А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Асортимент - нерухома фаза
Асортимент нерухомих фаз в газовій хроматографії включає кілька сот речовин різної полярності що обумовлено широким розмаїттям аналітичних задач.
Асортимент нерухомих фаз, що випускається промисловістю, досить великий і перевищує в даний час 150 найменувань. Серед них: цнанетілірованние з'єднання, ефіри, поліефіри, кремнійорганічні сполуки, силіконові каучуки і багато інших.
Асортимент нерухомих фаз, що випускається промисловістю, досить великий і перевищує в даний час 150 найменувань.
Останнім часом значно розширився асортимент нерухомих фаз.
За останні роки дуже розширився асортимент нерухомих фаз колонки, в результаті можливості хроматографічного методу сильно зросли, головним чином в бік більш висококиплячих вуглеводнів.
Мала кількість використовуваного сорбенту дозволяє розширити асортимент нерухомих фаз за рахунок важкодоступних речовин.
Не всі завдання поділу можна розв'язати з таким асортиментом нерухомих фаз; спеціальні завдання можуть зажадати застосування будь-якої іншої фази.
При оцінці списків фаз можна прийняти, що метілсілікон, метілфенілсілікон (зміст фенілу 50%), нітрілсілікон і високомолекулярний поліетиленгліколь повинні увійти в асортимент нерухомих фаз, що застосовуються в газохромато-графічної лабораторії. Зазначені продукти в певних межах відповідають також вимогам високої термічної стійкості хорошою ефективності поділу, відтворюваності заповнення колонки і відповідного ступеневої зміни полярності. Для розширення діапазону останнього параметра рекомендується застосувати крім зазначених нерухомих фаз будь-якої фторсілікон і поліефір.
При постійному зростанні числа рекомендованих нерухомих фаз (в даний час воно досягає декількох сот) виникає питання, чи не доцільніше було б обмежитися невеликим числом фаз. Звичайно, в газохрома--тографіческіх лабораторії зручніше використовувати невеликий асортимент нерухомих фаз, що відповідають вимогам даної лабораторії. Але не слід думати, що все нові завдання поділу можна вирішити виключно за допомогою стандартних колонок. Є численні приклади того, як застосування спеціальної, особливо селективної фази дозволяє різко скоротити число теоретичних тарілок і розділити суміш, яка при використанні звичайних фаз вимагає дуже високого числа теоретичних тарілок або зовсім не поділяється. Тому обмеження невеликим числом нерухомих фаз може знизити ефективність методу газової хроматографії.
При постійному зростанні числа рекомендованих нерухомих фаз (в даний час воно досягає декількох сот) виникає питання, чи не доцільніше було б обмежитися невеликим числом фаз. Звичайно, в газохрома--тографіческіх лабораторії зручніше використовувати невеликий асортимент нерухомих фаз, що відповідають вимогам даної лабораторії. Але не слід думати, що все нові завдання поділу можна вирішити виключно за допомогою стандартних колонок. Є численні приклади того, як застосування спеціальної, особливо селективної фази дозволяє різко скоротити число теоретичних тарілок і розділити суміш, яка при використанні звичайних фаз вимагає дуже високого числа теоретичних тарілок або зовсім не поділяється. Тому обмеження невеликим числом нерухомих фаз може знизити ефективність методу газової хроматографії.
Поділ висококиплячих речовин при таких температурах в принципі можливо, проте час утримування виходить дуже великим, а концентрація в максимумі смуги дуже малою. При цьому сильно збільшується тривалість аналізу, ускладнюється детектування і ускладнюється розрахунок хроматограмм. Підвищення температури аналізу дозволяє отримати нормальну хроматограмі-му, однак робота при підвищених температурах супроводжується рядом небажаних явищ: збільшується ймовірність хімічного зміни аналізованих речовин в ході аналізу; зменшується асортимент нерухомих фаз, які можуть бути використані при високих температурах без розкладання і помітного виносу з колонки; зменшується селективність використовуваних нерухомих фаз; ускладнюється конструкція хроматографа.
В якості наповнювача колонок (нерухома фаза) можуть бути використані зазначені раніше адсорбенти - активоване вугілля, молекулярні сита (штучні цеоліти), сілнкагелн і окис алюшпшя (див. Додаток 4) або спеціальні рідини типу високо-кокіпящіх вуглеводнів, нанесені на поверхню малоактивного адсорбенту. Їх роль полягає в тому, щоб створити велику поверхню для рідини, що є активною нерухомою фазою. Застосування в газовій хроматографії замість активних адсорбентів рідин, що володіють різною; растворяемость газів, було запропоновано Джеймсом н Мартіном в 1952 р, що різко збільшило можливості п поліпшило метод газової хроматографії. Випускаються до теперішнього часу тверді адсорбенти недостатньо однорідні за своєю структурою, що обумовлює неоднорідність їх адсорбційних властивостей. Крім того, останні змінюються від партії до партії. У той же час рідини є зразком однорідних (гомогенних) речовин, що сприяє кращому поділу. За останні роки дуже розширився асортимент нерухомих фаз колонки і можливості хроматограмі-фнчоекого методу сильно зросли, головним чином в бік більш висококнпящнх вуглеводнів.
