А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Атака

Атака іодірующім агентом дуже чутлива до просторових утруднень, тому утворення приблизно рівних кількостей цис - і транс-ізомерів при проведенні реакції в бензольної середовищі свідчить про те, що головним в процесі є атака молекули нехелатного Енола, незважаючи на його відносно малу концентрацію. З іншого боку те, що при проведенні реакції в метанолі утворюється транс-ізомери, дозволяє думати про взаємодію має невеликі розміри молекули реагенту і молекули проміжного хелати, який в даному випадку переважає.

Атака на деякі субстрати (наприклад, на 1 3-діхлоробу-тан) може відбуватися за двома або більше положень.

Атака С1[15], 1[16]і RS[17]аналогічна атаці Вг, і тут теж може реалізуватися безліч механізмів, що включають в якості крайніх випадків освіту циклічних интермедиатов і катіонів з відкритою ланцюгом. Як і слід було очікувати, іодоніевие іони конкурують з відкритими карбо-катіонами більш ефективно, ніж іони бромонія, тоді як для іонів хлоронія ця конкуренція менш ефективна.

Атака по центру призводить до карбока-ції, стабілізованому резонансом, але цей резонанс проявляється не відразу. Ймовірно, тому атака на незаміщений СН2 З СН2 найчастіше відбувається по кінцевого атома вуглецю, що призводить до вінільні катиону[30], Хоча повідомляється і про атаку по центральному атому вуглецю. Наприклад, аллени типу RCH C CH2 все ще атакують головним чином по кінцевого атома вуглецю, але в разі субстратів типу RCH C CHR переважної стає атака по центральному атому вуглецю. Вільні радикали[89]атакують аллени найчастіше по кінцевого атома вуглецю[90], Хоча є повідомлення і про атаку на середній атом. Як і при електрофільної атаці і з тієї ж причини, стійкість аллільного радикала не впливає на перехідний стан реакції вільних радикалів з Алленом. 
Атака на свідомість, особливо атака на суспільну свідомість, практично завжди здійснюється виходячи з існуючого набору точок прив'язки, виходячи з існуючої системи цінностей.

Атака на свідомість часто використовує складні і багатоходові комбінації.

Атака галоген-катіоном на з'єднання (227) відбувається стерео-специфічно, і її напрямок визначається порівняльної ефективністю некласичного сприяння в стабілізації галогеноніевих іонів.
 Атака приваблива, видовищна, зате оборона приносить перемогу - про це вам скаже будь-який футбольний тренер.

Атака, ціан-іоном йде спочатку по атому заліза ферріціній-катіона, потім ціан-група переміщається в ціклопентадіенільное кільце з одночасним відновленням заліза. Реакція ця, позначена нами як рикошетний тип заміщення (від металу в ядро), проходить і: з усілякими заміщені ферроценов (і з катіоном рутеноцінія[273]) І є найбільш прямим способом синтезу нітрилів і кислот ферроценового ряду.

Атака на самого себе може змусити пожертвувати сьогохвилинними прибутками, але має одну фундаментальну перевагу. Вона захищає ринкову частку - вирішальне зброю боротьби в будь-якої маркетингової битві.

Атака полегшується наявністю окислювача, що веде нуклеофільному заміщається гідрид-аніон. Після впровадження гідроксилу в а-положення відбувається звичайне, теж нуклеофільне заміщення SO3Na на ОН.

Атака Н і С1 - спрямована на перший і четвертий аго-ми пов'язаною системи. Як і в системі С С-С С, в результаті14-приєднання рвуться зв'язки 12і 3 4 а між вуглецями 2і3 встановлюється л-зв'язок. Описане вище приєднання солей ртуті до простих або складних вінілових ефірів призводить (після заміни аніону) до ос-галоідмеркуральдегідам і кетонам, які теж відрізняються рядом особливостей в своїх реакціях. На відміну від алкільних і арильних з'єднань ртуть в - положенні до оксогрупу легко рухома і вступає в реакцію обміну з органічними і неорганічними галоідпроізводнимі причому реакції протікають як без перенесення, так часто і з перенесенням реакційного центру.

Атака полегшується наявністю окислювача, що веде нуклеофільному заміщається гідрид-аніон. Після впровадження гідроксилу в а-положення відбувається звичайне, теж нуклеофільне заміщення S03Na на ОН.

Атака Н і С1 - спрямована на перший і четвертий атоми пов'язаною системи. Як і в системі СС - СС, в результаті14-приєднання рвуться; зв'язку 12і 3 4 а між вуглецями 2і3 встановлюється п-зв'язок. Описане вище приєднання солей ртуті до простих або складних вінілових зфірам призводить (після заміни аніону) до а-галоідмер-куральдегідам і кетонам, які теж відрізняються рядом особливостей в своїх реакціях. На відміну від алкільних і арильних з'єднань ртуть в а-положенні до оксогрупу легко рухома і вступає в реакцію обміну з органічними і неорганічними галоідпроізводнимі причому реакції протікають як без перенесення, так часто і з перенесенням реакційного центру.

