А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Колоїдна кремнекислота

Колоїдна кремнекислота (активна кремнекислота) має багато переваг перед іншими интенсификаторами. Її виготовлення технічно нескладно, а вартість нижча інших флокулянтів. Як правило, активна кремнекислота і органічні флокулянти застосовуються разом із загальноприйнятими коагулянтами в якості прискорювачів хлопьеобразования.

Колоїдна кремнекислота катафоретичним переноситься до катода і забруднює осад. дуже невеликі кількості її навіть корисні оскільки сприяють утворенню гладкого осаду.

Колоїдна кремнекислота (частіше її називають активною кремнекислих-тій) має багато переваг перед іншими интенсификаторами. Її виготовлення технічно нескладно, а вартість - нижче інших флокулянтів.

Залежність між розміром надрізу і межею міцності при розтягуванні наповненого вулканізованого силіконового еластомеру (по Бики і Беррі. | Залежність (по Бики і Беррі між межею міцності при розтягуванні і модулем Юнга ряду силіконових еластомерів, що містять різні наповнювачі. Про - сантоцел (пориста колоїдна кремнекислота); - Аеросил; Д - оброблений сантоцел; - Каррарский мармур.

Існує кілька способів отримання колоїдної кремнекислоти. По одному з них кремнекислоти отримують шляхом взаємодії водного розчину силікату натрію (рідкого скла) з мінеральними або органічними кислотами. Спочатку утворюється колоїдний розчин кремнекислоти (золь), потім його подверггюг коагуляції з утворенням гелю, який відмивають від солей, зневоднюють, сушать, подрібнюють і просівають.

Однак кислотні барвники легко вимиваються водою з колоїдної кремнекислоти. Слабокислий силікагель вибірково адсорбує основні барвники, і навпаки, кислі барвники переважно адсорбуються на гелях глинозему. Відповідні суміші трехкіслотних барвників, які одночасно дають можливість адсорбироваться кислотним і основних фарбників, наприклад в суміші кислотного фуксину і метиленового блакитного, можуть вживатися для визначення хімічних властивостей і електростатичних зарядів в даному колоїдному гелі.

Розчин нітратів випарюють насухо, щоб перевести колоїдну кремнекислоти в осад. Потім сухий залишок обробляють розчином аміаку, при цьому в розчин переходять мідь і цинк, інші елементи залишаються в осаді.

Центрифугування розчинів полонію. зіставлення результатів центрифугування і адсорбції полонію на колоїдної кремнекислотой призвело Шамье і Гійо до висновку, що в розчинах утворюються нерозчинні сполуки полонію, а забруднення в процесі центрифугування грають вторинну роль. Таким чином, автори вважали, що можуть осідати при центрифугуванні як псевдо -, так і справжні колоїди.

Найкращі результати в якості наповнювача каучуку цього типу дає колоїдна кремнекислота в силу взаємодії з полярними групами поліоксіпрогшденовой ланцюга, а також різні зразки дрібної сажі. Характеристики міцності варіюють, змінюючи зміст наповнювача і застосовуючи пластифікатори.

Характерною особливістю цих земель є високий вміст в них колоїдної кремнекислоти.

При обробці апатитового концентрату кислотою нефелин розкладається з виділенням активної колоїдної кремнекислоти, яка рівномірно розподілена в масі апатитового концентрату. При розкладанні нефелина в більш активний стан переходять також з'єднання алюмінію і заліза і утворюються солі натрію і калію. Крім того, частина фосфорної кислоти може реагувати з поверхневими шарами апатиту.

Схема установки для обескремнізанія води залізним купоросом або хлорним залізом. Цей спосіб заснований на здатності пластівців гідроксиду заліза сорбировать молекулярно-дисперсних і колоїдну кремнекислоти.

Цей метод заснований на здатності пластівців гідроксиду заліза сорбировать молі-кулярнодісперсную і колоїдну кремнекислоти.

Найкращими механічними властивостями володіють гуми, що містить вуглецеві сажі колоїдну кремнекислоти і інші підсилюють наповнювачі.

Залежність дійсної компоненти модуля зсуву G від амплітуди деформації для вулканизатов сумішей, що містять 50 обсяги. % Сажі HAF. суміші виготовлені різними способами. | Залежність дійсної компоненти модуля G від амплітуди деформації для вулканизатов БСК, наповнених колоїдної кремнекислотой (20 об'ємно.%. На рис. 3.9 представлені типові криві для вулканизатов, наповнених колоїдної кремнекислотой, що показують, що описані вище явища характерні не тільки для саж, а й для інших підсилюють наповнювачів.

