А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Кисень - фенол

Кисень фенолу переводять в воду за методом Рассела[4]; отриману воду очищають і ізотопно врівноважують за методом Кона[5]з двоокисом вуглецю, яку потім аналізують за допомогою мас-спектрометра.

Значне сполучення НЕП атома кисню фенолу з тс -орбіталямі-ми бензольного кільця призводить до зниження основності і нуклеофіли-ності фенолів в порівнянні зі спиртами. Феноли як нуклеофіли не реагують навіть з самими реакційноздатні галогеналканами.

Наприклад, неподіленого електронних пара кисню ОН-групи фенолу зміщена в бік бензольного ядра в меншій мірі ніж електрони кисню фенолят-іона.

Ауверса і Мауса[14]показали, що ацильного група, пов'язана з киснем фенолу, може перейти в ядро іншої молекули фенолу; згадані автори знайшли, що при нагріванні л-то лив ацетат а з 2 - л - ксиліт-метиловим ефіром і хлористим алюмінієм продукти реакції складаються з ксиленол, крезолу, 2-окси - 5-метілацетофенона і 4-окси - З, 5-диметил -ацетофенона.

СО, основність якого, як було зазначено вище, невелика, а протонирование атома кисню фенолу і тим більше атома азоту аміну, що має дезактивувати субстрат.

Неподіленого електронні пари одного і того ж атома, знаходячи щегося в різному стані можуть в різній мірі участво вать в сполученні. Наприклад, р-електрони кисню ОН-групи фенолу зміщені в бік бензольного ядра в меншій мірі чол р-електрони кисню фенолят-іона.

Позитивним мезомерним ефектом володіє і гидроксиль-ва група. Вільна електронна пара атома кисню ОН-групи фенолу вступає в пару з ароматичним ядром, і в орто - і лара-положеннях створюється підвищена електронна щільність, подібно до того як це відбувається в аніліні.

Позитивним мезомерним ефектом володіє і гидроксиль-ва група. Вільна електронна пара атома кисню ОН-групи фенолу вступає в пару з ароматичним ядром та в орто-пара-положеннях створюється підвищена електронна щільність, подібно до того як це відбувається в аніліні.

Позитивним мезомерним ефектом володіє і гидроксиль-ва група. Вільна електронна пара атома кисню ОН-групи фенолу вступає в пару з ароматичним ядром та в ОРГО-пара-положеннях створюється підвищена електронна щільність, подібно до того як це відбувається в аніліні.

Позитивним мезомерним ефектом володіє і гідроксили паю група. Вільна електронна пара атома кисню ОН-групи фенолу вступає в пару з ароматичним ядром та з ОРГО-пара-положеннях створюється підвищена електронна пліт-кістка, подібно до того як це відбувається в аніліні.

Ароматичні аміни при звичайних умовах - рідкі або тверді токсичні речовини з неприємним запахом, малорозчинні у воді з дуже слабко виражені основні властивості. Аліфатичні та ароматичні аміни розрізняються по основності так само, як спирти і феноли по кислотності. Участь р-електро-тронів кисню фенолу в сполученої системі Tt-зв'язків кільця призводить до ослаблення зв'язку О - Н і посилення кислотних властивостей фенолів в порівнянні зі спиртами.

Резонансні сигнали фенольного кільця більш цікаві. Ми відзначили, що на них сильно впливає нейтралізація Д2ЕГФК гидроокисью цезію, але вплив значно менше в разі гидроокисей інших лужних металів. Це означає, що існує тісний зв'язок між іоном металу і фенольним кільцем і ймовірно, Cs пов'язаний з л-електрона-ми кільця. Однак це не зовсім ясно, так як зв'язок іона металу з киснем фенолу могла б надати такий же ефект. Це буде вивчено в подальшому.