А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Концентрація - амін

Концентрація амінів у водних розчинах, які використовуються в якості абсорбентів для очищення газів, різна. Більш низька концентрація збільшує циркуляцію-розчину, занадто концентровані розчини ускладнюють глибоку їх регенерацію, викликають корозію апаратури і збільшують втрати реагенту. Висока равіавесная поглинальна здатність розчинів МЕА може бути використана в повній мірі тільки при низькому парціальному тиску кислих компонентів у вихідному газі - (0 1 ч - 0 2) - 105 Па. Такому парціальному тиску в залежності від температури і концентрації МЕА відповідає рівноважна поглинальна здатність 0 3 - 0 5 благаючи кислих газів на моль МЕА. Більш висока насичення розчину призводить до різкого посилення корозії обладнання, тому при збільшенні парціального тиску кислих газів вище 0 2 - 105 Па потрібне відповідне збільшення кількості циркулюючого розчину.

Концентрація аміну[Ам ]  перевищувала концентрацію брому[Вг2 ]приблизно на порядок.

Концентрація аміну 0156 окису етилену - 0841 моль /кг; температура реакції 80 С; К0 - константа швидкості реакції при постійних СкатіСое; Кг - загальна константа швидкості реакції.

Концентрація аміну дуже впливає на хімічну стійкість композиції.

Тиск насичених парів. Концентрації амінів у водних розчинах, підготованих для очищення газів, різні. розчини моноетаноламіна зазвичай мають концентрацію 15 - 20%; концентрація більше 20% не рекомендується в зв'язку з збільшуються втратами реагенту при високих концентраціях і великий корозією апаратури. ДЕА і ТЕА застосовуються більш високої концентрації (до 30%); при цьому втрати їх порівняно невеликі так як тиск їх насичених парів нижче тиску насичених парів МЕА.

Оскільки концентрації аміну а - л; і заміщеного похідного сечовини х змінюються в протилежних напрямках і сума їх постійна, швидкість можна виразити за допомогою одного - єдиної змінної.

Підвищуючи внутрісііаптіческую концентрацію названих амінів, 3-карбо-Ліни проявляють антідепрессантоподобние властивості і відтворюють фармакологічні ефекти класичних антідрпрессантов - (імінра-міна, амітріпталіна), здатність яких нормалізувати настрій (тимоаналептическое дію) використовується в лікуванні депресій і депресивних станів. Хоча підвищення внутрісінаптіческой кін центрации моноаминов викликається 0-карболіни і в pejy птате інгібування зворотного захоплення амінів, ан ірезерпіноіая і інші види антідепрессантоподобной активності (3-карбо шнов корре і ту з їх впливом на імпульсна вивільнення моноамінів.

Для визначення концентрації амінів, що застосовуються в якості медикаментів, екстрагують дихлор -метаном їх іонні асоціати з антрацен-2 - сульфо-кислотою. При введенні гідроксиду тетрабутіламмо-ня екстракт набуває флуоресценцию, інтенсивність якої пропорційна вмісту аміну.

Вплив концентрації з розчину (цифри на кривих на швидкість деструкції ДЕА при Р. 4 1 МПа і205 С. | Вплив температури на швидкість деструкції ДЕА (середа С02 - водний розчин ДЕА. З підвищенням концентрації амінів в розчині зменшується його питома витрата, що дозволяє знизити витрату енергії на циркуляцію розчину в системі і в блоці регенерації насиченого розчину.

Вплив концентрації розчину аміну з на коефіцієнт. теплопередачі а в рекуперативному теплообміннику регенерований розчин - насичений розчин. | Характер вилучення HjS і СО2 по висоті колони. Однак зменшення концентрації аміну в розчині обумовлює збільшення питомої витрати поглинача, що підвищує як металоємність установки, так і питомі енерговитрати.

