А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Кейн

Кейн і Торп[79]дали точне керівництво для синтезу сафраніну Т (голив - - ліантового сафраніну), який близький промислового методу отримання.

Кейн і Стівена[70 ]визначали вміст води в гідразин і N. Застосування колонок більшої довжини недоцільно через великі значень часу утримування.

Кейн[4]і М. Н. Яковлєв[5]незалежно запропонували метод розв'язання системи нелінійних функціональних рівнянь, що полягає в побудові я інтегруванні деякої системи звичайних диференціальних рівнянь першого порядку.

Кейн[444]опублікував обчислення енергетичного спектру для тривалентних смуг в Ge і Si р-типу.

Кейн) розрахував як коеффіцінт проходження, так і тунельний струм.

Кейн і Шонхоф, Досвід хімічної очистки на теплових - електростанціях Теніессій ської долини, Ргос.

Кейна дає наступні параболіч.

Нещодавно Кейн і Ветлауфер показали, що швидкості деацілірованія серії ацілхімотріпсінов СН. ПСО - Enz також збільшуються зі збільшенням довжини ланцюга ацильної групи. Ці величини занадто великі щоб їх можна було пояснити будь-яким процесом, що не включає змін в конформації ферменту; можливо, вони пов'язані зі змінами в структурі розчинника, які викликають взаімокомпенсірующіе зміни в ентальпії і ентропії.

Керол Кіган Кейн, моя колишня керуюча і редактор всіх попередніх книг, провела коректуру верстки. Вона раз і назавжди переконала мене в тому, що без її підпису на контрольному примірнику жодна моя книга не може вважатися завершеною.

Дослідження Кейна і Ветлауфера показують, що позірна відсутність різниці в ентальпій для специфічних субстратів може бути результатом зменшення ентальпії активації за рахунок ендотермічного конформационного зміни ферменту в присутності специфічних субстратів.

Значення Ra Кейн визначав за швидкістю і щільності повітря за прямим стрибком.

Бренстед і Кейн досліджували також процес розкладання амальгами натрію в бензольному розчині фенолу. Процес підпорядковується рівнянню (4.1), причому константа швидкості залежала від концентрації фенолу У дослідах з бензойної кислотою, розчиненою в сухому бензолі автори знайшли, що залежність (4.1) погано виправдовується.

Значення R Кейн визначав за швидкістю і щільності повітря за прямим стрибком.

За даними Кейна[2], при проведенні реакції з кількостями вихідних речовин близько 105 благаючи вихід становить 87% в розрахунку на солянокислий сіль гуанидина.

Камероном і Кейном було встановлено[2], Що в процесі деструкції ПМА відбувається зменшення молекулярної маси на ранніх стадіях розпаду. Цими авторами було показано[3], Що число кінцевих груп на одиницю маси ПМА швидко збільшується через розриви ланцюга, в той час як швидкість утворення летючих на одиницю маси полімеру НЕ змінюється і навіть злегка зменшується на більш пізніх стадіях розпаду. Це говорить про те, що ініціювання на кінці ланцюга в ПМА не відіграє суттєвої ролі. З урахуванням викладеного І з огляду на добре відомої стійкості метилових ефірів[22], Камерон і Кейн приходять до висновку, що розрив ланцюга за законом випадку є найбільш імовірним в стадії ініціювання термораспада ПА.

Методика Ферта і Кейна, наприклад, передбачає вико -: ваше наповненою сталевими кульками камери, в якій підтримується розрідження порядку 0005 мм. Зразок містить газ рідини максимально швидко (вибухово) подається під тиском в вакуумну камеру.

Таким чином, співвідношення Кейна вказує на помітну роль лінійного члена гамильтониана (2618) для вузькозонних матеріалів. При Eg 0 зона провідності і зона легких дірок мають лінійний дисперсійний закон, при цьому в точці Г має місце триразове виродження по енергії.

Знімаючи свій знаменитий фільм 347 і високотемпературного займання (430. Як було виявлено в дослідах Кейна[94], Промотуючих ефект N02 обмежений областю високотемпературного займання вуглеводнів. Покажемо нарешті що рівняння Кейна[44]Еквівалентні рівнянням Пуанкаре. Необхідно вказати також недавню роботу Кейна і Левінсо- на[22], в якій наводяться результати чисельного інтегрування рівнянь руху сферичного дзиги при тій же гіпотезі про кулоновом характері тертя.

