А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Кислота - Тобіас

Кислота Тобіаса також застосовується в якості напівпродукту у виробництві азобарвників.

Промислове сульфування кислоти Тобіаса (39) проводять наступним чином. Продукт, отриманий після амінування оксикислоти Тобіаса (29) і містить близько 10% води, розчиняють в 20% - ном ОЛЕУМ (085 кг на 1 5 кг продукту), додають 2 кг 65% - ного олеума і сульфируют при температурі не вище 35 С. Реакційну масу нагрівають при 105 С. Цю сіль направляють на лужне плавлення.

Нафтиламин-1 - сульфокіс-лота (кислота Тобіаса) застосовується для виробництва кольорових азолаков. Вона виходить з виходом6 близько 95% з 2-нафтол - 1-сульфокислоти по реакції Бухерера. Нафтол-1 - сульфокислоту (173 частини) нагрівають з аміаком (053 частини у вигляді20% розчину) і сульфитом амонію, отриманого з аміаку (027 частини) і сірчистого газу (047 частин) при 150 протягом 30 годин при 10 атм.

Прикладом може служити так звана кислота Тобіаса (2-нафтіламіп - 1-сульфокислота), яку не вдається отримати безпосередньо з[3-нафтиламнна; ее получают при строго определенных условиях из fi - нафтола ( см. стр.
Примером может служить так называемая кислота Тобиаса ( 2-нафтиламин - 1-сульфокислота), которую не удается получить непосредственно из р-нафтиламина; ее получают при строго определенных условиях из р-нафтола ( см. стр.
Диазо-ниевые производные аминосульфокислот ( подобных кислоте Тобиаса), используемые в производстве пигментов типа литоль красного, получаются в виде тонкодисперсной суспензии. Как правило, диазониевые соединения мало устойчивы, поэтому их необходимо немедленно подвергать сочетанию.
При получении 2-нафтиламин - 5-сульфокислоты нельзя сульфировать пасгу кислоты Тобиаса, так как избыток олеума и местные перегревы в данном случае могут привести к образованию значительных количеств трисульфо-кислоты 2-нафтиламина.
При получении 2-нафтиламин - 5-сульфокислоты нельзя сульфировать пасгу кислоты Тобиаса, так как избыток олеума и местные перегревы в данном случае могут привести к образованию значительных количеств трисульфр-кислоты 2-нафтиламина.
Диазотирование 1 9 г ( 0 01 М) га-толуидин-о-сульфокислоты[5]проводять аналогічно диазотировании кислоти Тобіаса.

Тюнери двох типів: 1) нерозчинні солі кислотних барвників з Ва, Са, Sr та іншими катіонами і одна досить помірковано розчинна натрієва сіль - широко застосовуваний Пігмент червоний 49 (кислота Тобіаса - - 2-нафтол); популярні червоні тонери, які отримують з непридатних для текстилю моноазокраситель, приготованих з 2-гідрокси - З - нафтойной кислоти в якості азосоставляющей. CI Пігмент зелені8і 12 є комплексами заліза з 1-нитрозо - 2-нафтолом і його 6-сульфокислоти; 2) нерозчинні солі основних барвників з кислотами типу фосфорномолібденовольфрамовой і фосфорно-молібденової або комплекси з Фероцианід міді.

З реакційної маси кислоту Тобіаса виділяють у вигляді пасти, що містить 10% води. Перед сульфуванням пасту варто було б висушити для економії олеума, який пов'язує вологу, що міститься в пасті але в разі присутності в пасті незначних домішок 2-нафтиламина при сушінні він може проникнути в вигляді пьмі в робоче приміщення.

Оксикислотами Тобіаса амінується серністокіслого амонієм під тиском в автоклаві. З реакційної маси кислоту Тобіаса виділяють у вигляді пасти, що містить 10% води. Перед сульфуванням пасту варто було б висушити для економії олеума, який пов'язує вологу, що міститься в пасті але в разі присутності в пасті незначних домішок 2-нафтиламина при сушінні він може проникнути в вигляді пилу в робоче приміщення.

Лак червоний СБ, лак червоний прозорий СБК. Це барієві (СБ), кальцієві (СК) і барієво-кальцієві (СБК) лаки на основі кислоти Тобіаса і р-нафтола. Колір - від червоного до бордового, в разбеляя (відтінок) коливання невеликі. Стійки до дії води, масла, вапна, спирту. Стійкість до міграції хороша, термостійкість задовільна.

