А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Кінетика - синтез

Кінетика синтезу і розкладання аміаку залежить від типу використовуваного каталізатора. Якщо застосовуються промотувати залізні каталізатори, інтерпретація експериментальних даних утруднена через складну залежності швидкості каталітичної реакції від тиску азоту, водню і аміаку.

Кінетика синтезу ускладнюється тим, що в.

Кінетика синтезу багатьох теплостійких ароматичних полімерів має свої особливості які проявляються як при утворенні полімеру в розчині так і при проведенні реакції в твердому состянии.

Кінетика синтезу Р - галактозидази кліткою своєрідна. Вона підкоряється правилу все або нічого. Коли концентрація індуктора досить велика (- 410 - 4М), негайно спрацьовує весь механізм. Спочатку утворюється пермеаз, вона викликає швидке зростання концентрації індуктора всередині клітини. Негайно починається посилений синтез як самої пермеази, так і Р - галактозидази. весь процес розганяється автоматично, і за час 2 - 3 хв.

Кінетика синтезу може бути описана залежностями, близькими до класичних ізотермам адсорбції Ленгмюра. Відмітна особливість твердофазного методу - більш тривалий час синтезу, що пов'язано в першу чергу з труднощами внутрішньо молекулярних перегрупувань і дифузії реагуючих компонентів до фронту реакції. У жидкофазная методах синтезу великого значення набуває розчинник (або більш легкоплавка частина поліоксіда), визначає швидкість процесу, особливості механізму та, в кінцевому підсумку, властивості одержуваного матеріалу. Ці методи найбільш поширені при отриманні КМ. Вивчення процесу з точки зору хімії полімерів представляє в більшості випадків певні труднощі через відсутність індивідуальних мономерів, за винятком оксиду фосфору.

Залежність складу газу і ступеня перетворення від кількості каталізатора (СО-Ni-Si при постійній швидкості надходження газу синтезу. Кінетика синтезу вуглеводнів з окису вуглецю і водню на кобальтових і нікелевих каталізаторах у багатьох відношеннях подібна.

Вивчено кінетику синтезу полімерних композиційних матеріалів на основі стиролу і асфальто-смолистих залишкових фракцій з температурами кипіння вище 400 С з сумішей башкирських і західно-сибірських нафт.

Розгляд кінетики синтезу і розкладання аміаку, як видно, показує, що теорія процесів на неоднорідних поверхнях в змозі пояснити сукупність спостережуваних на досвіді кінетичних закономірностей.

Вивчення кінетики синтезу метанолу сприяє розкриттю механізму цього складного гетерогенних-каталітичного процесу, а встановлення суворих кінетичних закономірностей дозволить визначити оптимальні умови його ведення при економічно прийнятною продуктивності реакційного простору, розрахувати реактор синтезу з оптимальними характеристиками (об'єм каталізатора і його розподіл в каталітичної зоні розподіл реакційних газових потоків, забезпечення раціонального відведення тепла реакції), а також дозволить розробити математичну модель процесу та оптимізувати його. З'ясування зазначених чинників на підставі кінетичного аналізу особливо актуально при створенні великотоннажних однолінійних агрегатів, одним з найбільш важливих критеріїв функціонування яких є надійність і стабільність.

Кінетика утворення ШРе204 за даними робіт (а і (б. Дослідження кінетики синтезу фериту магнію проводили Фріш[39], А також Чуфаров з співробітниками[40], Які вивчили також і кінетику освіти фериту кобальту.

Експериментально досліджено кінетику синтезу вуглеводнів як цільового процесу і як побічну реакцію в синтезі метанолу.

Для вивчення кінетики синтезу зазвичай використовується ізотермічний інтегральний реактор, але його точність залишає бажати кращого.

Порівняльне вивчення кінетики синтезу неопентілгліколя в присутності гідроксиду натрію і аніоніти АВ-17-8 дозволяє зробити наступний висновок. При використанні аніоніта АВ-17-8 швидкість освіти неопентілгліколя дещо більше, ніж у випадку каталізу еквівалентним кількістю лугу, так як лімітуючим стадія (2) в першому випадку протікає швидше.

Більш повно вивчена кінетика синтезу метанолу на цинк-хромовому каталізаторі. При виведенні кінетичних рівнянь приймалися різні лімітуючі стадії: хемосорбция вихідних компонентів, десорбція метанолу, гідрування поверхневих сполук.