Вплив NU2 на величину мінімального тиску займання (суцільні лінії і величину затримки запалення (штрихові лінії еквімолекулярной суміші пропану з киснем в області низькотемпературного (347 і високотемпературного займання (430. Як було виявлено в дослідах Кейна[94], Промотуючих ефект N02 обмежений областю високотемпературного займання вуглеводнів .

Теоретичне тлумачення знайденої Бренстедом і Кейном незвичайної кінетичної залежності було дано Фрумкіна[13], Який запропонував розглядати реакцію розкладання амальгам як електрохімічний процес, швидкість якого визначається швидкістю розряду іонів водню при потенціалі розкладається амальгами.

Класичне кількісне вивчення збалансованого поліморфізму провели Кейн, Каррі і Шеферд (Cain, Currey, Shepherd) на звичайній наземної равлику Сєрова nemoralis. У цих равликів раковина буває жовта (якщо всередині знаходиться жива равлик, то раковина виглядає зеленої), різних відтінків коричневого, в тому числі світло-палева, рожева, жовтогаряча, і червона. Як колір раковини, так і характер її смуг детерміновані генетично. Забарвлення визначається множинними алелями, причому коричневе забарвлення домінує над рожевою, і обидві вони домінують над жовтою.

Радикал етил виявлений ірландським хіміком Робертом Кейном (1809 - 1890) і незалежно (1834) бароном Юстусом фон Лібіх.

В літературі (див., наприклад, Кейн, 1983) зазвичай протиставляється винахід як відкриття деяких нових технологічних можливостей і інновація як прибуткове використання цих можливостей. Проміжок між ними утворює інноваційний лаг. Самі інновації можуть бути як спонтанними, так і виникають під тиском ринку або державного стимулювання.

Штрихова крива, обчислена за допомогою теорії Кейна без використання довільних підгінних параметрів, знаходиться в добре узгоджуються з експериментом. Завдяки цьому ефекту можна виготовляти фільтри, які зрізають короткохвильове випромінювання, починаючи з певної довжини хвилі.

Самохідні скреперні Солекомбайни застосовуються і на солепромислами підприємства Кейн Крик США. Глибина виїмки регулюється домкратами і контролюється лазерним променем. Такий контроль виключає впровадження скрепера в шар солі що залишається на дні басейну для захисту ізолюючої плівки. Зазвичай в роботі використовують два скрепера. Один, контрольований променем лазера, здійснює прибирання солі я укладання її в штабель. Інший, не контрольований лазером, вантажить сіль з штабеля і транспортує її до дробарки.

Перевірка застосовності колориметрического визначення заліза по Стоку і Кейну в електроліті ванн для рафініровкі нікелю, Отч.

Складніша форма закону дисперсії, також запропонована Кейном, виходить при обліку виродження валентної зони.

У 1931 р з'явилося досить ретельне дослідження Бренстеда і Кейн[12]з кінетики розкладу амальгами натрію у водних і неводних розчинниках.

З перших спостережень над реакціями конденсації слід згадати роботу Кейна 1838) по перетворенню ацетону в окис мезітіла в присутності концентрованої сірчаної кислоти і в мезітілен.

З перших спостережень над реакціями конденсації слід згадати роботу Кейна (1838) по перетворенню ацетону в окис мезітіла в присутності концентрованої сірчаної кислоти і в мезітілсн.

Теоретичною основою антициклічного регулювання економікою (управління підприємством) є кейн сіанская модель стимулювання ефективного попиту Вона мала успішне практичне застосування для подолання наслідків світової економічної кризи, що вибухнула в період з 1929 по 1933 рік. Широко застосовувалася після Другої світової війни і аж до середини 60 - х рр. в США, Великобританії, Франції.

Діфторхлорметоксіетілен і діфторхлорфеноксіетілен, як показали Корлі Лал і Кейн[1111], Не утворюють полімерів з хорошими властивостями.

Полярографией бромистого тетразолия і деяких його похідних займалися Кемпбелл і Кейн[174], Які виявили сумарне восьміелектронное відновлення. При рН 4 0 на полярограмма є дві хвилі а з ростом рН з'являється третя. Перша хвиля відповідає приєднання чотирьох електронів, і його виділяє продукту реакції було приписано будова гідразідіна. У лужному середовищі перша хвиля розділяється на дві двухелектронние.

