А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Концентрація - бензол

Концентрації бензолу і тіофену вийшли близькими до тих, які були отримані хімічним шляхом; концентрації ненасичених з'єднань не були визначені хімічним шляхом.

Концентрація бензолу весь час постійна і висока, так як виділення тиофена проводиться з середовища бензолу і тому вплив дифузійних факторів на сульфування бензолу буде менше, ніж на сульфування тиофена.

Зооглею активного мулу з Коловертки при очищенні в пчротсп-ке стічних вод дослідної установки СКД. Концентрація бензолу в ході біологічної очистки знижувалася від 100 - 130 до 20 - 30 мг /л, що в значній мірі пояснюється ефектом видувки з стоку при його бар-ботірованіі в аеротенках.

Концентрацію бензолу в міліграмах на 1 л повітря визначають за шкалою. Шкала градуйована в межах від 0 до 0 2 мг /л при відборі350 мл повітря і від 0 до 1 мг /л при відборі100 мл повітря. Для уловлювання парів води застосовують фільтруючий патрон з хлористим кальцієм, який поміщають перед трубкою з індикаторним порошком.

Зразок калібрувальної кривої для визначення вмісту бензолу. Концентрацію бензолу знаходять по калібрувальної-кривої.

При концентрації бензолу в вихідної суміші вуглеводнів в кількості 5% значення динамічної активності при проведенні процесу як в рідкій, так і парообразной фазах близькі; вони коливаються в залежності від швидкості потоку в інтервалі114 - 15 0 г на 100 г для жидкофазного процесу і100 - 13 8 г на 100 г для парофазного процесу. При більш низьких концентраціях бензолу в вихідної суміші перевага рідкофазної очищення виражено більш чітко. Очевидно, вибір системи очищення циклогексану (в рідкому або паровій фазі) в кожному конкретному випадку повинен залежати від концентрації бензолу в вихідної суміші і від агрегатного стану вихідного продукту і продукту після очищення, що направляється на подальшу переробку.

якщо концентрація бензолу в циклогексане дуже мала, то збільшують довжину кювети, в якій проводять визначення.

Чим більше концентрація бензолу в поглинальному олії, тим більше пружність його парів над маслом і отже, рівноважна концентрація в газі. Тому швидкість абсорбції зменшується, а втрати зі зворотним газом збільшуються.

Так як концентрація бензолу дуже велика в порівнянні з концентрацією тиофена, то кількість просульфірованного бензолу завжди більше, ніж кількість просульфірованного тиофена, і в деяких випадках може становити суттєву величину. Ця обставина викликає специфічні особливості процесу і висуває певні вимоги до його оформлення.

Сб - концентрація бензолу в вихідному розчині об'ємні% :; ре - щільність бензолу; т - навішування адсорбенту.

З ростом концентрації бензолу, розчиненого у воді спостерігається збільшення значень[PhOHJmax і Wmax, а з ростом температури, Ріг і рН ці величини проходять через максимум.

При відхиленні концентрації бензолу в робочому розчині від еталонного промінь світла відхиляється і рівність освітленостей напівелементів порушується. Сигнал розбалансу посилюється електронним підсилювачем і приводить в обертання реверсивний двигун, з віссю якого пов'язані каретка реєструючого пристрою і вісь сельсина-датчика. Поворот сельсина-датчика викликає відповідний поворот сельсина-приймача, з віссю якого пов'язана компенсаційна пластина. переміщення останньої триває до моменту врівноваження вимірювальної схеми.

Результати алкилирования бензолвмісній фракції етиленом.

З метою зниження концентрації бензолу в головних фракціях ри-форматів, де їх міститься до 25% травні.

Так як відношення концентрацій бензолу і тіофену набагато перевищує відношення констант швидкостей їх сульфирования, то кількість просульфірованного бензолу буде завжди більше, ніж кількість просульфірованного тиофена. отже, ні за яких умов не зможе бути досягнута селективність сульфирования тиофена в середовищі бензолу.

