А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Конфігурація - молекула

Конфігурація молекул Н20 навколо іонів Li 1 Na і F - більш стабільна, ніж у воді. Для інших іонів конфігурація молекул Н20 менш стабільна.

Конфігурації молекул в ідеалі було б зіставляти шляхом розгляду відповідним чином побудованих просторових (тривимірних) моделей, але на практиці зазвичай виявляються достатніми схеми-проекції на площині.

Конфігурація молекул в газоподібному і кристалічному станах також може бути дуже різною.

Конфігурація молекули - поняття більш якісне, не так деталізують положення атомів в просторі як конформація.

Конфігурація молекули пов'язана з розташуванням її атомів або функціональних груп в просторі. Коли мова йде про можливі конфігурації даної структури, щоб спростити завдання, взагалі не розглядають різні конформації. Наприклад, А і Б відрізняються по конфігурації і є енантіомерами. іншими словами, А і Б є несумісними дзеркальними зображеннями один іншого. У той же час В і Г мають різні конформації.

Конфігурації молекул в цих двох з'єднаннях дуже близькі. Однак при зіставленні окремих відстаней, аналогічних по стереохимической функції в двох молекулах, виявляються різкі відмінності: в Co (DenMe) C. З - N центр і Со - С1 спрямовані до вершин біпіраміди, подовжені в порівнянні з екваторіальними, в Co (Et4Dien) Cl2 навпаки скорочені. 
Конфігурація молекули показана на рис. 136 а. Метілгептадіеніл утворює з З дві багатоцентрові зв'язку: за рахунок я-координованої винильной групи Q6) - - З (7) і за рахунок л-координованого аллільного фрагмента C (i) - С (2) - С (3), які розташовані на протилежних кінцях ліганду. Бутадієновий ліганд, який має звичайну цис-кон-фігурації, також утворює з З дві трехцентровие зв'язку. Якщо аллільних угруповання розглядати формально як Біден-татную, то координаційний поліедр можна описати як перекручену квадратну піраміду.

Конфігурація молекул - пірамідальна; кут СРС 97 Г, довжина зв'язку Р - С 01818 нм.

Конфігурація молекул в газоподібному і кристалічному станах також може бути дуже різною.

Конфігурація молекули повністю визначається її хімічною будовою. Поняття конфігурація характеризує геометричне розташування атомів, яке можна змінити тільки шляхом розриву і перебудови хімічних зв'язків. Наприклад, з-й сіндіотактіческіе послідовності ланок в макромолекулах не здатні перетворюватися один в одного, не вступаючи в хімічні реакції, що зачіпають основну ланцюг.

Конфігурація молекули визначається конфігурацією цистит-нового центру. У олло-ізомери два оптичних центру мають протилежні конфігурації.

Конфігурація молекули може мати важливе значення навіть тоді коли йде група відокремлюється до того, як починається міграція.
 Конфігураційна номенклатура. Застосування позначень D і L. Конфігурація молекули повністю визначається або відповідної тривимірною моделлю, або тривимірної формулою, або за допомогою проекційної формули. Зазвичай для цієї мети краще проекційні формули Фішера (розд. Так, встановлено (за допомогою методів, описаних в розд. Однак, подібно до того як для позначення будови вживають і назви, і структурні формули, так і для позначення конфігурації бажано мати і символи, і тривимірні або проекційні формули.

Конфігурація молекули - поняття більш якісне, деталізують положення атомів в просторі в меншій мірі ніж конформація.

Конфігурація молекули показана на рис. 156; валентні кути атомів С з точністю досвіду рівні тетраєдраїческому; довжини зв'язків мають звичайні значення.

Конфігурація молекули показана на рис. 290; довжини зв'язків мають звичайні значення. Міжмолекулярні відстані не розраховані.
 Конфігурація молекули, знайдена в результаті структурного дослідження Каспера, Лача і Харкера в 1950 р (рис. 946 стор. Дослідження атомної структури декаборан стало можливим тільки завдяки тому, що в 1948 р Харкер і Каспером був розроблений принципово новий підхід до рентгеноструктурному аналізу , що дозволив значною мірою подолати труднощі пов'язані з відсутністю безпосередніх експериментальних даних про початкових фазах дифракційних променів.

Конфігурація молекули характеризується розташуванням ковалентних зв'язків в просторі відносно один одного.