Корозія металу під впливом комплексних сульфатів за механізмом Нельсона - Кейна пов'язана з утворенням сульфідів. Останні можуть виникнути також при взаємодії металу з піросульфат.

Гаммета і Лорха[14]провели теоретичне тлумачення даних Бренстеда і Кейна аналогічним шляхом, проте в якості найбільш повільної стадії ними приймається не розряд іонів водню, а рекомбінація останнього в молекули.

Дипольний момент Проніна (мзтілацотілена) точніше виміряно Уотсоном і Кейном[261], Так як в роботі останніх застосовувався температурний метод.

Велика частина з них описана у відомій тритомної монографії Осборна і Кейна[18-20], В першому томі якої міститься введення в технологію, у другому описана архітектура найбільш поширених мікропроцесорів, а в третьому - різні допоміжні інтегральні схеми Як приклад для подальшого обговорення обраний мікропроцесор SC /MP фірми National Semiconductor Corporation. Такий вибір обумовлений простотою архітектури цього кристала і легкістю, з якою він може бути вбудований в інші системи. Подальше виклад в цілому відноситься і до інших мікропроцесорах, хоча в деяких деталях вони відрізняються один від одного.

Під час своїх пошуків я постійно чув ім'я фахівця в області проведення вибірки акцій: Стів Кейн, брокер з нашої філії в Чар лоті.

Щоб висловити коефіцієнт поглинання через ті і EG, Стерн[698]скористався зручним наближеним варіантом теорії Кейна.

Автори цих робіт, однак, не звернули уваги на деякі цікаві результати чисельного аналізу, отримані Кейном[40], Який використовував зростання перехідної матриці в якості ознаки стійкості. Кейн виявив багато областей в просторі параметрів, де спільне вплив параметричних і нелінійних членів призводить до нестійкості (пор. . Оскільки залежність між потенціалом електрон-Трод і значенням рН розчину, в який він занурений, чи - s Кейна, для калібрування досить було б двох буферних розчинів. Все ж відхилення від лінійної залежності іноді спостерігаються, тому бажано проведення порівняння з бу-Ферна розчином, рН якого максимально близький до рН аналізованої стічної води.

У наводиться ході аналізу сліди заліза соосаджуються з гідратом двоокису марганцю або сульфідом кадмію, відповідно до методу Стокса і Кейна 21 і потім визначають роданідом в присутності ацетону, який додається для підвищення чутливості і стійкості забарвлення. Зрозуміло, для визначення заліза після його виділення можна застосовувати і інші чутливі методи; слід тільки врахувати можливий вплив соосаді- теля та інших сторонніх речовин.

Надмірна ток вивчали Мейерхофер і ін. W2w2w222. в вироджених германієвих переходах, Чіновет і ін. l[7]- В кремнієвих тунельних діодах; Кейн[16]розглянув теорію надлишкового струму в тунельних переходах.

Подання про електрохімічному механізмі розчинення рідких металів (амальгам) з ідеально однорідною поверхнею було кількісно розвинене А. Н. Фрумкіна в його роботі присвяченій інтерпретації дослідів Бронстеда і Кейна з розкладання амальгами натрію. Така закономірність зовсім незвичайна для кінетики хімічних реакцій. У той же час ця залежність безпосередньо випливає як наслідок електрохімічного механізму парціальних процесів іонізації натрію і розряду Н - іонів на поверхні амальгами.

Ефективні маси носіїв в з'єднаннях HdSe, HgTe. Результати вивчення магнітоотраженія в області температур рідкого гелію для сплавів Cdo17HgQ83Te показані на]рис. IV.63. Тут теоретичні криві (суцільна і пунктирна лінії) обчислені на основі зонної теорії Кейна. Суцільні криві відповідають міжзонний переходу, а пунктирна крива-переходу при циклотронному резонансі. Всі точки отримані експериментально.

Синтези сафраніну, що включають окислення сумішей /г-фенілендіамін та моноамінів, набули значного поширення. Кейн і Торп[79]спробували визначити межі їх застосовності в такий спосіб: сафранін утворюються при окисленні одного благаючи індаміна і одного благаючи моноаміну або одного благаючи п-фенілендіамін та двох молей моноаміну, причому з останнього утворюється проміжний індамін. У п-діамін може бути заміщена тільки одна аминогруппа. Один моль моноаміну не повинен мати заступників в пара-положенні. Інший моль моноаміну повинен бути первинним аміном.