Знайдене вище рівняння кінетики синтезу алмазу з метану і розрахована з його допомогою диффузионная кінетика нарощування алмазних порошків характеризують (груба результати) брутто-процес. Немає сумніву, що як і при отриманні пірографіта, реакція проходить ряд проміжних стадій, пов'язаних з утворенням нових з'єднань і радикалів. Згідно зі схемою Касселя[61J, в газовой фазе пиролиз метана идет через этилен и ацетилен. При синтезе алмаза такое положение может также иметь место.
Первые работы по кинетике синтеза ненасыщенных полиэфиров выполнены 30 - 40 лет назад[119-127], Але це питання широко досліджений лише в 50 - 60 - ті роки. В одній з ранніх робіт[119]знайдено, що з еквімольним кількістю етиленгліколю фумария-вая кислота повільно реагує лише при 150 С; при надлишку гліколю мінімальна температура реакції дорівнює 135 - 140 С. Низькомолекулярні продукти конденсації малеїновий кислоти з етиленгліколем отримані (з малим виходом) при 120 - 126 С. Висловлено припущення, що на швидкість поліконденсації впливає ізомеризація малеїновий кислоти в фумаровую і ступінь дисоціації кислоти.

На рис. 13 представлена кінетика синтезу тріізобутілалюмінія із застосуванням алюмінієвого порошку ПА-4 активованого механічним подрібненням. Початку реакції освіти діізобутілалюмінійгідріда передує індукційний період (ділянка I), протягом якого з поверхні алюмінію видаляються ингибирующие домішки. На цій ділянці швидкість гідрування, що визначає сумарну швидкість процесу, майже дорівнює швидкості вторинної гомогенної реакції Алкі-вання утворився діізобутілалюмінійгідріда, що протікає досить швидко. Залежність ступеня перетворення алюмінію від тривалості процесу на цій ділянці близька до лінійної. У початковий період процесу лінійні також криві поглинання водню. Уповільнення сумарною реакції на ділянці ///автори роботи[44]пояснюють зменшенням швидкості гідрування. До цього часу весь активоване алюміній вже прореагував, а залишився доактівіруется в ході синтезу.

Кінетика синтезу ЦТС з сольовий шихти за рівнянням Гінстлінга (про - ступінь перетворення. г - час, хв Зовсім інший характер носить кінетика синтезу зразків ЦТС, отриманих методом розпилювальної сушки розчинів.

Важливе значення має вивчення кінетики синтезу озону з сме - цей кисню з аргоном і кисню з азотом. в цьому випадку у формулі (X, 10) енергію слід відносити до парциальному обсягом кисню u /VQz. Тоді з'ясовується незалежність кінетичних констант і ступеня перетворення кисню в озон від складу газової суміші. Таким чином, аргон грає роль лише інертного розчинника, що не споживає енергію.

Важливе значення має вивчення кінетики синтезу озону з сумішей кисню з аргоном і кисню з азотом. В цьому випадку у формулі (X, 10) енергію слід відносити до парціональ-ному обсягу кисню u /VQ. Тоді з'ясовується незалежність кінетичних констант і ступеня перетворення кисню в озон від складу газової суміші. Таким чином, аргон грає роль лише інертного розчинника, що не споживає енергію. Зовсім інші результати отримані при вивченні синтезу озону з сумішей кисню з азотом. Отже, азот бере участь в реакції синтезу озону як активатор.

Схема лабораторної установки. Ці ж автори вивчали кінетику синтезу сірковуглецю з твердого вуглецевого матеріалу і сірки.

Ісаєв і Марголіс[252]вивчили кінетику синтезу акролеина з пропілену в динамічних умовах при атмосферному тиску.
 Уліх і Хейне[23]досліджували кінетику синтезу кетонів по Фриделю-Крафтс.

Відомо лише кілька робіт з кінетики синтезу вуглеводнів і окису вуглецю і водню на залізних каталізаторах.

Складнішою і менш вивченою є кінетика синтезу метанолу на низькотемпературних каталізаторах і зокрема на каталізаторі СНМ-1 експлуатуються в промисловості.

Схема установки.

У цьому повідомленні наводяться результати вивчення кінетики синтезу ХВЛ в стаціонарній системі.

Залежність продуктивності обложеного залізного каталізатора від температури і тиску. Було опубліковано дуже мало даних щодо кінетики синтезу на залізних каталізаторах, і більшість з таких даних, що описуються в цьому розділі взято із захоплених німецьких документів або з досліджень Гірничого бюро США. Значно відрізняються методи попередньої обробки залізних каталізаторів. Деякі каталізатори відновлюються тільки воднем, тоді як інші піддаються попередній обробці окисом вуглецю або сумішшю окису вуглецю з воднем. Ці методи введення каталізаторів в синтез були описані раніше, в гл.