Визначити кількість молей і концентрації бензолу і толуолу в рідкій і паровій фазах і необхідну кількість водяної пари в системі дистиляції з водяною парою.

Найважливішими параметрами процесу є концентрація бензолу в вихідному газі температура в реакторі і тривалість контакту. Ретельний вибір всіх цих параметрів в поєднанні з винятковою ефективністю застосовуваного каталізатора забезпечує отримання виходів цільового продукту, що не досягалися при будь-яких попередніх процесах.

Це відбувається внаслідок зменшення концентрації бензолу в суміші. Поки труба зрошується рідиною, коефіцієнти теплопередачі і теплові потоки, незважаючи на зменшення температурного напору, безперервно зростають, що обумовлено турбулізацією, викликаної утворюється парою. У роботі наводяться середні значення коефіцієнта теплопередачі для кожної секції. Деяке зниження коефіцієнта теплопередачі при помірних па-росодержаніях викликається зменшенням вмісту бензолу в рідкій фазі. Очевидно, що в цих дослідах процес теплопередачі протікав при двох різних режимах. Всі криві проходять через максимум. Це вказує на те, що навіть при великих паро-змістах існують режими, подібні спостережуваним при кипінні у великому обсязі.

Схема освіти гідрохімічний аномалії в антиклинальной складці. З'ясовано, що поблизу поклади концентрація бензолу завжди вище.

Розподіл бензолу між екстрактом і рафгшатом при застосуванні різних гликолей як екстрагентів. Коефіцієнт розподілу бензолу - відношення концентрацій бензолу в% (об.) В екстракті і рафінаті - при застосуванні тріетіленглі-коля значно вище, ніж при використанні діетиленгліколю. Толуол і ксилоли екстрагуються триетиленгліколя ще краще.

Встановлено, що в інтервалі концентрацій бензолу 2 - 25 г /м2 ізотерма сорбції бензолу на міді лінійна.

Концентрації інших речовин розраховують множенням концентрації бензолу на відповідний гра-дуіровочний поправочний коефіцієнт.

Принципова схема потоків експериментальної колони К-1. З табл. 1 видно, що концентрація бензолу в паровій фазі закономірно змінюється по висоті колони: більшою мірою для перших тарілок і в меншій для верхніх. Разом з тим, температури парів в зонах 5 - 6 - й і10 - 11 - й тарілок виявилися трохи нижче температур насичення, що, мабуть, обумовлено попаданням рідини на кишені термопар. Витрати гострого зрошення і дистиляту, наведені в табл. 1 включають близько 2 6% об'ємно.

Принципова схема потоків експериментальної колони К-1. З табл. 1 видно, що концентрація бензолу в паровій фазі закономірно змінюється по висоті колони: більшою мірою для перших тарілок і в меншій для верхніх. Разом з тим, температури парів в зонах 5 - 6 - й і10 - 11 - й тарілок виявилися трохи нижче температур насичення, що, мабуть, обумовлено попаданням рідини на кишені термопар. Витрати гострого зрошення і дистиляту, наведені в табл. 1 включають близько 2 6% об'ємно.

При ароматизації лінійної молекули бутану залежність концентрації бензолу має максимум при вмісті 5% цинку. Кількість толуолу в продуктах зростає, а частка ксилолов зменшується з ростом змісту промотора.

співвідношення продуктів гідрогенолізу і енергія активації при гідрогенізації метил - і етілціклопентанов. Було знайдено 26 що зміни концентрацій бензолу, цикло-гексану і метілціклопентана в процесі гідрогенізації наближено описуються рівняннями першого порядку. В роботі28 при використанні каталізатора WS2 порядок по бензолу становив 045 а за воднем - близько 1 5 а в разі MoS2 порядок по бензолу був близький до нульового, а за воднем - близький до першого.