Асортимент нерухомих фаз, що випускається промисловістю, досить великий і перевищує в даний час 150 найменувань. Серед них: цнанетілірованние з'єднання, ефіри, поліефіри, кремнійорганічні сполуки, силіконові каучуки і багато інших.
Асортимент нерухомих фаз, що випускається промисловістю, досить великий і перевищує в даний час 150 найменувань.
Останнім часом значно розширився асортимент нерухомих фаз.
За останні роки дуже розширився асортимент нерухомих фаз колонки, в результаті можливості хроматографічного методу сильно зросли, головним чином в бік більш висококиплячих вуглеводнів.
Мала кількість використовуваного сорбенту дозволяє розширити асортимент нерухомих фаз за рахунок важкодоступних речовин.
Не всі завдання поділу можна розв'язати з таким асортиментом нерухомих фаз; спеціальні завдання можуть зажадати застосування будь-якої іншої фази.
При оцінці списків фаз можна прийняти, що метілсілікон, метілфенілсілікон (зміст фенілу 50%), нітрілсілікон і високомолекулярний поліетиленгліколь повинні увійти в асортимент нерухомих фаз, що застосовуються в газохромато-графічної лабораторії. Зазначені продукти в певних межах відповідають також вимогам високої термічної стійкості хорошою ефективності поділу, відтворюваності заповнення колонки і відповідного ступеневої зміни полярності. Для розширення діапазону останнього параметра рекомендується застосувати крім зазначених нерухомих фаз будь-якої фторсілікон і поліефір.
При постійному зростанні числа рекомендованих нерухомих фаз (в даний час воно досягає декількох сот) виникає питання, чи не доцільніше було б обмежитися невеликим числом фаз. Звичайно, в газохрома--тографіческіх лабораторії зручніше використовувати невеликий асортимент нерухомих фаз, що відповідають вимогам даної лабораторії. Але не слід думати, що все нові завдання поділу можна вирішити виключно за допомогою стандартних колонок. Є численні приклади того, як застосування спеціальної, особливо селективної фази дозволяє різко скоротити число теоретичних тарілок і розділити суміш, яка при використанні звичайних фаз вимагає дуже високого числа теоретичних тарілок або зовсім не поділяється. Тому обмеження невеликим числом нерухомих фаз може знизити ефективність методу газової хроматографії.
При постійному зростанні числа рекомендованих нерухомих фаз (в даний час воно досягає декількох сот) виникає питання, чи не доцільніше було б обмежитися невеликим числом фаз. Звичайно, в газохрома--тографіческіх лабораторії зручніше використовувати невеликий асортимент нерухомих фаз, що відповідають вимогам даної лабораторії. Але не слід думати, що все нові завдання поділу можна вирішити виключно за допомогою стандартних колонок. Є численні приклади того, як застосування спеціальної, особливо селективної фази дозволяє різко скоротити число теоретичних тарілок і розділити суміш, яка при використанні звичайних фаз вимагає дуже високого числа теоретичних тарілок або зовсім не поділяється. Тому обмеження невеликим числом нерухомих фаз може знизити ефективність методу газової хроматографії.
Поділ висококиплячих речовин при таких температурах в принципі можливо, проте час утримування виходить дуже великим, а концентрація в максимумі смуги дуже малою. При цьому сильно збільшується тривалість аналізу, ускладнюється детектування і ускладнюється розрахунок хроматограмм. Підвищення температури аналізу дозволяє отримати нормальну хроматограмі-му, однак робота при підвищених температурах супроводжується рядом небажаних явищ: збільшується ймовірність хімічного зміни аналізованих речовин в ході аналізу; зменшується асортимент нерухомих фаз, які можуть бути використані при високих температурах без розкладання і помітного виносу з колонки; зменшується селективність використовуваних нерухомих фаз; ускладнюється конструкція хроматографа.
В якості наповнювача колонок (нерухома фаза) можуть бути використані зазначені раніше адсорбенти - активоване вугілля, молекулярні сита (штучні цеоліти), сілнкагелн і окис алюшпшя (див. Додаток 4) або спеціальні рідини типу високо-кокіпящіх вуглеводнів, нанесені на поверхню малоактивного адсорбенту. Їх роль полягає в тому, щоб створити велику поверхню для рідини, що є активною нерухомою фазою. Застосування в газовій хроматографії замість активних адсорбентів рідин, що володіють різною; растворяемость газів, було запропоновано Джеймсом н Мартіном в 1952 р, що різко збільшило можливості п поліпшило метод газової хроматографії. Випускаються до теперішнього часу тверді адсорбенти недостатньо однорідні за своєю структурою, що обумовлює неоднорідність їх адсорбційних властивостей. Крім того, останні змінюються від партії до партії. У той же час рідини є зразком однорідних (гомогенних) речовин, що сприяє кращому поділу. За останні роки дуже розширився асортимент нерухомих фаз колонки і можливості хроматограмі-фнчоекого методу сильно зросли, головним чином в бік більш висококнпящнх вуглеводнів.