При лужному плавленні утворюється J-кислота, що застосовується у великих кількостях в виробництві прямих азокрасіте-лей для бавовни та інших целюлозних волокон. Інший спосіб отримання 2-нафтиламин посилання - 157-трісульфокіслоти (XVIII), що виключає застосування токсичного - нафтиламина, - це сульфування кислоти Тобіаса. При цьому спочатку утворюється 2-аміно - 5-нафтол - 1 | 7-дисульфокислоти (XIX), яка потім десуль-фіруется при кип'ятінні з розбавленою сірчаною кислотою з утворенням J-кислоти. N-алкіл - і М - арил - кислоти, М - бензоїл - киць-лоти (XX), її м - і л-нітро - і амінобензоільние аналоги і кар-Бонілья - Л - кислота (XXI) є цінними проміжними продуктами.

В якості вихідних матеріалів для виробництва лакових азобарвників застосовують головним чином сульфокислоти нафтиламина, хлор - і нітроаніліна і толуидина і інші у яких сульфокислота знаходиться в о-положенні до аміногрупи. Як нафтолов застосовують: - нафтол, - оксінафтойную кислоту і нафталінсульфокіслоти, особливо 2-нафтиламин, - сульфокислоту, так звану кислоту Тобіаса.

Нафтол-моносульфокіслоти виходять головним чином сульфуванням - нафтола. Сульфирование при температурі нижче 35 (в техніці застосовується температура - 10) в основному призводить до утворення (близько 70%) 1-сульфокислоти (окси-кислоти - Те-Биаса) 445 амінірованіе якої виходить кислота Тобіаса. Кращим способом отримання оксікіелоти Тобіаса є сульфування - нафтола у відповідному розчиннику. Цікаво її поведінку по відношенню до солей діазонію: сульфогруппа або витісняється діазогруппи або в результаті більш складних реакцій утворюються фталазіни. При обробці концентрованої сірчаної кислотою при 50 - 100 утворюється суміш 6 - і 8-сульфокислот (кислоти Шеффера і кроцеіновой кислоти), причому перша виходить при більш високій температурі. Кислота Шеффера виходить з 82% виходом при нагріванні i -нафтола з еквівалентним ваговою кількістю 98% сірчаної кислоти при 94 - 96 протягом 1 - 2 годин. Обидві кислоти можуть бути фракційно висолів, при цьому першою висаліваются кислота Шеффера. Можна використовувати також особливу властивість кроцеіновой кислоти, яка, завдяки тому, що сульфогруппа знаходиться в положенні 8 дуже повільно поєднується з солями діазонію.

З, 190 С /35лш) не розчиняється у воді легко розчиняється в етиловому спирті і ефірі. Отримано з р-нафтиламина по реакції Зандмейера (стр. При отриманні р-нафтойной кислоти через нітрил доцільно виходити з кислоти Тобіаса (див. Вище), щоб уникнути застосування токсичного р-нафтіламнна. Суміш перемішують протягом 2 годин, потім виділився продукт відсмоктують на воронці Бюхнера, промивають 50 мл насиченого розчину кухонної солі і ретельно віджимають. Отриману пасту розчиняють в 150 мл гарячої води, додають щіпку активованого вугілля і фільтрують гарячий розчин. Фільтрат при температурі30 - 40 при перемішуванні подкисляют добре охолодженої соляною кислотою; випадають кристали кислоти Тобіаса. Кислота Тобі аса кристалізується у вигляді блискучих пластинок.

Найбільш шкідлива домішка 2-нафтиламина (0 1 - 0 2 г /л), що володіє канцерогенними властивостями. Перша операція вичерпної очищення фільтрату полягає в додаванні 8 -молей формаліну на 1 моль 2-Нафта. Відфільтрований осад продуктів (Конденсації спалюють. Після звільнення від 2-нафтиламина фільтрат приєднують до стічних вод стадії отримання окси кислоти Тобіаса, нейтралізують вапном, випарюють і залишок прожарюють.

Для отримання І-існслоти необхідно звільнитися від сульфогруши, що знаходиться в положенні 1 що досягається гідролізом. Сульфомассу при 75 передавлюють з суль-фуратора в апарат для гідролізу. Попередньо в нього завантажують розчин Na2SO4 (уд. Для відмивання пасти від домішок готують суспензію пасти кислої Na-солі аміно - І-кислоти в розчині N32804 і знову фільтрують. Отримана при цьому паста містить 65 - 68% води. Вихід аміно - І-кислоти становить близько 75% від теоретичного в розрахунку на кислоту Тобіаса.