при концентрации 0 0835 моль /л реакция практически полностью останавливалась. К резкому уменьшению скорости реакции приводит также увеличение поверхности ( добавка битого стекла) что по нашему мнению, свидетельствует в пользу радикального механизма.
Формуемость композиций на основе полиэтилена и бензойной кислоты ( 1 и полиэтилен и еор-биновой кислоты ( 2, взятых в соотношении, в зависимости от содержания пластификатора - растительного масла. Если концентрация ингибитора, предельно допустимая с точки зрения технологической совместимости его с полимером, не обеспечивает достаточно надежной противокоррозионной защиты металла, используют различные технологические приемы, позволяющие ввести в материал дополнительное количество ингибитора без заметного ухудшения его прочности и деформативности.

При концентрации ингибитора 0 U0607 моль /л ( С Вг2 0 0338 моль /л, С л 0 603 моль /л) скорость реакции уменьшалась, а при концентрации 0 0835 моль /л реакция практически полностью останавливалась. К резкому уменьшению скорости реакции приводит также увеличение поверхностя ( добавка битого стекла) что по нашему мнению, свидетельствует в пользу радикального механизма.
Поскольку концентрация ингибитора ( на самом деле-субстрата) не может варьироваться независимо от концентрации субстрата, этот эффект обычно сопровождает ферментативную реакцию и сказывается на величинах констант Михаэлиса и максимальной скорости реакции. Для полимеров направленное изменение степени полимеризации субстрата в ряде случаев может выявить - эффект самоингибирования и позволяет вычислить его вклад в кинетические параметры ферментативной реакции.
При концентрации ингибитора 0 5 % в 20 - 40 % NaOH ( 100 - 120 С) эффективно тормозит коррозию сталей ( Ст. При концентрации ингибитора 0 1 % является стимулятором коррозии.
Пока концентрация ингибитора превышает некоторый предел, называемый нижней критической концентрацией или просто критической концентрацией гкр, полимер окисляется очень медленно, однако когда концентрация падает ниже гкр, процесс окисления ускоряется.
Схема периодической продавкн ингибитора солеотложения в приза-бойную зону пласта через затрубное пространство. Затем концентрация ингибитора в воде постепенно уменьшается до минимальных значений, требующихся для ингибирования солей; до этого времени обеспечивается защита скважины и оборудования от отложения солей.
Повышение концентрации ингибитора свыше 5 г /л не увеличивает упрочняющий эффект.
Увеличение концентрации ингибитора в растворе, предназначенном для вытяжки пленок с целью структурного капсулирования, не приводит к пропорциональному увеличению содержания ингибитора в капсулах и пленке в целом. Кроме факторов, обусловливающих селективность структурного капсулирования ( см. разд.
С - концентрация ингибитора; k - константа, зависящая от характера ингибитора. Он также установил, что в этом случае происходит окисление молекул алкоголя.
NaOH при концентрации ингибитора 6 объемн. Лучшими защитными свойствами обладают водные вытяжки, слабее - щелочные, еще более слабыми - солянокислые и сернокислые.
Эта же концентрация ингибитора на 71 5 - 86 0 % понижает наводороживание.
Синг - концентрация ингибитора, моль /дм3;[М ]0[М ], - Концентрація мономера в початковий момент реакції і через час t відповідно. сер - концентрація інгібітора в розчині під час проведення експерименту.

При цьому концентрація інгібітора в УІДКОЙ liase уменмвается.

Однак при концентрації інгібітора в розчині рівною або більшою 2510 - 5 м /л, область потенціалів, при яких деполяризация максимальна, починає розширюватися, хоча значення струму в піку продовжує знижуватися. При концентрації ТБМАС в розчині510 - 3 м /л ширина піку становить близько 060 в. На підставі цього можна припустити, що зі збільшенням концентрації трібензілметіламмонія в розчині рівноважний зміст тіосечовини в адсорбционном шарі падає, але залишився її кількість утримується в більшому діапазоні пор.

При якій концентрації інгібітора швидкість обриву за рахунок взаємодії між макрорадикалів становить менше 5% від швидкості обриву за рахунок дії інгібітора.

NaOH при концентрації інгібітора 6 об'ємно. Кращими захисними властивостями володіють водні витяжки, слабкіше - лужні ще більш слабкими - солянокислих і сірчанокислий.