Розглянемо, наприклад, вплив тиску на кінетику синтезу карбаміду. Якщо звернутися до гіпотези Оцука, то неважко побачити, що вплив тиску на кінетику нею взагалі не враховується. Про тиск тут можна говорити лише в тій мірі в якій воно необхідно для можливості знаходження в системі кар-бамата амонію. Навпаки, з теорії Гольдберга і Альтшулера слід, що тиск в значній мірі визначає продуктивність колон синтезу. У рівнянні (51) для простоти приймемо, що L - 0 (початок колони синтезу), внаслідок чого вираз в квадратних дужках буде дорівнює одиниці.

Цікаво було простежити, як впливає на кінетику синтезу міцності наповнювач, який здатний змінити процес структуро-освіти шляхом поглинання іонів з рідкої фази, тим самим прискорюючи гидратацию; створити додаткове число КОАГУЛЯЦІЙНОГО-них контактів; зв'язати частину води своєю розвиненою поверхнею в дрібних порах; але не здатного через відсутність відповідних хімічних компонентів до скільки-небудь помітного накопичення новоутворень, що володіють терпкими властивостями. Як такого наповнювача в наших дослідах використаний активоване вугілля і палигорськіт при низькій температурі. Отримано дані (табл. 10), що відображають кінетику підвищення міцності зразками з чистого цементу, цементу з вугіллям і цементу з палигорскіту при різних температурах. Протягом першої доби присутність дисперсного наповнювача в умовах нормальних температур твердіння забезпечує більш швидке зміцнення зразків, але в подальшому міцність на стиск таких зразків невелика. У зв'язку з поступовим накопиченням продуктів хімічної взаємодії палигор-скиту і в'яжучого через кілька діб міцність зразків глино-цементу стає вище при нормальних температурах, ніж у відповідних зразків вугле-цементу.

Виходячи з експериментальних даних, отриманих при вивченні кінетики синтезу вініллактамов, механізм цієї реакції може бути описаний.

Залежність конверсії ТДІ від вмісту бору в поліефірі. | Залежність в'яз-кості поліефіру (1 і суміші. На рис. 2 показано вплив домішки бору на кінетику синтезу поліуретану. Зі збільшенням кількості бору в сополимере конверсія NCO-груп зменшується. Аналогічні реакції характерні очевидно, і для розглянутого нами випадку.

Залежність рівноважного тиску над плавом синтезу карбаміду від температури і надлишку аміаку. На рис. 166 наведені експериментальні дані Болотова з кінетики синтезу карбаміду при різних температурах, відповідних їм рівноважних тисках і різних співвідношеннях L. Допоміжними кривими /- /і //- //з'єднані точки, що відповідають ступеню перетворення, що дорівнює 90% від максимального значення.

Гіпотеза кіям і Судзукі не може замінити описані вище теорії кінетики синтезу карбаміду і як всі попередні теорії, вона не в змозі описати всю суму досвідчених даних; сфера її застосування в промислових умовах синтезу обмежена початковою стадією реакції.

Залежність змісту метанолу-сирцю в газі від умовного часу перебування газу в каталізатор ній зоні (Р 300 am, зміст інертних газів 15 - 17%. Н2. СО 4 - 6. При великих гранулах каталізатора внутрідіффузіонное гальмування виявляє помітний вплив на кінетику синтезу. Досвідчені дані показали, що структура рівняння в цьому випадку зберігається, але значення констант швидкості зменшуються.

Зовсім інша картина розподілу концентрацій пов'язаного азоту в продукті виходить при розрахунку кінетики синтезу по атомарному механізму. Ми отримуємо задовільний збіг кінетичних кривих, в межах розкиду експериментальних даних як за абсолютною концентрації потрібного продукту, так і за часом встановлення хімічної рівноваги.

Якщо правильно підібране значення п, то рівняння Тьомкіна і Пижова дуже добре описує кінетику синтезу на залозі молібдені вольфрамі рутеній і осмії у великих інтервалах температури і складу вихідної суміші .

Рівняння, що описують закон розподілу температури по осі зони реакції, будуть використані нами при розрахунку кінетики синтезу мононитрида фосфору.

Виявлений в роботі[158]характер залежності величини k від п в інтервалі п2 - 3 і л 5 - 8 збігається з результатами дослідження кінетики синтезу ефірів одного ряду кислот[3], Мінімальне значення k знайдено в обох роботах для реакції діетил-ленгліколя з коркової кислотою.