Вплив концентрації з розчину (цифри на кривих на швидкість деструкції ДЕА при Р4 1 МПа і /205 С. | Вплив температури на швидкість деструкції ДЕА (середа СО2 - водний розчин ДЕА. З підвищенням концентрації амінів в розчині зменшується його питома витрата, що дозволяє знизити витрату енергії на циркуляцію розчину в системі і в блоці регенерації насиченого розчину. Крім того, зменшиться питома металоємність установки, і в першу чергу блоку регенерації.

Однак зменшення концентрації аміну в розчині обумовлює збільшення питомої витрати поглинача, що підвищує як металоємність установки, так і питомі енерговитрати. 
Залежність безрозмірної швидкості витрачання антиоксиданту від його безрозмірною концентрації (1 (1а і16 - асимптоти кривої 1 і залежність безрозмірною концентрації антиоксиданту У. від безрозмірного часу 6 при х015 (2 3 (3і4 5 (4. | Зміна концентрації феніл -р-нафтиламина в періоді індукції окислення поліпропілену при початкових концентраціях інгібітора. 0025 (1005 (2і0 1 (3 моль /кг при 200 С і Ріг 300 Тор. Після того як концентрація аміну зменшується до 0052 - 0053 моль /кг, швидкість його витрачання різко (не менше, ніж в 30 разів) знижується і становить 7 9 X X 10 - 7 моль /(кг-с), тобто практично дорівнює швидкості при t 005 моль /кг. Цю концентрацію можна ототожнити з верхньою критичною концентрацією, існування якої випливає з наведених розрахунків.

А]- концентрація аміну; r, D3 - в'язкість і діелектрична постійна розчинника; k n, Bon - експериментальні константи.

Вибирають тип і концентрацію аміну в робочому розчині.

Графіки залежності поглинання від концентрації аміну лінійні.

Залежність коефіцієнта масопередачі. | Характеристики різних насадок на системі суміш COj з повітрям - моноетаноламін. На кривих, зазначена концентрація аміну.

Збільшення швидкості з підвищенням концентрації аміну, що спостерігається для з'єднання 1 знаходиться у відповідності з узгодженим механізмом.

Збільшення швидкості з підвищенням концентрації аміну, що спостерігається для з'єднання 1 знаходиться у відповідності з узгодженим механізмом.

Перша формула справедлива для концентрацій тріетіл-I аміну в інтервалі0030 - 0300%; використовуються кювети товщиною 2 мм. Друга формула справедлива для концентрацій три-етиламін в інтервалі0005 - 0030%; використовуються кювети товщиною 5 мм.

Встановлено, що тільки при концентрації аміну 1 2М при рН 11 3 концентрації оксихинолина 0 1% і рівних обсягах фаз витягується 6% берилію. своєрідно витягується берилій в присутності бутиламін при рівній концентрації Оксин і берилію. Витягується тільки половина від його кількості що екстрагується при довгому стоянні за відсутності аміну (пор. У дослідах Віз (див. Рис. 5) оксихінолін і амін додавали до водної фазі за півгодини до вилучення. Таким чином, в присутності аміну освіту комплексного з'єднання протікає лише дуже повільно, і значного поліпшення вилучення слід досягати збільшенням часу витримки.
 Витрачання інгібіторів при окисненні етилбензолу, ініційованому. | Кінетичні криві витрачання інгібітору і накопичення перекису. Це дозволяє зрозуміти, чому концентрація аміну не змінюється до тих пір, поки в системі присутній фенол. За відсутності іонола утворюється дуже мало дифениламина.

Подібні залежності періодів індукції від концентрації аміну були отримані також для n - анізідіна. Мабуть, така поведінка сумішей CuSt2 - о-анізідін можна пояснити тим, що константа рівноваги освіти комплексу о-анізідіна з[CuSt2 ]мала.

Швидкість диазотирования зростає при збільшенні концентрації аміну і кислоти. При цьому значно зростає і швидкість діазотування.