Спіральний зростання при електролітичному осадженні міді. збільшення в 450 разів (по светри, Фішеру і Альберту 56. Помірне підвищення концентрації інгібітора, відповідно до даних Фішера 682 викликає цілком ймовірно зниження товщини h шару зростання. Більш сильне збільшення концентрації інгібітору призводить до зростання кристалічних ниток. Однак все сказане відноситься тільки до окремих спостереженнями, так що, па мабуть, узагальнення цих фактів поки ризиковано.

При зростанні концентрації інгібітора захисну дію падає.

При зменшенні концентрації інгібітора знижується швидкість обриву ланцюгів, і тому зростає швидкість утворення гідропероксиду. Таким чином, існує своєрідна зворотний зв'язок між кінетикою витрачання інгібітору і швидкістю ініціювання в процесі окислення: чим більше витратилося інгібітора, тим сильніше зросла швидкість ініціювання.

З підвищенням концентрації інгібітора збільшується швидкість його відновлення і утворення більш міцного захисного шару вищого оксиду v - Ffi Oj на найбільш активних ділянках поверхні. При цьому ступінь покриття поверхні захисним шаром збільшується. Це припущення знаходиться відповідно до температурних випробуваннями дії нітротерефта-латів.

Безперервне окислення н-декана в присутності а-нафтол. При збільшенні концентрації інгібітору вище критичної (9051 (Н моль /л) система переходить в інше стаціонарне стан, при якому ступінь хімічних змін в системі визначається лише зародженням активних центрів. Стаціонарна концентрація гідроперекисів різко падає - практично до нуля. Кінетичні криві зміни відносної в'язкості розчинів ДНК, опромінених в присутності різних інгібіторів. | Залежність відсотка виживаності опромінених мишей від дози 2 6 - ді-трет. бутил - 4 - метілфено - - ла (іонола. Використовували інтервал концентрацій інгібіторів, при яких побічна токсична дія відсутня.

Для визначення концентрації інгібітора суміш сироватки та буфера инкубируют 30 хв з розчином інгібітору перед додаванням субстрату. Паралельно проводять контрольний дослід без інгібітору.

з ростом концентрації інгібітора величина dr /di, що характеризує збільшення періоду гальмування реакції при збільшенні початкової концентрації IH на одну і ту ж величину, убуває. У той же самий час зростає швидкість деструкції макромолекул, яку ініціює окисленням інгібітору. Тому суміші-вої антиоксидант повинен містити мінімально можливу концентрацію інгібітора, а подальше збільшення періоду індукції має досягатися за рахунок внесення в полімер другого компонента - відновлювача гідропероксиду. З метою визначення оптимальної концентрації останнього вивчають залежність періоду індукції від концентрації інгібітора в присутності двох-трьох концентрацій відновника. Вибір восстановителей, вироблених промисловістю, невеликий і відмінність між ефективністю восстановителей не так значно, як відмінність між різними інгібіторами. Особливе місце серед восстановителей займають змішані фосфіти, які сильно знижують швидкість деструкції, майже не впливаючи на період індукції окислення (див. Гл. Концентрації всіх низькомолекулярних компонентів полімерної композиції не повинні перевищувати їх розчинність. Цікаво вплив концентрації інгібітору. Ступінь захисту в присутності деяких інгібіторів збільшується пропорційно їх концентрації. Інші інгібітори неефективні до тих пір, поки не буде досягнута певна концентрація, вище якої вони стають дуже ефективними. Порядок розташування інгібіторів по їх ефективності виявляється різним для звичайної повітряної атмосфери і для тих же умов, але в присутності сірководню . Температура і швидкість потоку по-різному впливають на ефективність різних інгібіторів.

Крім регулювання концентрації інгібітора, дуже важливий вибір точок інжектування. Необхідно, щоб інгібітор відповідної концентрації потрапляв саме в ті місця, в яких відбувається корозія. Наприклад, якщо вся корозія зосереджена в конденсаційної системі верхнього відгону, то додавання щодо нелетучего інгібітора до сировини, що надходить в вежу, не є правильним методом введення інгібітора. Точно так же, необхідно уникати додавання концентрованого інгібітора в ту точку системи, де він важко диспергується і накопичується в одному місці. У тих випадках, коли корозія розосереджена, вигідно додавати інгібітор невеликими порціями в різні точки, а не вводити весь інгібітор в одне місце.