А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Кетосоедіненіе

Аналогічні кетосоедіненія XII і XIII виходять під час хлорування і нитровании 1-метил - 2-нафтола, а змішане галоідпроізводное XIV було отримано як з 1-бром -, так і з 1-хлорпохідне р-нафтола.

Нітрозірованіе циклічних кетосоедіненій здійснюється ло-добно нітрозірованія фенолів.

Були отримані й інші кетосоедіненія.

Відновлення інших типів кетосоедіненій за способом Клемменсена не завжди дає задовільні результати.

О-Метілгідроксіламід зазвичай використовується для перетворення кетосоедіненій в О-метілоксіми і знаходить широке застосування в хімії вуглеводів.

Незалежно від того, чи містить кетосоедіненіе виявляється кількість енольной форми, можна встановити його формальну здатність до енолізаціі (або до утворення енолятом) за допомогою характерних реакцій на активні метиленові групи. До таких реакцій належать такі.

Хроманоламі називаються спирти, які відповідають цим кетосоедіненіям.

Хроманоламі називаються спирти, які відповідають цим кетосоедіненіям.

Крім того, на стан кето-енольними рівноваги, здатного до енолізаціі кетосоедіненія впливає природа розчинника.

Особливо велике значення хлористого алюмінію в циклічних дегідрогенізаціонних конденсації при отриманні поліциклічних кетосоедіненій.

Хоча кетони взагалі стійкі до окислення шестивалентного хромом в кислому середовищі але кетосоедіненія типу RCH2 - СО - СШН можна окислити лужним перманганатом або гарячої азотною кислотою.

Аналогічну будову приписується сольватамі бензоілброміда типу А1Вг3 СвН5СОВг на підставі порівняння теплот сольватации бромидов кетосоедіненіямі і бензоілбромідом і даних УФ-спек-троскопіі.

Подвійні зв'язку між двома кільцеподібними комплексами розщеплюються в деяких випадках з винятковою легкістю, причому в результаті розщеплення утворюються кетосоедіненія.

Ця реакція протікає неселективно і навіть при низькому ступені конверсії ацетону (не більше 10%), що сприяє утворенню ізофорон, дає значну кількість інших кетосоедіненій. Для поліпшення економіки процесу побічні продукти знову переводять (шляхом лужного гідролізу при температурі близько 240 С) в ацетон і далі в ізофорон, що дозволяє досягти майже 90% - ної селективності на ізофорон. Основна частина виробленого ізофорон йде на отримання 3 5-ксиленол, який утворюється при піролізі ізофорон над окисом алюмінію при температурі близько 500 С.

Якщо отримання вуглеводнів в роки п'ятирічок приділялася настільки серйозну увагу, то абсолютно очевидно, що отримання кисневмісних речовин надавалося ще більше значення, так як розробка методів синтезу спиртів, кетосоедіненій, кислот і ефірів на базі доступного вуглеводневої сировини є одним із завдань важкого органічного синтезу. Магнійор-ганическое синтез допомагав вирішувати цю задачу, головним чином, шляхом первісного отримання тих чи інших зовсім не відомих або мало вивчених речовин з тим, щоб дослідженням їх властивостей можна було визначити їх практичну цінність.

Аутоокісленіе метилового ефіру дегідроабіетіновой кислоти при 80 С протікає спочатку з утворенням гідроперекисів (до поглинання 0 3 моль кисню), але при більш високого ступеня перетворення стає помітним освіту кетосоедіненій.

Так, описані перетворення ацетону в 2-пропанол, 1 3-діоксіацетон - в гліцерин (вихід 50%), ме-тілгліоксаля - в молочну кислоту (вихід 100%), щавлево-оцтової - в яблучну, фурктози - в маннит, феніл- гліокса-ля - в миндальную кислоту (100%), естрону-в естрадіол, андостен - За-ол - 17-он - в тестостерон (81%) і безлічі інших кетосоедіненій до відповідних їм спирти.

Вона супроводжується виділенням молекули води за рахунок гідро-ксиліт азотної кислоти і заміщення атома водню групою NO. Нітрозірованіе циклічних кетосоедіненій здійснюють так само, як нітрозірованіе фенолів.

Обумовлена каротиноидами пігментація особливо характерна і важлива майже для всіх класів морських безхребетних. Типовими каротиноидами для них є кетосоедіненія, такі як кантаксантин і астаксантин.

Зміст Енола в р-дікарбонільних з'єднаннях значною мірою залежить від їх будови. Крім того, на стан кето-енольними рівноваги, здатного до енолізаціі кетосоедіненія впливає природа розчинника.

Відповідь: Виходи при відновленні по Кижнер надзвичайно високі близько 95 - 98%, і одержувані з'єднання чисті настільки, що після однієї перекристалізації або перегонки вони цілком придатні для подальшої роботи. Реакція Кіжнера застосовувалася двояко: або в своїй звичайній модифікації, або ж в модифікації, застосованої китайськими вченими для кетосоедіненій. У цьому випадку в якості розчинника використовувався діетиленгліколь і кінцевий продукт виділявся з реакційної суміші після закінчення виділення азоту просто подкислением. Вихід цільового продукту дуже високий. Що стосується методики відновлення по Клеменсену з'єднань ряду тіофенів, то воно йде значно гірше, так як реакція протікає в кислому середовищі в присутності амальгованих цинку, а тиофен є з'єднанням ацідофобних.

Описано багато видів оцтовокислих бактерій, що застосовуються в промисловості. Однак головними є види роду Acetobacter, які можуть продукувати не тільки оцтову кислоту, але також глюконовую СН3ОН (СНОН) 4СООН, диоксиацетон СН2ОНСОСН2ОН, ацетоін або ацетілметілкарбінол СНЗ (СНОН) СОСНз, D-винну кислоту СООН (СНОН) 2СООН, L-сорбозу СН2ОНСО (СНОН) 3СН2ОН з сорбіту та інші кетосоедіненія. Особливо важливим є так зване сорбозное бродіння, так як L-сорбоза використовується для приготування вітаміну С, або L-аскорбінової кислоти, - важливого медичного препарату.

Ініціює активність кето-енольних таутомерів знижується в ряду: азонітріли II і III, етиловий і метиловий ефіри фор-мілуксусной кислоти - фенилпировиноградная кислота - її ефіри -; бензілметілгліокеаль. Вважають, що такі кетосоедіненія легко окислюються киснем, присутнім в смолах, перетворюючись в переіісние похідні кетонів, які власне, ініціюють процес.

Ацетілдібензоілметан існує в енольной формі і в кетоформе, які можна виділити в чистому вигляді. Енола плавиться при 101 - 102:, володіє кислотними властивостями, розчиняється в лугах і дає з хлорним залізом червоне забарвлення. Кетоформа плавиться при 107 - 110 розчиняється в лугах лише при тривалому струшуванні (перегрупування в Енола) і не дає фарбування з хлорним залізом. Енола нестійкий і перегруповуються в кетосоедіненіе, особливо легко при нагріванні.

Ацетілдібензоілметан існує в енольной формі і в кетоформе, які можна виділити в чистому вигляді. Енола плавиться при 101 - 102 володіє кислотними властивостями, розчиняється в лугах і дає з хлорним залізом червоне забарвлення. Кетоформа плавиться при 107 - 110 розчиняється в лугах лише при тривалому струшуванні (перегрупування в Енола) і не дає фарбування з хлорним залізом. Енола нестійкий і перегруповуються в кетосоедіненіе, особливо легко при нагріванні.

Цей при конденсації по Дшшану дав таке ж кетосоедіненіе, як і у Кука з співробітниками.