Видно, що зі збільшенням концентрації аміну в реакційній суміші молекулярна маса продукту конденсації при 100% конверсії сім-Батна убуває. При цьому 79% введеного в реакцію пиперидина витрачається на освіту кінцевих груп конденсат. це протиріччя пояснюється, мабуть, наявністю в конденсат олігомерів з іншими кінцевими групами, утворення яких може протікати на інших активних центрах: ВІН -, CNCHCOOR. Дійсно, при піролізі конденсат, отриманого при невеликому вмісті пиперидина (менше 001 моль /моль ціаноацетата), хроматографически виявляються ціаноацетат і діціаногрутарат.

Залежність від концентрації метиламіни уявній константи швидкості другого порядку для реакції фепілацетата з метиламіном в воді (про і окису дейтерію (0. | Залежність уявній константи швидкості другого порядку U2app (/cobs - U0 /[RNH2 ]від активності іона гідроксилу для реакції метиламіни з фенілацетат при концентрації буфера 005 моль /л. Збільшення /с2арр зі збільшенням концентрації аміну в реакції амінолізу ефіру відображає каталіз реакції другої молекулою аміну.

Швидкість диазотирования зростає при збільшенні концентрації аміну і кислоти. при цьому значно зростає і швидкість діазотування.

Дослідами встановлено, що підвищення концентрації застосовуваних амінів (від 1 до 6%) збільшує екстракцію заліза і цинку, залежить також від концентрації кислоти і природи розчинника. Наприклад, галій витягується з 6 - 7 N розчинів соляної кислоти 2% - ним розчином геп-тіламіна в гасі і бензині; залізо (3) і цинк в цих умовах витягуються слабо або зовсім не беруться. Зі збільшенням молекулярної ваги аміну в ряду С7 - С10 зменшується селективність екстракції галію. Виняток - окті-ламін в гасі де екстракція галію значно вище, ніж заліза і цинку.

Підвищення тиску при незмінних температурі і концентрації аміну збільшує ступінь очищення газу від кислих компонентів, так як зростає рушійна сила процесу. Тому якщо необхідно очищати газ низького тиску, то доцільно попередньо компримованого його.

Фракційне осадження, засноване на змінах концентрації аміну, до сих пір виконується емпірично. Розчин QN при досить ефективному перемішуванні повільно додають до розчину полісахариду. Опади відокремлюють у міру їх утворення. Полісахариди, що осідають в першу чергу, мають найбільшу щільність заряду і більш високий молекулярний вагу.

Слід зазначити, що при підвищенні концентрації аміну зазвичай знижується необхідна інтенсивність циркуляції розчину, а отже, і вартість установки. Однак вплив концентрації аміну на необхідну інтенсивність циркуляції розчину не таким значним, як можна було б очікувати; при однаковому молярному відношенні кислий газ: амін тиск парів кислого газу вище над більш концентрованими розчинами. Крім того, при абсорбції однакової кількості кислого газу меншим об'ємом розчину більше підвищується температура, отже, збільшується і тиск парів кислого газу над розчином.

Освіта дициклогексиламін можна зменшити, знижуючи концентрацію амінів в реакційній масі (Проводити реакцію в розчинах, застосовувати надлишок водню) і вибравши каталізатор. За наявними даними, кращими є оксид кобальту, акти-вірозанний вапном, і нікель на носіях.

Вихід дициклогексиламін можна зменшити, знижуючи концентрацію амінів в реакційній масі (проводити реакцію в розчинах, застосовувати надлишок водню) і підібравши каталізатор. За наявними даними, кращими є оксид кобальту, активоване вапном, і нікель на носіях.

Криві пропускання світлофільтрів, які додаються до абсорбціометрія Хильгера Spekker. Викреслюють калібровану криву (залежність екстинкції Е від концентрації аміну в мг /мл) і по ній розраховують концентрацію аміну в невідомому розчині. Порівнюють отримані результати з істинною концентрацією.