Співвідношення продуктів гідрогенолізу і енергія активації при гідрогенізації метил - і етілціклопентанов. Було знайдено 2в, що зміни концентрацій бензолу, цикло-гексану і метілціклопентана в процесі гідрогенізації наближено описуються рівняннями першого порядку. В роботі28 при використанні каталізатора WS2 порядок по бензолу становив 045 а за воднем - близько 1 5 а в разі MoS2 порядок по бензолу був близький до нульового, а за воднем - близький до першого. При вивченні кінетики гідрування бензолу в присутності MoS2 в проточній установці знайдено 29 що найбільш збігаються результати дає рівняння першого порядку по бензолу і нульового за воднем, якщо мольное відношення водню до бензолу не менш трьох.

Екстракція ТЕБа-С і ТЕБа-ОІ сумішами ацетон - бензол. Цікаво відзначити, що зі збільшенням концентрації бензолу в органічній фазі загальна концентрація Q падає, проте в різному ступені для Q С1 - і Q - ОН.

Інтенсивність забарвлення пурпурних шарів лінійно залежить від концентрації бензолу. Для обчислення вмісту бензолу будують калібрувальний графік, використовуючи стандартні проби, що містять від 0 5 до 100 мкг бензолу. Приготування і фотометрирование стандартних проб проводять в тих же умовах, що і аналіз основної проби.

В о-x) - початкова і поточна концентрації бензолу або толуолу. Вже згадана теорія помазує, чому вираз, що стоїть в знаменнику експериментально знайденого рівняння (341), входить в першого ступеня, а не в квадраті як це слід було б очікувати при застосуванні класичної теорії Ленгмюра.

З графіка видно, що в парах концентрація бензолу більше, ніж в рідкій фазі.

Проведене після цього обстеження показало, що концентрації бензолу і кумола знизилися в 1 5 - 2 0 а сумарний вміст вуглеводнів - в 2 - 3 рази.

Залежність складу пари від. З графіка видно, що в парах концентрації бензолу більше, ніж в рідкій фазі.

Зарубіжні дослідження свідчать про прямий зв'язок між концентрацією бензолу в бензині і його змістом у всіх видах викидів незгорілих вуглеводнів: у відпрацьованих газах, випарах при заправці і з паливної системи.

З підвищенням жорсткості режиму в бензині піролізу підвищується концентрація бензолу, дієнових вуглеводнів і знижується кількість парафінових і нафтенових вуглеводнів.

Зі збільшенням концентрації хлорбензолу і з відповідним зменшенням концентрації бензолу це співвідношення зменшується, і при вмісті в реакційній суміші близько 74% хлорбензолу швидкості хлорування бензолу і хлорбензолу стають рівними. При подальшому хлоруванні зміст хлорбензолу в реакційній масі зменшується, так як швидкість хлорування хлорбензолу виявляється вищою за швидкість його утворення. Вихід хлорбензолу (по бензолу), близький до 100% на початку хлорування, в міру перебігу реакції безперервно зменшується.

На рис. 3 показано, що зі збільшенням концентрації бензолу від 025 до 10% ступінь ізомеризації (включаючи розкладання) зменшується. У зв'язку з експериментальними даними, отриманими з реагентами високого ступеня очищення, представляється можливим, що в присутності бензолу необхідні для початку ізомеризації н-пентану в ізопентан карбониевому іони виходили в результаті присутності невеликих кількостей стороннього речовини. Зі збільшенням концентрації бензолу можливість взаємодії з ним карбонієвого іона сильно збільшується; з цієї причини концентрація карбониевому іонів, здатних викликати ізомеризації, зменшується.

Зміна рушійної сили абсорбції по висоті скруб Беров. Збільшити кількість масла в обороті; це зменшує концентрацію бензолу в насиченому олії і відповідно збільшує різницю тисків при вході газу, але також призводить до підвищеної витрати пара.

Між содержанг гм сульфатних фракцій в сечі і концентрацією бензолу в повітрі існує тільки приблизна зв'язок, що дозволяє робити кількісні зіставлення при порівняно високих концентраціях бензолу в повітрі. При низьких концентраціях бензолу індивідуальні особливості людини перекривають зазвичай ті незначні зрушення в сульфатних фракціях, які наступають під впливом експозиції.