Основне забруднення розчинів, що обумовлює можливість існування адсорбційних колоїдів, утворює колоїдна кремнекислота. Оскільки адсорбційні властивості скла також обумовлені наявністю кремнекислих груп на його поверхні вивчення адсорбції радіоактивного елемента на склі має одночасно давати уявлення про його адсорбції на колоїдної кремнекислотой.

У ті роки вважалося, що кислі властивості ґрунтів обумовлені кислими властивостями колоїдної кремнекислоти і полуторних окислів, які є основними компонентами неорганічної частини грунтів. Але за допомогою методу високовольтного електродіаліз, розробленого В. А. Каргіним, вдалося показати, що абсолютно чисті золі і гелі кремнєкислоти нейтральні і позбавлені кислих і обменноадсорбціонних властивостей. При дії ж нейтральних електролітів на алюмосилікати протікає процес гидролитической сорбції. Кислий ж характер грунтів зумовлюють утворюються при цьому основні солі алюмінію, а також домішки органічних речовин, наявних в грунтах.

Для отримання гумових сумішей на основі кремнийорганического каучуку до цього каучуку додають наповнювачі - колоїдну кремнекислоти (біла сажа) і двоокис тита-на і вулканізуючий агент - пероксид бен-Зоїла.

Для отримання гумових сумішей на основі кремнийорганического каучуку до цього каучуку додають наповнювачі - колоїдну кремнекислоти (біла сажа) і двоокис титану і вулканізуючий агент - перекис бен-Зоїла.

Найбільші труднощі в експлуатації знесолювальних установок викликає необоротна сорбція органічних речовин сільнооснов-ними аніонітами, а також проскоки колоїдної кремнекислоти в обессоленную воду. колоїдна кремнекислота в природних водах знаходиться зазвичай у вигляді комплексу з оксидами заліза і алюмінію і високомолекулярними органічними речовинами. Багаторічні дослідження різних природних вод показали, що комплексні колоїди дуже стійки; вони складаються, головним чином, з SiOa, Fe2O3 А1гО3 Фульвіо - і гумінокіслот в змінних співвідношеннях. У присутності органічних речовин колоїдні частинки не затримуються аніонів-товимі смолами мікропористої ге-лівої структури.

для інтенсифікації процесів хлопьеобразования і осадження зважених часток в сучасній технології водоочищення в якості флокулянтів зазвичай використовують колоїдну кремнекислоти, а також природні та синтетичні високомолекулярні сполуки з молекулярною масою від десятків тисяч до декількох мільйонів і довжиною ланцюжка з повторюваних ланок в десятки тисяч нанометрів. Процес флоку-ції слід розглядати як утворення пластівців при взаємодії компонентів двох різнорідних систем: макромолекул розчинних полімерів і частинок колоїдних розчинів і суспензій з чіткою поверхнею розділу фаз.

При фільтрації флотоконцентратах, отриманих при флотації з високими дозуванням силікату натрію, також відбувається засмічення фільтроткані колоїдної кремнекислотой. Остання закріплюється на волокнах і між волокнами тканини і в результаті часткового зневоднення при змінному впливі вакууму і компресії і перекристалізації сприяє утворенню щільних засмічень, міцно пов'язаних з фільтро-тканиною.

Для каталізатора такого типу деякі речовини, що знаходяться у воді (аміак, сірководень, вільна вуглекислота, колоїдна кремнекислота), є отрутами. Молекули цих речовин мають по парі вільних електронів, які можуть брати участь в утворенні ковалентних зв'язків з поверхнею каталізатора, що при значних концентраціях цих сполук призводить до зниження його активності.

Вище вже зверталась увага на той факт, що опоки, мають високу адсорбційну активність, містять високий відсоток колоїдної кремнекислоти, в той час як менш активні в природному стані монтморилонітові глини містять дуже малий відсоток колоїдної кремнекислоти.

Макросетчатие сильноосновні аніоніти (Амберлайт ЩА-938 Ле-ватіт МР-500іін.) Цілком придатні для практично повного видалення з природних вод колоїдної кремнекислоти, гідратованих оксидів і високомолекулярних органічних сполук.
 