З перебігом реакції концентрація сечовини збільшується, концентрація аміну зменшується і катализируемая продуктами реакція стає більш помітною.

Парціальний тиск H2S з двухмолярного розчину моноетаноламіна, що містить 10 9% вагу. аміну[XVI. 59 ]. | Рівноважний тиск H2S з трехмолярного розчину моноетано-ламина, що містить 15 5% вагу. аміну[XVI. 59 ]. Можна припустити, що при даних температурі і концентрації аміну співвідношення між бікарбонаг-ної і карбонатної формою збільшується в міру підвищення рівноважного парціального тиску ССЬ. Аналогічно цьому високі парціальні тиску H2S підвищують концентрацію сульфгідрата аміну.

Залежність коефіцієнта очищення від числа циклів використання. До дози 10 Вт - ч /л концентрація аміну практично не знижувалася, при більш високих дозах було відмічено деяке зниження, причому третинні аміни розкладалися значно повільніше, ніж вторинні.

Парціальний тиск Н 5. | Рівноважний тиск Нг5. Можна припустити, що при даних температурі і концентрації аміну співвідношення між бікарбонаг-ної і карбонатної формою збільшується в міру підвищення рівноважного парціального тиску СОа. Аналогічно цьому високі парціальні тиску ЬЬЗ підвищують концентрацію сульфгідрата аміну.

Парціальний тиск H2S. | Рівноважний тиск H2S з трехмолярного розчину моноетано-ламина, що містить 15 5% вагу. аміну[XVI. 59 ]. Можна припустити, що при даних температурі і концентрації аміну співвідношення між бікарбонаг-ної і карбонатної формою збільшується в міру підвищення рівноважного парціального тиску ССЬ. Аналогічно цьому високі парціальні тиску H2S підвищують концентрацію сульфгідрата аміну.

З наведеного рівняння видно, що при підвищенні концентрації аміну ток на електроді лінійно падає, а нахил калібрувальної кривої залежить від початкової концентрації кисню в розчині.

На рис. 11 - 5 6 показано вплив концентрації аміну на цю константу швидкості: остання лінійно змінюється з концентрацією аміну. До таких результатів приводять дані цих дослідів, а також і інших, нанесених на безперервної прямої.

Так як швидкість діазотування значно змінюється в залежності від концентрації аміну в розчині і від інших умов, і до того ж неоднаково для різних амінів, зазначені вище відносини зберігають своє значення тільки при дотриманні певних умов діазотування. Разом з тим швидкість діазотування залежить не тільки від природи заступників, а й від їх положення в молекулі ароматичного аміну.

Швидкість полімеризації у всіх випадках різко падає зі збільшенням концентрації аміну, оскільки концентрація і активність залишаються центрів низькі.

Про закінчення відновлення можна судити по зникненню нитросоединения або по концентрації утворився аміну, яку визначають за допомогою титрування нітритом натрію. Чавунні стружки при цьому перетворюються в залізний сурик Fe3C4 (рівняння реакції см. На стор. Про закінчення відновлення можна судити по зникненню нитросоединения або по концентрації утворився аміну, яку визначають за допомогою титрування нітритом натрію. Чавунні стружки при цьому перетворюються в суміш оксидів заліза (II) і (III), а в спеціально підібраних умовах можуть утворити магнетит (Fe304), що знаходить застосування в вигляді жовтого пігменту.

Про закінчення відновлення можна судити по зникненню нитросоединения або по концентрації утворився аміну, яку визначають за допомогою титрування нітритом натрію. Чавунні стружки при цьому перетворюються в суміш оксидів заліза (II) і (III), а в спеціально підібраних умовах можуть утворити магнетит (Fe3O4), що знаходить застосування в вигляді жовтого пігменту.

Для повного перетворення целюлози в аміноцеллюлозний комплекс необхідний критичний мінімум концентрації аміну.