А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Кінетична крива - реакція
Кінетична крива реакції має S-подібний характер і нагадує за формою кінетичні криві автокаталитических реакцій. На рис. 95 приведена кінетична крива накопичення гідроперекисів при окисленні Ізопром-пілбензола при 105 С.
На рис. 10.3 наведена кінетична крива реакції 2-го порядку взаємодії газоподібного йоду з воднем.
Кінетична крива освіти лак-юна У океіиаслян й кислоти при 25 СС (оборотна реакція першого порядку і її анаморфозу в координатах lg (х - х, t (за даними Анрі. | Кінетика утворення лактона у-оксимасляної кислоти. На рис. 62 наведено кінетична крива реакції і її напівлогарифмічний анаморфозу.
на рис. 88 наведено кінетична крива реакції, отримана при 25 С і початкових концентраціях КМпО4000128 моль.
Зміна пропускання, що спостерігається на екрані осцилографа при вимірюванні в заданій довжині хвилі. за допомогою описаного методу виходить кінетична крива реакції в одній довжині хвилі спектру, але залишаються невідомими зміни, що відбуваються в інших областях. Для того щоб отримати інформацію про зміни у всьому досліджуваному спектральному інтервалі необхідно повторити досвід на інших довжинах хвиль, число яких вибирається в залежності від дозволу приладу.
КСЛІ us експерименту визначено залежність концентрації будь-якого H: - I компонентів від часу (кінетична крива реакції), то тим самим визначена залежність.
Перехід від повільної до холод-нопламенной реакції викликається для кожної з вивчених сумішей метану і пропану з N02 збільшенням початкового тиску або початкової температури. Кінетичні криві холоднопла-ною реакції представлені на рис. I, б, в, г для метану і на рис. 2 в, г, д для пропану.
Перехід від повільної до холод-нопламенной реакції викликається для кожної з вивчених сумішей метану і пропану з N02 збільшенням початкового тиску або початкової температури. Кінетичні криві холоднопла-ною реакції представлені на рис. 1 б, в, г для метану і на рис. 2 в, г, д для пропану.
Інтегральні (12і i і диференціальні (., 2 криві psi розчинності целюлози Флорені (7 і лабораторної целюлози (2 в прссрроцессе ацетилювання. На рис. 2.8 представлені результати ступінчастою ацетілшліро-вання бавовняної целюлози. Наведені криві поіазиваютт гот, що кінетична крива реакції цієї целюлози є 8-обв-образ - ної функцією.
Кінетичні криві реакції при різних початкових концентраціях реагентів. Поєднавши отримані експериментальні точки плавною лінією, отримують криву зміни концентрації речовини А як функцію часу реакції, або так звану кінетичну криву реакції.
.
У тих випадках, коли ці реакції закінчуються вибухом, останній виявляється пов'язаним ні з прогресивним збільшенням числа активних центрів, а з переважанням швидкості тепловиділення над швидкістю відводу тепла з зони реакції. Закономірності такого теплового вибуху будуть розглянуті нижче. Кінетична крива реакцій виродженого вибуху має характерну S-образну форму.
Ізохронна кінетична крива реакції гідратації олівіну має максимум 400 С.
Кінетична крива зменшення товщини адсорбційного шару в ході етерифікації, отримана оптичним методом. Викладені факти дозволяють вказати на нову можливість застосування кінетичних методів фізико-хімічного аналізу. Справді зіставляючи справжню і адсорбційну кінетику, можна отримати для складних сумішей діаграму складу - Рнас. Навпаки, знаючи, який вид цієї діаграми, можна, досліджуючи зміна товщини адсорбційних шарів в ході реакцій, отримати в одному такому досвіді всю кінетичну криву реакції.
На рис. 10.3 наведена кінетична крива реакції 2-го порядку взаємодії газоподібного йоду з воднем.
Кінетична крива освіти лак-юна У океіиаслян й кислоти при 25 СС (оборотна реакція першого порядку і її анаморфозу в координатах lg (х - х, t (за даними Анрі. | Кінетика утворення лактона у-оксимасляної кислоти. На рис. 62 наведено кінетична крива реакції і її напівлогарифмічний анаморфозу.
на рис. 88 наведено кінетична крива реакції, отримана при 25 С і початкових концентраціях КМпО4000128 моль.
Зміна пропускання, що спостерігається на екрані осцилографа при вимірюванні в заданій довжині хвилі. за допомогою описаного методу виходить кінетична крива реакції в одній довжині хвилі спектру, але залишаються невідомими зміни, що відбуваються в інших областях. Для того щоб отримати інформацію про зміни у всьому досліджуваному спектральному інтервалі необхідно повторити досвід на інших довжинах хвиль, число яких вибирається в залежності від дозволу приладу.
КСЛІ us експерименту визначено залежність концентрації будь-якого H: - I компонентів від часу (кінетична крива реакції), то тим самим визначена залежність.
Перехід від повільної до холод-нопламенной реакції викликається для кожної з вивчених сумішей метану і пропану з N02 збільшенням початкового тиску або початкової температури. Кінетичні криві холоднопла-ною реакції представлені на рис. I, б, в, г для метану і на рис. 2 в, г, д для пропану.
Перехід від повільної до холод-нопламенной реакції викликається для кожної з вивчених сумішей метану і пропану з N02 збільшенням початкового тиску або початкової температури. Кінетичні криві холоднопла-ною реакції представлені на рис. 1 б, в, г для метану і на рис. 2 в, г, д для пропану.
Інтегральні (12і i і диференціальні (., 2 криві psi розчинності целюлози Флорені (7 і лабораторної целюлози (2 в прссрроцессе ацетилювання. На рис. 2.8 представлені результати ступінчастою ацетілшліро-вання бавовняної целюлози. Наведені криві поіазиваютт гот, що кінетична крива реакції цієї целюлози є 8-обв-образ - ної функцією.
Кінетичні криві реакції при різних початкових концентраціях реагентів. Поєднавши отримані експериментальні точки плавною лінією, отримують криву зміни концентрації речовини А як функцію часу реакції, або так звану кінетичну криву реакції.
.
У тих випадках, коли ці реакції закінчуються вибухом, останній виявляється пов'язаним ні з прогресивним збільшенням числа активних центрів, а з переважанням швидкості тепловиділення над швидкістю відводу тепла з зони реакції. Закономірності такого теплового вибуху будуть розглянуті нижче. Кінетична крива реакцій виродженого вибуху має характерну S-образну форму.
Ізохронна кінетична крива реакції гідратації олівіну має максимум 400 С.
Кінетична крива зменшення товщини адсорбційного шару в ході етерифікації, отримана оптичним методом. Викладені факти дозволяють вказати на нову можливість застосування кінетичних методів фізико-хімічного аналізу. Справді зіставляючи справжню і адсорбційну кінетику, можна отримати для складних сумішей діаграму складу - Рнас. Навпаки, знаючи, який вид цієї діаграми, можна, досліджуючи зміна товщини адсорбційних шарів в ході реакцій, отримати в одному такому досвіді всю кінетичну криву реакції.