А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Кепон

Кепон - незамінний препарат для боротьби з будинковими мурашками, і ось стали поширюватися розмови про те, що нібито він небезпечний як канцерогенна речовина тільки в процесі його виготовлення, а не тоді коли його застосовують для боротьби з комахами.

Кепон володіє досить хорошим інсектицидною дією на мурах, тарганів і личинок мух, а також деяким фун-гіцідним дією в боротьбі з борошнистою росою і паршею яблуні.

кристалічний кепон, який, будучи віджатий на пористої тарілочці плавився приблизно при 170 С. Совер - шенно так само плавився семікарбазон, спеціально приготовлений для порівняння з недеятельной камфори. Суміш цих двох семікарбазонов не виявлено при плавленні анінайменшої депресії. С; так само плавилася суміш цього кетона з недеятельной камфорой.

Вихідним продуктом для одержання кепон є гексахлорціклонен-тадіен.

З водою утворює досить стабільний гідрат. при нагріванні кепон з пятихлористого фосфором до 120 - 150 С кисень заміщується на хлор і утворюється мірекс.

До теперішнього часу в якості пестицидів практичне застосування отримали наступні сполуки, одержувані за допомогою дієнового синтезу з гексахлорциклопентадієн: хлордан, гептахлор, ділор, альдрин, дильдрин, ендрін, ізодрін і ендосуль-фан. До препаратів дієнового синтезу нерідко також відносять мі-рекс (додекахлорпентаціклододекан), кепон (декахлорпентацік-лододеканон) і деякі інші сполуки такого типу.

ХМС все в більших масштабах застосовується для оцінки ступеня токсичності навколишнього середовища. Харлесс і ін. W2w2w24. показали, що ГРХ в поєднанні з мас-спектрометрією з високою роздільною здатністю з хімічної іонізацією дозволяє виявляти кепон і підтверджувати присутність цього пестициду і продуктів його відновлення і фотодеструкции в навколишньому середовищі і в організмі людини. Межа виявлення кепон в стандартному розчині становить 700 пкг. Дані табл. 135ілюструють приклади використання ХМС з хімічної іонізацією для підтвердження наявності кепон в навколишньому середовищі і організмі людини.

Жіноча репродуктивна система. Деякі сполуки в силу структурного подібності з репродуктивними гормонами можуть впливати на токсичність хімічних сполук. Так, зв'язуючись з відповідним ендокринних рецептором, токсичні речовини можуть діяти як агоністи або антагоністи і порушувати біологічний відповідь. Хлордекон (кепон), інсектицид, який зв'язується з рецепторами естрогенів, зменшував чисельність сперматозоїдів і їх рухливість, затримував дозрівання сперми і знижував статевий потяг. Незважаючи на припущення, що хлордекон взаємодіяв з естрогенових рецепторів на нейроендокринної або тестикулярному рівні концентрації ЛГ і ФСГ в сироватці не змінювалися в даних спостереженнях, як і в випадку з ефектом від терапії естрадіолом. ДДТ і його метаболіти також мають стероїдними властивостями, тому можна очікувати, що вони будуть змінювати репродуктивну функцію, втручаючись у функціонування стероїдних гормонів.

ХМС все в більших масштабах застосовується для оцінки ступеня токсичності навколишнього середовища. Харлесс і ін. W2w2w24. показали, що ГРХ в поєднанні з мас-спектрометрією з високою роздільною здатністю з хімічної іонізацією дозволяє виявляти кепон і підтверджувати присутність цього пестициду і продуктів його відновлення і фотодеструкции в навколишньому середовищі і в організмі людини. Межа виявлення кепон в стандартному розчині становить 700 пкг. Дані табл. 135ілюструють приклади використання ХМС з хімічної іонізацією для підтвердження наявності кепон в навколишньому середовищі і організмі людини.

Основним полупродуктом для синтезу всіх перерахованих речовин є гексахлорциклопентадієн. Ряд препаратів (мірекс, кепон, келеван) отримують на основі гексахлорциклопентадієн.

Основним полупродуктом для синтезу всіх перерахованих речовин є гексахлорциклопентадієн. Ряд препаратів (мірекс, кепон, келеван) отримують на основі гексахлорциклопентадієн.

Келеван[этиловый эфир 5 - ( 3-гидроксипентацикло[5.3.02 6. 0410.05 6]децил-3 - 124 567 889 10-декахлор) - 4 - оксовалеріановой кислоти](20) отримують з кепон і ефіру левуліновбй кислоти. Однак внаслідок того, що головним продуктом метаболізму цього препарату є кепон, виробництво його припинено.

Келеван[этиловый зфир 5 - ( 3-гндроксипентацикло[5.3.02 6. 04 10.05 6]децил-3 - 124 567 889 10-декахлор) - 4 - оксовалеріановой кислоти](200 отримують з кепон і зфіра левуліновой кислоти. Однак внаслідок того, що головним продуктом метаболізму цього препарату є кепон, виробництво його припинено.

при недотриманні інструкцій з охорони праці шкоду від пестицидів може бути значним. А часто зустрічаються на упаковках слова при правильному застосуванні безпечно призводять до того, що малоосведомленним людина сприймає в цьому заклику тільки ключове слово безпечно. Якщо це правда, що всі робітники, зайняті на виробництві кепон (хлордекон) в США, хворіють на рак печінки, то, ймовірно, це пояснюється і тим, що ніхто не знав про його сильному канцерогенну дію. Такі приклади потрібні для того, щоб ще раз наголосити на необхідності дотримання особливої обережності у всіх випадках.

ХМС все в більших масштабах застосовується для оцінки ступеня токсичності навколишнього середовища. Харлесс і ін.[161]показали, що ГРХ в поєднанні з мас-спектрометрією з високою роздільною здатністю з хімічної іонізацією дозволяє виявляти кепон і підтверджувати присутність цього пестициду і продуктів його відновлення і фотодеструкции в навколишньому середовищі і в організмі людини. Межа виявлення кепон в стандартному розчині становить 700 пкг. Дані табл. 135ілюструють приклади використання ХМС з хімічної іонізацією для підтвердження наявності кепон в навколишньому середовищі і організмі людини.