Спільне вплив надлишкових кількостей NH3 і Н2О на швидкість синтезу карбаміду з карбамат амонію при різному часі протікання реакції і170 С. | Зміна в часі загального тиску над плавом при синтезі карбаміду в хитному автоклаві (180 С, d075 г /см3 L4 W 0. Оскільки синтез карбаміду - двофазний процес і ряд фактів свідчить про те, що освіта карбаміду може проходити як в газовій, так і в рідкій фазах, то на кінетику синтезу повинно впливати перемішування фаз. Ця обставина вперше було відзначено Гольдберг і Альтшулер[7], які однак, не знайшли прямих доказів впливу макроскопічних факторів на швидкість синтезу.

Якщо, як ми бачили вище , рибосома - - це машина, яка виробляє білок, то необхідно прийняти одне з двох положень: або рибосоми здатні перемикатися з синтезу одного білка на синтез іншого білка, або сама кінетика синтезу молекули білка на матриці може змінюватися в сотні разів.

Залежність ступеня перетворення кисню в озон при. Так як суцільна крива на рис. 6 обчислена за формулою (10) (зі значеннями констант /G 01125і Kz 1 5 л /втч), то це показує, що формула (10) задовільно описує кінетику синтезу озону . Найбільш же суттєвим результатом випромінювання кінетики синтезу озону з сумішей кисню з аргоном є незалежність ступеня перетворення і кінетичних констант від складу суміші.

Залежність ступеня перетворення карбамат амонію в. Кінетика синтезу карбаміду вивчена як в статичних умовах при постійному обсязі так і в динамічних умовах (в проточних системах) при постійному тиску. При дослідженні в статичних умовах в якості вихідних речовин зазвичай застосовують карбонат амонію, до якого додають різні кількості аміаку, двоокису вуглецю або води. Суміш нагрівають до заданої температури в сталевих бомбах або скляних ампулах. Для припинення реакції в заданий момент[времени реакционный сосуд резко охлаждают.
Результат эксперимента был вполне однозначен. Кинетика синтеза отдельных молекул белка, включая и конститутивный фермент, оказалась практически идентичной. Следовательно, все различие в скоростях синтеза белков объясняется разным числом параллельно работающих матриц. Но нельзя думать, что в клетке предсуществует всегда стократный запас матриц и только малая часть их функционирует, бблыпая же часть подавлена. Такое странное предположение привело бы к резкой нехватке рибосом, учитывая, что необходимо обеспечить синтез 1000 - 2000 разных белков одной клеткой. Поэтому логично предположить, что рибосомы - универсальный аппарат, способный синтезировать любые белки, но направляющий свою синтетическую активность на производство тех или других ферментов под влиянием приказов, получаемых из хромосомы. Подобная точка зрения естественна, но требовала экспериментальных подтверждений.
Исследована активность различных катализаторов в реакции газофазного винилирования а-пиперидона. Изучена кинетика синтеза N-винил-а - шшеридона, реакционная способность лактамов и активность катализаторов ряда натрий - цезий в реакции винилирования.
При изучении кинетики синтеза мононитрида фосфора в азотной плазме было рассмотрено четыре возможных механизма.
Мы изучим кинетику синтеза, определим зависимость структуры от параметров процесса, а свойств от параметров структуры. Тут нам, возможно, придется преодолеть ряд принципиальных трудностей, но я думаю, что мы справимся. Затем мы построим математическую модель, отработаем ее на ЭВМ и выдадим вам данные.
Задача строгого описания кинетики синтеза карбамида весьма сложна, так как химическая реакция одновременно протекает как в жидкой, так и в газовой фазах. Молекулярный механизм реакции почти совершенно не исследован и при составлении кинетических уравнений обычно пользуются формальными схемами.

Рассмотренные выше теории кинетики синтеза карбамида приносят определенную практическую пользу, так как позволяют вычислить производительность колонн синтеза и предсказать роль ряда параметров при интенсификации процесса.
Алюминаты элементов 11 - й группы периодической системы Д. И. Менделеева находят широкое применение в различных отраслях техники и промышленности в связи с наличием у них целого ряда специфических свойств. Литературные данные по кинетике синтеза алюминатов магния[1-9], Кальцію[10-15], Стронцію[116-17]і барію[16, 18, 19]іноді суперечливі і важко порівняти.

Їх спільною особливістю є більш низький ендотермічний ефект, ніж для синтезу карбідів титану і цирконію. З точки зору енерговитрат і кінетики синтезу процес борирования значно легше, ніж відповідні процеси карбідізаціі титану і цирконію.