Хронічні інтоксикації розвиваються поволі при тривалому контакті з субтоксических концентраціями бензолу.

Для сумішей бензол /толуол залежність освіти бензілбензола від концентрації бензолу і толуолу не настільки симетрична, як у випадку рідкої фази; максимум освіти бензілтолуола досягається приблизно при 10% толуолу.

У 2 3 режимах витрата сировини залишався номінальним а концентрація бензолу в сировину становила 0583931 Мольн.

Для сумішей бензол /толуол залежність освіти бензілбензола від концентрації бензолу і толуолу не настільки симетрична, як у випадку рідкої фази; максимум освіти бензілтолуола досягається приблизно при 10% толуолу.

Криві повного змісту. З рис. 4і5 слід, що при концентрації бензолу в розчині циклогексана нижче 20% за допомогою молекулярних сит NaX, KNaX, RbNaX і AgNaX бінарна суміш легко може бути розділена на компоненти. Металлзамещенние форми цеоліту типу X з обмінними катіонами лужноземельних і перехідних металів менш придатні для цієї мети - в області низьких концентрацій вони поглинають значно менше бензолу.

Знизити їх зміст можна, якщо у вихідній суміші реагентів концентрація бензолу перевищує концентрацію алкилірующего агента. Таке співвідношення компонентів сприяє як підвищенню ймовірності синтезу моноал кил бензолів, так і зміщення оборотної реакції пере-алкілування вправо. На жаль, реакція переалкілірова ня має енергію активації близько 63 кДж /моль і протікає значно повільніше алкилирования. Крім того, введення надлишку бензолу знижує корисний об'єм реакційної зони і вимагає додаткових витрат на його отгонку для подальшого використання в Рецикл.

З огляду на, що за нормами, встановленими в СРСР, концентрація бензолу в повітрі не повинна перевищувати 002 мг /л, слід визнати, що практичне використання сульфатної проби для судження про допустиму концентрацію бензолу в повітрі неможливо.

В потрійних системах бензол - циклогексан - люмінофор, коли концентрація бензолу дуже мала, спостерігалося значне зростання м Є підстави вважати, що в дуже розведених розчинах молекули бензолу ізольовані один від одного, тоді як при великих концентраціях, мабуть, можна розглядати своєрідні домени , що складаються з 10 - 15 молекул бензолу, всередині яких екситон може легко переміщатися.

В ході проведення експериментів було встановлено, що зі збільшенням концентрації бензолу в суміші з н-гептаном спостерігається витрачання бензолу з досягненням його ступеня конверсії 32 3% при вмісті в суміші30% травні.

Встановлено, що оптимальний результат процесу, тобто максимальне зниження концентрації бензолу в каталізата при трансалкілірованіі ароматичних вуглеводнів досягається при мольному співвідношенні бензол /ароматичні Сд, близькому до одиниці тобто при переробці сировини-3. Збільшення в сировині концентрації АУ С9 одночасно несе за собою зниження вмісту в ньому парафінонафтенових вуглеводнів, з точки зору термодинаміки, має привести до збільшення конверсії бензолу. Однак, на практиці як вже було сказано вище, значний надлишок в сировину АУ Сд призводить до збільшення інтенсивності реакцій деалкілування алкилароматических вуглеводнів і за рахунок цього - зростання концентрації бензолу в продуктах реакції. Максимальне зниження вмісту бензолу в рідких продуктах реакції на каталізаторах АП-64 і досягається в інтервалі температур 325 - 350 ° С за рахунок гідрування. Найбільшою мірою реакції гідрування аренов протікають при переробці сировини-1 а найменшою - сировини-3. Це можна пояснити збільшенням ступеня розведення ароматичної складової сировини неароматичного вуглеводнями, що призводить до гальмування реакцій гідрування аренов.