Конфігурація молекули визначається розташуванням атомів в просторі і не може бути змінена без порушення зв'язків між ними.

Конфігурація молекули визначає порядок розташування атомів в молекулі з даними хімічною будовою. Результатом різного порядку розташування aTqMOB в молекулі є існування в індивідуальному вигляді ізомерів, що мають однакове хімічне будова. Прикладами служать просторові ізомери бутена-2і1 4-діметілціклогексана.

Будова (CH3NPC13 2 (а і (НМ. РО233 - (б. Конфігурація молекули (CH3NPC13) 2 може бути описана як 4-членний цикл, побудований з двох молекул РС15 в кожній з яких один атом хлору заміщений на мостіковий атом азоту: в одній - в аксіальному, в іншій - - в екваторіальному положенні.

Конфігурація молекули NO, невідома, а структура N204 відома не зовсім достовірно.
 Конфігурація молекули каучуку в кристалі виразно вказує на значну свободу в положенні зв'язків ланцюга СН2 - СН2 так як чергуються зв'язку цього типу (зв'язку 4 - б і 1 - 9 на рис. 8) займають істотно відмінні положення по відношенню до площин залишків, пов'язаних подвійний зв'язком. Так як це викликається слабкими ван-дер-ваальсовими силами в кристалі очевидно, що обертання навколо ординарної зв'язку легко здійснюється на будь-яку величину цього кута.

пентагідрат сульфату стрихніну. | Структура пептагідрата сульфату стрихніну. Молекули Н2О (3 не показані. Конфігурація молекули стрихніну (рис. 470) повністю збігається зі знайденою при дослідженні дигидрата гидробромида стрихніну (див. Вище) і підтверджує одну з двох можливих структурних формул, заснованих на хімічних даних. Середня тетраедральная конфігурація молекул значно сильніше спотворена в льоду V, ніж в льоду II або III. Відстані між найближчими сусідніми молекулами коливаються від 276 до 287 А, а кути Про

Жорстка площинна конфігурація молекули сприяє високому квантовому виходу. При цьому максимум флуоресценції у родаміну 6Ж лежить в області550 - 570 нм.

Конфігурація молекул глобулярних білків визначається двома типами взаємодій: водневим зв'язком і так званими гідрофобними силами.

Конфігурацію молекули визначають за розподілом оптичної щільності на електронограммах, отриманих під час запису дифракційної картини з фотопластинки або плівки на Мікрофотометр із застосуванням компенсаційного пристрою.

Якщо конфігурація молекули така, що введення алкільного заступника в певне положення створює просторові перешкоди сполученню хромофоров, то вплив заступника на характер спектра істотно збільшується. Для аренів, де умовою сполучення хромофоров є компланарність кілець, прикладами можуть служити стерическом ефект заміщають груп в фенілбензоле і наф-тілнафталіне, що знаходяться в положенні 2 орто) (фіг.

Тетраедрічеськая конфігурація молекули метану СН4. | Структурні ізомери амилового спирту С5Н 2О. Обидві конфігурації молекули - з площиною симетрії, пер -: ндікулярной напрямку зв'язку, і з центром симетрії - НЕ - (ачітельно відрізняються по енергії.

Така конфігурація молекул гуттаперчи дозволяє їм кристалізуватися значно легше, ніж молекулам каучуку.

Питоме обертання в залежності від довжини хвилі для. Хоча точна конфігурація молекули і не була експериментально встановлена, порівняння теорії з експериментом можна проте провести. Результати такого порівняння наводяться на рис. 41; знову виходять хороші результати.

Для конфігурації молекули гистидина характерна наявність двох плоских угруповань атомів. Перша з них утворена атомом Сг і атомами карбоксильної групи, друга - атомом Сз і атомами имидазольного кільця. Карбоксильная група майже симетрична.
 Реально існуюча конфігурація молекули - це конфігурація, якої відповідає найменша можлива енергія.

Про конфігурації молекули XeFe в газоподібному стані досі не зроблено певного висновку, крім того, що вона не має форму ні правильного октаедра, ні правильної пентагональними біпіраміди. Структури її кристалічних модифікацій дуже складні. Вельми специфічні за будовою циклічні полімери можна описати як побудовані з тетрагональних пірамід Херві1і іонів F -, але характер зв'язування в них далеко не очевидний.

Відхилення конфігурації молекули від симетричною пов'язують з взаємодій.