Фтористий амоній, впливаючи на складні силікатні скла, на поверхні яких існує вилужений гідра-тірован шар[316], Розчиняє в першу чергу колоїдну кремнекислоти, що забиває пори поверхневого шару (при збереженні кремнекислородного каркаса), збільшуючи, таким чином, пористість останнього. Разом з тим на поверхні скла виділяються фториди і кремнефторіди катіонів металів, що входять до складу скла, що, цілком ймовірно, підсилює катіонообмінні властивості поверхні.

Зазвичай весь фтор переходить в відгін, коли в ньому збирається 50 - 75 мл рідини, якщо тільки в уже згадуваному розчині немає борної кислоти і колоїдної кремнекислоти, які уповільнюють отгонку.

У деяких випадках заряд колоїдних частинок утворюється не за рахунок адсорбції іонів з розчину, а в результаті дисоціації поверхневого шару самого ядра, наприклад при утворенні колоїдної кремнекислоти. Молекули SiO2 реагуючи з водою, дають кремінну кислоту H2SiO3 - слабкий електроліт з малим ступенем дисоціації.

Для підвищення стійкості тканини до стирання використовується просочення термопластичними смолами, синтетичними латексами (бутадієн-стирольні), Фенопласт (феноло-формальдегідних предконденсатом), поліамідними смолами, неорганічними сполуками (колоїдної кремнекислотой) і іншими.

Для підвищення міцності зв'язку гуми з кордом найбільш широко застосовують резотропін - комплексне з'єднання резорцина з гексаметілентетрааміном або РУ-1-резотропін, пластифікований в присутності борної кислоти; часто до них додають колоїдну кремнекислоти, різко підвищує адгезію до корду.

У цьому випадку в воду вводиться активована кремнекислота і сірчанокислий алюміній і під дією іонів алюмінію і кислотності розчину сульфату алюмінію відбувається руйнування емульсії і освіту пластівців з суміші гідроксиду алюмінію і колоїдної кремнекислоти, на яких і адсорбуються частки нафтопродуктів.

Для посилення гум застосовуються і інші наповнювачі: активоване карбонат кальцію е5 - 1567 активоване і звичайний каолін 1568 - i572 ШЗ силікатні наповнювачі1572 - 15861637 - 1638 у вигляді кремнезему, колоїдної кремнекислоти, силікагелю, кремнезему з поверхнею, обробленої різними хлорсіла-нами.

Активні наповнювачі вводять в гумові суміші для поліпшення фізико-механічних показників гум (підвищення опору розриву і стирання) в кількості: сажу від 30 до 60%, цинкові білила від 20 до 25 колоїдну кремнекислоти не більше 70% від маси каучуку.

Вище вже зверталась увага на той факт, що опоки, що мають високу адсорбційну активність, містять високий відсоток колоїдної кремнекислоти, в той час як менш активні в природному стані монтморилонітові глини містять дуже малий відсоток колоїдної кремнекислоти.

NH 4 Fe2 Fe, Al -, HCO3 -, CO32 -, HSiO3 -, SiO32 -, C1 -, SO42 -, NO3 -, NO2 - і ін. Однак неелектролітів, а також деякі дисперсні - колоїдні лрімесі (колоїдна кремнекислота, оксиди заліза і ін.) Іонітами не затримуються. У той же час високомолекулярні органічні сполуки необоротно поглинаються деякими високоосновної аніонітами і при звичайних регенерації розчином їдкого натру витягуються з них не повністю. Для видалення цих органічних сполук з високоосновних анионитов потрібна тривала обробка їх міцним розчином NaCl, іноді з добавкою NaOH, сь.

Найбільші труднощі в експлуатації знесолювальних установок викликає необоротна сорбція органічних речовин сільнооснов-ними аніонітами, а також проскоки колоїдної кремнекислоти в обессоленную воду. Колоїдна кремнекислота в природних водах знаходиться зазвичай у вигляді комплексу з оксидами заліза і алюмінію і високомолекулярними органічними речовинами. Багаторічні дослідження різних природних вод показали, що комплексні колоїди дуже стійки; вони складаються, головним чином, з SiOa, Fe2O3 А1гО3 Фульвіо - і гумінокіслот в змінних співвідношеннях. У присутності органічних речовин колоїдні частинки не затримуються аніонів-товимі смолами мікропористої ге-лівої структури.

Таким способом видаляється залізо, яке перебуває у воді у вигляді неорганічних і органічних (гумусових) з'єднань. Одночасно усувається колоїдна кремнекислота, марганець, неорганічна суспензія та органічні речовини. Залишається в воді кількість залоза не перевищує встановлених норм для питної води.