Атака на лідера не обов'язково повинна ставити собі за мету зробити агресора новим лідером. Нападаючий може просто зайняти якусь частину ринку лідера, що зміцнить його позиції і зробить сильнішим переслідувачем.

Атака протоном ароматичного ядра призводить до утворення нової ковалентного зв'язку С - Н і переходу атома вуглецю з sp2 в 5р3 - гібридне стан.

атака на кисень призводить до частинки з розділеними зарядами. У разі атаки на вуглець цього не відбувається.

Атаки, які здійснюються за відомим шаблоном. При цьому запити зазвичай не конкретизуються і їх можна розпізнати при невеликій зміні атаки. Наприклад, використання такого загальновідомого шаблону: вибрати всі запити, в яких є такий рядок будь-симво-листс.

Атака на бічну ланцюг проходить переважно по С - Н - зв-зи в а-положенні до арильну залишку. атоми брому і хлору відривають водень від толуолу швидше, ніж від етану. Однак відрив хлором водню від вторинного вуглецю проходить швидше в пропані ніж в Етилбензол або діфенілметане.

Атака в положення 2 або 6 супроводжується розкриттям ге-тероцікла, що нагадує поведінку піріліевих солей. У деяких випадках ациклический продукт може бути виділений обережним подкислением. Однак зазвичай трікетони мимовільно реціклізуются в - пі-ку і не можуть бути виділені.
 Атака на близькі за розмірами компанії-конкуренти, які не справляються із задоволенням потреб покупців, мають складне фінансове становище, продукція яких не має попиту в зв'язку з низькими технічними характеристиками або високими цінами.

Атака на невеликі місцеві і регіональні компанії, які не справляються із задоволенням потреб покупців, мають складне фінансове становище. Так, великі американські пивоварні компанії розширювали свої частки ринку перш за все за рахунок гуппі - місцевих пивоварень, практично не перетинаючись з потужними конкурентами.

Атака йде безпосередньо по а-положеіію гетероциклу, так як пірол і N-метілпіррол реагують однаково. Реакція закінчується за кілька хвилин. При проведенні її в ацетонітрилі випадають темно-помаранчеві кристали а-комплексу в кислому формі (50); в днметнл-сульфоксидом все залишається в розчині. З тіофенів і селенофеном реакція йде складніше.

Атака на товари дійні корови противника вражає джерела його ресурсів.

Атака з метою оточення (Encirclement attack) - атака на того, хто захищається конкурента з усіх боків, тобто кожен сегмент ринку атакується с.

Атака нуклеофільними агентами в разі хинолина відбувається по атому С-2 а изохинолина - по атому С-1. Як хіноліновий, так і ізохінолін вступають в реакцію Чичибабіна[49](Стор. Аналогічно реагують з цими гетероциклами і металлооргані-етичні з'єднання. Структура найбільш поширених гемицеллюлоз. Xyl - ксилоза, Ага - арабиноза, Glup U - глюкоуронід. Атака целюлази (в основному міцно адсорбуються) обнажившихся кристалічних ділянок після швидкого гідролізу аморфних ділянок, призводить до диспергированию кристаллитов і до збільшення УПП після початкового її зменшення.

Атака йде непосредетвенно по а-положеіію гетероциклу, так як пірол і N-метілпіррол реагують однаково. Реакція закінчується за кілька хвилин. при проведенні її в ацетонітрилі випадають темно-помаранчеві кристали а-комплексу в кислому формі (50); в днметнл-сульфоксидом все залишається в розчині. З тіофенів і селенофеном реакція йде складніше.

Атака йде безпосередньо по а-положеіію гетероциклу, так як пірол і N-метілпіррол реагують однаково. Реакція закінчується за кілька хвилин. При проведенні її в ацетонітрилі випадають темно-помаранчеві кристали а-комплексу в кислому формі (50); в днметнл-сульфоксидом все залишається в розчині. З тіофенів і селенофеном реакція йде складніше.

Атака, напад[attack ]- Будь-яка дія, пов'язане з несанкціонованим доступом в обчислювальну мережу (а також його спробою) і /або навмисним нанесенням шкоди як мережі в цілому, так і будь-яким її складових частин, включаючи умови або результати їх функціонування.

Атака направляється на проміжно утворюються хіноід-ні структури, які належать до орто - або пара-типу. Однак, як відомо, ара-хіноїдному форми є відносно більш стійкими.