Будова молекули гліцину в структурі а-гліцину. Особливістю конфігурації молекули є те, що вона неплоскому, атом азоту виведений з площини карбоксильної групи і атома С% ну 0436 А. Незважаючи на асиметрію молекули в цілому кристал не активний за рахунок центросімметрічни способу упаковки.

Особливістю конфігурації молекули аспарагина є її ви тягнене ть.

При копланарной конфігурації молекули або радикала можлива резонансна стабілізація. При цьому потенціал іонізації зменшується, так як наявність сильно електронегативний атомів фтору у позитивно зарядженого іона вуглецю сприяє стабілізації цього іон-радикала і відповідно збільшує ймовірність переходу в такий стан.

Зміна конфігурації молекул протеолітичних ферментів, що спостерігається в ультразвуковому полі в присутності водню, не впливає на активність ферменту.

Під рівномірної конфігурацією молекули розуміється таке розташування її ядер, яке відповідає мінімуму енергії молекули для даного електронного стану. Для теорії коливальних спектрів особливу роль відіграє основну (збудженому) електронний стан молекул, так як молекули в звичайних умовах знаходяться в цьому стані. Тому рівноважна конфігурація молекул зазвичай розглядається для основного електронного стану. Від рівноважної конфігурації молекули істотно залежить її коливальний спектр, в зв'язку з тим, що коливання ядер відбуваються близько рівноважних положень. З підвищенням симетрії рівноважної конфігурації молекул зростає ступінь виродження коливань. Це призводить до зменшення спостережуваних в спектрі частот в порівнянні з числом коливальних ступенів свободи.

Алгоритм для визначення точкової групи симетрії (по Шенфліса. Під конфігурацією молекули певного будови розуміють просторове розташування входять до неї атомів або атомних угруповань без урахування орієнтації, що відрізняються тільки поворотом навколо формально простих зв'язків. ІаЛа, конфігурація молекули відповідає плоскому циклу. Конфігурація циклу буде неплоскою в разі якщо молекули перебувають на нижньому або Кількох нижніх рівнях енергії деформації Циклу, розташованих нижче бар'єру інверсії.

Ймовірно, конфігурація молекул ацетилацетонату і дібензоілметаната торію різна. Однак на рис. 23 видно, що розташування лігандів навколо центрального атома дуже схоже. різниця між цими конфігураціями проте реально існує і виражається в тому, що молекули ацетилацетонату торію мають оптичну активність.

При цьому конфігурація молекул води, що сприяє переходу протона з Н3О, буде створюватися принаймні з такою частотою, з якою зможе бути використана . Цей висновок не зовсім ясний, так як автори констатують, що швидкість міграції (або стадія перескоку) є настільки великою, що вона контролюється т, а не N. На цій підставі можна було б очікувати, що швидкість перенесення протона буде насправді визначатися частотою , з якої створюється сприятлива для перескоку конфігурація структури води, а не власне перескоком протона, який вважається дуже швидким.

Розміри і конфігурація молекул гліцину у всіх трьох формах кристалічного гліцину майже однакові за винятком деякого відмінності в орієнтації С-N - связеп щодо площин карбоксильних груп. Перехід у і р-крпсталліческіх форм в а-форму є несподіваним явищем, так як пов'язаний з перебудовою форми молекул. Якщо кристали а-гліцину, подібно до кристалів рацематів, маючи центр симетрії, складаються з двох зеркальноовязанних видів молекул, то кристали у - і Р - ГЛІЦІНЕ - нецентросімметрпчни і побудовані з молекул однієї з можливих форм. Зворотні переходи (а - - р і CE-H-Y) не спостерігаються.

Вище наведена конфігурація молекул алканів. Конфігурацією називають розташування в просторі атомів молекули певної структури без урахування відмінностей, що виникають тільки після обертання навколо однієї або декількох ординарних зв'язків.

За своєю конфігурацією молекули включається речовини повинні певною мірою відповідати порожнинах компонента-носія.

При визначенні конфігурації молекули на підставі кривих дисперсії оптичного обертання можливі два підходи. Перший з них полягає в застосуванні правила октантів для передбачення знака ефекту Коттона в циклогексанон, а інший - в прямому порівнянні кривої досліджуваного з'єднання з кривими з'єднань, що містять аналогічні структурні елементи; ці два підходи часто доповнюють один одного.