Участь в процесах утворення нових фаз більш глибоко пройшла поліконденсації-розгалужених і просторових форм силікат-аніонів - може призводити до виділення цих фаз в аморфному стані або в стані з проміжною впорядкованістю. Прикладом можуть служити колоїдна кремнекислота і подвійні Са, Na-силікати нормального скла або відповідні їм гідратованих форми. Дослідження кінетики утворення нових фаз аморфних Са, Na-Гідросила-катів в зіставленні з дослідженням освіти сілікагідрозолей і сілікагідрогеля показало, що цим процесам властиві загальні закономірності що управляють і кінетикою кристалізації. Отже, ці процеси не є винятковим ознакою кристалізації. Основи термодинаміки утворення нових фаз єдині для кристалічних і аморфних речовин. При утворенні аморфних Si02 і Са, Na-гідросилікатів (нефі-лометрічеокіе спостереження) має місце індукційний період, скорочується зі зростанням пересичення.

Установка нерухомих алюмінієвих електродів для проведення коагулирования під струмом. Флокулянти все частіше використовуються в сучасній технології освітлення і знебарвлення води. До них відноситься колоїдна кремнекислота, а також природні та синтетичні органічні високомолекулярні препарати.

У сучасній технології освітлення і знебарвлення води все частіше використовуються речовини, що прискорюють і полегшують процес коагуляція, які називаються флокулянтами. До них відноситься колоїдна кремнекислота, а також природні та синтетичні органічні високомолекулярні препарати.

Від звичайних охр відрізняється значно більшим вмістом оксидів заліза, що доходить до 65% і більше, при відповідно меншому вмісті інших основних (А12О3 і SiO2) і побічних (лужноземельних) компонентів. Частинки Сієни часто скріплені колоїдної кремнекислотой в тверді агрегати. Зустрічаються в ній і оксиди марганцю. Наявність значної кількості колоїдних частинок призводить до зменшення здатності що криє і збільшення Лесировочні.

Якщо окису металів додавати до твердих полімерів, що містить карбоксильні групи, на вальцях або в закритому змішувачі то зшивання може статися вже в процесі приготування суміші або подальшої її обробки, що дуже ускладнює останню. Однак додаванням кислот (стеаринової, бензойної або колоїдної кремнєкислоти) можна дещо послабити тенденцію до подвулкані-зації.

ЕПК, для вулканізації яких необхідно більший вміст вулканізуючих речовин, ніж у випробовуваній суміші (3 5 вагу. До наповнювачів цього типу відноситься кисла біла сажа (колоїдна кремнекислота), силікат магнію (тальк), необроблений каолін і каолін, підданий обробці для нейтралізації кислого характеру поверхні. Для подолання інгібування перекисной вулканізації кислими наповнювачами іноді корисно застосовувати окис магнію, особливо в комбінації з триетаноламіном, і діетілен-гліколь в сумішах з ЕПК з деякими іншими мінеральними наповнювачами.

Додавання желатину до досить кислого розчину призводить до флокуля-ції колоїдної кремнєкислоти . Обложена таким способом кремнекислота легко фільтрується. Осадження її відбувається більш повно, ніж при випаровуванні з кислотами.

за властивостями Сієни аналогічні охрам, за винятком підвищеної лессірующей здатності в масляних накраскі великий маслоемкость, сильної адсорбційної здатності а також більш темного коричневого відтінку . Ця різниця зумовлена, очевидно, присутністю в сиене колоїдної кремнекислоти і окису марганцю, більшим ступенем гідратації гідрату окису заліза, а можливо, і його більшої дисперсностью. За деякими даними, специфічні властивості Сиен обумовлені тим, що більша частина заліза в них знаходиться у вигляді силікатів і алюмінатів.

Додавання желатину до досить кислого розчину призводить до флокуляції колоїдної кремнекислоти. Обложена таким способом кремнекислота легко фільтрується. Осадження її відбувається більш повно, ніж при випаровуванні з кислотами.

Додавання желатину до досить киць /ому розчину призводить до флокуляції колоїдної кремнекислоти.

З наведених даних ми бачимо, що чистий Si02 і в колоїдному стані є дуже слабкою кислотою, здатної виявляти свої кислі властивості і пов'язувати підстави лише в лужному області. Кислі ж властивості зазвичай приготованих золів і гелів Si02 обумовлені не колоїдної кремнекислотой, а що містяться в ній домішками сильних кислот, введених при її приготуванні.