Атака нуклеофилами Діазин, триазинов і тетразин протікає досить легко. Легкість нуклеофільного заміщення йдуть груп збільшується зі збільшенням числа атомів азоту в гетероциклічних кільці. У кожному конкретному випадку швидкість нуклеофільного заміщення при атомі вуглецю тим більше, чим більшою мірою активовано це положення впливом гетероатомов.

Атака на близькі за розмірами компанії-конкуренти, які не справляються із задоволенням потреб покупців, мають складне.

Атака нуклеофілом ROH повинна здійснюватися приблизно під прямим кутом по відношенню до площини, в якій лежить протонированная карбоксильная група, але в даному випадку ці напрямки по обидва боки блоковані об'ємними метильних груп, і тому етерифікація відбуватися не може. Разом з тим було знайдено, що якщо розчинити 246-тріметілбензойную кислоту в концентрованої Н2 & О4 і вилити отриманий розчин в холодний метиловий спирт, то етерифікація легко протікає. Аналогічно, метиловий ефір цієї кислоти, який в нормальних умовах надзвичайно стійкий до кислотного гідролізу, може бути перетворений в кислоту розчиненням його в концентрованій HgSC з подальшим виливанням розчину в холодну воду.

Атака гідроксилу при лужному гідролізі також спрямована на кільцевій азот. Це говорить про те, що у внутрішньо-молекулярні КПЗ одноелектронний перенесення реалізований в достатній мірі щоб проявляти себе в гетероліті-чеських реакціях, і його інгібування є далеко не повним.

Атака іодірующім агентом дуже чутлива до просторових утруднень, тому утворення приблизно рівних кількостей цис - і торакс-ізомерів при проведенні реакції в бензольної середовищі свідчить про те, що головним в процесі є атака молекули нехелатного Енола, незважаючи на його відносно малу концентрацію. З іншого боку те, що при проведенні реакції в метанолі утворюється ягравс-пзомер, дозволяє думати про взаємодію має невеликі розміри молекули реагенту і молекули проміжного хелати, який в даному випадку переважає.

Атака opmo - дизаміщених бензоил-катіона водою, природно, йде легше, ніж атака недиссоциированной складноефірного групи при молекулярних реакціях гідролізу. Роль електронодонорні груп зводиться до часткового погашення позитивного заряду ароїл-катіона, зниження його енергії, в результаті чого він утворюється порівняно легко (стор. Атака на вуглецевий атом карбоксилу може здійснюватися, але не призводить до стійкого продукту. Атака іоном гідроксилу і елімінування іона брому відбуваються синхронно.

Атака, напад[attack ]- будь-яка дія, пов'язане з несанкціонованим доступом в обчислювальну мережу (а також його спробою) і /або навмисним нанесенням шкоди як мережі в цілому, так і будь-яким її складових частин, включаючи умови або результати їх функціонування.

Атака підставами СН-кислот дає найкращу серію прикладів для вивчення впливу рівноваг іонної асоціації на порядок реакції. у розчинах, що містять підставу головним чином у вигляді іонних пар, порядок реакції залежить від ступеня агрегації і кінетично активних частинок; причому порядок реакції - зворотний обговорюваного в розд.

Атака багатого електронами нуклеофильного реагенту спрямована на розпушують я - орбіталь і проходить перпендикулярно площині кратного зв'язку. В ході реакції зв'язує я-орбіталь зв'язується з електрофільної частиною реактиву.

Атака, антипаралельними по відношенню до аксіально водню в положенні 6 в стосується 1 2-приєднання до цікленонам також виявляється більш сприятливою.

Атака направляється перпендикулярно до подвійного зв'язку. В ряду цікленов вона я вляется аксиальной.

Атака відбувається набагато легше, якщо вона поєднується з елімінування.

Атака зазвичай направляється на гетероатомом, якому сіль металу передає електрони.

Атака атомами віддачі тритію не приводить до значних конфігураційним змін в молекулі.

Атака за механізмом 5м 1 в цьому випадку полегшується, і аллил-галогеніди, подібно бензілгалогенідам, зазвичай більш активні ніж, наприклад, СН3СН2СН2С1 і С6Н5СН2СН2СН2С1 для яких подібна стабілізація карбокатіон неможлива. Показано, що відносний внесок кожного з двох механізмів в сумарну реакцію залежить від певних умов: для більш сильних нуклеофілів краще механізм 5м2 (див. Розд. Атака за механізмом SN2 з тилу атома вуглецю, пов'язаного з ВГ, буде попереджено як в з'єднанні ( 16), так і в поєднанні (17), оскільки їх структури мають форму клітини і є дуже жорсткими, що виключає досягнення перехідного стану з його обов'язковим плоским розташуванням зв'язків по відношенню до головного атому вуглецю (див. розд.

Атака в (27 ), можливо, йде з обох сторін, приводячи до рацемизации; атака в (28) з однаковою ймовірністю може відбуватися по обидва боки.